在矿石中微量钼的比色法测定

钼由氯化亚锡还原后与硫氰酸根生成红棕色硫氰酸钼络离子,其水溶液之颜色若要符合Beer定律,必须按照下列条件进行:(1)一定量铁的存在。(2)显色时酸度需在2.6N左右。(3)放置时间只能5—8分钟(4)温度0°—10℃时比色。此法应用矿石中测定微量钼,用过氧化钠熔融,取其水溶液,由此去掉铜与铁的干扰。所得结果尚称满意。     

光电比色法测定印染退浆废水中PVA浓度

聚乙烯醇(简称PVA)是一种有机高分子化合物。随着合成纤维事业的发展,PVA浆料的需要量与日剧增,因而印染退浆废水中PVA含量很大。为了治理环境污染并同时减少原料的消耗,PVA的回收就是一个很现实的课题。目前,对PVA浓度的测定,广泛采用“缩醛干重法”。但,该法常因缩醛沉淀反应不太完全成混浊状态,而难于过滤,致使测出含量偏低而回收率偏高。且操作手续烦琐、费时、不能满足在寻求絮凝剂工作中需对PVA浓度进行大量测定的需要。     

姜黄素光电比色法—测定肥料中硼的含量

硼是以微量加入肥料的,而肥料中主要成份N、P_2O_5、K_2O及其它成份SiO_2、CuO、ZnO、CaO、F_2O_3、Al_2O_3、MgO、MnO、P、CO_2等含量较大,所以确立一种简单、快速、准确的硼分析方法是必要的。硼的分析方法有很多种,目前主要分     

光电比色法测定水样中的氯化物含量

以硫氰酸汞作为沉淀剂,硫酸铁铵作为显色剂,采用光电计比色,通过水样对光的吸收程度来确定氯化物的浓度,并与硝酸银滴定法进行对比。实验结果表明,水中氯化物在10~300 mg/L时,光电比色法测定氯化物的结果与硝酸银滴定法测定结果较为接近。采用光电计比色测定氯化物的方法快捷、准确且重复性好。     

铜中钼素光电比色法

一、绪言我广合金钢材的化验量甚大,特别是钼,如果不采用光电比色法而用重量法测定钼,势难满足生产需要。我们一直采用硫氰酸钠——光电比色法。先用“卡皮托”(注1)有机溶剂作稳定剂,但因价较贵,不易买到质量好的“卡皮托”,而且色泽的稳定性又不够理想。改用过氯酸后,发现所测得的结果有偏高现象。特别是在含钼量低时比较严重,最高达0.05%之多;但在高含量时(超过     

光电比色法测定污水及土壤中的磷

目前测定磷酸盐一般都采用磷钼兰法;用氯化亚锡作还原剂。伹单用氯化亚锡作还原剂,缺点很多,氯化亚锡用量如有多少,发色的深淺就不一样;比色时时間越久,颜色就越深。另外,如果酸度控制得不当,往往生成假颜色或减色等现象。由于上述原因,往往不易获得正确的結果,同时每測定一次样品,还必須配制一次标准系列,很不方便。我們认为,設法控制氯化亚鍚的稳定性,可以得到稳定的颜色。根据实验证明,用酒石酸溶液可以达到稳定氯化亚錫的目的,使顏色稳定。在每5毫升体积此色溶液中,可用1毫升刻度吸管正确加入一滴1％酒石酸溶液,酒石     

苏联用光电比色法测定松香色级

苏联国家标准19113—73《松香》中规定:确定松香色级的方法是在透射光下观察被测试松香的颜色,并将其与标准玻璃色块颜色相对照。在美国、英国、法国都利用各种玻璃色块检验松香的色级。除玻璃色块外,在许多国家利用碘比色法和加纳色级,后者是以不同比例的氯化铁和氯化钴溶液组成各种标准色级的。在日本是将浓度为     

用地丹黄测定水中鎂的光电比色法

近年来,Kolthoff地丹黄法(Titan yellow)已被广泛地应用于血漿、植物材料、土壤、肥料、药物、煤灰、硅酸鹽类矿物、球墨鑄铁及工业用水中微量鎂的測定。根据Ludwig等文献所載,在測定中常加入适量淀粉溶液作为保护膠,因而光学密度和濃度成直綫关系的部分可延至鎂量較高的部位,否则鎂的沉淀色料甚易凝聚而析出。但以淀粉溶液作保护膠的缺点很大,不但需临用时重新配制,在配制时,又常混濁不清,而影响結     

罗丹明B比色法测定九二○乳剂

九二○(赤霉素)的测定一般是用萤光比色法,即九二○的硫酸降解物在低浓度范围内 (1～18微克)萤光强度与浓度成正比,测定萤光强度即可知样品含量。该法特异性强、准确度高、重现性好。但是限于仪器条件,象我们这一类型的基层单位只能采用萤光目视比色法,而目视比色法的精度较差。     

