3％乐果3％六六六混合粉剂分析

一、溴量法测混粉中乐果含量1.原理:(1)碘化钾在酸性溶液里放出碘化氢2KI H_2SO_4→2HI K_2SO_4(2)溴化钾-溴酸钾溶液在酸性溶液中析出溴5KBr KBrO_3 3H_2SO_4→3Br2 2K_2SO_4 3H_2O(3)乐果被溴分解还原(CH_3O)_2P(S)SCH_2CONHCH_3 7Br_2 9H_2O→(CH_3O)_2P(O)OH HO_3S-CH_2CONHCH_3 H_2SO_4 14HBr(4)剩余的溴被碘化氢还原成溴化氢,并析出碘     

胶体硫的分析

一、硫含量的测定:试剂与溶液:0.1N 碘溶液40%甲醛溶液80%醋酸溶液亚硫酸钠(Na_2SO_3·7H_2O)酚酞指示剂淀粉指示剂分析步骤:称取样品1克(准确到0.0002克),放入装有回流冷凝器的250毫升三角瓶中,加 Na_2SO_3·     

整理加工剂的定性分析

Ⅰ.整理助剂的系统定性分析法(一)分析步骤第一属第二属 (二)试剂与试验(1)四氯化碳、丙酮、石油醚均为试剂级。(2)0.01N 碘溶液:取纯碘化钾3.9克加水50毫升成浓溶液,另外称取纯碘1.3克小心地边搅动边加入浓的碘化钾溶液之中,加完后用水稀释至1升。(3)乙醇为试剂级。(4)试液 A:溶解25克柠檬酸于25毫升     

中国化工文摘

中国食盐含钾量之测定曹初宁,化学工程3卷2期132(1936)——采用亚硝酸钴钠法,原理如下: 2K~++Na~++Co(NO_2)_6≡→K_2NaCo (NO_2)_6↓K_?NaCo(NO_2)_6用含脲之盐酸分解,过剩之酸以0.1N NaOH 回滴。(1)试剂:亚硝酸钴钠(溶解30克亚硝酸钴钠於100cc水中,过滤冷却至与待试溶液同一温度);标准KCl溶液(溶解0.6830克KCl於100cc水中,并冲淡十倍);稀醋酸(1:3):0.1N NaOH;     

薄层-溴化法定量分析甲基立枯磷

本文提出应用薄层-溴化法测定甲基立枯磷有效成分的分析方法。样品经苯:正己烷(3:1)混合展开剂薄层分离,在溴酸钾-溴化钾溶液中,加酸,加热恒温,碘化钾还原,硫代硫酸钠滴定。实验结果表明,本方法平均回收率达99.8%相对标准偏差<0.3%,变异系数<0. 31%。     

釉和陶瓷颜料中硼的分光光度测定法

操作步骤试剂:除非另作说明,所有试剂都应该是分析纯,使用的蒸馏水都要予先经过分析。洋红酸溶液(又名胭脂虫酸,分子式C_(22)H_(20)O_(13)):0.1克洋红酸溶于200毫升比重为1.84的浓硫酸中并搅拌。硫酸:比重1.84,近似36N。     

温度对溴量法分析4-硝基间甲酚含量的影响

4-硝基间甲酚是制备杀螟松农药的一个重要中间体。目前国内农药厂常采用溴量法测定4-硝基间甲酚的含量。此法简便、快速、不需特殊仪器与试剂,适用于工厂控制分析。其理论依据是在过量溴的存在下,4-硝基间甲酚与溴生成′4-硝基-2,6-二溴间甲酚。溴是在酸存在下由溴酸钾-溴化钾产生的。剩余的溴被碘化     

