TLCPa对PA 6/PA 66相容性及结晶行为的影响

采用溶液共混法制备了聚酰胺6(PA 6)／聚酰胺66(PA 66)/热致聚酰胺液晶(TLCPa)共混物,分析了TLCPa对PA 6／PA 66相容性及结晶行为的影响。差示扫描量热法分析表明,TLCPa的加入改善了PA 6和PA 66之间的相容性,PA 6／PA 66共混物结晶受到抑制;傅里叶变换红外光谱研究表明,TLCPa和PA 6、PA 66分子间形成了大量的分子间氢键,是TLCPa改善共混物相容性的主要原因;广角X射线衍射分析表明,TLCPa的加入没有影响共混物的晶型结构,当w(TLCPa)大于10％时,共混物的结晶度明显下降。     

含有液晶离聚物的PA1010和PP共混物热性能的研究

一种新型的主链聚硅氧烷侧链含有磺酸基团离子的热致液晶离聚物作为PA1010和PP共混体系的增容剂,用DSC、TGA和FTIR对共混体系的热性能进行了研究。结果表明,含有液晶离聚物的共混物的结晶有较大的改善,其中液晶离聚物含量为4%、8%的共混的结晶速率和结晶度高于其它含量的共混物。     

PA6与EAA共混物分子间相互作用的研究

在一定温度和剪切力作用下，以机械共混制备了PA6与EAA的共混物。通过溶剂溶解证明在共混过程中形成了部分共聚物，用FTIR研究了PA6与EAA分子间的相互作用，结合DSC探讨了共混中分子间的作用力及对PA6结晶性的影响。发现PA6与EAA共混过程中，有部分接枝物形成，且随着共混物中EAA含量的增加，PA6分子间的相互作用力有所改变。     

树形分子对PA11／PA6共混物性能的影响

在PA11／PA6共混物中添加4．0代树形分子，提高了共混物的性能，研究了不同树形分子含量对共混物力学性能、耐热性和流动性的影响。结果表明，在PA11／PA6中添加0．25％树形分子后，共混物的拉伸强度、断裂伸长率明显提高，缺口冲击强度和维卡软件温度略有增加，但流动性有所下降。     

PA／ABS共混物结构与性能的关系

四种聚己内酰胺(PA 6)和聚丙烯腈与笨乙烯共聚接枝丁二烯(ABS)共混物材料的结构与物理性能有其特球性。该共混物选用选择性的溶剂萃取,被分离成各自的组分,并发现含有不同的结构。共混物A不含PA 6的接枝物。共混物B含有接枝在可溶与不可溶的ABS两者上的PA 6。共混物C含有接枝在可溶的聚笨乙烯—丙烯腈的共聚物(P-SAN)上的PA 6。共混物D中,PA 6被接枝在不可溶的ABS和P-SAN相上。在透射电镜下该共混物显示出不同的形态。共混物A具有共连续相,还有少量的层状结构,共混物D是由PA 6连续相和分散在其中的AB S相组成的。共混物B和C具有中间的结构。所有这四种共混物,尽管结构有差异,但有非常相似的流变性能和物理性能。     

PA6含量对PVC/PA6共混物形态结构与力学性能的影响

以EVA-g-MAH为相容剂,将PVC与自制的低熔点PA6共混制备了PVC/PA6共混物。通过扫描电子显微镜(SEM)和力学性能测试研究了PA6含量对PVC/PA6共混物形态结构及力学性能的影响。SEM分析结果显示:随着PA6含量的增加,PVC/PA6共混物的分散相尺寸逐渐增大,当PA6含量为10%时,共混物中分散相的分散尺寸最小为1μm;当PA6含量为50%时,共混物为两相共连续结构;当PA6含量为60%时,共混物中PA6为连续相,PVC为分散相。力学性能测试结果表明:当PA6含量为10%时,共混物的缺口冲击强度和拉伸强度都较PVC有明显提高,分别提高了约50%与30%,达到了6.29kJ/m2和60MPa。采用差示扫描量热仪(DSC)研究了PVC/PA6共混物的结晶温度,检测结果显示:PVC/PA6共混物呈现非晶结构。     

SMA增容PPO／PA66合金的结构与性能 Ⅰ相形态和结晶结构

用挤出－注塑方法制备了SMA增容PPO／PA66塑料合金。用SEM、DSC研究了PPO／PA66＝30．70、50／50、70／30（质量）共混物的相形态和PA66结晶结构随SMA用量（Cs）的变化。结果表明，在Cs＝0－10％（质量）范围内，SMA能使富PA66和等配比共混物中的粒子细化、界面粘接改善，对于等配比共混物作用更明显；也能使富PPO共混物由两相共连续转变为酶（PA66）－岛（PPO）结构，获得PPO粒子精细分散的相形态；富PPO共混物中PA66结晶度Cs的先降低后升高，是与相形态发生的上述变化相关联和互为印证的。     

