氧化钙活化过硫酸钠对六六六污染土壤修复的研究

用氧化钙活化过硫酸钠修复六六六污染土壤。研究了氧化钙与过硫酸钠添加配比对六六六的两种异构体(α-BHC和β-BHC)降解效率的影响。结果表明,当添加4%Ca O时,使用2. 5%Na2S2O8对α-BHC的降解效果最佳,降解率达91. 76%;β-BHC最佳的降解效果是在4. 0%Na2S2O8添加量下,降解率达54. 54%。六六六浓度影响过硫酸钠的降解效率,对于六六六污染较轻的土壤(浓度4. 12 mg/kg),Na2S2O8的添加量在2. 5%时对α-BHC具有最佳降解效率,降解率达90. 31%;对于六六六中度污染的土壤(浓度25. 51 mg/kg),Na2S2O8的添加量在4. 0%时,β-BHC具有最佳降解效率,降解率达50. 10%。在4%Ca O的用量下,随着Na2S2O8用量的增加反应体系的pH变化不明显。可见4%氧化钙活化过硫酸钠对修复后六六六污染土壤的pH影响不大,且修复效果显著,是一种经济有效、快速环保的处理方法。     

过硫酸盐修复石油烃污染场地的小试试验探究

以广东省某工业场地石油烃污染土壤为试验土样,探究了过硫酸盐(Na2S2O8)在不同投加梯度下的单独作用效果,以及经(FeSO4·7H2O)Fe2+、Fe2+/柠檬酸(CA)、生石灰(CaO)活化后对初始石油烃(TPH)浓度为4470mg/kg的污染土壤的氧化降解效果影响.试验结果表明,单独过硫酸钠降解作用下效果较温和,...     

基于配合物[Cu2（μ4-L）2]n的非均相类Fenton体系催化甲基橙降解研究

在初始pH=3的条件下,以金属有机配合物[Cu2（μ4-L）2]n为非均相催化剂,过硫酸钠（Na2S2O8）为类Fenton体系的氧化剂,探讨了配合物催化剂对甲基橙的降解性能,结果显示,反应前40 min,能有效降解60％的甲基橙,而当反应时间超过110 min后,有效降解率高达88％;同样条件下,不添加配合物催化剂,甲基橙的降解率只为15％.     

药剂配比及投加方式对Na_2S_2O_8/FeSO_4/CA修复石油污染土壤的影响

以过硫酸钠/硫酸亚铁/柠檬酸(Na_2S_2O_8/FeSO_4/CA)化学氧化体系为处理方法,研究了不同药剂配比和氧化剂投加方式(一次性投加和序批式投加)对土壤中石油类污染物(TPH)降解效果的影响。结果表明,通过Fe~(2+)活化过硫酸钠氧化可以有效去除土壤中石油类污染物,当Na_2S_2O_8/FeSO_4/CA摩尔比为4∶1∶1时,TPH降解效果最好,降解率为53. 90%;过硫酸钠一次性投加的TPH降解效率(49. 34%)高于两次投加的TPH降解效率(20. 81%)和三次投加的TPH降解效率(6. 24%),表明一次性投加氧化剂对TPH的降解效果优于序批式投加的降解效果。     

活化过硫酸钠修复多环芳烃污染土壤效果研究

被碱活化后的过硫酸钠,可以加快污染物氧化降解效率,对多环芳烃具有较好的去除效果。本实验使用控制变量法把生石灰的添加量及反应时间设置为固定值3%和5天,从而研究在碱活化的情况下,添加不同比例的过硫酸钠对多环芳烃的降解率。添加1.5%的过硫酸钠能达到相应标准限值,对PAHs的去除率随着过硫酸钠比例的增加而增加,在添加3%过硫酸钠时,去除率趋于稳定。对于不同浓度PAHs添加相同比例过硫酸钠的污染土壤,浓度越高的PAHs,去除效果也越好。     

