分光光度法测定循环水及污水中总磷

针对齐鲁分公司循环水、污水样品中总磷酸盐的测定中适宜的氧化剂及用量,选择最佳测定波长和显色条件进行了试验。分析探讨了以往测定循环水、污水中总磷酸盐分析方法用于实际测定时结果产生干扰的原因。改进后的方法操作简便易行、快捷准确,适用于生产中循环水、污水磷含量的监控分析。     

紫外分光光度法测定富马酸二甲酯的含量

研究了用紫外分光光度法测定富马酸二甲酯（ＤＭＦ）含量的方法,探讨了测定过程中条件的变化对测定结果的影响,获得了测定的适宜条件：波长２１０±２ｎｍ;温度１９～２５℃;无水乙醇为溶剂;测定体系的ｐＨ为７２５～８２５。ＤＭＦ的含量与溶液的吸光度的关系为β＝００９３３Ａ＋００４１６,经与色－质谱分析结果对比,表明本法具有较高的准确性     

紫外分光光度法测定炼油废水中的石油类含量

采用红外、紫外、荧光3种方法测定炼油厂废水中石油类的含量，并对测定结果进行归纳分析，讨论了3种方法的准确度和优缺点，认为紫外分光光度法测定炼油厂废水中的石油类含量是可行的。     

紫外光催化消解-分光光度法测定循环水中的总磷

样品经紫外光反应器消解后 ,形成正磷酸 ,以磷钼蓝的形式测定。对紫外光催化消解所需的试剂及其用量、消解时间、酸度条件等参数进行了优化。用于测定循环水样、有机膦标准物质时 ,获得的结果与标准方法以及其它分析方法测得的结果相符合。方法简单、快速 ,精密度、准确度均较高     

紫外分光光度法测定污水中油含量的研究

为监测石油化工企业排放的污水中的含油量。本工作采用紫外分光光度法，依据朗伯－比耳定律，选择了用被测样品的石油醚萃取物做“标准油”、选用合适的入射光波长，用最小二乘法对数据进行线性回归，绘制了工作曲线，并与红外法进行了对比，该方法简单可行，能为监测污水中的含油量提供准确数据。     

紫外分光光度法测定污水中洞含量的研究

为监测石油化工企业排放的污水中的含油量。本工作采用紫外分光光度法，依据朗伯－比耳定律，选择了用被测样品的石油醚萃取物做“标准油”、选用合适的入射光波长，用最小二乘法对数据进行线性回归，绘制了工作曲线，并与红外法进行了对比，该方法简单可行，能为监测污水中的含油量提供准确数据。     

苦丁茶叶中总黄酮的含量测定

为了测定苦丁茶叶中总黄酮的含量，利用黄酮类化合物与金属离子形成的螯合物在526nm处有最大吸收度，用分光光度法进行测定。效果满意，方法简便可靠。     

紫外分光光度法测定油品中的共轭二烯烃

在化学反应－ 气相色谱法联合测定含烯汽油中共轭二烯烃质量分数的基础上,建立了用紫外分光光度法测定油品中的共轭二烯烃的含量。用化学反应－ 气相色谱法测定用作标准油样的共轭二烯烃的质量分数。在共轭二烯烃最大吸收波长２３６ ｎｍ 处绘制该标准油样的ΔＡ－ ｃ 标准工作曲线（ΔＡ 为油样吸光度与油样化学反应后吸光度之差,以消除芳烃干扰） 。测定未知油样的ΔＡ 后,可在标准工作曲线上得到共轭二烯烃的质量浓度,由此,计算出测试样品中共轭二烯烃的质量分数。该方法分析一次只需４０ ｍｉｎ ,比化学反应－ 气相色谱法少２０ ｍｉｎ ,是ＵＯＰ－ ３２６ 法分析时间的１／１０ 。     

