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在含有50%乙醇,20×l0 ̄-5mol/L1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的0.1mol/LNH_4Ac缓冲溶液(pH7.2)中,Ni(Ⅱ)-PAN络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的导数极谱波,峰电位在-0.65v(vsSCE),峰电流与Ni(Ⅱ)浓度在3.0×1O ̄-9~4.0×10 ̄-6mol/L范围内呈线性关系,检测限达2×1O ̄-9mol/L。机理研究表明,峰电流是由吸附在电极表面的络合物中的PAN经不可逆还原而产生的。方法已应用于钢中镍的测定,结果满意。 相似文献
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金测定方法的最新进展(续三) 总被引:3,自引:0,他引:3
7 极谱分析法近年来金的极谱分析法有很大进展,研制出很多的新技术、新方法,并应用到矿石、地质样品及其他物料中金的分析与测定。有关极谱分析法测定金的应用概况,详见表6。表6 极谱分析测定金应用概况矿石类型方法类型电极性质测定介质测定电位线性范围检测限文献标准矿样溶出法玻璃电极12mol/LNaOH-0045mol/LNa2CO3-07V有灵敏的溶出峰1×10-9~1×10-7mol/L李晶等,1990阳极泥示波极谱法三正辛胺修饰电极15mol/LHCl016V有灵敏的不可逆还原波,富集电… 相似文献
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本文研究并提出了催化极谱法测定催化剂中微量铂的体系。0.15mol/L磷酸氢二铵-0.5mol/L硫酸4.0×10^-3mol/L六次甲基甲胺底液中,于-1.02伏(uS.SCE)产生一灵敏的催化波,线性范围1.0×10^-5-8.0×10^-3μg/ml。本体系选择性好,数十种常元素无干扰,可不经分离富集直接测定催化剂中微量铂。 相似文献
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在聚乙烯醇(PVAVA)存在下,铱与钼酸盐和罗丹明B(RB)形成离了缔合物。缔台物的最大吸收位于570nm摩尔吸光系数ε8.36×10 ̄5’L·mol ̄-1·cm ̄-1,服从比尔定率范围为0~2.75μglr/25ml。测定2.0μg铱的相对标准偏差为2.5%(n=7),检出限43n/ml(n=12)。测定铱的适宜条件为CHClO_4=0.93mol/L,C_MoO ̄2-_49.0×10~-4mol/L,C_RB=3.3×l0 ̄-5mol/L,PVAO08%。试验了30多种共存离子的影响,除形成杂多酸元素 相似文献
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研究了对碘偶氮氯膦(CPA-pI)与Bi(Ⅲ)的显色反应,并用以测定合金中的微量铋。试验表明:在0.10mol/LHClO4介质中,Bi(Ⅲ)与CPA-pI形成1:3的蓝绿色络合物。显色剂的吸收峰位于550nm,络合物的吸收峰在680nm处,其表观摩尔吸光系数ε680=6.48×104L·mol-1·cm-1。Bi(Ⅲ)浓度在0~957×10-6mol/L(即0~2.0μg/ml)范围符合比尔定律。测定了近30种共存离子的影响,大多数常见离子对测定干扰较少。方法用于测定铸造铝合金与焊锡中的微量铋,结果满意 相似文献
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研究了以Cu~(2+)—KBr—乙二胺为体系,运用单扫描示波极谱法测定铜电解液中的硫脲。硫脲在Cu~(2+)—KBr—乙二胺体系中,在单扫描示波极谱上具有灵敏的阴极导数波。二阶导数波高与硫脲浓度在3×10~(-7)mol/L~4.5×10~(-6)mol/L时有良好的线性关系,相关系数为0.9999,检测限可达5×10~(-8)mol/L。 相似文献
