酸标准滴定溶液标定中的问题

通过分析酸标准滴定溶液标定中存在的问题,指出酸标准滴定溶液标定方法的终点颜色宜由暗红色修改为浅灰色、标定中应该仔细进行空白试验,从而能够获得准确的标定结果。     

硝酸银标准滴定溶液的标定及浓度平均值不确定度计算

按照《混凝土外加剂匀质性试验方法》(GB/T 8077-2012)配制并用电位滴定法标定0.10 mol/L的硝酸银标准滴定溶液,参考《化学试剂标准滴定溶液的制备》(GB/T601-2002)计算不确定度;两人共八平行的测定结果为0.1002 mol/L,比规定浓度值大0.2%,测定结果极差的相对值为0.15%,符合《化学试剂标准滴定溶液的制备》(GB/T 601-2002)的规定;扩展不确定度为1.48×10~(-3)mol/L,A类标准和B类合成标准不确定度分量分别为5.16×10~(-5)mol/L和7.36×10~(-4)mol/L;影响B类合成相对标准不确定度分量的主要因素为10 mL氢化钠标准溶液消耗的硝酸银溶液体积。     

淀粉溶液在电位滴定常量分析中的应用

利用电位滴定法滴定原盐中氯离子含量时,反应生成的氯化银沉淀吸附在电极上影响结果的准确度。本文针对此现象采用加入特定浓度淀粉溶液的方法解决了此问题,为电位滴定仪的推广和应用提供了保障。     

用Metrohm自动电位滴定法标定标准物质

本文通过介绍用702 SM Metrohm自动电位滴定仪来标定测润滑油总碱值所用氢氧化钾-95％乙醇、盐酸-95％乙醇标准溶液浓度的方法,指出了该方法与国标(GB5822．3-86)的不同之处。     

不确定度评定在标准滴定溶液浓度标定中的应用

本文以氢氧化钠标准滴定溶液的标定为例,应用不确定度评定对标准滴定溶液浓度标定的符合性进行评定,并详细讨论了不确定度的来源与计算,同时对如何减小不确定度分量的方法进行了探讨。     

几种标准滴定溶液使用有效期的分析

按照GB/T 601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》中的方法对几种自配标准滴定溶液进行标定。初始标定周期为1个月,再根据标定结果拓宽标定周期。研究得出,在本实验室使用及保存条件下,硫代硫酸钠、盐酸、氢氧化钠、高锰酸钾、乙二胺四乙酸二钠有效期为8~12个月。     

水泥化学分析标准滴定溶液的配制和标定浓度的确认

在水泥的化学分析方法中,很多成分分析采用了系统、快速的容量分析方法,GB/T 176—2017《水泥化学分析方法》使用的标准滴定溶液有EDTA、氢氧化钠、碘酸钾、硫代硫酸钠、硝酸银、苯甲酸-无水乙醇等。标准滴定溶液的配制和浓度标定的重复性和准确性,对测定结果的准确度产生直接的影响。本文介绍了部分标准滴定溶液的配制、标定和浓度的确认方法,以及对GB/T 601—2016《化学试剂标准溶液的制备》应用和适应性进行了介绍和解析。     

电位滴定法在聚酰亚胺合成中的应用

未完全环化的酰胺酸对聚酰亚胺的性能有重要影响,用电位滴定法可直接测定其含量。对常规的电位滴定装置进行了改进,用VB语言编写了上位机操作软件,实现了滴定控制、数据采集和处理等功能,建立了一套自动电位滴定测试系统,可用于测定二步法合成聚酰亚胺过程中剩余聚酰胺酸的含量。测定结果表明:数据的重现性好、灵敏度高,且操作方便,为进一步开展聚酰亚胺合成及其亚胺化动力学研究提供了可行的途径。     

电位滴定法测定镀黑铬溶液中硝酸钠含量

介绍了一种用于测定镀黑铬溶液中NaNO3含量的电位滴定方法.硝酸根离子在热的浓硫酸中以氯化钠为催化剂,与硫酸亚铁铵反应,过量的亚铁离子以重铬酸钾标准溶液进行电位滴定,硝酸钠的含量根据加入的硫酸亚铁铵溶液的体积和消耗的重铬酸钾溶液的体积之差进行计算.该方法能自动控制滴定过程,终点判断准确,重现性好,回收率为98.21%～102.45%,相对标准偏差为0.79%,.     

