离子色谱法测定碳酸稀土和氯化稀土中硫酸根

前处理用P507萃取剂除去稀土离子,采用阴离子分离柱AS9 (4mm×250mm)分离,以电导检测器检测,以9.0mmol/L Na2CO3为流动相,以标准曲线法为定量方法,测定碳酸稀土和氯化稀土中硫酸根离子的含量.方法检出限为0.05μg/mL,测定下限为0.025%,硫酸根含量在2.66%时,方法的相对标准偏差为1.22%.方法操作简便、快捷,结果准确、可靠.     

ICP-AES法测定氧化钇铕中各稀土含量

采用ICP—AES法,利用仪器定量分析程序中最大值方式,对氧化钇铕中的各稀土元素进行测定。方法简便、快捷,结果满意。     

ICP-AES法测定碳酸稀土中Ca、Mg、Mn

利用ICP-AES法测定碳酸稀土中Ca、Mg、Mn杂质含量,并通过标准加入法克服了基体效应的影响。对影响测定结果的因素进行研究,确定了最佳的分析谱线和酸度。各元素的检出限在0.003 0~0.011 0μg/mL之间,回收率在92.85%~101.81%之间,相对标准偏差在3.3%~5.0%之间。本方法检测快速、准确,操作简便,切实可行。     

氯化稀土和钐铕钆富集物中单一稀土元素的x射线荧光光谱分析

本文论述了应用日本岛津VXQ—150Ax射线荧光光谱仪,测定氯化稀土中和钐铕钆富集物中单一稀土元素的测定条件和方法,认为分析结果准确可靠,满足生产要求。并划定了各个元素的测定范围。     

ICP-AES法测定氧化镱中14种稀土杂质

采用JY-ULTIMA②型ICP-AES直接测定高纯氧化镱中14种稀土杂质,考察了14种被测稀土杂质元素的70余条分析线,选择了仪器的最佳工作条件.方法简单、快速、准确、精密度好,在实际应用中取得了满意的结果.     

混合稀土中氧化铕的容量法测定

稀土元素的物理化学性质十分相似,给单个稀土元素的分析带来很大的困难,因而多用贵重的仪器分析,很难普及.本文用容量法测定Eu_2O_3,其它稀土不干扰.并试验了还原时的酸度、流速、改进了还原装置,省去了还原时的CO_2保护气氛装置,方法较简快,结果良好,很易普及.     

电感耦合等离子体质谱法测定稀土氧化物中氧化铕

采用硝酸溶样后, 测定试液中铕的同位素¹⁵¹Eu和¹⁵³Eu, 取两者测定值的平均值作为铕的测定值, 从而建立了电感耦合等离子体质谱测定稀土氧化物中氧化铕含量的方法。实验确定了1%(体积分数)HNO₃为测定介质, 射频功率为0.9 kW, 载气流量为0.79 L/min, 以铯为内标元素消除了基体效应和信号漂移对测定的影响。在选定的仪器参数和试验条件下测定, 氧化铕的质量浓度在2.00～100.00 μg/L范围内呈良好的线性关系, 方法检出限为0.08 μg/L。对包头矿稀土氧化物内控标样(Eu₂O₃参考值为0.22%)中Eu₂O₃进行测定, 测定值与参考值一致。方法应用于稀土氧化物合成样品中氧化铕的测定, 测定结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法的测定结果一致, 相对标准偏差(n=11)为1.3%～1.4%, 回收率为98%～106%。     

ICP-AES法测定氧化镥中14种稀土杂质元素

采用JY-ULTIMA2型等离子光谱仪直接测定纯度99.8%～99.999%的氧化镥中的14种稀土杂质,选择了仪器的最佳工作条件。在选定条件下,14种稀土元素的检出限为0.04μg/g～2.5μg/g,对不同含量的氧化镥样品,加标回收率为93%～109%。方法简单、快速、准确,精密度好,已用于产品的检测。     

