蓝光磷光微腔有机电致发光器件特性的研究

使用典型蓝色磷光材料Firpic作为磷光金属微腔 有机电致发光器件(OLED)的发光层, 以高反射的Al膜作为阴极顶电极和半透明的Al膜作为阳极底电极,其结构为 Glass/Al(15nm)/MoO₃(30nm)/NPB(40nm)/mCP:Firpic(30nm,x%)/BCP(10nm)/Alq(20nm)/LiF (1nm)/Al(100nm),x%为Firpic的掺杂 质量分数,分别为4%、6%、10%、12%和14%。实验 制备了不同的OLED,比较了测量角度和不同掺杂浓度对OLED发光特性的影响。结 果显示,对发光面积为0.8cm²的器件,测量角度的不同导致蓝光 辐射波长蓝移,色坐标发 生变化,器件的510nm和472nm两个峰值变化 不相同,随着角度的增大, 较大的峰值不断衰减,而较小的峰值不断增强;并且,当掺杂浓度为12%时,OLED得 到最好的发光性能,12V电压驱动下有最大亮度18870cd/m²,说明此时的主客体间能量转移最充分。     

加入电子阻挡层的黄色磷光有机电致发光器件

使用绿色磷光材料GIr1和红色磷光材料R-4B作 为掺杂剂,制备了一种黄色磷光有机电致发光 器件(OLED),其结构为ITO/MoO₃(60nm)/NPB(40nm)/TCTA(x nm,x＝0、5、10和15)/CPB:GIr1:R -4B(30nm,14%,2%) /BCP(10nm) /Alq₃(40nm)/LiF(1nm)/Al( 100nm)。其中x＝0,5,10,5nm。通过在发光层与空穴传输层之间增 加电子阻挡层TCTA,使器件的效率得到提高。当TCTA厚为10nm时, 起亮电压为4V左右,器 件的最大发光效率为20.2cd/A,最高亮度可以达到21840cd/m²,器件的色坐标 为(0.42,0.53)。器件的EL主峰位于524nm 和604nm。并且当电流 密度为2.49mA/cm²时,10nm厚的TCTA 电子阻挡层的器件发光效率是不加入TCTA的器件发光效率的2倍。发光效率的提高是由于电 子阻挡层的加入限制了空穴传输层NPB的发光,从而使更多的激子在发光层中复合。     

可印刷磷光有机发光器件

本文报道了一种制造全色可印刷磷光有机发光器件的新方法,与传统加工0LEDs的方法不同,本可印刷磷光OLED有机发光器件的发射层中具有共轭聚合物,该发射层是由小分子基质与掺杂物组成的,本文给出的红、绿、浅蓝、蓝可印刷磷光OLED有机发光器件在初始亮度分别为500cd／m2、1000cd／m2、500cd／m2及500cd／m2时,其光效及预期寿命分别为9cd／A与5．3万小时,35cd／A与5．2万小时,18cd／A与3000小时,6cd／A与1000小时。     

白光有机电致发光器件发光稳定性研究

基于红绿/蓝双发光层,制作了结构为ITO/MoO ₃(10nm)/NPB(40nm)/TCTA(10nm)/CBP:R-4B(2%):GIR1(14%,X nm)/mCP:Firpic(8%,Y nm/BCP(10nm)/Alq₃(40nm)/LiF(1nm)/Al( 100nm)的白色全磷光有机电致发光器件(OLED),通过 调节红绿发光层的厚度X与蓝光发光层的厚度Y,研究了不同发光层厚度器件发 光性能的影响。研究发现:当X 为23nm、Y为7nm时,器件的光效和色坐标都具有 很高的稳定性,在电压分别为5、 10和15V时,色坐标分别为(0.33,0.37)、(0.33,0. 37)和(0.34,0.38);在电压为 5V时,电流密度为0.674mA,亮度为158.7cd ,最大电流效率为26.87cd/A;利用电子阻 挡材料TCTA和空穴阻挡材料BCP能够显著提高载流子的复合效率。分析认为:发光层顺序 为红绿/蓝时,更有利于蓝光的出射,从而使白光的色坐标更稳定。     

高效绿色磷光有机电致发光器件

使用绿色磷光材料GIr1作为掺杂剂,制备了基于CBP材料的一系列绿色有机电致发光器件(OLED)。其器件的结构为ITO/MoO3(50nm)/NPB(40nm)/TCTA(10nm)/CPB:GIr1(30nm,x%)/BCP(10nm)/Alq3(20nm)/LiF(1nm)/Al(100nm),其中x%为发光层客体掺杂质量分数。对7种不同的掺杂剂质量分数进行了比较,研究了它们的电致发光(EL)特性。结果显示,对发光面积为2.72cm2的器件,GIr1的最佳掺杂比为14%,器件的起亮电压为3.5V,器件的最大电流效率26.2cd/A,其相应的EL主峰位于524nm,色坐标为(0.34,0.61),得到了发光性能稳定的绿色OLED。     