药剂配比及投加方式对Na_2S_2O_8/FeSO_4/CA修复石油污染土壤的影响

以过硫酸钠/硫酸亚铁/柠檬酸(Na_2S_2O_8/FeSO_4/CA)化学氧化体系为处理方法,研究了不同药剂配比和氧化剂投加方式(一次性投加和序批式投加)对土壤中石油类污染物(TPH)降解效果的影响。结果表明,通过Fe⁽²⁺⁾活化过硫酸钠氧化可以有效去除土壤中石油类污染物,当Na_2S_2O_8/FeSO_4/CA摩尔比为4∶1∶1时,TPH降解效果最好,降解率为53. 90%;过硫酸钠一次性投加的TPH降解效率(49. 34%)高于两次投加的TPH降解效率(20. 81%)和三次投加的TPH降解效率(6. 24%),表明一次性投加氧化剂对TPH的降解效果优于序批式投加的降解效果。     

强氧化剂对高铁酸盐的稳定性研究

在新配制的高铁酸盐溶液中添加强氧化剂,通过对比试验筛选出具有最佳稳定作用的强氧化剂;对于过硫酸盐系列强氧化剂,以氧化剂种类、温度及添加量作为考察因素,做正交试验,确定最佳试验参数。试验结果表明电极电位高于高铁酸盐或在高铁酸盐附近的强氧化剂可有效降低高铁酸盐的分解速率,添加0.5%Na2S2O8,高铁酸盐溶液的分解率较空白可降低54.87%;S2O28-可有效抑制高铁酸盐碱性稀溶液的分解,在相同的存储条件下,以添加Na2S2O8的稳定效果最佳,且添加量越大,稳定效果越好;温度对试验结果影响最大,温度越高,分解速率越快。这些结论为高铁酸盐的长时间稳定保存提供了有效的试验依据。     

化学插层自膨胀法制备膨胀石墨的工艺条件及其性能变化

在H2SO4-H2O2体系中,通过添加过硫酸钠(Na2S2O8)作为插层剂,成功制备了膨胀石墨.利用SEM、XRD、FTIR、Raman等对膨胀石墨样品的形貌、结构、官能团、结构有序度等进行了表征,并探讨了过硫酸钠用量对膨胀石墨的膨胀容、电导率的影响,结果表明:过硫酸钠对鳞片石墨有较弱的氧化作用及显著的插层膨胀效果,在...     

化学氧化法修复多环芳烃污染土壤的效果研究

通过江苏某焦化厂污染修复工程现场小试试验,研究了活化过硫酸钠和类Fenton试剂对焦化厂多环芳烃污染土壤的修复效果。结果表明,两种氧化药剂均能够有效降解土壤中的多环芳烃,但活化过硫酸钠的处理效果明显好于类Fenton试剂,当药剂添加量达到5%时,活化过硫酸钠对土壤中大部分物质去除率在85%以上。氧化剂对不同种类的多环芳烃去除效果不同,萘的去除效果最差。当污染物背景浓度较低时,随着药剂添加量的增加,污染物去除率增加不明显。     

树脂纳米零价铁催化过硫酸钠降解刚果红的研究

使用合成的树脂纳米零价铁(NZVI-resin)作为铁源,采用活化过硫酸钠(PDS)的方式产生具有强氧化性的硫酸根自由基,以偶氮染料刚果红(CR)为目标污染物,考察了硫酸根自由基对甲基橙的氧化降解行为。系统研究了温度、pH值、NZVI-resin加入量及过硫酸钠的浓度等因素对过硫酸钠氧化降解刚果红效率的影响,探讨了其降解动力学。结果表明:在pH=3.0、纳米零价铁用量为0.067 g·L-1、Na2S2O8的投加量为0.67 g·L-1的条件下,初始浓度为20 mg·L-1的刚果红溶液的降解率为84.59%;该降解反应符合准一级反应动力学方程。     

