二氢黄樟素的合成及其表征

文章利用镍催化还原交叉偶联方法,以3-溴胡椒环和溴丙烷为原料合成二氢黄樟素,产率为87%,并以气相色谱-质谱和核磁共振进行了表征。     

电子级二氯二氢硅的气相色谱分析

采用国产常规气相色谱仪分析强腐蚀性气体二氯二氢硅。以氢为载气，用热导检测器，在最佳的色谱条件下，用涂３０％硅油（Ⅰ）的１０１白色担体为固定相，进样量为０．２５ｍｌ，杂质的最小检测量均小于１２０×１０~（－６），完全满足９９％的二氯二氢硅的攻关要求。     

2,4-二硝基甲苯的气相色谱分析

确立了试样以丙酮溶解 ,经OV -2 2 5石英毛细管柱分离的气相色谱分析方法。平均回收率为 98.92 %～ 1 0 4.69% ,标准偏差 (δ)为 0 0 0 2 0～ 0 0 0 97,相对标准偏差 (RSD)为 0 0 0 98%～ 2 5 8% ,为工业品 2 ,4 二硝基甲苯的质量控制提供了一个简便、准确、快速的分析方法。     

二氟甲烷磺酰氯的气相色谱分析方法研究

建立了检测二氟甲烷磺酰氯含量的气相色谱分析法。DB-WAX气相色谱柱,氯苯为内标物,进行定性分析和定量分析。结果表明,该方法在0.615～15.36 g/L的浓度范围之内呈良好线性关系（r=0.999 82）,相对标准偏差为0.39%,加标回收率在96.73%～104.37%之间。该方法简便、快速,具有良好的精密度和准确度,可用于合成样品中二氟甲烷磺酰氯含量的测定。     

2.4-二硝基甲苯的气相色谱分析

建立了以丙酮溶解试样,经OV-225石英毛细管柱分离的2.4-二硝基甲苯气相色谱分析方法.平均回收率为98.92%～104.69%,标准偏差(δ)为0.0020～0.0097,相对标准偏差(RSD)为0.0098%～2.58%,为工业品2.4-二硝基甲苯的质量控制提供了一个简便、准确、快速的分析方法.     

邻甲苯胺的气相色谱分析

采用国产担体和固定液进行条件试验，确定了邻甲苯胺的气相色谱分析方法。     

苯二胺的气相色谱分析

苯二胺类（邻、间、对苯二胺）是一类重要的染料中间体,其工业品中常含有异构体及其它杂质。对于苯二胺类产品的分析,国内以前一直采用化学分析方法,生产过程中的异构体及其它有机杂质无法检出,而国外文献介绍的方法中所用的固定相和固定液国内却很难得到。作者成功研究了以OV－225为固定液,以101白色担体为载体,分离苯二胺类异构体及杂质。此方法简便,灵敏度高,可检出工业品中0．07μg邻苯二胺,0．02ug对苯二胺,0．01μg问苯二胺。1实验部分1．1仪器及色谱操作条件（1）仪器日本岛津公司GC－9A气相色谱仪;氢火焰离子化鉴定器…     

乙草胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,选用5%XE-60/Gas Chrom Q(60～80目)作为色谱柱,以氢焰离子化检测器测定乙草胺的含量。以二苯胺为内标物,二甲苯为溶剂,内标法面积定量。该法回收率为99.2～100.8%,变异系数为0.37%。     

苯二胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法在填充柱上，对于苯二胺类异构体进行了分离，提出了定量方法，并对于方法的精密度，准确度，最小检出量等进行了考核。     

邻二氯苯的气相色谱分析

本文采用气相色谱法在填充柱上对邻二氯苯及其杂质进行了分离,提出了定量分析方法,并对于方法的精密度,精确度,最小检出量等进行了考察。     

乙醛肟的气相色谱分析

本文介绍用１０％ＰＥＧ２０Ｍ,长３ｍ内径３ｍｍ的不锈钢填充柱,以正庚醇为内标物,在１２０℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对乙醛肟进行定量分析。该法的变异系数为０．７６％,平均回收率９９．８７％,线性相关系数０．９９９７。     

甲丙硫磷及其乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,选用复合填充柱和氢火焰离子化检测器,以正二十四烷为内标物,对甲丙硫磷及其乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数≤０．６９％,回收率９８．９０％￣１０１．０３％。     

杀扑磷及其乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,使用ＯＶ－１０１色谱柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二正丁酯为内标物,对杀扑磷及其乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数为０．２２％,线性相关系数为０．９９９９８,回收率达９９．０９％－１００．３５％之间。     

丙炔菊酯的气相色谱分析

采用气相色谱法 ,选用SE - 30不锈钢填充柱 ,以三苯基甲烷为内标物 ,测量丙炔菊酯含量。方法的标准偏差为 0 .344,变异系数为 0 .4 12 %,回收率为 98.81%～ 10 1.0 2 %。该方法快速、准确 ,适用于丙炔菊酯的定量分析。     

丙草胺的气相色谱分析

本文报道了３０％丙草胺乳油中丙胺的气相色谱分析方法。在３．４％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷ（８０－１００目）色谱柱上丙草胺乳油中的安全剂解草啶，内标物邻苯二甲酸二丁酯和丙草胺三种物质分离良好。丙草胺的变异系数０．８７％，回收率为９９．５％，线性相关系数为０．９９９８。     

2—氯—4—溴苯酚气相色谱分析研究

本文介绍用５％ＯＶ－１０１,长度为１ｍ的不锈钢填充柱,以硝基苯为内标物,在１５０℃在柱温下用ＦＩＤ检测器对２－氯－４－溴苯酚进行定量分析。该法的变异系数为０．５４％,平均回收率９９．９６％,线性相关系数为０．９９９６。     

气雾杀虫剂的气相色谱分析

采用气相色谱法,选用４％ＳＥ３０＋４％ＯＶ１０１的填充柱,以邻苯二甲酸二戊酯为内标,在２３０℃柱温下,用ＦＩＤ检测器对气雾杀虫剂的胺菊酯,氯菊酯和氯氰菊酯进行定量分析。该法的线性相关系数分别为：胺菊酯ｒ＝０．９９９８,氯菊酯ｒ＝０．９９５０氯氰菊酯ｒ＝０．９９９９;该法的标准偏差分别为：胺菊酯０．０７３,氯菊酯０．０２８,氯氰菊酯０．０１１。     

气相色谱法测定液化石油气中的二甲醚

建立了一种气相色谱法分析液化石油气中二甲醚的检测方法,运用聚苯乙烯-二乙烯基苯(PLOT-Q柱)毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,保留时间定性,标准曲线法定量。结果显示二甲醚线性关系和重现性良好,定量掺混检测数据吻合。该方法具有准确、快捷等优点,运用该方法分析了35份液化石油气样品,得到了满意的结果。     

氯胺菊酯的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，选用２％ＳＥ－３０填充柱以邻苯二甲本二壬酯为内标，在２５０℃柱温下用ＦＩＤ检测器对氯胺菊酯进行定量分析，该法的变异系数为０．８１％，回收率为１００．４６％，线性相关系数为０．９９７１。     

气相色谱法对苯酚废水中丙酮含量的测定

采用气相色谱法对吉林石化公司染料厂苯酚丙酮装置苯酚废水中丙酮含量进行测定。测定结果表明,采用该方法能够准确的测定丙酮含量,平均回收率95％～100％,RSD不大于5％。该法操作灵敏、准确,适合于对苯酚丙酮装置苯酚废水中丙酮含量约测定和生产控制。