硒脲的合成方法及其用途

综述了硒脲的合成方法,探讨了硒脲在有机合成和其它方面的用途,并对硒脲合成中存在的问题作了适当的分析,提出了新的合成方法。     

新杀虫杀螨剂氟虫脲的合成

新杀虫杀螨剂氟虫脲的合成陈英奇，王胜鹏，洪朝 （浙江大学化工系，杭州３１００２７）关键词：氟虫脲，合成１前言苯甲酰苯基脲类化合物是日趋重要的一类杀虫剂，它藉干扰几丁质合成杀死害虫，目前已有大量该类化合物被合成，不少已经商品化［１］。氟虫脲（Ｉ）（通用?..     

葫芦脲化学研究的新进展

简要介绍了葫芦脲化学的产生发展和应用,葫芦脲化合物的结构特征及特性。详细介绍了:新型葫芦脲衍生物的合成及在医药学领域的应用;新型葫芦脲衍生物的合成及在分析分离科学中的应用;葫芦脲等超分子大环主体化合物在传感器领域中的应用。并对葫芦脲化学的发展进行了展望。     

葫芦脲化学研究的新进展

简要介绍了葫芦脲化学的产生发展和应用,葫芦脲化合物的结构特征及特性。详细介绍了:新型葫芦脲衍生物的合成及在医药学领域的应用;新型葫芦脲衍生物的合成及在分析分离科学中的应用;葫芦脲等超分子大环主体化合物在传感器领域中的应用。并对葫芦脲化学的发展进行了展望。     

六甲基二硅脲的合成与应用

介绍了以三甲基氯硅烷、氨及尿素为原料合成六甲基二硅脲的方法,以及六甲基二硅脲在药物合成中的应用。     

苏脲1号类似物的合成及其杀虫活性

昆虫几丁质合成抑制剂——苯甲酰基脲衍生物是1973年出现的一种新型杀虫剂。它抑制昆虫几丁质合成从而导致昆虫不能蜕皮而死亡。1976年苏州大学(原江苏师范学院)合成了苯甲酰基上邻位只有一个氯原子的苏脲1号[1-(2-氯苯甲酰基)-3-(4-氯苯基)脲],七年来对它的物理及光谱性质、药效、毒理、合成路线、分析方法进行了一系列的研究。证明苏脲1号具有高效、安全、合成简便等特点。本文合成了一系列苏脲1号类似物,即保留分子结构中苯甲酰基邻位一个氯原子,同时改变另一个苯环或环上取代基时,观察药     

植根深远的葫芦脲化学

简要介绍了葫芦脲化学的产生、发展、应用及结构特征。详细综述了:(1)新型葫芦脲衍生物的合成及在材料科学中的应用;(2)新型葫芦脲衍生物的合成及在医药学中的应用;(3)新型葫芦脲与不稳定客体之间的主客体结合及在物理化学中的应用。并对葫芦脲化学的发展进行了展望。     

工业生产中脲甲醛合成条件探究

主要对工业化生产脲甲醛的最佳合成条件进行研究,得出最适合工业生产的合成条件。在较低p H值条件下,脲甲醛聚合时间较短、易分散、含水率较低,能够快速烘干,从而提高脲甲醛的生产效率。     

合成四甲氧甲基甘脲最佳工艺的研究

首先以尿素和乙二醛为原料,在酸性条件下合成甘脲;然后将合成的甘脲与甲醛在碱性条件下反应得到四羟甲基甘脲;最后研究了四羟甲基甘脲在酸催化下与甲醇反应合成四甲氧甲基甘脲的最佳工艺条件,考察了原料配比、反应温度和反应时间对产率的影响。研究结果表明:原料配比对产物产率影响最大,反应温度次之,反应时间影响最小。其最佳工艺条件为:四羟甲基甘脲与甲醇的物质的量比为1:16,反应时间为3h,反应温度为40℃。     

磺酰脲类化合物的合成及应用研究进展

磺酰脲类化合物生物活性高,毒性小,在医药和农业方面均有广泛的实际应用和市场价值。本文综述了磺酰脲类化合物的理化性质、合成方法及应用前景,为磺酰脲类化合物的合成及应用发展提供参考。     

pH值对脲甲醛溶解性的影响程度分析

尿素/甲醛反应合成脲甲醛,脲甲醛聚合程度决定脲甲醛的溶解性,溶解性决定肥效期。脲甲醛的溶解性与尿素/甲醛(U/F)摩尔比、反应温度、反应时间、pH值、加料方式等有直接关系。本文主要研究尿素/甲醛反应聚合时pH值因素变化对脲甲醛缓释肥冷水不溶性氮、热水不溶性氮、缓释有效氮的影响,筛选尿素/甲醛反应合成脲甲醛适宜pH值。     