含硫有机磷杀虫剂用氯化钯和对亚硝基N,N-二乙基苯胺进行比色定量分析

含硫有机磷杀虫剂与氯化钯反应后,用氯仿萃取,然后加入对亚硝基N,N-二乙基苯胺进行比色定量测定。本文确定了芬硫磷、dialifor、伏杀磷、马拉松的定量方法。其分析重现性(变化系数)依次为:1.3％、3.3％、4.0％、1,4％。其具体分析方法如下: [试剂和仪器] 试剂: 芬硫磷:硅胶薄层色谱精制 dialifor:熔点67～68℃(正己烷) 伏杀磷:熔点44～46℃(苯) 马拉松:沸点159～162℃/0.8毫米汞柱对亚硝基N,N-二乙基苯胺(简称NDA):其氯仿溶液用时配制。缓冲液用0.1N盐酸和0.1M甘氨酸及0.1M氯化钠配制。氯仿:一级或特级     

1%对硫磷+3%六六六混合粉的含量测定

一、1％对硫磷含量分析 1.试剂和溶液无水乙醇 0.2N氢氧化钠溶液缓冲溶液:将43.9毫升0.2M氢氧化钾溶液和50毫升0.2M硼酸—氯化钾溶液注入100毫升容量瓶中,稀释至刻度。     

三价铜在滴定分析中的应用

Cu(Ⅲ)在碱性介质中具有强的氧化力。样品与过量Cu(Ⅲ)试剂在加热回流的条件下,能将一些有机物定量氧化成二氧化碳和水,对具有还原性的无机物亦能进行定量氧化。为此,可用它来进行一些有关物质的含量测定。该法终点敏锐、重现性好,检出量可达到1×10~(-4)克,是适用于微量测定的容量分析。Ⅰ实验部分一、试剂硫酸铜 AR 亚碲酸钾 AR 高硫酸钾 AR 氢氧化钠 AR 碳酸氢钠 AR 基准亚砷酸钠溶液 0.08000N 标准碘溶液约0.01N 硫酸 0.5M 淀粉指示剂二、Cu(Ⅲ)试剂的配制与标定称取硫酸铜1.561克于250毫升烧坏中,加亚碲酸钾3.173克,高硫酸钾4.220克、氢     

薄层-溴化法分析马拉氧磷

二、试剂与仪器 1.试剂 0.05NKBrO_3-KBr标准溶液(分析纯) 0.05N硫代硫酸钠标准溶液(分析纯) 浓盐酸(分析纯) 10％碘化钾溶液(分析纯) 1％可溶性淀粉溶液(分析纯) 石油醚(分析纯) 乙酸乙酯(分析纯,沸程60～90℃) 0.5％氯化钯溶液(分析纯)     

氯化氢中游离氯的测定—以溴化钾甲基橙的酸性溶液作氯化氢的吸收液

氯化氢气体中未化合的氯气称为游离氯。其测定方法一般是用间接碘量法。但该方法受 Fe~(3+)的影响,使测定结果往往偏高。本文采用甲基橙溴化钾的硫酸溶液作为氯化氢的吸收液,可以避免 Fe~(3+)的干扰。其测定原理是,在酸性溶液中,氯遇溴化钾置换出溴,溴能氧化甲基橙,多余的甲基橙用次氯酸钠标准液滴定,同时作空白。一试剂(一)甲基橙溶液,0.01%。按照资料配制。(二)溴化钾溶液,1%(W/V)(三)硫酸溶液,10mol(四)次氯酸钠标准液,10 μlCl_2·ml~(-1)。配法:用7%的氢氧化钠溶液通入氯     

聚羧酸系减水剂大单体双键保留率碘值法的测定

研究了聚羧酸系减水剂大单体双键值的碘值法测定,论述了溶剂加入量、溴酸钾-溴化钾溶液加入量、静置时间等对测定结果的影响,不同的实验条件会产生不同的结果。通过实验确定了碘值法测定大单体双键值的最适宜操作条件,并对其准确度和精密度进行了测定。     

光催化氧化对GaN材料腐蚀电化学及化学机械抛光的影响

考察了氮化镓(GaN)晶片在不同质量分数和pH的溴酸钾(KBrO3)溶液中的腐蚀电化学行为.结果显示,GaN在溴酸钾质量分数为1％时腐蚀电位最低.在此基础上使用光催化氧化法能够显著降低腐蚀电位,使GaN材料的腐蚀速率进一步提高.CMP实验结果显示:紫外光(UV)的加入使GaN在1％KBrO3溶液(pH=4)中的抛光速率...     

