90Sr-90Y源辐射剂量场的测量及计算

采用LiF薄膜和CaF2Mn剂量片,对以90Sr-90Y作为辐射源的半导体辐照效应模拟装置中的剂量进行了实验测量,并用经验公式计算了相应的辐射剂量场分布.实验测量和理论计算数据之间的偏差分析结果表明,用LiF薄膜测量90Sr-90Y源辐射剂量场可以获得较为满意的结果.     

切伦科夫计数法直接测量放射性废水中的^90Sr—^90Y

建立了应用切伦科夫计数技术，不经化学分离直接测量放射废水中＾９０Ｓｒ－＾９０Ｙ－的方法。废水中的存在的大多数干扰核素通过ＨＰＧｅλ谱测量进行校正。对１０种放射性废水中的＾９０Ｓｒ－＾９０Ｙ进行了测量，并与放化分析结果比较，结果表明对于大多数废水样品，这个方法是成功的。     

90Sr-90Y源辐射剂量场的测量及计算

采用LiF薄膜和CaF2;Mn剂量片,对以^90Sr-^90Y作为辐射源的半导体辐照效应模拟装置中的剂量进行了实验测量,并用经验公式计算了相应的辐射剂量场分布。实验测量和理论计算数据之间的偏差分析结果表明,用ＬiF薄膜测量^90Sr-^90Y源辐射剂量场可以获得较为满意的结果。     

土壤中^90Sr和生物灰中^137Cs测量比对

介绍了浙江省辐射环境监测站组织实施的2009年全国辐射环境监测系统土壤中^90Sr和生物灰中^137Cs测量比对情况及其结果分析。比对结果表明,90%的测量值为满意结果,5%的测量值为有问题结果,5%的测量值为离群值。通过此次比对,基本上了解了全国辐射环境监测系统土壤中^90Sr和生物灰中^137Cs测量水平,为今后进一步开展系统内的质保工作提供了依据。     

^90Y标记单克隆抗作用于放免治疗的研究：I.四种^90Y标记物的24小时生物…

研究了＾９０ＹＣｌ３，＾９０Ｙ－ＤＴＰＡ，＾９０Ｙ－ＤＯＴＡ和＾９０Ｙ－ＤＰＴＡ－ＩｇＧ的制方法及其在小鼠体内的生物分布。＾９０ＹＣｌ３的主要积聚器官是骨，在其它组织代谢较快。＾９０Ｙ－ＤＴＰＡ和＾９０Ｙ－ＤＴＰＡ－ＩｇＧ在体内有较严重的＾９０Ｙ脱落；＾９０Ｙ－ＤＯＴＡ有效地改善了＾９０Ｙ在骨中的积素，表明大环ＤＯＴＡ类衍生物是＾９０Ｙ标记单克隆抗体良好的配体。     

用均二苯基—16—冠—5—氧代乙酸从^90Sr—^90Y中萃取^90Y的研究

用新型萃取剂均二苯基－１６－冠－５－氧代乙酸研究了Ｓｒ＾２＋和Ｙ＾３＋的萃取。结果表明，在适当ｐＨ条件下，Ｙ＾３＋可以定量地被萃取，而Ｓｒ＾２＋几乎全部留在水相中。利用斜率法确定了均二苯基－１６－冠－５－氧代乙酸与Ｙ＾３＋的配合物组成比为１：２。建立了从＾９０Ｓｒ中萃取无载体高纯放射性＾９０Ｙ的方法。     

~(90)Sr-~(90)Yβ源辐射场中轫致辐射剂量分量的理论计算和实验测量

对90 Sr 90 Y源半导体辐照效应在线测量系统中所用辐射源与周围物质相互作用所产生的轫致辐射剂量进行了理论计算和实验测量。采用聚乙烯薄膜作吸收材料 ,实现了 β与X射线辐射剂量的分离。给出了测量的吸收剂量中X射线辐射剂量的贡献 ,并对测量及理论计算中的误差进行了分析     

^90Sr—^90Yβ源辐射场中轫致辐射剂量分量的理论计算和实验测量

对^90Sr-^90Y源半导体辐照效应在线测量系统中所用辐射源与周围物质相互作用所产生的轫致辐射剂量进行了理论计算和实验测量。采用聚乙烯薄膜作吸收材料,实现了β与X射线辐射剂量的分离。给出了测量的吸收剂量中X射线辐射剂量的贡献,并对测量及理论计算中的误差进行了分析。     

