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建立肉制品中着色剂测定的高效液相色谱法。采用Inertsil ODS-3C18色谱柱(250×4.6nm,5μ),以甲醇同-0.02mol/L乙酸铵体积比(35:65)为流动相,等度洗脱,流速为1.40mL/min,检测波长为500nm,柱温25℃,在此色谱条件下进行检测,结果表明,四种合成着色剂在20~100mg/L的浓度范围内,线性回归方程的相关系数为0.9991~0.9994,方法回收率为85.2%-105.3%,相对标准偏差为1.3%-4.6%。该方法可有效检测肉制品中四种着色剂的含量。 相似文献
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采用微波辅助萃取法提取塑料制品中的多环芳烃,并采用高效液相色谱法对其进行了测定。该方法所用色谱柱为多聚C18(LC-PAH)柱,流动相为乙腈/水,采用梯度淋洗方式,开始时为40%乙腈,28min后变为82%乙腈,48min后变成100%乙腈,保持8min。该方法的线性范围为0.099~200mg/L,线性相关系数为0.9993~0.9999,平均回收率为60.7%~109.8%,其相对标准偏差(RSD)为0.6%~8.8%,检出限(信噪比S/N=3)为0.05~0.1mg/kg,完全可以满足塑料制品中多环芳烃的检测要求。 相似文献
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建立了一种反相高效液相色谱(RP—HPLC)对除草剂15%精噁唑禾草灵·二氯吡啶酸乳油的定量分析方法。采用C18 ODS色谱柱,乙腈-水-醋酸(体积比70:29:1)为流动相,流速1mL/min,检测波长280nm。结果显示有2个吸收峰,分别为二氯吡啶酸和精噁唑禾草灵。在0.5-100mg/L(二氯吡啶酸)和1-200mg/L(精噁唑禾草灵)质量浓度范同内,标准溶液的质量浓度与吸收峰面积线性关系良好,相关系数r^2分别为0.9986、1.0000,重复性叉分别为1.364%、0.651%,准确性分别为98.3%、104.2%。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法测定化妆品中的3—O-乙基维生素C,色谱条件:SHIMADZU Shim-pack VP-C18ODS(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;C18ODS保护柱芯;流动相V(甲醇):V(0.025mol/L KH2PO4)=20:80;流速:1.0mL/min;柱温:30℃;紫外检测器检测,检测池温度:40℃,波长:254nm。结果表明,在此条件下,3—O-乙基维生素C在0-100mg/L与相应的峰面积具有良好的线性关系(r=0.9992),线性回归方程为A=31.1703ρ,回收率在97.75%-100.60%,方法精密度RSD约为2.6%(n=5)。 相似文献
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建立超声波辅助萃取一高效液相色谱(HPLC)测定化妆品中硫氯酚含量的分析方法。试样经饱和氯化钠溶液分散,乙腈超声提取后,以甲醇一乙腈一乙酸铵缓冲溶液为流动相,经C18柱分离后进行HPLC检测。硫氯酚在0.5~25mg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数大于0.999。5、10、50mg/kg3个浓度加标水平的平均回收率为95.2%一103.6%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.18%~2.55%,检出限为1.2mg/kg。该方法灵敏度高、重现性好、定量准确。 相似文献
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高效液相色谱法测定水产品中氟苯尼考和甲苯咪唑的残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