树形分子对PA11/PA6共混物性能的影响

在PA11／PA6共混物中添加4．0代树形分子,提高了共混物的性能,研究了不同树形分子含量对共混物力学性能、耐热性和流动性的影响。结果表明,在PA11／PA6中添加0．25％树形分子后,共混物的拉伸强度、断裂伸长率明显提高,缺口冲击强度和维卡软化温度略有增加,但流动性有所下降。     

共混方式对ABS／PA6／SMA共混体系形态和力学性能的影响

以苯乙烯-马来酸酐共聚物（SMA）为反应增容剂，研究不同共混工艺和ABS／PA6配比对三共混体系聚集态结构和力学性能的影响。结果表明：SMA对共混体系增容效果显著，并明显改善了ABS／PA6共混体系的力学性能。其中当PA6用量为30份和40份时，SMA先与ABS共混再与PA6共混的方式所生成共混物的性能优于SMA先与PA6共混再与ABS共混的方式。PA6用量为30份时性能最好，共混物的分散相尺寸达到最小值0．31μm，分散相颗粒PA6周长面积比为最大值0．46，拉伸强度和冲击强度也分别为最大值63．2MPa和8．29kJ／m^2。当PA6用量达到45份时，共混方式对共混物的力学性能影响不大。研究表明，当ABS为连续相时，共混方式可以强烈地影响ABS／PA6共混物体系的聚集态结构和力学性能，而PA6和ABS向共连续相发展时，共混方式对ABS／PA6聚集态结构和力学性能则影响不大。     

衣康酸接枝PE-HD增容PA6／PE-HD共混物的研究

采用反应型双螺杆挤出机和熔融接枝技术制备了一系列高密度聚乙烯（PE-HD）接枝物，采用红外光谱表征了衣康酸接枝PE-HD（PE-HD-g-ITA）和衣康酸-苯乙烯共聚物接枝PE-HD[PE-HD-g-（ITA-co-St）]的结构，并研究了接枝率（GR）和熔体流动速率与单体和引发剂用量的关系；制备了PE-HD-g-ITA增容PA6／PE-HD共混物，研究了共混物的力学性能和形态结构。结果表明：引入相容剂PE-HD-g-ITA，共混体系的冲击强度较纯PA6提高近1．7倍；共混体系两相界面变得模糊，分散相尺寸减小，说明相容剂能明显改善共混物两相界面间的黏结，改善体系的分散状况，两相问的相容性得到明显提高；相容剂对共混物两相熔点（Tg）的影响不大，PA6相结晶度稍有下降，PE-HD相结晶度却明显增加。     

吸湿性PA6/PVP共混物的结构及性能研究

通过熔融共混的方法，在PA6中混入3％－10％的聚乙烯吡咯烷酮（PVP），使PA6共混物的吸湿性明显提高，随PVP加入量的增大，PA6结晶由γ型逐渐向α型转变，PVP与PA6形成了分子间氢键，FIIR和WAXD分析证明了分子间氢键的存在及PA6晶型的变化。     

PA6/TPU共混物的结构与性能

采用X射线衍射仪、示差扫描量热仪和扫描电子显微镜测试了PA6／TPU共混物的结构和热性能。结果表明,PA6／TPU共混物为结晶高聚物,但其结晶度较PA6降低了15％左右;随着PA6／TPU共混物中TPU用量的增大,共混物的熔点降低,而结晶温度升高;当TPU用量为15份时,共混物的相态为“海一海结构”,具有良好的相容性。     

TLCPa/PA 66的非等温结晶动力学

研究了新型热致液晶聚酰胺(TLCPa)与聚酰胺(PA)66熔融共混物的非等温结晶行为。w(TLCPa)为0～30％的共混物的结晶温度和结晶度分别从PA 66的235．83℃和39．8％逐步下降为224．70℃和30．8％．PA 66的结晶明显受到抑制。w(TLCPa)为10％的共混物的Ozawa指数从PA 66的3～4降为2左右,共混物有着不同于纯PA 66的成核和晶体生长机理。TLCPa与PA 66具有较好的相容性。     