^90Y—树脂用于放射杀伤的实验研究

用Ｄｏｗｅｘ５０树脂吸附＾９０Ｓｒ－＾９０Ｙ平衡体制成＾９０Ｙ发生器，用柠檬酸钠缓冲液淋洗得到＾９０Ｙ，在ｐＨ≥８．０时，＾９０Ｙ与Ｂｉｏ－Ｒｅｘ７０树脂结合４ｈ，结合率达９０％以上，＾９０Ｙ标记树脂经动脉导管选择性地注入狗的右下肝叶，给药后＾９０Ｙ的总量药总剂量的１％，两周后Ｘ－ＣＴ或像显示，给药肝地呈液化性坏死，大体标叶观察见药肝叶萎缩，病理检查见肝细胞成片死亡，结果表明，＾９０Ｙ标记树脂是一     

土壤样品中^90Sr含量的直接测量

为适应大批量普查土壤样品中^90Sr含量的快速检测的要求，开展了通过利用^90Sr的子体核素^90Y发射的2．28MeV高能p电子与物质相互作用产生的韧致辐射效应测量样品中^90Sr含量方法的研究。韧致辐射具有与γ射线相似的性质，有相对较强的穿透能力，     

液闪谱仪对90Sr和90Y的测量方法研究

使用Sr-Spec树脂对⁹⁰Sr-⁹⁰Y进行分离后采用液闪谱仪对⁹⁰Sr和⁹⁰Y的效率刻度和猝灭校正进行了系统研究,确定了⁹⁰Y效率刻度所用化学回收率,考察了闪烁液种类、载体加入、烘干处理、放置时间、化学猝灭对⁹⁰Sr和⁹⁰Y效率刻度的影响及其校正方法。结果表明：GoldStar LT²闪烁液适用于⁹⁰Sr和⁹⁰Y的测量,⁹⁰Sr刻度源是否烘干和⁹⁰Y刻度源有无钇载体对切伦科夫效率刻度无影响;⁹⁰Y的效率刻度应在⁹⁰Sr-⁹⁰Y分离后10 h内完成,并且有无钇载体对⁹⁰Y的液闪测量效率无影响;⁹⁰Sr的刻度源应经过烘干处理,也应在⁹⁰Sr-⁹⁰Y分离后10 h内完成测量。当待测样品与效率刻度源的制备方法相同,且待测样品的SQP(E)值在偏离标准样品SQP(E)值8.9%范围内时,可直接使用相对测量法。     

韧致辐射法同时测量90Sr和90Y

本工作提出了用韧致辐射法同时测量样品中~(90)Sr和~(90)Y的设想.采用二(2-乙基已基)磷酸萃取制备无~(90)Y的~(90)Sr溶液,应用阱型NaI(Tl)探测器进行跟踪测量,得到~(90)Sr与~(90)Y探测效率比k.根据k值,跟踪测量未知样品,可以得到样品中~(90)Sr和~(90)Y的量.因此可以直接用~(90)Sr-~(90)Y作为Y的示踪剂.     

90Y电沉积的实验研究

研究了用电沉积方法从90Sr母液中分离医用90Y的工艺条件。以0.1 mol/L pH 2.5的(NH4)2SO4溶液为电沉积底液，以铂为阳极，铂或不锈钢为阴极，控制阴极电流密度0.5A/cm2，电沉积50min，90Y在阴极沉积率大于95%。阴极上的90Y用0.1~0.5mol/L的热硝酸洗脱后再次电沉积。二次电沉积后90Y/Sr90的分离系数大于8×105，洗脱收率大于70%。铂丝阴极上的90Y可用200~400μL 0.1~0.5mol/L的热硝酸洗脱，制成用于标记药物的90Y溶液；沉积有90Y的不锈钢阴极经热处理后，制成心血管放射性支架或医用敷帖片，其90Y的日浸出率分别小于1%和0.1%。残液中的90Sr经放置一段时间（20天）后，可用来再次分离90Y。     

89Sr样品中90Sr含量的简便测定方法

描述了＾８９Ｓｒ样品中含量为１０＾－６级的＾９０Ｓｒ测定方法,采用层析法先使钇与部分锶分离。再通过对原点纸段半衰期的测定确定＾９０Ｙ和＾９０Ｓｒ的准确含量,从而确定出＾８９Ｓｒ样品中＾９０Ｓｒ的含量,该方法简便,易行,有效地达到了实际使用的目的。     