苦丁茶叶中总黄酮的含量测定

为了测定苦丁茶叶中总黄酮的含量,利用黄酮类化合物与金属离子形成的螯合物在526nm处有最大吸收度,用分光光度法进行测定。效果满意,方法简便可靠。     

MTB分光光度法检测汽油中的微量铅

采用甲基百里酚蓝（MTB）作显色剂,在pH值为5．5－6．5的介质中与铅生成稳定的蓝色配合物,并用领菲罗啉和氟化铵作掩蔽剂,消除多种金属的干扰,应用于汽油微量铅的检测,取得了良好的效果。     

催化光度法测定原油及柴油中痕量钒

在酸性介质中，痕量钒(V)对过氧化氢—氧化钙试剂(CR)的褪色反应有催化作用，笔者利用分光光度法对这种催化反应进行了研究，建立了一个动力学光度法测定痕量钒的新方法。该法有良好的选择性和高的灵敏度，在钒含量0～16μg／l范围内符合比尔定律。用该方法测定了原油和柴油中的痕量钒(10～100ng／g)，其最大相对标准偏差为5．3％，回收率分别为94．6％和88．2％。     

光导光度分析法测定原油及柴油中痕量钒

用自制的光导吸收池，对光导光度分析法测定原油，柴油中痕量钒进行了研究。结果表明，采用１００ｃｍ长的光导吸收池比采用１ｃｍ吸收池的一秀光度分析法，灵敏度提高近１３０倍。在６０ｖ％二甲基亚砜水溶液中和ｐＨ为０．３－５的盐酸或硫酸条件下，Ｖ－ＰＡＲ－Ｈ２Ｏ２的形成稳定的三元络合物，其最大吸收波长为５５０ｎｍ、并可在含氟塑料光导吸收池中进行吸光度的测量。     

光度法测定海带中微量碘

讨论了不需用显色剂吸光光度法测定海带中微量碘。以三氯甲烷直接萃取水中的碘 ,在一定条件下 ,三氯甲烷中碘的颜色的深浅与碘的浓度呈线性关系。该法选择性好 ,回收率为 99%～ 1 0 5% ,变异系数 1 .69%。     

Total Sulfur Levels in Refined Petroleum Products of Southwestern Nigeria Using UV/VIS Spectrophotometer

This study employed turbidimetric method using a UV/VIS spectrophotometer to determine the total sulfur levels of refined petroleum products in Southwestern Nigeria. The sulfur concentrations in the analyzed fuel samples were 0.0019–0.0178 wt% and 0.027–0.169 wt% for gasoline and diesel, respectively. Sulfur levels in the selected samples were below the Nigerian standard for gasoline and diesel while 89.9% of the samples exceeded the U.S. Environmental Protection Agency standard. The turbidimetric method showed better performance than the gravimetric method. The results gave insight into the adverse environmental impact the nonuniform quality of fuels imported could pose to the country.     

萃取分离碘化钾分光光度法测定负载型钯催化剂中的微量钯

研究了萃取分离碘化钾分光光度法测定负载型钯催化剂中微量钯元素含量的方法.找到了测定范围内的最佳吸收波长、pH值、试剂用量及测定时间,作出了工作曲线.确定了符合比尔定律的线性范围和测试液浓度下限(10~(-5)～10~(-6)mol/l).其测定的相对误差为2%～5%.     

等吸收点双波长紫外分光光度法同时测定苯酚和对苯二酚

选择 2 6 8nm和 2 98nm为测定波长 ,采用等吸收点双波长紫外分光光度法同时测定苯酚和对苯二酚 ,方法快速、简单、方便。对合成样品进行分析 ,苯酚和对苯二酚的相对标准偏差分别≤ 1 .2 %和≤ 0 .96 % ,相对误差分别≤± 0 .6 7%和≤± 0 .4 0 % ,结果良好。苯酚和对苯二酚的最低检测限分别为 0 .8μg/ m L 和 0 .6μg/ m L。     

三元络合物光度法测催化剂中的微量钒

钒-PAR-盐酸羟胺形成稳定的三元络合物,以分光光度法测定石油裂解催化剂中的微量钒。本方法灵敏,检出限为0.002mg,选择性好,易于操作。