稀土化合物对PA66结晶行为的影响

采用熔融共混的方法制备了PA66/硬脂酸镧、PA66/氧化镧两种共混物,研究了不同含量下2种稀土化合物对PA66结晶行为的影响,并分析了不同变化产生的机理。结果表明:硬脂酸镧与PA66产生的络合配位作用,破坏了分子间的氢键,阻碍了α1面的晶体生长,并在高含量下降低了共混物的熔融峰温度和结晶峰温度。而氧化镧以简单填充的方式在PA66中起到异相成核的效果,随其含量的增加,共混物的结晶峰温度和结晶速率升高。     

聚丙烯接枝衣康酸增容PA6／PP共混物性能及形态研究

采用反应型双螺杆挤出机和熔融接枝技术制备了一系列聚丙烯（PP）接枝物，包括单一单体接枝物PP接枝衣康酸（PP-g-ITA）和双单体接枝物PP接枝ITA和苯乙烯[PP-g-（ITA-co-St）]，通过红外光谱和热分析研究了PP接枝物的结构，并研究了PP接枝物的接枝率和熔体流动速率与单体和引发剂用量的关系。通过反应挤出制备了PP接枝物增容PA6／PP共混物，研究了增容共混物的力学性能和形态结构。结果显示：加入接枝物后，共混体系的冲击强度明显提高；SEM观察表明，接枝物的加入能明显改善增容共混物的两相界面结合状况，降低共混物的分散相尺寸，改善体系的分散状况，共混物的两相界面变得模糊，相容性得到明显提高；DSC测试表明，加入接枝物后，共混物中PA6组分的结晶度下降，PP组合的结晶度上升。表明PP-g-ITA是PA6／PP共混体系有效的增容剂兼增韧剂。     

LCP与PA66共混物的DSC分析与相容性研究

用溶液共混的方法制备热致聚酯酰胺液晶（LCP）和尼龙66（PA－66）共混物,用DSC、POM、WAXD等手段对共混物进行了表征。DSC和POM研究结果表明,LCP与PA－66之间有较好的相容性,LCP能在PA－66中较均匀分散,LCP的加入影响了PA－66的熔融和结晶行为,少量的LCP有利于PA－66的结晶,WAXD结果表明,LCP掺入了PA－66的结晶过程、形成共晶。     

共混工艺对SMAH增容ABS/PA6共混物形态和力学性能的影响

以(苯乙烯/马来酸酐)共聚物(SMAH)为增容剂,研究了共混工艺对(丙烯腈/丁二烯/苯乙烯)共聚物/尼龙6(ABS/PA6)共混物聚集态结构和力学性能的影响。结果表明,ABS与PA6直接共混时相容性差;加入增容剂SMAH后,分散相尺寸变小且易均匀分散,显著改善了ABS/PA6共混物的力学性能。当ABS为连续相、PA6为分散相时,共混物的聚集态结构强烈地受共混工艺的影响,(ABS/SMAH)/PA6共混物的分散相尺寸最小、力学性能最优;当PA6为连续相、ABS为分散相时,共混物的聚集态结构基本不受共混工艺的影响。     

热致性液晶聚酯的合成及与环氧树脂共混物的性能研究

通过溶液缩聚法合成了热致性液晶聚酯(PHDT)，并用差热分析、红外光谱及偏光显微镜等方法对其结构和性能进行了表征，然后将其与环氧树脂共混，制得了热致性液晶聚酯/环氧树脂共混物。研究发现，加入5％的PHDT，可使共混物的冲击强度、弯曲强度及玻璃化转变温度分别增加80．1％、20．5％和15℃。利用SEM观察了其断裂形貌，并探讨了其增韧机理。     

PA11/PA1010共混物的性能研究

采用熔体共混的方法制备了聚酰胺11/聚酰胺1010(PA11/PA1010)共混物,通过力学性能和差示扫描量热(DSC)测试,研究了PA11/PA1010共混物的力学与结晶性能。测试结果表明:PA1010对PA11同时具有增韧、增强作用;当PA11/PA1010为70/30时,共混物开始出现两个结晶峰和低温熔融峰;共混物的结晶和熔融以PA11为主,兼具有PA11和PA1010的优良性能;断裂伸长率、拉伸强度与缺口冲击强度均达到极大值。     

DGEBP液晶环氧树脂的合成研究

以4,4'-二-羟基联苯、环氧氯丙烷及异丙醇为原料,合成了联苯型刚棒状介晶结构的4,4'-二羟基联苯二缩水甘油醚(DGEBP)。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振仪(NMR)对DGEBP的分子结构和液晶性能进行表征,然后将该联苯类液晶与环氧树脂共混制备液晶/环氧树脂复合材料,采用带加热台的偏光显微镜(PLM)及差热扫描量热仪(DSC)等仪器对环氧树脂复合材料进行分析测试,结果表明实验合成出了一种低分子液晶环氧化合物。