盐酸联氨还原亮甲酚蓝催化光度法测定痕量钼

基于钼（Ⅵ）催化盐酸联氨还原亮甲酚蓝反应，拟定了测定痕量钼的新催化光度法。在不同温度条件下，可测钼含量范围为０．０２５～０．６０μｇ／ｍｌ，方法检出限为９．６×１０－９ｇ／ｍｌ，用于测定豆类中痕量钼。     

催化光度法新指示反应测定痕量铁

研究了在表面活性剂增溶增敏下，邻菲　啉为活化剂，铁催化抗坏血酸还原苯基重氮氨基偶氮苯的褪色反应，建立了测定痕量铁的新方法。检出限为７．４×１０￣（－１１）ｇ／ｍｌ，线性范围为０～１．０μｇ／２５ｍｌ，用于发样、食品样中痕量铁的测定，结果满意。     

催化动力学分析法测定痕量碘的研究

基于稀硫酸介质中,痕量碘离子对高碘酸钾氧化甲基绿的催化作用,建立了动力学光度法测定痕量碘离子的新方法,方法检出限０．１４μｇ／ｍｌ,线性范围０～０．５μｇ／ｍｌ,包括其它卤素在内的大多数阴离子,阳离子不干扰测定,用于食盐中碘的测定,结果满意。     

溴氯酚蓝催化动力学光度法测定痕量铁

本文研究了在硫酸介质中，铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化溴氯酚蓝而使其褪色的反应，建立了一种催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。本方法的测定范围为０～２．１μｇ／２５ｍｌ，检出限为４．１×１０－１０ｇ／ｍｌ，用于水样及人发样品中痕量铁（Ⅲ）的测定，相对标准偏差小于５．５％，加标回收率为９２～１０８％。     

催化分光光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

基于２．２’一联吡啶作活化剂，在克拉克－鲁布斯缓冲液中．铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化刚果红色的指示反应，建立了一种灵敏度较高的测定痕量铜（Ⅱ）的新方法，其灵敏度为４．３４×１０￣（－１１）ｇ／ｍｌ，线性范围为０～１６．０ｎｇＣｕ（Ⅱ）／ｍｌ。用于纯试剂中痕量铜的测定，回收率为９６．５％～１０１．５％，相对标准偏差为１．２％～４．２％。     

化学发光法测定超痕量锇

本文提出一种新的高灵敏度测定锇的化学发光方法，检测下限可达ｌ．８×１０－１４ｇ／ｍｌ，对１．０×１０－３３ｇ／ｍｌ锇（Ⅷ）进行１３次平行测定，相对标准偏差为４．２％。发光强度与用浓度在３．３×１０－１５ｇ／ｍｌ～１．３×１０－９ｇ／ｍｌ范围内呈线性关系。本法操作简单，重现性好，灵敏度高，是测定超痕量用的─种有效方法。     

5’－硝基水杨基荧光酮荧光猝灭法测定硅酸盐矿物中的微量钛

用荧光猝灭法研究了５’－硝基水杨基荧光酮（５’－ＮＳＦ）－Ｔｗｅｅｎ－２０体系的测定方法及条件。在０．００６～０．０１ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２ＳＯ４介质中，在Ｔｗｅｅｎ－２０存在下，钛与试剂形成１：４的桔红色络合物，测钛的线性范围为０．０２～５μｇ／２５ｍｌ，检量限为０．８ｎｇ／ｍｌ。方法的灵敏度高，选择性也好．用于测定硅酸盐矿物中的微量钛，结果满意。     

Nafion化学修饰电极预富集—石黑炉原子吸收光谱法测定痕量锰的研究

本文研究了Ｎａｆｉｏｎ化学修饰电极预富集－石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量锰。在ＰＨ４的盐酸底液中，锰（Ⅱ）在负电位下还原电积在Ｎａｆｉｏｎ修饰钨丝圆盘电极上，然后置于石不中进行原子吸收光谱法测定。锰的测定线性范围为０．５－５．０ｎｇ／ｍｌ，回收率在９１－１０４％之间，对含５．０ｎｇ／ｍｌ锰的溶液六次平行测定变异系数为１．０％，检出限为０．４８ｎｇ／ｍｌ。     

催化显色光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

基于０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ－０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ缓冲溶液中，铜（Ⅱ）催化氯酸钾氧化盐酸苯肼，继而与Ｈ酸－钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物，藉此可测定痕量铜（Ⅱ）。在５３０ｎｍ波长处测量产物的吸光度，铜（Ⅱ）量在０～２８ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，方法的表观摩尔吸光系数为１．４３×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，检出限为５．２×１０－１０ｇ／ｍｌ，已用于合成水样中痕量铜（Ⅱ）的测定，结果满意     

SAF褪色光度法测定人发中痕量钴

在硼砂－氢氧化钾介质中，钴（二价）对Ｈ２Ｏ２氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用下，加入ＥＤＴＡ有抑制作用，而后测出褪色吸光度以测定痕量钴，此法不需加热。允许干扰素较大，其灵敏度为１．２×１０＾－１２ｇ／ｍｌ．０．０３～８．０ｎｇ／２５ｍｌ符合比尔定律，它用于测定人发中痕量钴，不需分离富集，方法简便，回收率９４～１０５％，标准偏差小于４．４％，结果令人满意。     