用光电比色法测定萘油中的微量酚

用精馏法生产工业萘的原料萘油,其中含酚量的高低;直接影响工业萘的质量。因此萘油中酚含量的测定,是重要的中间控制。焦化工业上一般惯用双球法测定。但由于对工业萘的质量要求日高;因此对萘油中含酚量的中间控制,要求也日趋严格。而用双球法测酚,就跟不上形势发展的需要。所以我们参考溴量法及比色法测酚;与双球法进行对比试验。终于对文献介绍的废水中微量酚的光电比色测定方法,作了若干补充与修改;使适用于萘油中微量酚的测定。兹将此光电比色法说述于后。     

用活性炭吸附和目视比色法测定矿石中的痕量金

本方法系采用两次活性炭动态吸附,用柠檬酸三铵、氟化氢铵和EDTA二钠盐混合洗涤液洗涤,使金与绝大部分共存组分分离,4-甲基戊酮-[2](MIBK)-异丙醇为混合萃取剂,硫代米蚩酮(TMK)为显色剂,目视法测定矿石中的痕量金,零与0.02毫克金能产生人眼极易分辨的色差。取样20克时,     

天青石矿石中碳酸锶的测定

经实验研究,选用氯化铵-氯化锶为浸取液,有效浸取天青石矿石中的碳酸锶（SrCO3）,20mL浸取液可浸取SrCO3达500mg,而SrSO4溶解度降低到最低限度（0．1％）,石膏的干扰先用水浸取除去。经过条件实验、标准回收、样品测定,收到了令人满意的结果。方法的重现性和准确度较好。适用于天青石中少量碳酸锶的测定,也适用于菱锶矿中碳酸锶的测定。     

矿石中微量锡的测定

本法可以准确地测定在任何组成的矿石中的锡至0.005—0.10%。本法主要是由蒸馏四溴化锡,使其他元素与锡分离,再用极谱法测定锡。根据С.Ю.法因别尔格说,当溶液中没有大量硅酸存在时,蒸出溴化锡能得到稳定的结果。由于不可以有大量的硅酸存在,当试样与过氧化钠熔融并用水浸取熔融物后,就可设法使大部份硅酸分离。在温度200—220℃     

比色法快速测定钢中铬

1　前言铬是钢中常见的元素,它的含量直接影响着钢的机械性能和其它物理性能。因而钢材的生产厂家非常重视铬的分析。铬的分析方法很多,高铬一般采用容量法,低铬一般采用比色法。例如,比较普及的“用二苯氨基脲与Ｃｒ6 作用生成紫色络合物”比色法。但该方法中用Ｆｅ3 的掩蔽剂Ｈ3ＰＯ4对显色有抑制作用,必须采样量要小,这样又极易产生较大的相对误差。本文采用Ｈ3ＰＯ4与ＨＦ混合溶液法做Ｆｅ3 的掩蔽剂,加大称样量,以高氯酸为氧化剂,借鉴容量法控制氧化程度信号,用二苯氨基脲与Ｃｒ6 作用生成紫色络合物,比色,快速测定钢中残余铬,并用于炉…     

比色法测定污水中己二胺含量

1 前言 己二胺[H_2N(CH_2)_6NH_2],是尼龙—66合成的主要原料。 我所在废尼龙—66水解制取己二胺的工艺过程中,污水中含有少量己二胺。生物实验表明:己二胺对人体有害,目前尚无可行的分析方法,对其进行微量测定。鉴此,我     

亚铁比色法测定硫磺中砷

目前,硫磺中砷含量的测定方法主要有古蔡法及二乙基二硫代氨基甲酸银法(即AgDDC法)。古蔡法操作简便,但精密度差,准确度低,仅适用于半微量分析。AgDDC法其灵敏度高,被国家标准规定为测定硫磺     

邻联甲苯胺比色法测定电解液中氯酸盐

本文介绍用比色法测定电解液中氯酸盐,所用仪器简单、快速、干扰元素少、灵敏度高,尤其电解液中含氯酸盐量在100mg/1次以下时,更为准确。1、试剂与仪器(1)试剂邻联甲苯胺:分析纯,1%溶液     

矿石中痕量锡的测定

1.前言:由于选矿实收率的計算,需要对原矿及經选矿处理后的尾砂中的痕量錫进行測定。这是一項新的,也是艰巨的化驗任务。比色方法操作冗长,常用的容量法誤差較大,因为都不能滿足生产上既快又好的要求。据了解目前某些化驗室采用的方法是取少量的試样(0.4～0.6克),以过氧化鈉熔融,少量热水浸取,加过量盐酸,控制体积少于100毫升,以鋁片还原,碘液滴定。这个方法的結果     

矿石中氟的比色测定

比色法测定氟,目前尚没有直接与氟显色的試剂,一般是利用氟离子,对于钍、锆、鋁、铁、钛等元素的有色化合物的脫色作用,由顏色减褪的多少,而确定氟的含量的。氟离子使过钛酸的黄色或硫氰酸鉄的紅色成定量地减褪,很早就被利用于氟的比色測定上,但缺点很多,結果难以滿意。近来大都采用各种有机試剂与钍、锆、鋁、铁等所生的有色化合物,为测定氟的显色試剂。茜素磺酸鈉是最通用的試剂之一,钍与锆都能与此試剂配合使用,作