溶胶一凝胶法制备LiCI／SiO2—AI2O3

采用溶胶－凝胶工艺,将ＬｉＣｌ湿敏组元复合到ＳｉＯ２－ＡＩ２Ｏ３玻璃先驱体中,用的拉法镀膜,经过适当的热处理,可以获得具有纳米结构的良好湿敏特性的ＬｉＣｌ／玻璃基江膜,湿敏特性研究表明该类薄膜制得的传感器可在全湿范围内实现对湿度的测量。     

掺铝钛酸锶薄膜及其与CrOx复合膜的制备及氧敏性能的研究

以ＴｉＣｌ４,ＳｒＣｌ２．６Ｈ２Ｏ为主要原料,采用溶胶－凝胶法制备出掺Ａｌ＾３＋的钛酸锶薄膜,分析了薄膜的表面形貌和晶相组成,并比较了铝含量不同的ＳｒＴｉ１－ｘＡｌｘＯ３－δ薄膜的氧敏性能,实验结果表明：掺摩尔分类为０．０１的铝的钛酸锶薄膜表现出较高的氧敏性,但是,铝的掺入并没有消除钛酸锶薄膜的半导体特在中性气氛附近从ｎ型向ｐ型转变。在此基础上,又合了了ＳｒＴｉ０．９９Ａｌ０．０１Ｏ３－δ－ＣｒＯ     

SiCw／涂层／TZP陶瓷复合材料界面化学键的XPS和IR研究

本文用ＸＰＳ和ＩＲ测定了ＳｉＣｗ／（Ａｌ２Ｏ３，莫来石）涂层／ＴＺＰ陶瓷复合材料的界面化学键。结果表明ＳｉＣｗ／Ａｌ２Ｏ３、莫来石、ＴＺＰ界面为化学结合而Ａｌ２Ｏ３、莫来石／ＴＺＰ界面为物理结合。     

溶胶——凝胶法制备硅酸锆基稀土颜料的研究

阐述了以Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）４ 、ＺｒＯＣｌ２·８Ｈ２Ｏ及稀土化合物为原料,以Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ 、Ｅｕ 及Ｅｒ 为发色离子,采用溶胶一凝胶法经９００ ～１０００ ℃的低温热处理,制备硅酸锆基颜料的方法。借助Ｘ衍射分折手段对稀土硅酸锆基颜料的形成机理、尤其是ＬｉＣｌ 在低温热处理中的作用作了较为深入的探讨。     

溶胶—凝胶法制备Li2O—SiO2凝胶玻璃

用溶胶－凝胶法制备了Ｌｉ２Ｏ－ＳｉＯ２系统凝胶及其玻璃。研究了溶液水硅比,醇,硅比对溶液胶凝时间的影响,利用ｘ－射线衍射与扫描电镜技术研究了１８Ｌｉ２Ｏ－８２ＳＩＯ２组分的析晶与分相特征。     

新型复相陶瓷刀具材料Jx-2-I协同增韧补强机理的研究

本文研制成功的新型陶瓷刀具材料—ＳｉＣ晶须（ＳｉＣｗ）增韧和ＳｉＣ颗粒弥散增韧Ａｌ２Ｏ３陶瓷刀具Ｊｘ－２－Ｉ,该刀具材料具有高的抗弯强度和断裂韧性等优点;对比Ａ（Ａｌ２Ｏ３）、ＡＰ（Ａｌ２Ｏ３／ＳｉＣｐ）、ＡＷ（Ａｌ２Ｏ３／ＳｉＣｗ）、Ｊｘ－１（Ａｌ２Ｏ３／ＳｉＣｗ）和Ｊｘ－２－１（Ａｌ２Ｏ３／ＳｉＣｐ／ＳｉＣｗ）等陶瓷材料的力学性能可以看出,在Ｊｘ－２－Ｉ材料中具有明显的增韧补强叠加效应;本文在热失配分析和微观结构观察的基础上详细研究了Ｊｘ－２－Ｉ刀具材料的增韧补强机理,系统研究了Ｊｘ－２－Ｉ中各种增韧补强机理之间的协同效应。     

ZrO_2_-3Al_2O_3-2Sio_2/SiC_n纳-微米复相陶瓷的反应烧结技术

概述复相陶瓷和纳米陶瓷的主要内容和机理,介绍反应烧结ＺｒＯ２－３Ａｌ２Ｏ３·２ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３／ＳｉＣｎ纳米复相陶瓷技术的研究内容、技术路线、工艺原理和发展前景。     