新体系锰－高碘酸钾－［4－（2－吡啶偶氮）－间苯二酚］催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）

研究了在磷酸氢二钠－氢氧化钠介质中，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化ＰＡＲ，使之褪色的反应，测定了其动力学条件，建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量锰的新方法。可测０．０１～１．４μｇ／１０ｍｌ范围的锰（Ⅱ），方法的检测限为７．０３×１０－１１ｇ／ｍｌ，用于环境水及人发中锰（Ⅱ）的测定，结果令人满意。     

新体系锰—高碘酸钾—（4—（2—吡啶偶氮）—间苯二酚）催化动力学光度法…

研究了磷酸氢二钠－氢氧化钠介质中，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化ＰＡＲ，使之褪色的反应，测定了其动力学条件，建立了一种高灵敏，高选择性测定痕量锰的新方法，可测０．１１～１．４μｇ／１０ｍｌ范围的锰（Ⅱ），方法的检测限为７．０３×１０＾－１１ｇ／ｍｌ，用于环境水及人发中锰（Ⅱ）的测定，结果令人满意。     

催化显色光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

基于０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ－０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ缓冲溶液中，铜（Ⅱ）催化氯酸钾氧化盐酸苯肼，继而与Ｈ酸－钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物，藉此可测定痕量铜（Ⅱ）。在５３０ｎｍ波长处测量产物的吸光度，铜（Ⅱ）量在０￣２８ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，方法的表观摩尔吸光系数为１．４３×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，检出限为５．２×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，已用于合成水样中痕量铜（Ⅱ）的测定，结果满意。     

SAF褪色光度法测定人发中痕量钴

在硼砂－氢氧化钾介质中,钴（二价）对Ｈ２Ｏ２氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用,加入ＥＤＴＡ有抑制作用,而后测出褪色吸光度以测定痕量钴。此法不需加热,允许干扰量较大;其灵敏度为１２×１０－１２ｇ／ｍｌ,００３～８．０ｎｇ／２５ｍｌ符合比尔定律。它用于测定人发中痕量钴,不需分离富集,方法简便,回收率９４～１０５％,标准偏差小于４４％,结果令人满意     

催化光度法测定痕量铁的一种新方法

研究了在过硫酸钾存在的条件下，痕量铁（Ⅲ）对酸性靛蓝氧化褪色的催化作用，建立了一种测定痕量铁的新方法。其影响催化褪色反应速度的最佳条件检测限为：９．０×１０－８ｍｏｌ／ｄｍ３，线性范围：０．００５～０．０５μｇ／ｍｌ（即９．０×１０－８～９．０×１０－７ｍｏｌ／ｄｍ３）。     

流动注射光度法测定水中痕量镉

用苯重氮氢基苯对偶氮苯作显色剂建立了测定痕量镉的流动注射分光光度分析法。在四硼酸钠－氢氧化钠溶液作载流的缓冲介质中，当乳化剂ＯＰ存在时，笨重氮氨基苯对偶氮苯与镉形成的红色配合物的吸光度在０．０４～０．４０μｇ／ｍｌ范围内呈良好的线性关系。考察了各种实验条件，方法简单、选择性好，进样体积为１００μｌ，测样频率每小时为７６次。在室温条件下，检出限达到０．００６μｇ／ｍｌ。对０．１２８μｇ／ｍｌ镉的１１次检测，变异系数为１．５％。平均回收率为１００．３％。方法用于水中镉的测定，结果良好。     

催化光度法测定锅炉给水中痕量总铁

报道了过氧化氢氧化对品红、催人工法测定锅炉给水中痕量总铁的方法,测定线性范围为Ｆｅ＾３＋－～０．６μｇ．５０ｍｌ＾－１,检出限为４．３×１０＾－１０ｇ．ｍｌ＾－１。     

流动注射氢化物发射光谱法测定出口石脑油中痕量砷

本文研究了用热压消化器溶解样品,注动注射氢化物发射光谱法测定出口石脑油中痕量砷的方法。检出限为１．６ｎｇ／ｍｌ,方法的回收率为９２．７３％。     

催化显色反应测定饲料中的痕量碘

本文采用Ａｓ（３＋）还原Ｋ３Ｆｅ（ＯＮ）６的显色反应法测定饲料中的痕量碘。试验表明，方法的灵敏度有所提高，其表观摩尔吸光系数达１．１２×１０７，线性范围为１～１０ｎｇ／ｍｌ，如果以阳离子交换树脂来消除干扰，可直接用于饲料中痕量碘的测定，方法回收率在９０．２～１０５．８％之间，变异系数为７．１％。     

催化分光光度法测定痕量铜

在氨水介质中,痕量Ｃｕ（Ⅱ）对Ｈ２Ｏ２氧化溴甲酚绿的反应有强烈的催化作用。由此建立的痕量Ｃｕ（Ⅱ）的催化光度分析法的检出限为７０×１０－１１ｇ／ｍｌ。测定范围为０～０７５ｍｇ／２５ｍｇ。分析结果良好。