BiOBr/g-C3N4光催化剂的制备及其LED紫光光催化活性

以五水硝酸铋、溴化钾和三聚氰胺为原料,采用溶剂热法制备了摩尔比不同的BiOBr/g-C3N4复合光催化剂,并进行了XRD、SEM和DRS表征分析.以50 W LED紫光灯为光源,采用罗丹明B为目标降解物考察了制备样品的光催化性能.结果表明:摩尔比为1∶1的BiOBr/g-C3N4复合光催化剂的具有最优的光催化性能.机理实验结果表明:超氧自由基(O2·-)和空穴(h+)为BiOBr/g-C3N4复合光催化剂光催化过程最为主要的活性物种.     

用溴酸钾-硫酸体系制备3-溴-4-氯苯腈

采用溴酸钾为溴化试剂,以对氯苯腈为底物,合成了未见文献报道的化合物3-溴-4-氯苯腈。对此反应的主要参数进行了条件优化。最佳反应条件为:n(对氯苯腈)∶n(溴酸钾)=1∶1.2,在25℃条件下反应7 h,产物纯度≥99.0%,收率85.3%。其结构经红外和核磁氢谱分析确证。     

铜、铁、铝、镁及其他一些金属之容量测定新法(注)——以溴酸直接滴定羟喹啉的金属盐

我们常常以容量法测定金属,利用溴酸间接滴定它的羟喹啉盐。在羟喹啉的盐酸溶液中,加入溴化钾及稍微过量的溴酸钾溶液(这可由甲基红被氧化而褪色的反应得知),然后加入碘化钾,所析出的碘用硫代硫酸钠标准溶液滴定之。     

快速法测定硝酸钠的含量

硝酸钠含量的测定,一直沿用标准法,该法首先需经强酸性阳离子交换树脂处理样品,操作繁锁,费时。我们用沉淀容量法代替标准法,不需要特殊的仪器设备,方法简单,快速,重现性好,容易掌握。与标准法对照及大量实验数据验证,准确度符合质量标准,可满足日常工作的要求。一、试剂和溶液 1、0.1N AgNo_3标准溶液:称取8.5克硝酸银溶于500毫升蒸馏水中,混匀。保存于带塞的棕色瓶中放置于暗处。用基准Nacl标定其准确浓度;     

氮磷钾复肥中钾的测定

为了满足复肥的研制与生产,需要有一个准确测定钾的方法,本文在此方面进行了尝试,提出在微碱性溶液中,用EDTA掩蔽Ca~( )、Mg~( )、Fe~( )、Al~( )等共存离子,用甲醛掩蔽NH_4~ 、用K〔B(C_6H_5)_4〕重量法测定钾的简易方法。一、所需试剂(除KCI外,均为分析纯) (1)EDTA:4％ (2)甲醛:37％ (3)3.5％四苯硼酸钠:称取3.5克Na〔B·(C_6H_5)_4〕溶于100毫升水中,加0.5毫升0.5％AlCl_3溶液,澄清,过滤。 (4)0.1％四苯硼酸钠洗液:用NaOH调至pH7～8。 (5)酚酞指示剂:0.1％乙醇液。 (6)钾标准溶液:准确称取经500～600℃灼烧过的基准KC10.9534克置于烧杯中,用蒸馏水溶解,移入500毫升容量瓶中,用蒸馏水     

指示剂滴定法测定浓缩胶乳氢氧化钾值试验总结

1.测定方法 1.定义。氢氧化钾值是每100克总固体的浓缩胶乳中与氨化合的酸根等当量的氢氧化钾的克数。 2.试剂 (1)10％甲醛液。首先需要测定浓甲醛(含量36％)中过量甲酸所需要氢氧化钾的中和量,以便中和。方法是取浓甲醛液5毫升,用0.1N标准氢氧化钾溶液滴定,用混合指示剂,测定需要量V_1毫升,其浓度N_1。另配1N氢氧化钾(专用于中和甲醛中的酸,其浓度可用盐酸标准液标定即可),其浓度为N_2,在配制500毫升10％甲醛液时