工业纯碱质量鉴定方法的探讨

鉴定工业纯碱的质量可用混合指示剂法和双指示剂法.本文对两种测定方法进行了对比分析,并对测定结果进行了讨论,实验证明,双指示剂法简便、快速、准确、可靠.     

炭素材料灰分组成测定方法的改进

对炭素材料灰分组成的测定方法进行了改进。通过对比试验发现：测定炭素材料中二氧化硅的含量，熔融法的分析结果比氢氟酸法更稳定、准确；测定炭素材料中氧化钙的含量，紫脲酸铵指示剂法的分析结果比铬蓝黑R指示剂法更稳定、准确。讨论了该标准方法的使用范围、操作步骤，以及各测定项的测定方法的精密度。     

双指示剂结合甲醛法分步测定氟化氢铵及氟化铵

基于甲醛法无法准确测定氟化氢铵产品中氟化铵杂质的缺点,用双指示剂法对甲醛法进行改进。先以中性红-溴百里酚蓝为指示剂滴定溶液氟化氢铵的含量,再用酚酞为指示剂甲醛法测溶液中总NH4+量从而得出氟化铵含量,由此可实现氟化氢铵及其中氟化铵含量的分别测定。该方法操作简单,准确度高,加标回收率为99.7%~101.0%,最大相对偏差在±2.0%左右,具有较高的实用性。     

钙指示剂--吐温-80法测定白云石中的钙含量

采用钙指示剂-吐温-80作指示剂，pH=12～13的条件下测定了白云石中钙含量。与钙指示剂法相比较，终点变色敏锐，准确度、精密度均较高。加标回收率在99．4％～10l.2％。     

络合滴定法测定钾钙肥中有效CaO指示剂的探讨

以钾钙肥中钙含量的测定方法为研究对象,分别将CMP、K-B和钙指示剂用于EDTA络合滴定法测定钾钙肥中有效氧化钙,比较了3种指示剂的精密度和准确度,讨论了实验数据和测定结果。结果表明,3种指示剂都可用于络合滴定法中测定钾钙肥中有效氧化钙的含量,其中CMP和K-B指示剂测定结果优于钙指示剂。     

对酸碱指示剂选择的一些认识

1酸碱指示剂的一般知识酸碱滴定分析中,判断终点一般有两种方法,即指示剂法和电位滴定法。指示剂法是利用指示剂在某一固定条件(如某一pH范围)变色来指示滴定终点的分析方法。     

液体亚磷酸中盐酸和亚磷酸含量的测定

本文介绍了采用双指示剂法直接用碱标准溶液测定液体亚磷酸中盐酸和亚磷酸含量。     

混合碱溶液滴定实验中指示剂的改进

大一无机及分析化学实验中的混合碱溶液滴定实验常采用双指示剂法,由于终点变化不敏锐,导致有较大的误差。采用混合指示剂来指示滴定终点,测定结果与标准溶液真值进行比较,判断测定方法准确度高低。实验证明,多组混合指示剂颜色变化明显,滴定终点容易判断,滴定结果准确,优于常规的双指示剂法。     

工业液体烧碱中氢氧化钠,碳酸钠含量的测定

通过实验测定得知，用ＧＢ４３８４．１—８４法分析液碱中氢氧化钠含量偏高，碳酸钠含量偏低；而用双指示剂法分析液碱中氢氧化钠和碳酸钠含量，与其实际值相差悬殊，不准确。因此，两法都不适合做分析液碱中氢氧化钠和碳酸钠含量的方法，建议采用改进的氯化钡法。     

多维色谱法测定汽油组成的研究

本文使用的多维气相色谱仪分析烯烃含量在20%(体积分数)的汽油,获得的分析结果不仅与荧光指示剂法相吻合,而且可以提供有关饱和烃、烯烃和非苯芳烃的信息;对于未知样品,应首先使用此方法进行分析,以减少错误判断,可使样品回收率高于95%以上,每种组分的重复性均在重复性实验的标准误差范围内。与荧光指示剂法相比,多维气相色谱法的测定结果更高效、更稳定,实现了对荧光指示剂法的替代。     

氢氧化钠溶液中氯酸钠含量测定方法探究

对GB/T11200.1-89与GB/T11200.1-2006测定氢氧化钠溶液中氯酸钠含量的方法进行了分析,对GB/T11200.1-89测定氢氧化钠溶液中氯酸钠含量分析方法进行了实验研究,并提出了修改建议。     

