PA／ABS共混物结构与性能的关系

四种聚己内酰胺(PA 6)和聚丙烯腈与笨乙烯共聚接枝丁二烯(ABS)共混物材料的结构与物理性能有其特球性。该共混物选用选择性的溶剂萃取,被分离成各自的组分,并发现含有不同的结构。共混物A不含PA 6的接枝物。共混物B含有接枝在可溶与不可溶的ABS两者上的PA 6。共混物C含有接枝在可溶的聚笨乙烯—丙烯腈的共聚物(P-SAN)上的PA 6。共混物D中,PA 6被接枝在不可溶的ABS和P-SAN相上。在透射电镜下该共混物显示出不同的形态。共混物A具有共连续相,还有少量的层状结构,共混物D是由PA 6连续相和分散在其中的AB S相组成的。共混物B和C具有中间的结构。所有这四种共混物,尽管结构有差异,但有非常相似的流变性能和物理性能。     

PA6与EAA共混物分子间相互作用的研究

在一定温度和剪切力作用下,以机械共混制备了PA6与EAA的共混物。通过溶剂溶解证明在共混过程中形成了部分共聚物,用FTIR研究了PA6与EAA分子间的相互作用,结合DSC探讨了共混中分子间的作用力及对PA6结晶性的影响。发现PA6与EAA共混过程中,有部分接枝物形成,且随着共混物中EAA含量的增加,PA6分子间的相互作用力有所改变。     

树形分子对PA11/PA6共混物性能的影响

在PA11／PA6共混物中添加4．0代树形分子,提高了共混物的性能,研究了不同树形分子含量对共混物力学性能、耐热性和流动性的影响。结果表明,在PA11／PA6中添加0．25％树形分子后,共混物的拉伸强度、断裂伸长率明显提高,缺口冲击强度和维卡软化温度略有增加,但流动性有所下降。     

PA6／PP／EPDM-g-MAH共混物的制备与性能研究

采用熔融接枝方法研制增容剂EPDM-g-MAH，系统研究了EPDM用量、PA6／PP配比、加工方式等对PA6／PP／EPDM-g-MAH共混体系的相态结构、力学性能的影响，同时研究了合金分散相颗粒平均粒径(dd)、表面间距(τd)与冲击强度之间的关系。结果表明，自制接枝物可有效地改善PA6／PP合金的相容性，且材料的冲击强度显著提高。同时，提出了合金冲击强度与分散相颗粒表面间距(τd)关系的经验方程，计算出合金发生脆韧转变的临界表面间距τ值为0．20μm。     

氟橡胶与硅橡胶共混物及其制备方法

氟橡胶与硅橡胶共混物及其制备方法     

含有液晶离聚物的PA1010和PP共混物热性能的研究

一种新型的主链聚硅氧烷侧链含有磺酸基团离子的热致液晶离聚物作为PA1010和PP共混体系的增容剂,用DSC、TGA和FTIR对共混体系的热性能进行了研究。结果表明,含有液晶离聚物的共混物的结晶有较大的改善,其中液晶离聚物含量为4%、8%的共混的结晶速率和结晶度高于其它含量的共混物。     

吸湿性PA6/PVP共混物的结构及性能研究

通过熔融共混的方法，在PA6中混入3％－10％的聚乙烯吡咯烷酮（PVP），使PA6共混物的吸湿性明显提高，随PVP加入量的增大，PA6结晶由γ型逐渐向α型转变，PVP与PA6形成了分子间氢键，FIIR和WAXD分析证明了分子间氢键的存在及PA6晶型的变化。     

树形分子对PA11／PA6共混物性能的影响

在PA11／PA6共混物中添加4．0代树形分子，提高了共混物的性能，研究了不同树形分子含量对共混物力学性能、耐热性和流动性的影响。结果表明，在PA11／PA6中添加0．25％树形分子后，共混物的拉伸强度、断裂伸长率明显提高，缺口冲击强度和维卡软件温度略有增加，但流动性有所下降。     

PA6/TPU共混物的结构与性能

采用X射线衍射仪、示差扫描量热仪和扫描电子显微镜测试了PA6／TPU共混物的结构和热性能。结果表明,PA6／TPU共混物为结晶高聚物,但其结晶度较PA6降低了15％左右;随着PA6／TPU共混物中TPU用量的增大,共混物的熔点降低,而结晶温度升高;当TPU用量为15份时,共混物的相态为“海一海结构”,具有良好的相容性。     

吸湿性PA6/PEG共混物的研究

通过熔融共混的方法，在PA6中混入质量分数为3％－10％的聚乙二醇（PEG），使PA6共混物的吸湿性明显提高。随PEG加入量的增大，PA6共混物的拉伸强度有所下降而缺口冲击强度上升，说明PEG可以在PA6中发挥增塑作用。     

