用气相色谱测定液氧中乙炔及其他碳氢化合物的含量

利用气相色谱浓缩法和气相色谱直接法测定液氧中乙炔及其他碳氢化合物含量。通过比较。用气相色谱直接法测定，方法简便，快捷，准确。     

液氧中微量杂质分析的方法

介绍了用GC2014气相色谱仪（FID检测器）测定空气分离装置液态氧中微量CO、CH4、CO2、CnHm的分析方法,该方法具有测量准确,灵敏度高等优点。     

乙烯气中微量乙炔的多维气相色谱分析

针对乙烯气中微量乙炔进行分析时，主组分乙烯分析时间长，拖尾严重等问题，采用多维气相色谱技术，于日本的岛津ＧＣ－９Ａ气相色谱仪上配备了反吹回路，在分析样品的过程中，将不需检测的乙烯经过预分柱分离后，通过反吹放空，只保留微量乙炔进行检测，大大缩短了分析时间。     

气相色谱法测定癸烯中微量异辛醇

建立了一种癸烯中微量异辛醇含量的气相色谱分析方法,对仪器测定条件进行了优化,采用重复性实验和对比实验考察了该方法的精密度和准确度。最优仪器测定条件为:采用大口径极性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm×0.25μm)和氢火焰离子化检测器,起始柱温100℃,保持5 min,以6℃/min的速率升温至180℃,保持5 min,分流比10∶1。实验结果表明,采用该方法分析癸烯中微量异辛醇的分离效果好;在测量范围内,异辛醇具有良好的线性关系,相关系数达到0.999 9;重复测定6次癸烯试样,异辛醇的相对标准偏差均不大于1%,加标回收率为97.00%~104.00%,实际试样对比实验测定结果的相对标准偏差均小于4%。     

气相色谱法测定烟道气的组成

应用气相色谱多维技术，采用GDX－105柱与5A分子筛柱作为分析柱，成功地对烟道气中CO2，O2，N2，CO进行了分离，并用外标法对各组分进行了定量。     

毛细管气相色谱法测定丙烯腈中丙烯醛、丙酮、乙腈的含量

丙烯腈中有机杂质丙烯醛、丙酮、乙腈是其重要指标，现在丙烯腈的国标测试方法用填充柱气相色谱法分析丙烯腈中有机杂质丙烯醛、丙酮、乙腈的含量，此法分析时间长，灵敏度低。为了及时准确提供分析数据，用毛细管气相色谱法测定丙烯腈中有机杂质的含量。     

工业丁烯中微量水含量的测定

工业丁烯中微量水含量是工业丁烯生产及使用中严格控制的关键指标之一。该文运用定量取样加热闪蒸气化方式将工业丁烯及所含微量水转化为气体后,用库仑法检测气化后的所有气体,从而达到准确定量上业丁烯中的微晕水含量,其准确性和再现性达到了检验要求。     

气相色谱法测定汽油中某些醇类和MTBE含量

应用HP6890气相色谱多维技术，通过绘制相应组分的标准曲线，采用内标法测定汽油中的甲醇、乙醇和MTBE含量。该方法具有快速、准确之特点，能较好地用于汽油产品氧含量的控制分析。     

催化剂中微量硫的测定

介绍了用感应炉燃料红外法测定催化剂中微量硫方法，实验选择了最适合分析条件及排除干扰的措施，讨论了分析结果的准确性和可靠性。方法灵敏度比溶液吸收法提高了１００倍，分析时间缩短了２／３，为感应炉红外线吸收法测定微量碳、硫开拓了一个新的应用领域。     

液态石油烃中痕量氮测定

在REN-1000B化学发光定氮仪上,考察和分析了裂解氧流量、载气流量、臭氧发生器氧流量对发光信号的影响,并选取了最佳条件;同时,在最佳条件下进一步验证了方法的线性范围、重复性及再现性,为测定样品氮含量提供了可靠依据.     