电辅助Fe2+活化过硫酸钠法预处理屠宰废水

对电辅助Fe2+活化过硫酸钠高级氧化法预处理屠宰废水进行了实验研究。采用方型电解槽作为反应器,石墨作为阴、阳极,考察了电流密度、Na2S2O8浓度、Fe SO4浓度、p H等反应参数对废水COD降解效果的影响。正交实验结果表明,各参数对废水COD降解的影响程度大小依次为:Fe SO4初始浓度、Na2S2O8初始浓度、p H和电流密度。通过动力学拟合分析还表明其反应过程符合一级反应动力学模型。     

活化过硫酸钠处理地下水中氯苯的研究

以Na2S2O8为氧化剂,Fe SO4溶液为活化剂,对模拟氯苯污染地下水进行处理,研究了初始p H值、Na2S2O8/Fe2+摩尔比、Na2S2O8浓度、Cl-等对氯苯降解的影响。结果显示,在p H值为7时,氯苯去除率最高,达到了93.2%;随着Na2S2O8/Fe2+摩尔比值的降低,氯苯的去除率呈现先升高后下降的趋势;当Na2S2O8浓度超过12mmol/L时,Na2S2O8浓度的增加并不能明显提高氯苯的去除率;Cl-的存在对氯苯的降解存在较大的影响。实验过程中,水样迅速呈现出稳定的酸性和氧化环境。     

二种氧化体系中氯苯降解的响应面优化及中间体研究

研究了芬顿(Fe2+/H2O2)体系和亚铁离子活化过硫酸钠(Fe2+/PS)体系在降解地下水氯苯(CB)过程中对氯苯酚(p-CBOH)稳定中间体的产量,运用响应面法考察了氧化剂(H2O2或Na2S2O8)投加量、催化剂(Fe2+)投加量以及初始pH对CB降解率和p-CBOH产量的影响.结果表明,当pH为2.40,H2O2投加量为1.31 mmol/L,FeSO4投加量为1.41 mmol/L时,Fe2+/H2O2体系降解CB过程中产生p-CBOH中间体的最小质量浓度为0.30 mg/L,与预测值0.36 mg/L较吻合;当pH为4.00,Na2S2O8投加量为3.50 mmol/L,FeSO4投加量为1.50 mmol/L时,Fe2+/PS体系降解CB过程中产生p-CBOH中间体的最小质量浓度为0.00 mg/L,与预测值完全吻合.上述两种情况下CB的去除率均为100％.     

Fe3O4活化过硫酸钠修复模拟石油污染土壤

采用Fe₃O₄活化过硫酸钠降解土壤中石油污染物,探究Fe₃O₄与Na₂S₂O₈质量比、水土比、过硫酸钠投加量对石油去除效果的影响,分析了石油污染物的降解动力学;对土壤修复前后有机物官能团及表面形貌进行表征。结果表明：当过硫酸钠用量为7%、四氧化三铁与过硫酸钠质量比为1/3、水土比为1/2、室温反应120 h后,石油去除率为53.58%,石油污染物的降解符合二级反应动力学,红外谱图表明氧化后石油污染物的C-H断裂,扫描电境显示氧化降解过程会改变土壤表面形貌。     

柠檬酸改性Fenton氧化技术对陕北石油污染土壤的修复影响研究

利用柠檬酸改性Fenton试剂对陕北石油污染土壤进行修复处理,考察了pH、H_2O_2、Fe SO_4·7H_2O、柠檬酸浓度对土壤中总石油烃(TPH)、土壤有机质(SOM)及H_2O_2利用率的影响。结果表明,TPH的降解效果随着H_2O_2、Fe SO_4·7H_2O、柠檬酸浓度的升高呈先升高后持平或稍有下降趋势,SOM氧化率则随pH与柠檬酸浓度的升高呈下降后持平或上升趋势,并于中性条件下,H_2O_2600 mmol/L,Fe SO_4·7H_2O 8 mmol/L,柠檬酸24 mmol/L时,处理效果达到最佳,此时,TPH降解率达33.68%,SOM氧化率4.22%;且在该条件下,可将H_2O_2对TPH降解与SOM氧化的作用比例由2.1∶1升高至4∶1。可见,该技术有利于提高H_2O_2的有效利用,降低土壤有机质的氧化。     

