ICP-AES测定镝铁合金中的铁含量

对采用ICP—AES直接检测镝铁合金中的铁含量进行了研究。实验结果表明，在检测过程中。通过使用标准工作曲线，避免了来自基体的影响。该检测方法的检出限为0．04％，回收率为96．2％～102．4％。     

乙炔-空气火焰原子吸收光谱法测定钼原矿中的钼

采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钼原矿中的钼。用少量磷酸和铝盐消除共存元素的干扰,钼溶液含量在0～50 mg/mL之间,吸光度呈良好的线性关系,样品测定结果的相对标准偏差(RSD)为0.408%(n=11),加标回收率为99.2%～102.8%,本法适用于低含量钼的测定。     

偏钒酸铵滴定法测定钼铁中的钼含量

为测定钼铁中的钼含量,采用酸分解试料,以硫酸肼还原钼(VI)为钼(V),以偏钒酸铵标准溶液滴定,严格按此方法操作,可得到满意的结果.     

废钼催化剂中低钼含量的测定

介绍了一种不同废钼催化剂中不同钼含量的测定方法。通过碱熔融，使废催化剂中的钼生成水溶性的六价钼，通过锌粉还原，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾滴定。通过实验证明该方法适用于多种废催化剂中钼含量在3％～40％范围内的测定，回收率在96％-102％。方法快速、准确，误差符合国家标准要求。     

ICP-AES测定低合金钢中钨的含量

研究了用ICP-AES法测定低合金钢中元素钨的测定方法。选用波长239.709nm谱线,考虑共存元素之间的干扰问题,控制适当酸度,用ICP-AES法测定低合金钢中元素钨,相对标准偏差小于4%,加标回收率在95.5%～104.0%之间,分析方法快速、简便,分析结果准确。     

波长色散X射线荧光光谱法测定钼原矿中多元素

本文采用粉末压片法制样,建立了测定钼原矿中钼、铅、铜、铁、硫元素的波长色散X射线荧光光谱法。讨论了制样条件,运用基本参数法和基体校正法相结合,用以校正共存元素间的吸收—增强效应和谱线重叠影响。精密度试验和比对试验表明,该法分析结果能够满足生产需要。     

722型分光光度计和82型全差示光度计在测定钼原矿、钼精矿中钼及杂质元素含量的应用

本文从722型分光光度计和82型全差示光度计的工作原理、系统结构等方面进行比较,并通过实验对比分析两种光度计的准确性和稳定性,总结分析两种光度计的仪器特点,简要介绍其在测定钼原矿、钼精矿中钼及杂质元素含量的应用。     

邻菲罗啉分光光度法测定磁铁原矿中铁含量

通过试验，建立了测定磁铁原矿中铁的分析方法，试样经磁石吸附洗涤，盐酸分解，盐酸羟胺还原，邻菲罗啉显色后，在510nm波长处有一最大吸收波长。并讨论了测定条件对结果的影响。该方法已用于实际样品的测定。     

ICP-AES测定矿石中低含量的铌钽

研究并确立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP AES)测定矿石中铌钽的优化条件和快速测定方法。对试样的溶样方法进行了对比实验最终采用熔融法并用酒石酸提取的处理方法,选择干扰少、灵敏度较高、信噪比大的268.5nm、309.418nm波长谱线作为铌钽的分析线,共存元素基本无影响,背景可通过仪器自动扣除的方法消除。在最佳实验条件下,方法检出限分别0.04μg/g和0.03μg/g。相对标准偏差小于10%。方法用于样品中铌和钽的同时测定,测定值与参考值相符。     

ICP-AES测定氟石粉中杂质元素含量

研究了ICP -AES法测定氟石粉中的Al,Cd ,Cr,Cu ,Fe ,K ,Mg ,Mn ,Na ,P ,Pb,V ,Zn杂质元素含量 ,试验结果表明 :该法简便快速 ,结果令人满意 ,能够满足氟石粉的出口检验要求     