工业氢氧化钠的电位滴定分析法

采用瑞士万通848Titrino plus电位滴定仪测定了工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠的含量,并对分析过程和方法进行了优化。分析数据表明,电位滴定法的准确度和精密度可以满足国标的要求,可代替化学滴定法用于工业用烧碱中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定。     

电位滴定法测定工业烧碱中氢氧化钠和碳酸钠的含量

目前GB／T4348．1—2000测定工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量时,采用的是化学滴定法,但是此方法存在耗时耗试剂等一系列缺点,不符合现代分析化学发展的趋势,而自动电位滴定法操作方便,测定快速准确,有利于实现化学分析的自动化。本实验用瑞士Metrohm682电位滴定仪对大量样品进行测定,数据表明,电位滴定法的准确度和精密度可以满足国标的要求,可用自动电位滴定法代替化学滴定法。     

水相电位滴定法测定无水乙酸钠含量

将无水NaAc配成水溶液,用自动电位滴定仪,以DETU滴定模式水相滴定法快速准确分析无水NaAc主体含量.结果表明,无水NaAc溶液浓度为0.1000mol· L-1时,滴定结果与国家标准方法分析结果基本一致,允许误差小于0.2％;标准偏差为0.030～0.057,相对标准偏差为0.030％～0.057％.     

碘量法测定硫化钠的方法改进

探讨了改进后的碘量法测定硫化钠时,称样量、沉淀剂用量及酸碱度等因素对分析结果的影响,并通过试验确定了最佳测定条件.试验表明,用改进后的方法与国标法测定试样进行比较,分析结果相符,精密度（n=7）小于或等于1.1％.同一批次样品,分离硫化钠后溶液中亚硫酸钠消耗碘标准滴定溶液的体积V3不变,可作为定值计算,方法简单,达到快速分析的目的.     

钡镁法快速测定栲胶脱硫液中硫酸钠的含量

采用GB/T 10535—1997仲裁法分析栲胶脱硫液中Na2SO4含量需3 h。采用钡镁法以过量已知浓度钡镁混合液与Na2SO4作用生成硫酸钡沉淀,过量钡镁溶液用EDTA标准溶液回滴,只需0.5 h,可快速测定硫酸钠含量;该法准确度、精密度也可满足生产要求。     

工业次氯酸钠溶液中氯酸钠含量的测定

利用次氯酸钠和氯酸钠的氧化能力不同,以双氧水消解次氯酸钠的影响,以硫酸中和次氯酸钠溶液中的氢氧化钠,以硫酸亚铁作还原剂,将试样中的氯酸钠还原,再用重铬酸钾标准溶液氧化过量的硫酸亚铁,从而测定工业次氯酸钠溶液中氯酸钠的准确浓度.方法简单可靠,测得的回收率高,检测极限（质量浓度）可达0.05g/L以下.     

NO^—2在工业硝酸钠氯化物含量测定中的干扰及排除方法

发现工业硝权钠国家标准中氯化物含量分析方法的不足,指出了NO^-2干扰测定的现象并从理论上加以解释,提出了排险干扰的方法。     

分光光度法测定水基金属清洗剂中亚硝酸钠的含量

本文所述的水基金属清洗剂中亚硝酸钠含量的测定方法：采用硫脲定量还原亚硝酸根而生成硫氰酸根,在适宜的酸度下,利用硫酸高铁为显色剂,分光光度法测定水基金属清洗剂中亚硝酸钠含量;亚硝酸钠含量在50g／mL以内符合朗伯一比尔定律,回收率在98％-101％之间。该方法灵敏度高,稳定性好,测定结果准确度高,操作方便快速,能够满足水基金属清洗剂中亚硝酸钠含量测定的要求。     

磷肥副产物生产氟化钠联产水玻璃工艺技术

介绍利用磷肥副产氟硅酸钠生产氟化钠联产水玻璃一体化工艺技术,并探讨其工艺控制条件。固体氟硅酸钠与w(Na2CO3)20%～30%的碳酸钠溶液在90～95℃充分反应1～1.5h,得到氟化钠与二氧化硅。该工艺的关键技术是通过加入热的强碱溶液使二氧化硅完全溶解,实现氟化钠与二氧化硅的分离。该技术氟化钠与硅胶分离简单,在碱性环境(pH值8～8.5)操作,设备腐蚀小,所得产品均符合国家标准。