CFCs加氢脱氯合成HFCs反应动力学研究进展

综述了CFCs加氢脱氯合成HFCs反应的催化剂、动力学的研究进展。其中,动力学着重于研究反应历程和反应能量。反应历程主要使用动力学法,也辅助性地运用同位素示踪技术、傅立叶变换红外光谱等方法进行研究。反应能量主要采用原子团加和方法以及密度泛函理论进行估算。     

负载型加氢脱氯合成HFCs催化剂的研究进展

催化加氢脱氯合成HFCs是CFCs有效利用及替代品合成的发展方向之一。论述了催化剂载体选择、助剂的作用、催化剂的失活、加氢脱氯反应机理以及催化剂的应用，并指出该类催化剂的发展趋势。     

氯氟烃加氢脱氯催化剂的研究进展

从氯氟烃(CFCs)选择性加氢脱氯催化剂的催化活性组分、活性组分前驱体、载体及裁体-金属相互作用、双金属催化剂、催化剂的结构敏感性和催化剂失活等方面详细介绍了CFCs选择性加氢脱氯反应及催化剂的最新研究进展,并指出了CFCs选择性加氢脱氯反应的发展方向。     

气相催化加氢脱氯合成HFC-134a

报道了1,1,1,2-四氟-2-氯乙烷(分子式CFClHCF3,缩写HCFC-124)在Pd/C催化剂作用下,气相催化加氢脱氯合成1,1,1,2-四氟乙烷(分子式CFH2CF3,缩写HFC-134a).探讨了反应温度、氢气与HCFC-124的流量比、接触时间对转化率和选择性的影响.制备的改性Pd/C催化剂,连续反应200h,HFC-134a的选择性大于95%,HCFC-124转化率在95%左右.     

氟氯烃加氢脱氯气相反应影响因素的分析

催化加氢脱氯合成HFCs是CFCs有效利用及替代品合成的发展方向之一。总结了催化剂载体选择、助剂的作用、反应的温度和时间、料比等影响反应的因素。     

Pd/C催化剂在CFCs加氢脱氯合成HFCs中的应用研究

阐述了CFCs加氢脱氯催化剂的选择、反应机理及Pd/C催化剂的制备、活化、再生、表征,通过Pd/C催化剂在CFC-115转化HFC-125和CFC-12转化HFC-32两个反应实验,得出Pd/C催化剂在CFCs加氢脱氯合成HFCs体系中具有工业化应用前景。     

加氢脱氯技术及其催化剂研究进展

加氢脱氯技术是含氯有机物,特别是含氯氟烃绿色转化处理的关键技术,也是合成高附加值含氟精细化学品和含氟单体的重要途径。本文对发展加氢脱氯技术的意义、加氢脱氯反应机理、加氢脱氯催化剂的研究进展以及加氢脱氯技术的应用及展望等方面进行了详细评述。     

塑料油加氢脱氯催化剂性能

针对塑料油加氢处理过程中因氯盐导致管道堵塞及腐蚀等问题,开发了一种加氢脱氯催化剂。考察了不同活性组分、载体及助剂对塑料油有机氯脱除效果,研究了反应温度和压力对催化剂性能的影响,并对催化剂进行了240 h长周期实验,结果表明,经过助剂Ni和X改性后的分子筛M催化剂具有良好的加氢脱氯活性及稳定性。     

助剂对Pd/AC催化剂催化三氟氯乙烯加氢脱氯的影响

采用等体积浸渍法制备了Cu-Pd/AC和K-Pd/AC催化剂,分别考察了Cu和K助剂添加量对三氟氯乙烯加氢脱氯生成三氟乙烯的反应性能的影响,并采用N_2-物理吸附、X射线粉末衍射(XRD)测试、透射电镜(TEM)和H_2-程序升温还原(TPR)等对催化剂进行表征。结果表明:加入助剂Cu,其与Pd形成Pd-Cu合金,抑制催化剂的加氢性能,从而降低催化剂反应活性;加入助剂K,其改变了Pd的电子结构,增强了Pd的电子云密度,使Pd活化H的能力增强,从而提高催化剂的活性。助剂K质量分数为3%的催化剂,在250℃下,具有较好的催化活性,三氟氯乙烯的转化率可达90%左右,三氟乙烯的选择性可达85%左右。     