不同淬灭水平混合~(90)Sr/~(90)Y液闪谱的简易拟合方法

针对不同淬灭水平混合~(90)Sr/~(90)Y液闪谱,利用Origin软件建立了基于非对称双S函数的简易拟合方法。由于常用外标准淬灭指数受外标准谱的统计涨落影响(测定高活度样品时可能会产生显著误差),因此根据~(90)Y样品液闪谱特征自定义了不受样品活度影响的淬灭指数。利用该淬灭指数和不同淬灭水平~(90)Y样品的液闪谱,将~(90)Y液闪谱位置和形状参数与自定义淬灭指数进行关联,并在此基础上完成了不同淬灭水平混合~(90)Sr/~(90)Y液闪谱的解析,解析结果与实验结果符合良好。该法有望用于同时测定不同淬灭水平样品中几种放射性核素的活度。     

低水平环境水样中~(90)Sr含量的测定

为了加强对低于国标规定的探测下限(10 mBq/L)的低水平环境水样中90Sr含量的监测,对国标GB6766—1986《水中90Sr放射化学分析方法二-(2-乙基己基)磷酸萃取色层法》中90Sr含量测定条件进行了优化和细化。以P204树脂为分离柱分离90Sr和90Y,观察了水样取样体积,水样、探测效率和电镀源校正测量时在低本底α、β测量仪上测量时间的选择,水样前处理时加入饱和草酸溶液和调溶液pH先后顺序对形成沉淀的影响。测量条件优化后,探测下限可达到0.36 mBq/L,低于国标规定的测量下限10 mBq/L;对低水平环境水样中90Sr含量测量的加标回收率为89.8%～124.0%。以上结果说明,测量条件优化后,方法的准确度良好,可达到对低水平环境水样中90Sr含量(含低水平水样)准确测量的目的。     

基于聚锑酸的双柱型90Sr-90Y发生器研制

为制备得到大吸附容量、粒径均一、适合色谱柱操作的分离材料,研制出性能优异的⁹⁰Sr-⁹⁰Y发生器,本研究采用真空冷冻干燥法制备吸附性能优异的聚锑酸无机吸附剂作为分离材料,采用双柱法和反载体法分离策略开展⁹⁰Sr-⁹⁰Y发生器研制。系统考察了合成反应条件、干燥方式等因素对聚锑酸制备的影响,获得优化的聚锑酸制备工艺,聚锑酸对锶的静态吸附容量为121 mg/g,吸附平衡时间为4 h,动态吸附容量达到73 mg/g,吸附性能与文献报道相比大幅提高。提出采用双柱法进行Sr、Y分离,以⁸⁹Sr作为示踪剂,向一次柱洗脱液中加入适量Sr反载体后再进行二次柱分离,可使Sr与Y的分离因数提高到10⁷以上,Y的总洗脱效率达77.5%,分离因数满足医用指标要求。本研究针对⁹⁰Sr-⁹⁰Y发生器研制过程中的关键技术问题提出了新的解决思路和方法,并进行了实验验证,对⁹⁰Sr-⁹⁰Y发生器的研制具有重要意义。     

~(90)Y在不同材料器壁上的吸附性能

用HDEHP萃取法从高放废液中提取了90Sr,对137Cs的去污因子约为800。以90Sr-90Y为示踪剂,在不同pH条件下对90Y在聚丙烯、聚乙烯、玻璃等材料管壁上的吸附进行了研究。结果表明,在pH=0~10范围内,3种材料的管壁吸附90Y的变化趋势基本一致。当pH3时,90Y在3种材料上基本不吸附;当pH3时,90Y在3种材料上均有较大的吸附,且在玻璃上的吸附远大于在聚丙烯和聚乙烯上的吸附;对于聚丙烯和聚乙烯2种材料,当pH7时,90Y在聚丙烯上的吸附大于在聚乙烯上的;pH7时,情况相反。根据实验结果,在90Sr-90Y的实验中,应尽量选用聚丙烯或聚乙烯作为容器,且溶液的pH值应小于3。     

Radar scattering width effects by coating 90Sr/90Y layers on cylindrical targets

In this paper,the ~(90)Sr/~(90)Y coating effects on scattering width(SW) of cylindrical conductor targets are investigated.The electron density distribution of plasma around cylindrical targets of different radiuses is simulated under different radioactivities in normal or oblique incidence.In normal incidence,the SWs are examined as functions of frequency and scattering angle;while in oblique incidence,the SW is inspected as a function of incident angle at the frequency of 1.5 GHz.The results obtained are compared with those from an ideal perfect electric conductor(PEC) cylinder.It is demonstrated that the SW decreases over a wide frequency range in the back scattering region by coating a ~(90)Sr/~(90)Y layer on the cylindrical target.Moreover,the reduction in bi-static SW amplitude can reach 3-20 dB,when the incident angle is smaller than 30° at 1.5 GHz.It is a significant improvement in the stealth effect.