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1.
用固体超强酸SO42-/Fe2O3-Al2O3作催化剂,以冰乙酸和异戊醇为原料合成乙酸异戊酯,考察了醇酸摩尔配比、反应时间、反应温度对反应收率的影响,得出反应的最佳条件为:反应时间30 min,原料异戊醇与冰乙酸的摩尔配比为2.0∶1.0,催化剂用量为乙酸用量的3%,固体超强酸SO24-/Fe2 O3-Al2 O3作催... 相似文献
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钨硅酸催化合成苯甲酸异戊酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以钨硅酸为催化剂,甲苯为带水剂。苯甲酸和异戊醇,合成苯甲酸异戊酯,酯化率达96.4%。同时,讨论了影响酯化率的各种因素,其最佳反应条件为醇酸物质的量比1:5:1,催化剂用量2.5%,反应时间2.0h,反应温度120~130℃。 相似文献
3.
利用自制的固体超强酸SO4^2-/Fe2O3代替浓硫酸做催化剂,将甲酸和异戊醇合成了甲酸异戊酯。讨论了诸因素对产率的影响。实验表明,此固体超强酸不仅能减少对生产设备的腐蚀,而且具有很好的催化活性。合成反应的最优化条件为:醇酸摩尔比为1.6:1,催化剂用量为1.5g,反应时间2.0h,酯收率可达89.4%。 相似文献
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直接酯化合成苯甲酸异戊酯工艺的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
以苯甲酸和异戊醇为原料,在催化剂作用下直接酯化合成苯甲酸异戊酯。通过对催化剂品种、原料配比、催化剂用量等影响因素的考察,摸索出芳基磺酸催化合成苯甲酸异戊酯的合适反应条件:原料n(醇):n(酸)=2.0,催化剂用量3%(以酸质量为准),反应温度为120-160℃,反应时间2h,最高酯化率大于98%,纯度大于98%。该工艺较硫酸作催化剂时产品质量好、酯化率高。 相似文献
6.
制备固体超强酸SO4^2-/Fe2O3,并测定其红外光谱,首次将其作为催化剂应用于合成乙酸异戊酯。考察了反应时间、反应温度、催化剂用量、酸醇摩尔比等对乙酸酯化反应的影响。研究结果表明,最佳条件下收率可达94.6%。SO4^2-/Fe2O3对合成乙酸异戊酯的反应具有良好的催化作用,活性优于浓硫酸。是对环境友好的优良催化剂。 相似文献
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利用磁性对固体超强酸组装,制备出磁性SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂,应用于合成丁酸异戊酯的反应中。研究了影响反应的因素。实验表明:丁酸0.15 mol;异戊醇0.21 mol;磁性催化剂1.4 g;反应时间1.5 h,酯化率可达97.5%。利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离,回收率达82.2%,并能重复使用。 相似文献
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磁性固体超强酸催化合成丙酸异戊酯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用磁性对固体超强酸组装,制备出磁性SO4^2-/ZrO2固体超强酸催化剂,应用于合成丙酸异戊酯的反应中,并研究了影响反应的因素。实验表明:丙酸0.2mol;异戊醇0.26mol;磁性催化剂1.4g;反应时间2.0h,酯化率可达96.4%。利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离,回收率达84.2%,并能重复使用。 相似文献
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综述了对甲苯磺酸及对甲苯磺酸钙、氨基磺酸、甲磺酸、甲磺酸铜、阳离子交换村脂、Hβ型沸石、FeY、硫酸锌、硫酸钛、氯化铁、十二水硫酸铁铵、一水合硫酸氢钠、五水四氯化锡、硫酸铝钾、杂多酸和固体超强酸催化合成乙酸异戊酯的方法。指出了上述固体催化剂是合成乙酸异戊酯的优良催化剂。 相似文献
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以苯甲醛为起始原料,经Perkin反应首先制取B-苯丙烯酸,然后在催化剂作用下与异戊醇进行液相酯化反应,合成B-苯丙烯酸异戊酯。考察了醇酸比,不同催化剂,催化剂用量,反应时间等因素对该合成反应的影响,得到合成该酯的较适宜条件。结果表明,对甲苯磺酸是合成B-苯丙烯酸异戊酯的良好催化剂。当对甲苯磺酸的用量为B-苯丙烯酸用量的20%时,最佳反应条件为n(醇):n(酸)=5:1。反应时间为2h,反应温度为:110~115℃,酯化收率可达79%。 相似文献
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丁酸异戊酯合成中的催化剂研究 总被引:3,自引:1,他引:3
评述了利用硫酸、对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、二水二氯化锡、十八水硫酸铝、十二水合硫酸铁铵、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸和沸石分子筛等催化剂催化合成丁酸异戊酯的方法。 相似文献
14.
以硅钨杂多酸为催化剂,以异戊醇和己酸为原料合成己酸异戊酯。探讨并找到了反应最佳条件为:醇酸物质的量比为1.6:1,反应时间为2h,催化剂用量0.8g,带水剂(环己烷)7.5mL。在此条件下,己酸异戊酯收率98.8%。 相似文献
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微波辐射相转移催化合成乙酸异戊酯 总被引:11,自引:0,他引:11
研究采用微波辐射反应技术,以三氧化二铝作载体,十六烷基三甲基溴化铵(HDTMAB)为相转移催化剂合成乙酸异戊酯,得到了高收率的产物;并考察了诸因素对产率的影响,找出了最佳反应条件。 相似文献
16.
用硫酸氢钠催化水杨酸与异戊醇的酯化反应。其最佳反应条件为:催化剂用量0.8 g·(0.1 mol水杨酸)-1,醇酸摩尔比为1.8,反应时间2.5 h,油浴温度145~155 ℃,水杨酸的酯化率可达97.81%。 相似文献
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在50.00和101.33 kPa下,采用改进的Rose汽液平衡釜测量乙酸异戊酯+异戊醇和乙酸异戊酯+正己醇体系的汽液平衡数据。乙酸异戊酯+异戊醇在50.00 kPa下形成最低共沸物。使用Herington法对汽液平衡数据进行热力学一次性检验,结果表明测得的汽液平衡数据符合热力学一致性。对实验数据使用NRTL、Wilson和UNIQUAC活度系数模型进行关联,回归获得相应的二元交互参数,模型计算的温度和组成与实验值相比均方差小于0.20 K和0.0050,表明3种模型的拟合结果与实验数据吻合较好。通过Wilson模型预测乙酸异戊酯+异戊醇体系在98.4 kPa时共沸点消失。为化工数据库增添了内容,为乙酸异戊酯体系的工程设计和进一步深入研究奠定了基础。 相似文献
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食用香料肉桂酸异戊酯合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用对甲苯磺酸作为催化剂、苯作为带水剂,对肉桂酸和异戊醇的酯化反应进行了研究。在最适宜的实验条件下,该反应可在4h内完成,酯产率达94%以上。该法操作方便,易于工业化生产。 相似文献