攀西德昌氟碳铈矿精矿氧化焙烧反应制备碳酸稀土研究

对攀西德昌稀土精矿在大气气氛下进行了差热分析 ,计算出精矿分解反应活化能 E为 93.82 k J/mol,反应级数 n=0 .98。对稀土精矿焙烧制取碳酸稀土工艺进行了研究 ,通过六因素三水平的正交实验 ,确立了实验的较优工艺条件 ,并制备出合格的碳酸稀土产品 ,稀土总回收率 >90 %。对产品进行红外光谱和组成分析表明 ,产品为碳酸稀土正盐。X射线衍射和电镜扫描分析表明碳酸稀土产品属晶型结构 ,为长方体和纺锤形状结晶。     

离子色谱法测定氟化稀土中Cl-的含量

采用阴离子分离柱 AS14 (4× 2 5 0 mm )分离 ,以电导检测器检测 ,以 3.5 mmol/ L Na2 CO3/ 1.0 m mol/ LNa HCO3为流动相 ,以标准曲线法为定量方法 ,测定氟化稀土中的氯离子。方法操作简便、快捷 ,结果准确、可靠。     

离子色谱法测定稀土金属及氧化物中氟量

采用阴离子分离柱AS9(4×250mm)分离,以电导检测器检测,以9.0mmol/LNa2CO3为流动相,以标准曲线法为定量方法,测定稀土金属及氧化物中氟离子的含量。方法检出限为0.010μg/mL,测定下限为0.0050%,回收率为95%～104%,氟含量在0.02%时方法的相对标准偏差为0.084%。方法操作简便、快捷,结果准确、可靠。     

碳酸稀土晶粒粉碎过程计算机数值模拟

阐述了晶粒破碎原理和激光粒度仪的测试原理,通过碳酸稀土晶粒的研磨实验,分析讨论了碳酸稀土晶粒研磨过程中,粒度变化的规律,运用大量的实验数据,使用三次样条插值计算的方法,并用M atlab计算机语言,就粒度分布随时间变化关系编写了计算机模拟程序。实验结果表明,计算机程序结构合理,模拟数值准确,可以指导工业生产实际。     

电感耦合等离子发射光谱法测定稀土精矿中钍量

研究了电感耦合等离子发射光谱法测定稀土精矿中钍量,确定仪器的最佳工作参数,选择合适的分析谱线.其加标回收率在98%-101%之间,相对标准偏差小于3%,方法操作简便,快速,准确度高,适用于稀土精矿中0.30%～8.00%钍的测定.     

原子吸收法间接测定高价稀土氧化物矿物中微量氯离子

乙醇-明胶可以提高氯化银沉淀的稳定性,AEO-7表面活性剂对银原子化效率也有明显提高,本文在一定的介质条件及仪器分析条件下,通过加入乙醇-明胶和AEO-7,应用石墨炉原子吸收法测定银离子含量,从而间接测定高价稀土氧化物矿物中氯离子含量,其测定值为76.07μg/g,相关系数r=0.9997,RSD=0.27%,加标回收率为92.5%~102.0%。     

晶型稀土碳酸盐的制备及其在提取稀土中的应用

概述了晶型稀土碳酸盐的几种制备方法，并对其在提取稀土中的应用进行了阐述。     

ICP-AES法测定镝铁合金中稀土杂质

研究了以ICP-AES法测定镝铁合金中稀土杂质,采用基体匹配和光谱拟合技术消除基体光谱干扰,分析范围,La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Tm、Yb、Lu:0.0050％～0.50％,Gd、Tb、Ho、Er、Y:0.010％～0.50％,精密度RSD为0.40％～10.32％.对不同含量样品,经与等离子质谱法对照,结果吻合.     

微波干燥碳酸稀土的试验研究

对碳酸稀土微波干燥脱水进行试验研究,分析了物料重量、物料厚度、辐射时间对脱水率的影响,并与常规干燥脱水进行比较.得出微波干燥具有脱水效率高,热能利用率高等结论.     

碳酸稀土在裂化催化剂中的抗钒作用

本文对添加碳酸稀土裂化催化剂的抗钒污染性能进行研究.结果表明碳酸稀土具有较强的"捕钒"功能.在相同钒污染条件下,添加碳酸稀土后裂化催化剂的比表面积、孔体积大,分子筛的结晶保留度高,催化剂的活性高、活性稳定性好.