电渗析与萃取耦合技术分离Ni(II)与Co(II)

为实现混合溶液中Ni(II)与Co(II)的分离,设计了电渗析与萃取耦合的集成分离技术,借助自行设计的设备,在选P507为萃取剂后,考察了电流密度、酸用量、体积流量、萃取剂皂化率、原料与萃取剂摩尔比、萃取方式等对分离效果的影响.结果表明:在实验范围内,电流密度3.8 mA/cm2,酸用量为理论用量的1.3倍,体积流量60 L/h、皂化率60%,原料与萃取剂摩尔比1:1.7为优取的操作条件;料液循环重复萃取,能显著提高分离效果.由此表明,电渗析与萃取耦合的分离技术,可分离混合体系中的Ni(II)、Co(II),且无需溶剂参与.     

Co、Ni离子分离研究

采用电渗析与萃取耦合的集成方法,实现混合溶液体系中Co1, 、Ni2, 分离.在分离条件上,通过选取和设置萃取剂皂化率、原料的质量配比、原料同萃取剂的摩尔配比、加酸方式、酸用量、循环处理、萃取剂是否回用等因素及其不同水平,以考察它们对离子分离程度的影响.实验结果:萃取剂皂化率60%、原料中NiCl2·6H2O与CoCl2·6H2O的质量配比1:2、原料同萃取剂的摩尔配比1:1.7、一次性加酸、酸用量取理论用量的1.3倍为优取的分离工艺条件.另外,离子分离过程可采取料液循环、萃取剂再皂化后回用的多级操作;电流效率达80%以上.由此得到,电渗析与萃取耦合的技术可分离Co2, 和Ni2, .     

萃取与电渗析集成分离硫酸镍钴

采用萃取与电渗析集成技术及自行设计的设备,研究了混合硫酸溶液体系中Ni2+、Co2+离子分离.考察了体积流量、电流密度、萃取剂P204皂化率、原料的质量比、原料与萃取剂摩尔比等对分离效果的影响,并以正交实验确定了因素的影响程度.实验结果表明,体积流量80 L/h、电流密度2.78 mA/cm2、萃取剂皂化率70%、原料中NiSO4·6H<,2>O与CoSO4·7H2O的质量比1∶2、原料同萃取剂的摩尔配比1∶2为优化条件;原料质量比对分离因子影响最大;分离因子在8以上.     

叔胺萃取分离钴(Ⅱ)、铁(Ⅱ)

研究了不必预先氧化二价铁,直接用叔胺从氯化物溶液中萃取分离钴(Ⅱ)、铁(Ⅱ)的新方法.考察了不同改性剂对叔胺萃取钴(Ⅱ)、铁(Ⅱ)的影响以及各种因素对钴(Ⅱ)、铁(Ⅱ)萃取、洗涤及反萃的影响.提出了用叔胺萃取分离钴(Ⅱ)、铁(Ⅱ)的最佳工艺参数.     

电渗析-超滤耦合技术研究进展

电渗析-超滤耦合技术（EDUF）是一项用于分离带电有机物的新型技术,用超滤膜替换一部分离子交换膜,或将超滤膜嵌入到传统电渗析器中,从而形成一种超滤与电渗析内部结合的新型分离技术。该技术一方面利用超滤膜的孔径差异性分离不同分子量的带电有机物,另一方面利用电驱动原理克服压力驱动式超滤膜的膜污染问题,在营养食品、生物制药等领域用于分离提纯活性有机物组分,展示出了良好的应用优势。本文聚焦于电渗析-超滤耦合技术的产生和发展,详细介绍了该技术的技术原理及应用优势,重点阐述了影响其分离效率的主要因素,包括pH、超滤膜切割分子量（MWCO）、电场强度、膜对结构等。最后,从提高分离效率、降低系统能耗、超滤膜材质、水解液预处理、系统泄漏等角度提出了未来的研究方向,为该技术的研究和应用提供指导。     