自动电位滴定法测定化肥中氯离子含量

介绍自动电位滴定法测定化肥中氯离子含量的方法 ,与硝酸银滴定法相比 ,具有快速、准确、精密度高的优点     

水相电位滴定法测定无水乙酸钠含量

将无水NaAc配成水溶液,用自动电位滴定仪,以DETU滴定模式水相滴定法快速准确分析无水NaAc主体含量.结果表明,无水NaAc溶液浓度为0.1000mol· L-1时,滴定结果与国家标准方法分析结果基本一致,允许误差小于0.2％;标准偏差为0.030～0.057,相对标准偏差为0.030％～0.057％.     

自动电位滴定法快速测定铝箔生产液中的氯离子

利用自动电位滴定仪,在体积分数为80％的丙酮介质中,以Ag电极为指示电极,双盐桥甘汞电极为参比电极,对铝箔生产液中Cl-进行非水滴定,方法的电位突跃明显,电极响应速度较快,SO42-、Cu2+、Fe3+及可能存在其他离子均对测定结果无影响,实现了自动电位滴定法快速测定铝箔生产过程液中Cl-的含量,结果表明本法是一种测定...     

电位滴定法测定铜镍锰钎料中的锰含量

本文建立了高锰酸钾电位滴定法测定铜镍锰钎料中锰的方法,研究了测定锰的条件。结果表明：在焦磷酸钠介质中,采用Pt指示电极和Ag参比电极指示滴定终点,用高锰酸钾溶液滴定Mn（Ⅱ）为Mn（Ⅲ）,测定约30%锰含量,相对误差小于±0.14%,标准加入回收率在99.60%～100.50%之间。方法准确度高,重现性和选择性好,操作简便,重点敏锐,结果令人满意。     

磷酸电位滴定法的改进及其应用

对传统的磷酸电位滴定方法进行了系统研究,比较了两种沉淀剂(CaCl2和AgNO3)的滴定结果.提出的改进方法为:用CaCl2作沉淀剂,控制第二滴定突跃的PH在10.3以内,并将pH 7作为第三滴定终点.测定结果表明:改进的磷酸电位滴定方法,小仪结果更准确,而儿测定时间缩短一半.对3种磷酸酯/盐的含量分析测试结果表明,该改进的方法对提高相关目标产物含量、改进合成方法及精确调控产品性能更具指导意义.     

非水电位滴定法测定甲烷氯化物微量酸度

介绍了用全自动电位滴定仪测定二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳产品中微量酸度。此方法实现了从取样到分析的全封闭操作过程,方法的相对标准偏差为1.9%-6.5%。本方法准确、快速、简便,弥补了萃取法测定酸度时操作繁琐、测试误差大等缺点,完全能够满足甲醇法甲烷氯化物产品中微量酸度的测试需要。     

自动电位滴定法定量测定烷基羧基甜菜碱类表面活性剂含量

研究了酸化剂种类、酸化温度及时间等对电位滴定法测定烷基羧基甜菜碱含量的影响。结果表明,酸化剂的pH,酸化温度和时间等对测定结果有显著影响,关键是保证甜菜碱分子的完全酸化。以pH=3的醋酸-醋酸钠缓冲溶液作酸化体系,于70～80℃下酸化2～3 h后用十二烷基硫酸钠(SDS)进行电位滴定,对C12-C18单长链烷基甜菜碱以及双十二烷基甜菜碱都能得到满意的结果,回收率达到97%～102%。以硫酸作酸化剂,将pH提高到2左右,于室温下酸化1 h后滴定,亦可得到满意的结果。对工业级甜菜碱样品,其中的游离叔胺在测定条件下也定量参与滴定反应,所得结果为甜菜碱和相应叔胺的总量,由于叔胺含量能用独立的方法测出,借助于电位滴定可以测出甜菜碱含量。     

电位滴定法测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量

利用自动电位滴定仪测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量,研究了仪器的最佳操作条件及方法的准确度和精密度.结果表明:采用电位滴定法,在自动电位滴定仪自动找终点、等量滴定及搅拌速率为8 r/s的条件下测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量,其相对误差为0.10％,相对标准偏差为0.39％,测定1个试样耗时为683 s左右;在电位滴定...