炭陶瓷复合材料中铝添加剂抗氧化机理

Ａｌ添加剂在热处理过程中生成Ａｌ４Ｃ３，和ＣＯ反应生成Ａｌ２Ｏ３．与复合材料氧化过程中生成的Ｂ２Ｏ３，ＳｉＯ２形成Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２─Ａｌ２Ｏ３玻璃系薄膜，有效地抑制了炭陶瓷制品中碳的氧化。     

耐高温低膨胀玻璃的研制

本文采用溶胶－凝胶法制备了ＳｉＯ２－Ｂ２Ｏ３系凝胶玻璃，研究了硼酸，酸度，温度对凝胶温度的影响，用红外光谱分析了不同组分及不同热处理制度的ＳｉＯ２－Ｂ２Ｏ３二元系凝胶玻璃，在该系统中，硼皆以Ｓｉ－Ｏ－Ｂ状态存在于玻璃网络中，采用熔融凝胶玻璃的方法制备了ＳｉＯ２－Ｂ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３玻璃，Ｂ２Ｏ３含量大于１０ｗｔ％，具有软化点大于１０００℃膨胀系数在１５×１０＾－７／℃左右的物理性能，可用于氪灯钨杆     

Na2O—Al2O3—B2O3—SiO2系统溶胶,凝胶涂层的振动光谱研究

本文用振动光谱分析了Ｎａ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统溶胶中的化学反应和用浸渍法制备的凝胶涂层结构。结果表明：部分硼、铝在溶胶陈化初期就与Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）４的水解或缩聚产物反应形成线性聚合物，宜于浸涂。热处理时涂层中继续形成Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ、Ｓｉ－Ｏ－Ａｌ和Ｓｉ－Ｏ－Ｂ键；基本结构单元为［ＳｉＯ４］、［ＢＯ４］、［ＢＯ３］和［ＡｌＯ４］。     

溶胶-凝胶法制备LiCl/SiO2-Al2O3纳米复合薄膜的湿敏特性

采用溶胶-凝胶工艺,将LiCl湿敏组元复合到SiO2-Al2O3玻璃先驱体中,用提拉法镀膜,经过适当的热处理,可以获得具有纳米结构和良好湿敏特性的LiCl/玻璃基薄膜.湿敏特性研究表明该类薄膜制得的传感器可在全湿范围内实现对湿度的测量.     

超疏水/超亲油SiO2薄膜的制备和表征

采用溶胶-凝胶法以正硅酸乙酯和甲基三乙氧基硅烷为共前驱体制备纳米疏水SiO2溶胶,经十二烷基三甲氧基硅烷(dodecyltrimethoxysilane,DTMS)改性后,制备出SiO2粒子薄膜,用红外光谱分析SiO2粒子的化学组成,用透射电镜观察凝胶时间对SiO2粒子形貌的影响,用扫描电镜和接触角表征SiO2涂膜的表...     

亲水性无定型TiO_2/SiO_2薄膜及其强化传热性能研究

采用溶胶-凝胶技术在传热管表面涂覆TiO2/SiO2复合溶胶涂层,并通过优化热处理温度和干湿交替处理工艺,提升涂层的亲水性能和强化传热性能。试验结果显示,在热处理温度为200℃时,凝胶涂层以无定型结构为主;热处理试样经过6次干湿交替处理后,即可使表面接触角降低到10°左右;传热管表面较好的润湿性能,可显著提升降膜式换热器的换热效率。     

紫外光固化腰果酚/二氧化硅复合涂料的性能

以天然腰果壳液为主要原料,采用溶胶-凝胶法与紫外光固化技术,制备了腰果酚/纳米二氧化硅复合涂膜;用透射电子显微镜观察了SiO2在涂膜中的分散情况;研究了SiO2含量对该涂膜理化性能的影响。结果表明,当SiO2含量低于10%时,SiO2粒子以纳米尺寸(20~45nm)均匀分散于涂膜中;涂膜具有优良的理化性能,其热稳定性和抗紫外线性随SiO2含量的增加而提高。     

具有光催化活性的透明亲水性自清洁涂料的制备

以钛酸丁酯前躯体在低温条件下,采用溶胶-凝胶法低温制备透明纳米TiO2/SiO2复合薄膜,红外光谱、XRD、SEM、接触角测定仪分析表明:TiO2/SiO2溶胶中TiO2和SiO2既独立成相,也存在TiO2和SiO2的复合物;生成的TiO2的晶型为锐钛型;TiO2的平均粒径为18 nm;TiO2/SiO2复合薄膜与水的接触角为4.2°;通过光催化和户外试验,表明自制的自清洁涂料具有良好的耐沾污性能。     