低温气相氟化催化剂的制备及应用研究

氟化催化剂是气相催化合成CFCs替代品HCFCs和HFCs的核心技术。综述了低温型氟化催化剂的制备及其在合成HCFCs和HFCs的应用方面的研究进展。建议开发在低温下具有较高活性的高价金属低温气相氟化催化剂。     

纳米ZrO2负载Pd-Ni催化剂催化氯苯加氢脱氯性能研究

采用负载法制备了一系列纳米ZrO₂负载金属Ni、Pd催化剂，通过XRD、TEM和SEM等技术对催化剂进行了表征，并以氯苯的加氢脱氯为探针反应，考察了催化剂的加氢脱氯性能和反应温度、碱的用量、催化剂镍的含量等因素对催化活性的影响。结果发现，在80 ℃、NaOH和氯苯物质的量的比为1的反应条件下，Ni质量分数为10%和Pd为0.05%的Pd-Ni/ZrO₂催化剂效果最佳，反应9 h后氯苯的转化率可达到100%。     

CCl4加氢脱氯合成CHCl3的研究进展

CCl₄加氢脱氯合成CHCl₃是一条具有工业前景的新型合成路线。论述了Pt/Al₂O₃催化剂Pt粒径、前驱体、反应压力、n(H₂)∶n(CCl₄)和惰性气体等因素对气相催化CCl₄加氢脱氯反应的影响。     

三氟碘甲烷气相合成催化剂分析

三氟碘甲烷是新型环保灭火剂和制冷剂的重要组分。通过对气相催化合成三氟碘甲烷催化剂的研究,发现碱金属盐的催化活性较高,对三氟碘甲烷转化率达到27%以上,在碱金属盐中,硝酸铷和硝酸铯催化的转化率可达39%,高于相应的氟化物催化活性。通过对反应前后催化剂的EDS和XPS分析发现,硝酸铷在活化过程中受热分解为亚硝酸铷,反应过程中主要生成氟氧化铷,表面约85%的Rb以氟氧化铷的形式存在;反应后催化剂的热解实验表明,表面的氟元素来自中间体二氟卡宾与活性炭的化学结合。     

Kinetic analysis of catalytic hydrodechlorination process of polychlorinated biphenyls (PCBs)

Catalytic hydrodechlorination (HDCl) of 2,4,4′,6-tetrachlorobiphenyl and 2,3,4,5-tetrachlorobiphenyl has been studied in the presence of a sulphided Ni–Mo/γ-Al₂O₃ catalyst. The reaction runs were carried out at constant temperature and pressure in a stirred batch reactor using hexadecane as the reaction medium. Temperature levels of T=250°C and T=300°C at a hydrogen pressure of P_H2=20 bar were tested. The results demonstrate that the HDCl process proceeds via an irreversible stepwise pattern. The kinetic constants of all observed intermediate HDCl steps were evaluated. The selectivity of HDCl reactions has been interpreted on the basis of electrophilic aromatic substitution mechanism. It shows that the HDCl rate is slower when carbon atoms adjacent to a substituted chlorine atom are bonded to other chlorine atoms. This depends on the inductive effect of chlorine atoms. It also shows that ortho-substitution is slower than meta- and para-substitution. In this case, both steric and electronic effects are probably relevant.     

Pd/C催化剂催化氯苯加氢脱氯性能

以氯苯为模型反应原料,采用Pd/C为催化剂催化加氢氯苯脱氯,考察溶剂种类、反应温度、反应压力和反应时间对Pd/C催化剂催化氯苯加氢脱氯性能的影响。结果表明,采用Pd/C为催化剂,以甲醇与水质量比1∶1为溶剂,在反应温度70℃和反应压力0.8 MPa条件下反应100 min,Pd/C催化剂上氯苯转化率超过50%。以甲醇与水质量比1∶1为溶剂,在减少废水和降低成本方面有较大优势。     

液相催化调聚合成卤代烃的催化剂研究进展

综述了卤代烷与烯烃调聚合成卤代烃的催化剂体系，包括铜催化剂、铁催化剂、镍催化剂和复合金属催化剂等无载体型催化剂和负载型催化剂。     

“三苯系”VOCs催化燃烧催化剂的研究进展

介绍了"三苯系"挥发性有机化合物（VOCs）催化燃烧催化剂的国内外研究现状。对比了各种催化剂的催化性能及其优缺点，指出了这类催化剂的研究方向。