配位化合物在电渗析分离Co—Ni离子过程中的应用

在电渗析膜法过程中,使用络合剂对C0-Ni 离子进行分离。利用双极膜进行水的解离,产生的H~+使络合剂再生,络合剂可反复利用。本文的研究结果说明,电渗析方法与配位化学结合可形成一种新的分离方法。     

以吡啶为配体的双金属Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)单核配合物的合成、晶体结构及表征

采用缓慢蒸发溶剂的方法,在去离子水溶剂中合成了双金属Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)单核配合物[Co0.78Ni0.22(py)3(H2O)3](1,5-nds)(1,5-nds=1,5-萘二磺酸根离子,py=吡啶)。利用X射线单晶衍射以及红外光谱等表征手段确定了其结构和组成。该配合物属于单斜晶系,空间群为C2/c。该配合物为单核配合物,中心离子为双金属Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)。中心离子与三个吡啶和三个水分子配位。1,5-萘二磺酸根离子没有与中心离子配位,只起到平衡电荷的作用。     

金属钴,镍的分离与分析

探讨了金属离子混合液中Ｃｏ（Ⅱ）,Ｎｉ（Ⅱ）的化学分离条件,并采用萃取光度法分别测定Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）的含量,对所选方法最佳显色条件和干扰离子试验进行研究。在最优化条件下,对飞机残片样品中Ｃｏ（Ⅱ）含量进行测定。     

电渗析/超滤内在耦合过程分离蛋清中溶菌酶

溶菌酶(LYZ)是一种化学性质稳定、无毒无害的具有抗菌作用的天然活性蛋白,高纯度、高活性溶菌酶在食品与医药领域具有重要价值。本文尝试采用新型电渗析/超滤内在耦合(EDUF)技术,同时利用特定pH条件下蛋清中卵白蛋白(OVA)与LYZ荷电性及分子量的差异,从蛋清中直接分离、提取LYZ。重点考察了超滤膜材料及EDUF原料室和回收室内料液流量对过程分离性能的影响。结果表明,在操作电压为5.0V,采用PVDF100Ⅰ超滤膜,原料室和回收室料液流量均为50mL/min时,LYZ的回收率可达21.05%,所回收LYZ的纯度可达100%,其最终迁移速率为0.21g/(m²·h),单位产品能耗为2.30kW·h/g。该研究证明了EDUF作为一项独特的电驱动膜分离技术,具有选择性高的显著特点,在活性蛋白高效分离领域具有较好的应用前景。     

季铵萃取分离钴、镍的生产性实验

在萃取分离钴、镍的基础上,根据串级模拟计算结果合理安排工艺流程,进行了与生产规模相当的生产性实验. 结果表明季铵氯化物萃取分离钴、镍的工艺可行, 稳定可靠, 经济合理. 对氯离子浓度较低的料液, 季铵比叔胺更优越, 特别适合从高镍低钴的低浓度氯化物介质中萃取分离钴、镍.     

Cd~（2＋）与Cu~（2＋）、Co~（2＋）、Ni~（2＋）的非有机溶剂萃取分离研究

本文研究了ＰＥＧ－Ｚｉｎｃｏｎ－（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４体系对Ｃｕ~（２＋）、Ｃｏ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）、Ｃｄ~（２＋）的非有机溶剂萃取行为，结果表明：在ｐＨ５．５～８．５（Ｋ＿２ＨＰＯ＿４－ＫＨ＿２ＰＯ＿４）的水溶液中，Ｃｕ~（２＋）、Ｃｏ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）可被ＰＥＧ相几乎完全萃取，而Ｃｄ~（２＋）基本上不被萃取，从而获得了Ｃｄ~（２＋）与Ｃｕ~（２＋）、Ｃｏ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）混合离子的定量分离。     

叔胺萃取分离钴(II)、铁(II)

研究了不必预先氧化二价铁,直接用叔胺从氯化物溶液中萃取分离钴(II)、铁(II)的新方法. 考察了不同改性剂对叔胺萃取钴(II)、铁(II)的影响以及各种因素对钴(II)、铁(II)萃取、洗涤及反萃的影响. 提出了用叔胺萃取分离钴(II)、铁(II)的最佳工艺参数.     