甘脲的合成及其在水性涂料中的应用

以尿素和乙二醛为原料,在酸催化的条件下合成了甘脲,产率为61.8%。用合成的甘脲作为交联剂应用于自制亲水涂料ZM2005中,采用DTA分析了甘脲在水性涂料中的固化反应及其反应机理,考察了甘脲对亲水涂料涂层性能的影响,结果表明加入甘脲后涂层的脱脂亲水性与涂层附着力有明显提高,涂层的初始亲水角、中性盐雾等性能变化不大。     

苏脲1号的物理及光谱性质

取代苯甲酰基脲类药物是一种昆虫几丁质合成抑制剂。国际上研究最多的是TH6040和TH6038。1976年江苏师范学院化学系合成了苏脲1号以后并与吴县农药厂进一步试验。四年来的工作证明苏脲1号具有高杀虫活性,合成工艺简单,原料易得,易于投产等特点,引起国内有关单位的兴趣。1979年N. P.Hajjar和J, E, Casida比较了24种这类化合物,其抑制活性次序为TH 6040>苏脲1号>TH 6038。苏脲1号是目前已知不含氟的取代苯甲酰脲类中活性最高的品种。由于苏脲1号的报导很少,我们对它的理化性能、药效、毒性以及它的类似物的合成等方面进行了一些工作。现将它的物理及光谱性质报道如下:     

低浓度乙二醛合成甘脲

本文提供了以30％乙二醛合成甘脲的工艺条件。对其料比、反应时间、反应温度和母液循环比诸因素作了对比实验。按本文提供的合成条件,甘脲得率可达90％;母液循环量为60％时,甘脲得率达91％。     

苯脲衍生物的合成

苯脲衍生物是一类重要的有机中间体,由它可以合成杀虫剂、色酚等化合物。在冰醋酸存在下,以邻氯苯胺与氰酸钠反应制备邻氯苯脲（1）,考察了合成方法与反应物摩尔比等因素对反应收率的影响,得到了较佳的合成方法和反应条件,产率达95．8％。并以同样的方法分别制得了邻甲苯脲（Ⅱ）、间甲苯脲（Ⅲ）、对甲苯脲（Ⅳ）和3,5-二甲苯脲（V）,产率分别为86．0％、75．O％、85．0％和84．5％,通过IR、质谱对化合物结构进行了表征。     

新型磺酸型扩链剂及其聚氨酯脲水乳液的制备及表征

用三羟甲基丙烷单烯丙基醚(TMPME)与亚硫酸氢钠进行自由基加成反应,合成出一种新型的磺酸型扩链剂三羟甲基丙烷单亚丙基醚磺酸钠(TMPMS),并将乙烯脲(EU)引入分子链中合成了磺酸型聚氨酯脲水乳液。结果表明,用TMPME、EU合成的磺酸型聚氨酯脲水乳液稳定性良好,临界固体质量分数可达到58.7%。其乳液成膜物的耐热性和力学性能都高于羧酸型扩链剂制得的水性聚氨酯脲。     

氰酸盐法合成脲类除草剂杀草隆

尿素法合成杀草隆(K-223),生成15%的尚无利用价值的二苯脲,且总收率只有50%。为此,进行了氰酸盐法合成的研究。结果表明,由氰酸钠合成中间体对甲苯基脲的收率为85%,全合成总收率为68%。     

苯甲酰基苯基脲类杀虫剂及其类似物的研究进展

一、前言苯甲酰基苯基脲类作为杀虫剂是70年代化学家们企图通过改变脲类除草剂的化学结构来合成新型除草剂过程中发现的。第一个化合物为DU-19111,它由脲类除草剂敌草隆与腈类除草剂敌草腈合成的,有一定的杀虫性能,由此合成了一些类似化合物和运用定量结构活性关系(QSAR)法进行分析,发现了TH-6040及TH-6038。目前此类杀虫剂虽然研究时间不     

杀虫剂氟铃脲的合成

氟铃脲为新一代几丁质合成抑制剂,具有很高的杀虫、杀卵活性,尤其可用于防治棉铃虫。报道了氟铃脲的合成工艺,原料易得,反应条件温和,总收率达４３％,适合工业化生产。     

用一氧化碳合成含氮精细化学品

本文介绍了含氮化学品一种新的催化合成方法 ,以硒为催化剂 ,一氧化碳为羰基化试剂 ,通过氧化还原羰基化可一步合成非对称脲类化合物、含氮杂环脲类化合物、环脲类化合物及氨基甲酸酯类化合物。在此新反应体系中 ,催化剂呈现反应过程相转移催化特性 ,产物易分离 ,催化剂可回收循环利用。