SiO2/TiO2薄膜对水中腐殖酸降解及大肠杆菌灭活效果的研究

采用溶胶-凝胶法制备了SiO2/TiO2粉体并采用XRD、TG-DTA及Uv-vis对其结构进行了表征.采用热沉积法将其负载于玻璃板上,以水中天然有机物腐殖酸和典型菌种大肠杆菌为代表物考察了SiO2/TiO2薄膜的光催化活性,并对其机理进行了推测.研究结果表明,SiO2/TiO2薄膜具有较高的光催化活性及抑菌作用.硅的引入不仅使催化剂的带隙变宽,提高了催化剂表面上光生e-h+的氧化还原能力,而且使催化剂表面出现了更多有利于光生空穴-电子转变为·OH的吸附氧,这是SiO2/TiO2薄膜使水中污染物降解及细菌灭活的主要原因.     

用激光粒度分析仪检测细粒径SiO2基相变调湿复合材料的粒度分布

以SiO2为载体、棕榈醇-棕榈酸-月桂酸为相变材料,采用溶胶-凝胶法制备细粒径SiO2基相变调湿复合材料,以中位径(d50)为评价指标,采用激光粒度分析仪研究了溶液溶质浓度、超声时间、超声频率及分散介质对材料粒度的影响. 结果表明,激光粒度分析仪可用于检测SiO2基相变调湿复合材料的粒度分布,水对材料的分散效果比乙醇好,以水为分散介质,材料最佳溶质浓度为5~10 g/L,最佳超声时间为15 min以上,最佳超声功率大于400 W.     

基于均匀设计与BP神经网络优化制备SiO2基相变调湿复合材料的预测模型

以SiO2为载体、脂肪酸为相变材料制备SiO2基相变调湿复合材料,运用均匀实验设计结合BP神经网络优化制备参数,对最优材料进行表征,建立了优化制备工艺与综合相变调湿性能的BP神经网络模型. 结果表明,最优制备条件为溶液pH值为3.63、超声波功率100 W、去离子水与正硅酸乙酯物质的量比9.71、无水乙醇与正硅酸乙酯物质的量比5.18、脂肪酸与正硅酸乙酯物质的量比0.51;最优SiO2基相变调湿复合材料在相对湿度97.30%时的平衡含湿量为0.3057 g/g,从30℃到15℃的降温时间为1445 s,综合相变调湿性能为1.6014,实验结果与模型预测值吻合较好,相对误差为-1.70%~1.89 %. 脂肪酸包覆于SiO2的网络孔隙结构中形成最优SiO2基相变调湿复合材料,粒径主要分布在约100 nm. 验证了利用二次回归方程对均匀设计实验的分析成果.     

YBa2Cu3O7-x薄膜的制备与半导体性能的研究

采用高温固相反应制备φ60mmYBa2Cu3O7-x－（YBCO）靶材;通过直流磁控溅射后退火制备具有不同过滤层（SiO2/Si,ZrO2/SiO2/Si)的薄膜,对于Si为衬底的YBa2Cu3O7-x薄膜,当x＞0．5时,薄膜的导电性由超导态转向半导体状态,进行了X射每衍射（XRD）分析,电阻温度系数（TRC）和Hall系数测试,并进行Raman散射的微观分析实验,认为半导体薄膜可用作室温工作的红外测辐射热计（Bolometer)灵敏元。     

自清洁TiO2薄膜的制备与表征

以钛酸丁酯为钛源,采用溶胶凝胶法制备出降解率可达到83％的Ag—TiO2光催化薄膜。运用红外光谱、热重／差热以及原子力显微镜等分析方法对光催化剂进行了测定和表征。结果表明：光催化薄膜由粒径为10～20nm的AgNO,和TiO2颗粒构成,锐钛晶形结构在500～550℃转变充分。从光催化剂胶体的FTIR谱图看出,制备的具有超亲水性能的SiO2／TiO2薄膜符合结构组成;从水接触图及冲洗图中可以清楚地看出：制备的TiO2／SiO2薄膜水接触角最小约4°,其自清洁效果很好。对Ag—TiO2光催化薄膜和SiO2／TiO2薄膜进行了硅藻吸附能力测试分析。