PA6/MPEG共混物的制备及性能研究

利用聚乙二醇(PEG)的端羟基与马来酸酐(MAH)进行化学反应，制备了聚乙二醇双马来酸酯(MPEG)。通过熔融共混的方法在PA6中混入质量分数为2％-10％的MPEG，制得PA6／MPEG共混物。MPEG的加入可起到增塑作用。随其加入量的增加，共混物的拉伸强度和洛氏硬度降低，缺口冲击强度增大，同时共混物的亲水性明显提高。     

POE-MAH对PA66/PP共混物形态结构和相容性的影响

通过扫描电镜（SEM）观察、差示扫描量热法（DSC）和广角X射线衍射分析（WAXD）,研究了POE－MAH对PA66／PP共混物的形态结构和相容性的影响。实验结果表明,POE－MAH的加入可使PA66／PP共混物由不相容的两结构向相容的均质网状结构转变,共混物的相容性和分散度得以提高,并在POE－MAH含量为9％时,其增容效果最好。随POE－MAH含量增加,PA66／66共混物的结晶度随之降低,同时共混物中PP的结晶行为及PA66和PP的微晶尺寸亦与POE－MAH含量相关。     

聚合物共混物的形态结构与物性

本文主要对高分子材料的嵌段、接枝共聚物及聚合物共混物的形态结构与物性进行定性叙述。     

PA66/PET共混物的结晶行为

用ＤＳＣ分析方法研究了ＰＡ６６／ＰＥＴ共混物的结晶行为,结果表明,两种共混物配比与相容剂种类对其结晶行为有着显著的影响。当共混物中ＰＥＴ含量较低,融体冷却时,先固化的ＰＥＴ在ＰＡ６６连续相中具有成核剂的作用,加快了结晶速度,在有些相容剂存在下还增加了结晶度。     

HDPE／PA共混物吹塑容器的结构与性能

利用扫描电子显微镜研究了高密度聚乙烯/尼龙共混物吹塑容器壁的形态结构。通过对阻隔容器壁的二甲苯渗透性能测定,分析了共混物组成及成型加工工艺条件对阻隔容器阻隔性能的影响。     

含热致液晶高分子的共混体系的粘度与形态结构

综述了含热致液晶高分子的高聚物共混材料粘度与组成的关系,分析了影响共混物形态结构特别是纤维状液晶分散相形成的各种因素。     

LCP与PA66共混物的DSC分析与相容性研究

用溶液共混的方法制备热致聚酯酰胺液晶（LCP）和尼龙66（PA－66）共混物,用DSC、POM、WAXD等手段对共混物进行了表征。DSC和POM研究结果表明,LCP与PA－66之间有较好的相容性,LCP能在PA－66中较均匀分散,LCP的加入影响了PA－66的熔融和结晶行为,少量的LCP有利于PA－66的结晶,WAXD结果表明,LCP掺入了PA－66的结晶过程、形成共晶。     

聚酰胺共混物的结构与性能

就近年来国内聚酰胺共混物的形态结构、相容性、流变行为、力学性质四方面的研究进展作一综述。     

R-SMA增容PA6/PP共混物的形态结构与流变行为

采用R-SMA为增容剂制备PA6/PP共混物,讨论了R-SMA对共混物形态结构和流变行为的影响。     

不同接枝率的增容剂对PA66/PP共混物结构与性能的影响

用熔融接枝的方法以苯乙烯(St)作共单体将马来酸酐(MAH)接枝于乙丙共聚物VERSIFY(V)上,制得不同MAH相对接枝率的接枝物V-g-(MAH-co-St),用双螺杆挤出机制备了V-g-(MAH-co-St)增容的尼龙(PA)66/聚丙烯(PP)共混物。利用扫描电子显微镜、熔体流动速率(MFR)和力学性能等测试方法,研究了不同MAH相对接枝率的增容剂V-g-(MAH-co-St)对PA66/PP共混物形态结构和力学性能的影响。结果表明,提高St的含量可以得到高MAH相对接枝率的V-g-(MAH-co-St),当MAH/St质量比从2/1变为1/1时,接枝率显著提高,继续提高St含量,接枝率提高幅度减小。V-g-(MAH-co-St)可使共混物中PP分散相的尺寸减小、分散均匀。当增容剂质量分数从0%增加到10%时,共混物的力学性能在总体上得到提高,MFR迅速降低;增容剂中MAH相对接枝率越高,共混物的弯曲强度越高,MFR越低,而缺口冲击强度相差不大。当增容剂质量分数从10%增加到25%时,共混物的缺口冲击强度大幅提高,且MAH相对接枝率越高,其提高的幅度越大,但拉伸强度和弯曲强度均明显下降,MFR下降幅度变小。