大黄酰甘氨酰甘氨酸的合成

目的:合成大黄酰甘氨酰甘氨酸并对其合成工艺进行优化。方法:以大黄酸为原料,制成酰氯后与甘氨酸甲酯反应得大黄酰甘氨酸甲酯,酯基水解得大黄酰甘氨酸,再与甘氨酸甲酯在DMAP/EDCI作用下生成大黄酰甘氨酰甘氨酸甲酯,最后水解得大黄酰甘氨酰甘氨酸。结果与结论:设计并合成了大黄酰甘氨酰甘氨酸,目标化合物经IR、1H-NMR、MS等方法验证,同时优化了合成工艺,总收率达41.9%(以大黄酸计)。     

乙酰甘氨酸乙酯的合成研究

以甘氨酸为原料,先利用酰化反应合成乙酰甘氨酸,然后在HCl气体催化下使乙醇与乙酰甘氨酸反应合成乙酰甘氨酸乙酯。研究了催化剂用量、配料比、反应温度和反应时间对酯化反应收率的影响。     

草甘膦的合成与质量控制研究

以甘氨酸和亚磷酸二甲脂为主要原料合成草甘膦;对原料及成品的质量控制做了分析,重点讨论原料中甘氨酸的含量检测,多聚甲醛的质量标准以及亚磷酸二甲脂的指标;采用紫外分光光度法检测对合成的草甘膦产品进行检测.采用甘氨酸法合成草甘膦,质量符合国家标准.     

N-苄基甘氨酸乙酯合成及应用研究进展

叙述了国内外N-苄基甘氨酸乙酯的几种化学制备方法,即分别以卤代乙酸乙酯、甘氨酸乙酯、叠氮乙酸乙酯和乙醛酸乙酯乙基半缩醛为起始原料的合成工艺.并介绍了N-苄基甘氨酸乙酯在农业、医药、化工等行业中合成有机中间体方面的应用情况.     

N-苄基甘氨酸乙酯合成及应用研究进展

叙述了国内外N 苄基甘氨酸乙酯的几种化学制备方法,即分别以卤代乙酸乙酯、甘氨酸乙酯、叠氮乙酸乙酯和乙醛酸乙酯乙基半缩醛为起始原料的合成工艺。并介绍了N 苄基甘氨酸乙酯在农业、医药、化工等行业中合成有机中间体方面的应用情况。     

N-苄基甘氨酸乙酯合成及应用研究进展

叙述了国内外N-苄基甘氨酸乙酯的几种化学制备方法,即分别以卤代乙酸乙酯、甘氨酸乙酯、叠氮乙酸乙酯和乙醛酸乙酯乙基半缩醛为起始原料的合成工艺.并介绍了N-苄基甘氨酸乙酯在农业、医药、化工等行业中合成有机中间体方面的应用情况.     

N,N-二甲基甘氨酸酯表面活性剂的合成与表征

研究了以N,N-二甲基甘氨酸为起始原料,在较为温和的条件下,以甲烷磺酸为催化剂,甲苯为带水剂,合成N,N-二甲基甘氨酸酯的工艺,并对其亲水亲油平衡值(HLB)进行了测定。通过单因素试验考察了N,N-二甲基甘氨酸与醇的摩尔比、甲烷磺酸与N,N-二甲基甘氨酸摩尔比以及反应时间对产率的影响,合成产物的结构使用红外(FT-IR)和核磁共振(~1H NMR)进行了表征。采用水数法测定了N,N-二甲基甘氨酸己醇、癸醇、正十六醇酯的HLB值。通过单因素试验得到的最佳合成条件为:N,N-二甲基甘氨酸与醇的摩尔比1.2∶1,甲烷磺酸与N,N-二甲基甘氨酸摩尔比2∶1,反应时间3h。经测定,N,N-二甲基甘氨酸己醇、癸醇、正十六醇酯的HLB值分别为14.30,13.85,12.74。     

甘氨酸二亚甲基膦酸合成工艺研究

以甘氨酸、甲醛、亚磷酸二乙酯为主要原料,合成甘氨酸二亚甲基膦酸(GDMP).通过正交实验筛选出最佳合成工艺条件:n(甘氨酸)∶n(甲醛)∶n(亚磷酸二乙酯)=1∶1.9∶2.1,反应温度90～100℃,pH 3.5～4.0,反应时间3.0～3.5h.所制得的甘氨酸二亚甲基膦酸熔点测定结果与文献值相符合,红外光谱分析结果...     

草甘膦市场风险不容忽视

高涨的价格和广阔的市场前景无疑使草甘膦成为极具投资价值农药品种。但草甘膦市场存在的风险也不容忽视。我国多采用甘氨酸合成草甘膦的方法,而目前,我国甘氨酸主要依赖进口,甘氨酸供给不足。未来几年受草甘膦扩能的拉动,甘氨酸需求强劲。但由于受制于甘氨酸技术水平和生产成本的压力,未来几年甘氨酸的产能扩张恐难实现供求平衡。     

甘氨酸合成技术进展及市场分析

综述了国内外甘氨酸合成技术的进展 ,并介绍和分析了国内生产与市场情况 ,着重分析了甘氨酸在农药草甘膦方面的应用与消费 ,针对生产与市场现状 ,提出国内甘氨酸的发展思路。     

甘氨酸叔丁酯的简便合成

报道了甘氨酸叔丁酯经由先合成氨基被保护的邻苯二甲酰甘氨酸,以三氯氧磷为脱水剂,和叔丁醇酯化生成邻苯二甲酰甘氨酸叔丁酯,再由水合肼肼解得甘氨酸叔丁酯。产物分子结构用红外光谱及核磁共振谱(1HNMR13CNMR),质镨进行了鉴定。总收率57.5%。     

The Effect of Non-Enzymatic Browning in the Presence of Glucose and Glycine on the Development of Rancidity in Corn Oil

A model system was used to study the effect of non-enzymatic browning in the presence of glucose and glycine on the rancidity of corn oil. It was found that each of glucose and glycine alone has some antioxidative effect on the development of rancidity but that of glycine glucose mixture was considerably more than either of them.     