[方法]建立了高效液相色谱测定水产品中氟苯尼考和甲苯咪唑残留量的分析方法.匀浆样品用碱性乙腈水提取,经盐析和乙腈饱和正己烷除脂后离心净化浓缩,采用高效液相色谱法检测,外标法定量.[结果]当空白样品中氟苯尼考添加水平为0.10~1.00 mg/kg、甲苯咪唑为0.01~0.10 mg/kg时与峰面积呈线性关系,相关系数均大于0.99.该方法的回收率为81.2%~102.4%,相对标准偏差为1.2%~7.5%,定量检出限分别为0.10、0.01 mg/kg.[结论]方法简便、快速、重现性好,适于进出口水产品检测分析. 相似文献
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建立了一种地表水中5种常见邻苯二甲酸酯类塑化剂的QuEChERS净化、气相色谱-质谱联用法(GC-MS)的分析测定方法。样品经QuEChERS(PSA+Mg2SO4)脱水除杂后,加入叔丁基甲醚-乙腈提取,GC-MS法测定,外标法定量。5种塑化剂在10~1000μg/L范围内线性良好(r0.998),方法最低检出限(LOD)为0.10~0.18 mg/kg,方法定量下限(LOQ)在0.3~0.7 mg/kg之间,2个加标水平的回收率为97.1%~107.4%,相对标准偏差(RSD,n=6)小于8%。该方法具有净化效果好、定量准确的特点,适用于地表水中多种邻苯二甲酸酯类塑化剂的快速检测。 相似文献
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采用高效液相色谱法建立了一种测定1%氯虫·噻虫胺颗粒剂中杂质3-甲基吡啶的定量分析方法。方法采用二极管阵列检测器(DAD),Zorbax Eclipse Plus-C18色谱柱,以乙腈/冰乙酸-乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,在262 nm波长下对氯虫苯甲酰胺中杂质3-甲基吡啶进行定量分析。结果显示3-甲基吡啶质量浓度为0.095~3.8 mg/L时,方法的线性相关系数为0.9999,定量限为1.12 mg/kg,平均回收率为104.9%,说明该方法准确度高、定量限低,适用于氯虫苯甲酰胺产品中3-甲基吡啶的定量分析。 相似文献
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建立了散固相萃取超高效液相色谱法快速测定水果中的苯并咪唑类杀菌剂残留的分析方法.样品经乙腈提取后,均质离心,取上清液加入100 mg PSA及300 mg无水硫酸镁净化,离心取上清液进超高效液相色谱进行分析.对不同的色谱柱进行了选择性实验,最终采用C18柱,同时对流动相体系及净化条件进行了优化.结果:多菌灵、硫菌灵、噻菌灵、甲基硫菌灵在各自的浓度范围内呈良好的线性关系.对上述四种杀菌剂分别做3组(n=6)浓度水平的加标回收实验,平均回收率在80 %~100%之间,相对标准偏差(RSD)均小于4.41%,四种杀菌剂的检出限(LOD)分别为多菌灵、噻菌灵0.1 mg/kg,硫菌灵、甲基硫菌灵0.05 mg/kg.实验结果表明,该方法简便、快速,适合水果中残留四种杀菌剂的测定. 相似文献
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[目的]建立45%三苯基乙酸锡可湿性粉剂中三苯基乙酸锡含量的高效液相色谱定量分析方法。[方法]采用甲醇-水体系(磷酸调节pH值2.5)为流动相,Kromasil C18(5μm)不锈钢柱以及紫外检测器(220 nm)对有效成分三苯基乙酸锡进行外标法定量分析。[结果]方法线性相关系数为0.9999(24~240 mg/L),标准偏差0.10,变异系数0.22%,平均回收率为100.1%。[结论]该方法可用于测定45%三苯基乙酸锡可湿性粉剂中的有效成分,具有精密、准确、简便易行的特点。 相似文献
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采用高效液相色谱法,以乙腈/0.3%磷酸水为流动相,建立了二甲四氯钠在玉米、植株和土壤中的微量分析方法。二甲四氯在0.0510 mg/L范围内线性回归方程为Y=10 877x-312.03,相关系数为0.999 9,最小检出量为0.25 ng;添加水平在0.05、0.5、1 mg/kg时,二甲四氯在玉米植株、土壤和玉米中的回收率在76%10 mg/L范围内线性回归方程为Y=10 877x-312.03,相关系数为0.999 9,最小检出量为0.25 ng;添加水平在0.05、0.5、1 mg/kg时,二甲四氯在玉米植株、土壤和玉米中的回收率在76%115.5%范围内,最低检出浓度为0.05 mg/kg。本方法灵敏度高,重现性好,可用于二甲四氯钠在玉米及其植株、土壤中的残留检测。 相似文献