空气氧化二苯甲醇反应体系的分析

采用傅里叶变换红外光谱和氮气吸附方法对溶胶-凝胶技术包埋的催化剂进行了表征。利用薄层色谱法和高效液相色谱法定性、定量分析了空气氧化二苯甲醇合成二苯甲酮的反应。实验中所用高效液相色谱柱为ODS-C18反相柱,以甲醇与水(体积比为85/15)为流动相,采用254nm紫外光进行检测。探讨了流动相中有机相的比例及检测波长等因素对分离度和灵敏度的影响。实验结果表明,该方法操作简便、快速、可靠。其相对标准偏差为3 7%,线性相关系数为0 999,变异系数为1 65%。     

邻二甲苯空气液相氧化制取邻甲基苯甲酸

探索了用环烷酸钴为催化剂，用空气直接氧化邻二甲苯制取邻甲基苯甲酸的过程及基本反应原理。试验为ｋｇ级工业模拟中试试验，反应为间歇式反应，原料邻二甲苯一次投料量为４．２ｋｇ，目的产物为邻甲基苯甲酸，单程收率可达４７％，总收率可达６２．３６％。采用正交设计法试验，筛选出了工艺过程的最佳操作条件：温度１３０℃，压力０．３ＭＰａ，空气流量０．８ｍ３／ｈ，反应时间６ｈ。     

苯胺中微量硝基苯的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱系统建立了分析苯胺中微量硝基苯的方法。该方法准确、快速，回收率９７．０％—９８．７％，相对标准偏差小于２．１％，最低检出限０．１μｇ／ｇ，线性范围０—１００μｇ／ｇ。用上述方法分析实际样品，结果令人满意     

甲苯-正庚烷-四甘醇三元体系液-液平衡数据的测定与关联

利用气相色谱法测定了常压下，３０℃、４０℃、６０℃时甲苯－正庚烷－四甘醇三元体系液液相平衡数据。所得数据可供设计参考。绘制了三元液液平衡相图，随着体系温度的升高，两相区逐渐减小，均相区逐渐增大。用ＮＲＴＬ模型对试验数据进行回归，求出了３个温度下的活度系数模型参数，关联的结果偏差较小，证明ＮＲＴＬ模型适用于本体系液液平衡的计算。     

微量萃取气相色谱法测定工业废水中的间二甲基苯胺

采用有盐析效应的溶剂微量萃取技术,以PEG-20M/Chromosorb WAW DMCS为固定相,用填充柱气相色谱法测定了工业废水中的间二甲基苯胺。方法回收率2,4-二甲基苯胺99.5％、2,6-二甲基苯胺101.3％、3,5-二甲基苯胺102.2％,最小检出质量浓度2,4-二甲基苯胺0.1 mg/L、2,6-二甲基苯胺0.2 mg/L、3,5-二甲基苯胺0.4 mg/L。该法用于测定废水试样和标准试样中的间二甲基苯胺,结果令人满意。     

低耗气量定位器与控制阀耗气量的确定

新结构的电／气阀门定位器耗气量较小．如果以定位器耗气量来确定整个控制阀的耗气量，应当采用现今的新颖结构的定位器．其仪表耗气量可低至原来估算的1／2即可。     

膜法富氧助燃技术在石油化工中的应用

膜法富氧技术系指利用空气中各组份透过高分子膜时的渗透速率不同，在压力差驱动下将空气中的氧气富集来获得富氧空气的技术。该方法与深冷法、ＰＳＡ（变压吸附）法相比，具有设备简单、操作方便和安全、起动快、规模可小可中、不污染环境、投资少、节能效果显著、用途广...     

纯氧氧化液体石蜡制取低级脂肪酸

采用自制纳米级T iO2基催化剂,用纯氧作氧化剂,在密闭系统中对液体石蜡催化氧化制取脂肪酸的反应进行了研究,考察了激发温度、反应温度、反应时间、氧气流量等工艺条件的影响。实验结果表明,在催化剂用量为原料石蜡质量的1%、激发温度150~180℃、反应温度140~160℃、氧气流量0.04m3/(h.kg)的条件下,一次反应后氧化石蜡的总收率平均大于100%,经4次纯氧氧化后,C5~C13脂肪酸的总收率可达58.2%,另外有附加溶剂产出,收率为7.7%。该方法尾气排放量小,基本上解决了环境污染问题,具有较好的工业应用前景。     

熔敷金属中氧活度和氧含量的测定

研究了描述埋弧焊焊剂的冶金性能指标--氧活度和氧含量的测定,通过对焊剂渣系化学成分的分析,指出用Boniszewski公式计算出的碱度不能准确地描述氧活度和氧含量这两个指标.采用数理统计及试验结果,推导出焊剂主要成分与氧活度和氧含量的关系式,同时也讨论了夹杂物的结构形式.