超声波作用下脱氢枞酰甘氨酸表面活性剂的合成与表面活性

以脱氢枞酸与氯化亚砜制得脱氢枞酸酰氯,脱氢枞酸酰氯和甘氨酸在超声波作用下生成脱氢枞酰甘氨酸,超声波的固定功率为120 W,讨论了反应温度、时间及反应物的用量比对反应的影响。结果表明,最佳的反应条件为:脱氢枞酸酰氯和甘氨酸物质的量之比为1∶1(摩尔比),反应温度20~25℃,反应时间70 m in,产率可达73.81%。并且对脱氢枞酰甘氨酸钠和脱氢枞酰甘氨酸钾的表面活性进行了测试。     

Characteristics of YSZ synthesized with a glycine-nitrate process

The amount of glycine addition was optimized for synthesizing (Y₂O₃)_0.08(ZrO₂)_0.92 (YSZ) powders with a glycine-nitrate process. The effect of glycine quantity was investigated on the phase structure, sintering behavior, electrical performance and microstructure of the resulted YSZ powders. With the increase of glycine addition, the crystallite size of the YSZ powder increased, the specific surface area decreased, and the density of the sintered YSZ pellets decreased when they were fired at the same temperature. Thermodynamic calculation showed that the flame temperature of the glycine-nitrate combustion reaction was much higher when more glycine was used. A highly loose powder was thus obtained with low quantity of glycine addition. When 70% of stoichiometric amount of glycine was used, YSZ powder had the highest densification rate. AC impedance spectroscopy showed that the amount of glycine had effects not only on total conductivity, but also on grain boundary and bulk contributions. The highest conductivity attained a value of 0.027 S cm⁻¹ at 800 °C for YSZ prepared with 80% of stoichiometric amount of glycine.     

草甘膦生产中甘氨酸的回收利用

[目的]探索一种草甘膦生产过程中回收甘氨酸的方法,提高草甘膦生产中甘氨酸的利用率。[方法]以酸化剂调节反应液的pH值,使生成的烯胺化合物分解还原为甘氨酸而析出溶液,过滤后回收该部分甘氨酸并用于下一批草甘膦合成。[结果]采用浓硫酸作为酸化剂可以达到较好的效果,可以将参加该副反应的甘氨酸回收55%左右。[结论]提高草甘膦生产中甘氨酸有效利用率达到87%。     

甘氨酸/琥珀酸对光合细菌产5-氨基乙酰丙酸的影响

甘氨酸和琥珀酸是红假单胞菌生物转化合成5-氨基乙酰丙酸(ALA)的前体。在异养培养的条件下考察了两者浓度,添加时间以及协同作用对红假单胞菌生长及累积ALA的影响。结果表明添加100mmol／L甘氨酸,使ALA比生成速率(qALA)明显提高,ALA产量达到22．2mg／L,是不添加甘氨酸的3倍;同时加入100mmol／L的甘氨酸和20mmol／L的琥珀酸,ALA产量达到29．4mg／L,是两者都不加时的4．1倍。     

甘氨酸在离子交换树脂中扩散过程的控制步骤

研究了甘氨酸在001 ×7,001 ×4和D061 3种阳离子树脂上离子交换动力学过程,对甘氨酸在3种离子交换树脂上的扩散过程控制步骤进行分析.使用间歇式搅拌槽法分别测定了不同温度下甘氨酸在001 ×7,001 ×4和D061树脂上的吸附曲线,估算了颗粒扩散系数和相间传质系数,并比较了3种阳离子交换树脂吸附甘氨酸的特性...     

氯吡格雷的中间体的拆分方法研究

以外消旋的邻氯苯甘氨酸为起始原料,通过酯化得到外消旋的邻氯苯甘氨酸甲酯,再用(L)-(+)-酒石酸拆分,丁酮作为溶剂,拆分消旋同步进行得到(S)-(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯,总体收率在95%以上。     

N-苄氧羰基氨基酸的合成

以甘氨酸和氯甲酸苄酯为原料,合成N-苄氧羰基甘氨酸,通过正交实验考察工艺条件对反应的影响。结果表明,最佳工艺条件为:底物摩尔比n(甘氨酸)∶n(氯甲酸苄酯)=1∶1,反应时间2 h,反应温度20℃,反应液pH值为9,收率90.2%。此法反应条件温和,操作简单,收率良好。     

藤黄酰甘氨酸的合成及体外抗肿瘤活性测试

以藤黄酸和甘氨酸甲酯为原料,采用N-乙基-N-二甲胺基丙基碳二亚胺(EDCI)法合成藤黄酰甘氨酸甲酯,再经水解得到藤黄酰甘氨酸。目标化合物的化学结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证。考察了反应溶剂、反应温度、反应液pH值三个因素对水解反应产率的影响,优选出最佳合成工艺。最佳合成工艺为:反应溶剂为丙酮-水体系、反应温度25～30℃、反应液pH值为10～11。藤黄酰甘氨酸收率达70%(以藤黄酸计)。采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法测试目标物的体外抗肿瘤活性,结果表明,藤黄酸酰甘氨酸具有很好的抗肿瘤作用。