P507与Cyanex272协同萃取分离溶液中钴镍离子

采用P507与Cyanex272协同萃取分离回收浸出液中的Ni2+, Co2+,考察了初始pH值、有机相复配比(P/C)和水油相比(A/O)的影响. 结果表明,协萃优化条件为：有机相皂化率50%,皂化时间30 min;有机相组成为10%复配萃取剂[P507:Cyanex272为3:2(j)]+85%磺化煤油+5% TBP;相比为3:1,水相pH值为2.5. 在此条件下,Co2+的一级萃取率为92.96%. 利用200 g/L硫酸反萃负载有机相,在相比2:3、振荡强度225 r/min、时间4 min的条件下,Co2+的反萃率为98.68%,实现了低pH值下Ni2+和Co2+的萃取分离.     

电渗析及等电聚焦技术在氨基酸分离与纯化中的应用

电渗析技术目前已从海水淡化、纯水制备扩展到化工、食品、医药、废水处理等各个领域。本文着重介绍了电渗析及等电聚焦技术在氨基酸,特别是游离氨基酸的分离制备中的应用。     

离子液体在萃取分离中的应用

室温离子液体是由正负离子组成的室温为液体的熔融盐,因其具有极低的蒸汽压、可设计性和特殊的选择溶解能力等独特的性质,使得其在萃取分离有机物及金属离子、液相微萃取和汽油柴油中脱硫及碱性氮化物等领域都有着广泛应用。综述了离子液体在萃取分离上的应用进展。     

液膜法迁移及分离镍(Ⅱ)的研究

本文采用内耦合大块液膜分离技术，考察了搅拌速度、料液相pH值、体系温度、载体浓度对镍(Ⅱ)迁移率的影响，研究了以烷基膦酸为载体的液膜中镍(Ⅱ)的迁移规律。结果表明，镍(Ⅱ)的迁移率随温度和载体浓度的升高而逐渐增大，当迁移条件为搅拌速度300～350r／min、料液相pH值5．3～5．8、载体浓度5．5％～7．5％、温度293～310K时，镍(Ⅱ)即可快速并完全迁移。     

离子液体在萃取分离领域的研究进展

随着离子液体基础研究的稳步发展,离子液体在化工领域中的应用近年来得到了广泛关注。离子液体以其高效,清洁生产等诸多优点正在取代传统溶剂。文章对离子液体体系近年来在苹取分离领域的应用进行了分析综述。     

萃取分离技术研究进展

随着化工业生产的不断进步,萃取分离技术的应用范围日益广泛,不仅可以提高产品纯度,还能够提高产品质量。文章主要介绍了萃取精馏技术与超临界流体萃取技术的发展现状和应用,旨在说明现代萃取分离技术摆脱了传统萃取分离的限制,能够实现难度更大的组分分离。     

2-乙基己基磷酸单脂萃取分离钴镍镁试验研究

对Ｐ５０７（２－乙基己基磷酸单脂）萃取分离钴镍镁进行试验研究和Ｐ５０７分离钴镍镁效果很好。钴的直接收率达８１％,回收率达９９％,而且萃取过程无污染,其效果优于使用Ｐ２０４和氟化铵。     

HPMαFP与1,10-菲罗啉(Phen)等中性萃取剂对Co(Ⅱ)协同萃取的性能研究

对在氯仿溶液中用1－苯基－3－甲基－4－（α-呋喃甲酰基）吡唑啉酮）－5（HPMαFP）对Co（Ⅱ）的萃取性能进行了研究。结果表明，HPMαFP萃取效果随其浓度的增大而显著增加，还研究了HPMαFP与1，10－菲罗啉（Phen)、三辛基氧膦（TOPO）、二苯亚砜（DPSO），2，2′－联吡啶（DIPY）的氯仿溶液对Co(Ⅱ）的协同萃取，结果是HPMαFP与Phen的协萃作用显著，与DIPY协萃作用较小，与TOPO、DPSO无协萃效应；还根据模拟萃合物Co（PMαFP）2和Co(PMαFP）.Phen的红外光谱和元素分析结果，讨论了萃合物的结构。