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陈钢 《石油化工安全环保技术》2020,(2):59-62,I0004
介绍了催化氧化法处理丁烯氧化脱氢装置尾气的工艺方案。尾气中总烃浓度为4000-5000 mg/m^3,主要污染物为碳四烃、低分子的醛、酮、醇等。经催化氧化处理后,尾气中非甲烷总烃低于120 mg/m^3,满足国家排放标准。 相似文献
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根据浓硝酸装置氨氧化炉工艺反应特点,应用比值控制系统使进入氨氧化炉的氨气和空气的体积流量配比稳定。但氨氧化炉触媒催化层的温度波动造成一氧化氮生成率存在波动,故在改造方案中引入了双闭环变比值控制系统。通过触媒催化层的温度控制器使氨气与空气的体积流量比值由原来的固定值变成可调值,通过调节该比值以保证氨氧催化层的温度恒定,最终保证了一氧化氮的生成率,满足工艺的生产要求,减少开车过程中氨气的消耗,同时降低后续生产过程铵盐的产生,使尾气超标的问题得到了彻底根治。 相似文献
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孙可华 《国内外石油化工快报》2008,(8)
吉林石化公司丙烯腈厂,应用催化氧化处理技术的丙烯腈吸收塔尾气处理系统试车成功。该技术解决了低纯度丙烯制丙烯腈的吸收塔尾气污染治理问题,还为无燃料处理丙烯腈尾气积累了经验。 相似文献
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为了加快空气辅助蒸汽吞吐过程中氧气的消耗速度,减少尾气中氧气体积分数和大幅度降低稠油的粘度,利用高压反应釜对新疆油田J230井区951217井稠油进行注空气低温催化氧化室内条件的筛选。尾气组成、氧化稠油酸值、粘度和族组分等分析结果表明,在200℃条件下,当催化剂FeL质量分数为0.1%,空气压力为1.2MPa,反应72h时,稠油酸值为8.37mg/g,粘度为3787mPa·s,氧化后尾气中氧气体积分数为4.75%;利用氧化油70g、水30g和助剂R10.07g搅拌乳化后,乳状液的粘度为42mPa·s,降粘率达到96.77%。因此,在空气辅助蒸汽吞吐稠油过程中,通过添加催化剂可以加快氧气的消耗,添加助剂可以大幅度降低稠油的粘度,从而有利于提高稠油采收率。 相似文献
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以对二甲苯(PX)为原料、醋酸和水为溶剂,在Co/Mn/Br催化体系作用下,用N_2/O_2/CO_2混合气氧化PX制备了对苯二甲酸(TA)。考察了混合气中CO_2含量对氧化反应速率、氧化反应中间产物含量和TA收率的影响。同时,分析了PX液相氧化条件下CO_2的作用机理。实验结果表明,CO_2加快了PX的氧化反应进程,使氧化过程的耗氧速率明显加快。在反应液中w(Co)=0.030%、w(Mn)=0.060%、w(Br)=0.075%(相当于反应液的质量)和反应温度195℃的条件下,使用V(CO_2)∶V(O_2)∶V(N_2)=40∶21∶39的混合气氧化时,CO_2的协助氧化作用最为明显,与用空气氧化PX制备TA相比,反应时间缩短了4~5min,此时固体产物TA中中间产物的含量最低。紫外可见光谱分析表明,在PX液相催化氧化体系下加入CO_2,形成了一种活性组分,它促进了金属离子价位的转换。 相似文献
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本文对C_4烃催化氧化制顺酐反应的原料、尾气及酸水建立了一套色谱分析方法。在氧化尾气中检测出呋喃、丁酮、丁醛、丁烯醛等组份和少量的游离脂肪酸,该法用于科研和生产均取得满意结果。 相似文献
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硫化氢选择性氧化制硫工艺技术探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
王荫丹 《石油与天然气化工》2008,37(1):31-37
硫化氢选择性氧化制硫是处理Claus尾气或贫酸气可供选择的工艺技术之一.本文概述了该类工艺技术的基本原理、主要方法的工艺特点及催化剂,并初步探讨了采用此类工艺存在的主要问题与解决的途径及其催化剂的特点,认为加强对硫化氢选择性氧化制硫工艺技术的研究,开发满足SO2排放标准要求的工艺方法和催化剂是不可忽视的工作. 相似文献
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宋建国 《石油化工安全环保技术》2012,28(5):33-36,68
利用危险与可操作分析(HAZOP)技术对在役的汽油一步氧化法脱硫醇工艺进行分析,查找出工艺设计中存在的安全阀敞口排放、汽油倒串压缩风系统、尾气无防护直排隐患,提出了改进工艺、增加报警联锁和阻火设施等削减风险的技术对策措施,进一步提高装置运行的本质化安全水平。 相似文献
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对BP-Amoco工艺氧化反应器进行了改进,以富氧空气为氧化剂对对二甲苯(PX)进行氧化反应,研究了反应器结构对氧化反应的影响,确定最佳的PX富氧氧化反应器结构为:反应器内有双层导流筒,进气口在导流筒外侧,进液口在导流简内侧,进气管内径10 mm。同时考察了富氧空气中的氧气含量、反应压力对氧化反应的影响,得到了适宜的工艺条件:富氧空气中氧气体积分数为24 0%~27.0%,反应压力1.50 MPa,反应温度195.0℃,搅拌转速550 r/min,催化剂中w(Co)=230 mg/kg、w(Mn)=340 mg/kg、w(Br)=760mg/kg,进液流量55.0 kg/h,进气流量140~200 L/min,w(HAc+H_2O):w(PX)=3.7。在此条件下,PX氧化反应效果最好,产物中目标产物对苯二甲酸含量高于普通空气氧化法,而主要副产物对羧基苯甲醛含量低于普通空气氧化法。 相似文献
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摘要:采用加速热氧化的方法,于100~180℃,测定了2种吸热型碳氢燃料(ZH-100和JP-10)自氧化过程中生成氢过氧化物的浓度,考察了氢过氧化物的浓度随温度、氧化时间的变化。并考察了在100、120和140℃下, Cu对吸热型碳氢燃料自氧化反应的影响。结果表明,温度对自氧化反应和氢过氧化物的生成影响很大,温度越高,自氧化反应速度越快,燃料中氢过氧化物的浓度极大值出现越早,但相对数值越小。Cu具有催化自由基链引发反应和催化氧化沉积生成的作用。在氧化后的燃料试样及其胶状沉积物的FT-IR谱图中,明显地观察到了-OH,C=O和C-O等含氧官能团的特征吸收峰,羰基化合物是吸热型碳氢燃料自氧化反应的主要产物。依据烃类燃料自氧化的自由基反应机理,探讨了实验现象和规律,为吸热型碳氢燃料的热氧化安定性研究及燃料开发提供重要理论基础。 相似文献