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利用碲钨杂多酸-罗丹明B(RB)-聚乙烯醇体系建立了分光光度测定痕量碲的新方法,确定了测定碲的适宜条件为〔H2SO4〕=1.20mol/L,〔WO2-4〕=1.2×10-4mol/L,〔RB〕=5.0×10-5mol/L和PVA0.08%。在PVA存在下碲钨杂多酸与罗丹明B形成1∶9的离子缔合物,其最大吸收位于565nm,表观摩尔吸光系数ε=1.76×107,离子缔合物至少稳定240h。测定碲的线性范围为0~0.16μg/25ml,对012μg/25ml碲测定的相对标准偏差1.3%(n=10)。考察了40多种共存离子的影响,大多数常见元素不干扰,允许500倍量Se(Ⅳ);40倍量Cu2+,Bi3+存在。本法灵敏度高,重现性和选择好,用于烟尘中碲的测定,结果与电分析法吻合。 相似文献
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Te─次甲基蓝─硫酸离子缔合物在微酸性介质中有一个灵敏的还原波,Ep=-0.85V(VS·SCE)。在拟定的条件下Te的导数峰高与C_(Te)9.8×10 ̄(-8)~2.9×10 ̄(-6)mol/L范围内呈线性关系。并探讨了该波性质,属于吸附催化波。 相似文献
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硫代硫酸盐法添加氯化钠和十二烷基磺酸钠浸取金矿 总被引:4,自引:0,他引:4
对湖北氧化铁型金矿进行了Na2S2O3法添加NaCl而不加Cu^2+的浸取条件优化研究,当[S2O3^2-]=0.8mol/L、[NH3]=1 ̄2mol/L、[NaCl]=1.0mol/L、浸取温度50℃、浸取时间为3h时,浸出率达到98%,对广东河台、山东招远硫化金矿进行了浸取研究,当[S2O3^2-]=0.8mol/L、[NH3]=2mol/L、[NaCl]=1.0mol/L、十二烷基磺酸钠1 相似文献
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钛(Ⅳ)—水杨基荧光酮—正丁醇—三氯甲烷体系测定微量钛 总被引:1,自引:0,他引:1
以0.25mol/L盐酸溶液中的Cl ̄-作配位基,用醋酸—醋酸钠溶液调整溶液酸度为pH2,研究了钛(Ⅳ)—水杨基荧光酮—正丁醇—三氯甲烷测定钛的体系,在上述条件下Ti(Ⅳ)与SAF形成了可被正丁醇—三氯甲烷萃取的离子溶剂化缔合物,通过试验确定了该缔合物的组成为[Ti(SAF_2) ̄+]Cl ̄-·4C_4H_9OH·2CHCl_3,其λ_(max)=530nm,ε_(530)=1.6×10 ̄5L·mol ̄(-1)cm ̄(-1)。在此基础上拟定了直接测定生铁及硅石、矿石中微量钛的光度测定法。 相似文献
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二溴甲基偶氮羧胂在0.16-0.6mol/L的盐酸介质中能与铈组形成蓝色的配合物,摩尔吸光系ε630(La-Gd)为(1.25-1.41)×10^5L.mol^-1cm^-1。铈在0-12μg-25mL符合比耳定律。由于乙醇和表面活性剂tritonX-100的存在,方法具有良好的选择性,40mgCa^2+,10mgFe^3+,3mgTi^4+不干扰测定。本法用来测定富钙材料中的铈组稀土,结果令人满 相似文献
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本文提出了一种新的光度测定论的方法。该方法基于在聚乙烯醇(PVA)存在下,钯与钼酸盐和丁基罗丹明B(BRB)反应形成离子缔合物。缔合物的最大吸收位于580nm,摩尔吸光系数ε为3.14×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),钯量在0~4ug/25ml范围内服从比尔定律。缔合物中pd:BRB=1:4,体系至少可稳定10h,测定钯的适宜条件是:C_(HCO4)=1.6mol/L,C_(BRB)=3.8×10 ̄(-5)mol/L,PVA0.08%。考察了30多种共存离子的影响。本法用于碳基和铝基催化剂中 相似文献