柠檬酸改性Fenton氧化技术对陕北石油污染土壤的修复影响研究

利用柠檬酸改性Fenton试剂对陕北石油污染土壤进行修复处理,考察了pH、H_2O_2、Fe SO_4·7H_2O、柠檬酸浓度对土壤中总石油烃(TPH)、土壤有机质(SOM)及H_2O_2利用率的影响。结果表明,TPH的降解效果随着H_2O_2、Fe SO_4·7H_2O、柠檬酸浓度的升高呈先升高后持平或稍有下降趋势,SOM氧化率则随pH与柠檬酸浓度的升高呈下降后持平或上升趋势,并于中性条件下,H_2O_2600 mmol/L,Fe SO_4·7H_2O 8 mmol/L,柠檬酸24 mmol/L时,处理效果达到最佳,此时,TPH降解率达33.68%,SOM氧化率4.22%;且在该条件下,可将H_2O_2对TPH降解与SOM氧化的作用比例由2.1∶1升高至4∶1。可见,该技术有利于提高H_2O_2的有效利用,降低土壤有机质的氧化。     

过硫酸钠溶液氧化吸收NO工艺

为了研究过硫酸钠(Na2S2O8)在鼓泡反应器中对NO的氧化吸收工艺过程,通过改变实验过程中的参数,如过硫酸钠浓度(0.05—0.5 mol/L)、反应体系温度(35—90℃)、pH值(3.48—12)、NaCl浓度(0—0.3 mol/L)等对NO的氧化吸收效率的影响,确定最佳实验条件。结果表明:随着Na2S2O8浓度的增加,NO的氧化吸收效率也随之增加,0.2 mol/L时达到最大(88%左右),之后基本保持不变;75℃时溶液的pH值和Cl-明显提高了NO的氧化吸收效率,且在pH值约为9,Cl-浓度为0.1 mol/L时均达到最大;当H2O2浓度为0.25 mol/L时,在55—80℃下,H2O2对NO的氧化吸收在一定时间内具有明显的促进作用。     

土壤微生物环保修复技术的具体应用

研究了过硫酸盐（PS）氧化和微生物技术的石油烃（TPHs）污染土壤修复技术,以β-环糊精为辅,对Fe2+螯合活化PS,同时加入功能菌（GZ6）进一步提高TPHs降解效果。通过研究TPHs酶活性、降解率变化,对PS氧化微生物修复方案对污染土壤TPHs的修复机制。结果表明,PS氧化功能菌修复方案（CMB）对土壤TPHs降解率可以达到80%以上,GZ6功能菌的加入激活了土壤汇中的TPHs降解菌,进一步增加了土壤中微生物的数量,增强了TPHs的降解效果。     

活化过硫酸盐技术修复老化石油污染土壤

分别以Fe2+和碱活化过硫酸钠,研究药剂比例、药剂投加量、养护时间和活化方式对降解老化石油污染物的影响,为工程应用提供参考.试验结果表明,活化过硫酸钠氧化法对老化石油污染土壤具有较好的处理效果.氧化剂与活化剂比例越高,TPH降解效果越好.增加过硫酸钠投加量能够不同程度的提高TPH降解率.养护时间对TPH降解前期有影响....     

不同氧化剂对土壤中有机氯农药γ-HCH降解效果的影响

有机氯农药γ-HCH杀虫活性强、化学性质稳定,在环境中不易降解,残留期长,对生态环境和人体危害严重.通过加速溶剂萃取法联合气相色谱法,研究了Fenton试剂、热活化的Na2 S2 O8对土壤中有机氯农药γ-HCH的降解效果.结果表明,Fenton试剂和Na2S2O8在氧化降解γ-HCH方面都表现出很高的活性.当水土质量...