气相色谱法测定大米和稻草中杀草丹的残留量

我们对杀草丹在大米和稻草中的残留量测定方法进行探索,并提供一个操作简单、快速、适合于常规分析的检验方法。本法测定大米中杀草丹最小检测量(检出限)为0.12ppm,平均回收率96～103%,标准偏差0.012～0.023,变异系数4.4～6.6%。     

气相色谱法测定对氯苯酚含量

研究了以填充柱气相色谱对对氯苯酚含量进行的分析,该分析方法最大误差为±2.0%,变异系数为1.27%。     

气相色谱法测定乙醛酸含量

建立了气相色谱法测定乙醛酸含量的新方法。乙醛酸水溶液在80～90℃下烘干2.5h,以酸性树脂为催化剂,80℃下甲酯化1h,采用15%的EGA色谱柱,该法测定的回归曲线为Y=3290X-4.5,相关系数R=0.9987。对用乙二醛硝酸氧化法自制样品进行测定的相对标准偏差为2.32%。标准品测定的回收率97.4%以上。     

气相色谱法测定西维因含量

工业品西维因的分析通常采用化学分析法,即将西维因水解后,测定萘酚或甲胺来计算含量。不同的工艺路线含有不同的杂质,对产品的分析也就有一定的干扰,故如何提高分析方法的准确度,是一个非常重要的问题。本方法是将西维因通过酯交换后,用气相色谱法定量测定西维因含量,其准确度0.82％,精密度±0.87％。一、原理将西维因在甲醇溶液中进行酯交换反应,使西维因转化成甲氨基甲酸甲酯(简称酯),再用气相色谱氢焰离子检测器,内标法定量,     

气相色谱法测定苊含量

介绍了应用气相色谱测定工业苊的试验方法,该法测定苊含量具有操作简单、分析速度快、测定范围宽、重复性好、准确度高等优点。     

气相色谱法测定苯甲酸含量

简要介绍了用气相色谱法测定苯甲酸含量的方法、实验条件及操作注意事项。     

气相色谱法测定氯乙酸含量

传统的氯乙酸含量测试方法易引起误差,把氯乙酸甲酯化后用气相色谱法能快速准确测定其含量。     

气相色谱法测定乙二醇的含量

采用气相色谱法(GC)测定乙二醇含量,色谱柱为3%FFAP不锈钢填充柱,载气为氮气,氢火焰离子化检测器。结果表明乙二醇含量在0.003～1.11kg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.53%。方法简便、准确、重复性好,可用于乙二醇含量的测定控制。     

气相色谱法测定氧气的含量

研制发明一种高效脱氧器,利用801脱氧剂通过氧化还原反应来脱氧,脱氧率高、不需再生、可长期使用,与气相色谱仪（TCD）联用,可以快速、准确检测氧气的含量。     

气相色谱法测定吗啉的含量

应用气相色谱法 ,采用 FID检测器 ,以 5% SE- 30和 5% PEG- 2 0 M有机混合固定液涂渍Chromosorb W NAW 0 .2 8～ 0 .1 9mm白色担体制备填充色谱柱 ,对吗啉生产车间的反应混合物进行了分析。该法定量准确 ,吗啉的回收率为 95.2 7%～ 1 0 0 .65% ,相对标准偏差为 0 .64%。     

气相色谱法测定霜脲氰原药含量

本文介绍了用气相色普法测定霜脲原药含量的定量分析方法，色谱柱采用５％ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＨＰ内径２毫米×０．５米不锈钢柱，氢焰离子化检测器。该法添加回收率在９７．６－１０３．８％之间，相对标准偏差０．２１。     

丁醛含量的气相色谱法测定

<正> 丁醛是重要的有机化工产品,主要用于制造树脂、增塑刹、硫化促进剂等。丁醛中主要杂质有水、巴豆醛、丁酸及微量的乙醛、乙醇、丙酮等。丁醛含量为95％以上,用化学分析难度较大,准确度也差。我们经过试验,选用阿匹松L-有机401色谱柱和SP-2305气相色谱仪(热导检测器),在汽化温度140℃,检测温度140℃,柱箱温度135℃,桥流200mA,载气高纯氢,载气流速60mL/min,记录器纸速300mm/h,进样量5μL的条件下,对杂质进行色谱定量后,用差减法计算丁醛含量,获得了较为满意的结果,最大相对偏差为5.26％。其色谱     