ICP-AES测定酸泥中硒碲含量

研究建立了王水溶样—电感耦合等离子体原子发射光谱测定酸泥中硒、碲含量的分析方法,通过实验对仪器工作参数、分析线的选择等进行了研究,确定了合适的分析线和仪器分析条件,并对本方法进行了精密度和准确度实验。实验结果显示,硒的相对标准偏差(RSD,n=7)为1.40%~1.67%,加标回收率为99.4%~107.7%,碲的相对标准偏差(RSD,n=7)为1.82%~2.44%,加标回收率为95.0%~104.0%,满足样品中硒、碲分析测定要求。     

利用HCS-140型红外碳硫分析仪测定钼原矿及钼精矿中碳的研究

利用HCS-140型高频红外碳硫分析仪测定了钼原矿及钼精矿中的碳，选择了合适的称样量及助熔剂，方法对钼原矿及钼精矿中碳的测定达到了满意的结果。     

ICP-AES测定金红石中的锆

采用全谱直读电感耦合等离子体发射光谱法测定金红石中锆的含量,方法的检出限为0.02μg/mL,回收率为96.50%~101.00%,相对标准偏差锆为2.62%,测定结果令人满意,方法简捷、快速、可信。     

ICP-AES测定纯金中的杂质元素

文中应用电感耦合等离子体发射光谱法对纯金中的杂质元素Ag、Cu、Fe、Pb、Sb、Bi测定进行了研究,Ag、Cu、Fe、Pb、Sb、Bi的检出限分别为:0.003 8,0.003 0,0.004 6,0.009 3,0.011 5,0.027 2μg/ml,回收率均在98.9%～103.1%,10次测定的精密度小于4%,结果令人满意.     

快速准确测定钢中钼含量

通过实验详细研究了在硫酸介质中以铜（Ⅱ）作催化剂，抗坏血酸作还原剂，用硫氰酸盐光度法测定钢中钼含量时，硫酸的酸度，磷酸浓度，硫氰酸盐的浓度，铁（Ⅲ）的影响情况，得出了一种快速准确测定钢中钼含量的分析方法，适宜测定钼含量≥0.05%的钢中钼含量的测定。     

水杨基荧光酮荧光猝灭法测定钼原矿中钼

钼的加入会使水杨基荧光酮(SAF)的荧光发生猝灭, 且猝灭的程度与钼的浓度呈线性关系, 据此建立了钼原矿中低含量钼的测定方法。实验选用4.0 mL 1.0% OP和1.0%吐温-80体积比为0.8∶0.2的混合溶液进行增敏, 加入2.0 mL 1.0×10^-3 mol/L SAF溶液, 2.0 mL 0.1 mol/L HCl, 在常温下反应30 min后于λ_ex/λ_em =460/520 nm处测定荧光发射强度, 结果表明, 钼浓度在 0.013~0.20 μg/mL范围之内与ΔF呈线性关系, 线性方程为ΔF=2 865.0ρ－10.667, 相关系数(R²)为0.998 8, 方法检出限为0.013 μg/mL。方法应用于测定钼原矿企业管理样中低含量的钼, 结果与参考值一致, 相对标准偏差为1.1%～1.8%, 回收率为93%～113%。     

ICP-AES直接测定低合金钢中的锡

采用ICP—AES法直接测定低合金钢中Sn的含量，优选了试样溶解方式、最佳分析谱线及用BEC确定仪器工作参数，通过对准确度和精密度的检验，方法快速、准确、可靠，其检出限为0．0003％。     

原子吸收测定钼精矿中的钼

本文以含有黄铜矿的钼矿浮选产物为对像,研究了用原子吸收测定的钼的分析方法。在氨性溶液中测定时,标准曲线的真线性,重现性和灵敏度比在酸性溶液中测定要优越共存元素中铜,铁,钙和镁的干扰,可通过加硫酸钠,硅酸钠溶液抑制,在0．05N氨性溶液中测定试样和浮选产物的钼时,发现相对误差大约在2％的范围内。测定精度是好的。