气相色谱法测定氯乙酸乙酯的含量

用OV-1701毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器,以邻二甲苯为内标物,测定合成医药、农药及香料的重要中间体氯乙酸乙酯的含量。确立了色谱分析最佳条件为:进样口温度:200℃;FID检测器温度:200℃;柱温:恒温100℃。结果表明,此方法线性较好,相关系数为0.9999,标准偏差为0.15~0.84,变异系数为0.24%~1.04%,平均加标回收率为100.32%。实验证明本方法操作简单、快速、稳定性和重复性都较好。     

气相色谱法测定氯丙醇含量

氯丙醇是氯醇化生产环氧丙烷的重要中间产物 ,其含量分析一直是采用佛尔哈德化学法 ,由于该方法存在操作复杂、分析时间长及使用对人体有害的硝基苯试剂等缺点 ,因而不适于频繁的中间控制分析。本文介绍一种操作简单、精确度高的方法—气相色谱测定氯丙醇含量。1　化学分析法的基本原理用ＮａＨＣＯ3(固体 )使ＰＣＨ(氯丙醇 )水解 ,水解后的氯离子以铁明矾为指示剂 ,用ＡｇＮＯ3、ＮＨ4 ＳＣＮ标液在酸性条件下滴定 ,求其含量。方程式如下 :ＣＨ3 ＣＨＣｌＣＨ2ＯＨ ＮａＨＣＯ3回流ＣＨ3 ＣＨＯＨＣＨ2ＯＨ ＮａＣｌ 2Ｈ2 ＯＦｅ3 3ＳＣ…     

气相色谱法测定吗啉的含量

应用气相色谱法,采用ＦＩＤ检测器,以５％ＳＥ－３０和５％ＰＥＧ－２０Ｍ有机混合固定液涂渍Ｃｈｒｏ－ｍｏｓｏｒｂＷＮＡＷ０．２８～０．１９ｍｍ白色担体制备填充色谱柱,对吗啉生产车间的反应混合物进行了分析。该法定量准确,吗啉回收率为９５．２７％～１００．６５％,相对标准偏差为０．６４％。     

气相色谱法测定丁香酚的含量

<正> 随着人民生活水平的提高,日用品和化妆品已经进入每个家庭。有一些日用品和化妆品要加入微量的香精,其主要成分是丁香油,而丁香油中约45%是丁香酚。本文用气相色谱法测定牙膏中微量丁香酚的含量,从而控制其中加入的香精量。方法简单、准确、快速,不难应用于其他日用品和化妆品中加入香精量的控制。实验部分     

气相色谱法测定吲哚含量

吲哚是以洗油为原料经过精馏得到的一种高纯度产品。高温煤焦油中洗油馏分约占4．5％～6．5％,所含主要中性组分有甲基萘、吲哚、联苯、二甲基萘等。在医药、农业、印染、香料工业中应用很广。吲哚作为合成香料及植物生长激素的重要原料,前景很好。我厂精制车间扩能改造后,将生产吲哚这个新产品,但我厂还未建立此产品的分析标准。不能够及时为生产提供指导和产品质量的检测。因此,我们对气相色谱分析吲哚产品的方法进行了研究。     

气相色谱法测定噻嗪酮含量

本文选择聚甲基硅氧烷SE—30为固定液,正二十烷为内标物的气相色谱法测定噻嗪酮的含量。在所选择的色谱条件下,噻嗪酮与内标物正二十烷具有较好的分离效果,而且峰面积和峰高的重量校正因子相当稳定,其值分別为1.66和2.80。该方法简便、快速、准确,四次加入法回收率达到99.6～103.2%,平行测定的标准偏差为0.77,变异系数为0.86%。