蓝绿色磷光OLED的制备及发光性能研究

以mCP为主体发光材料,蓝绿色磷光染料BGIr1作 为掺杂剂,制备了6种不同BGIr1掺杂量的蓝绿色磷光有机电致发光器件(OLED),研究了不 同掺杂量对蓝绿色磷光OLED器件发光特性的影 响。制得器件的结构为ITO/MoO₃(20nm)/NPB(40nm)/mCP:BGIr1(x%,30nm)/BCP(10nm)/Alq₃(20 nm)/LiF/Al(100nm),其中x%为发光层中磷光染料BGIr1的掺杂量(质量分数)。结果表明,BGIr1掺杂量 为18%时,获得器件的发光性能最佳。18% BGIr 1掺杂器件在488nm和 512nm处获得两个主发射峰,当电 流密度为26.5mA/cm²时,获得最大发光效率为6.2cd/A;在15V驱动电压下,获得最大亮度为6970cd/cm², CIE坐标为(0.17,0.31)。这说明,BGI r1掺杂改善了器件的发光亮度和色纯度,提高了器件的发光效率。     

蓝绿色磷光OLED的制备及发光性能研究

以mCP为主体发光材料,蓝绿色磷光染料BGIr1作为掺杂剂,制备了6种不同BGIr1掺杂量的蓝绿色磷光有机电致发光器件(OLED),研究了不同掺杂量对蓝绿色磷光OLED器件发光特性的影响。制得器件的结构为ITO/MoO3(20nm)/NPB(40nm)/mCP:BGIr1(x%,30nm)/BCP(10nm)/Alq3(20nm)/LiF/Al(100nm),其中x%为发光层中磷光染料BGIr1的掺杂量(质量分数)。结果表明,BGIr1掺杂量为18%时,获得器件的发光性能最佳。18%BGIr1掺杂器件在488nm和512nm处获得两个主发射峰,当电流密度为26.5mA/cm2时,获得最大发光效率为6.2cd/A;在15V驱动电压下,获得最大亮度为6 970cd/cm2,CIE坐标为(0.17,0.31)。这说明,BGIr1掺杂改善了器件的发光亮度和色纯度,提高了器件的发光效率。     

磷光与荧光相结合的多层白色有机发光器件

采用真空热蒸镀的方法制备了磷光与荧光相结合的 多层白色有机电致发光器件(OLED)。将绿 光磷光掺杂染料掺杂到母体CBP中作为绿光发光层;荧光材料 DCM2以亚单层的方式插入Alq₃中作为红光发光层;DPVBi为蓝光发光层。器件的结构为ITO /NPB(40nm)/DPVBi(d nm)/CBP:Ir(ppy)₃₈%(5nm)/ Alq₃(5nm)/DCM2(0.05nm)/Alq₃(45nm)/LiF(1nm)/AI(200nm)。实验中通过改变蓝光发 光层的厚度,得到了高效率的 白光OLED,器件的最大电流效率可达6.75cd/A,最大功率效率达2.67lm/W,最大亮度 达30440cd/m²。此外,当电压从4V变化到14V时色坐标从(0.59,0.39)变化到(0.35,0.38), 基本处于白光区。本文器件的特点在于其性能可以通过简单调整DPVBi的厚度,避免 了使用多掺杂层工艺的复杂性。     

蓝色发光有机电致发光器件

具有多层薄膜结构,发射鲜蓝色光的有机电致发光(EL)器件已经制成并为选择蓝色发光材料制定了二个经验性指南。要获到具有高 EL 效率的 EL 器件,关键是发射层要有优异的成膜能力以及发射极与载流子输运材料的适当组合,避免形成激态复合物。在我们的有机电致发光器件中,有一个器件在电流密度为100mA/cm~2,直流驱动电压为10V 时,蓝光发射亮度达700cd/m~2。     

高效白光磷光有机发光器件

我们研制成功了两种磷光白光有机发光器件。在1000cd／m^2的亮度下，一种器件的外部量子效率为20％。色座标CIE为（0．38，0．39），另一种器件的光效为251m／W．色座标为（O．39，0．44），在100cd／m^2的亮度下，借助于光外耦合增强技术，前者的EQE达到了37％，而后者的光效则提高到511m／W。     

High quantum efficiency in blue phosphorescent organic light emitting diodes using ortho-substituted high triplet energy host materials

A high triplet energy material derived from carbazole and ortho terphenyl, 3,3′′-di(9H-carbazole-9-yl)-1,1′:2′,1′′-terphenyl (33DCTP), was synthesized as the host material for blue phosphorescent organic light-emitting diodes (PHOLEDs). The 33DCTP host showed high glass transition temperature of 110 °C, high triplet energy of 2.77 eV, the highest occupied molecular orbital of ?6.12 eV and the lowest unoccupied molecular orbital of ?2.52 eV. High efficiency blue PHOLEDs were developed using the 33DCTP host and bis((3,5-difluorophenyl)pyridine) iridium picolinate dopant material, and high quantum efficiency of 23.7% was achieved with a color coordinate of (0.14, 0.28).     

微腔有机发光器件的设计

介绍了微腔有机发光器件(MOLED)的设计思想、方法和结果。该器件由Alq3作为电子传输层和发光层，TPD作为空穴传输层，ITO作为空穴注入电极，两侧分别分布布喇格反射镜(DBR)和由Al电极形成的金属反射镜。理论设计结果表明，MOLED的峰值光强增强19倍，谱线半宽度从100nm变窄到10nm左右。     

基于BAlq的有机电致发光器件的磁效应

研究了ITO/NPB(40nm)/BAlq(60nm)/BCP(5nm)/LiF(0.8nm)/AI有机电致发光器件(OLED)的磁效应.实验结果表明,磁场在10mT时,器件的效率最大增加了34%,这一结果是由于三线态激子与三线态激子间的相互淬灭产生激发单线态激子从而使单线态激子比率增加,致使电致发光(EL)增强.当磁...     

Investigation of TDAPBs as hole‐transporting materials for organic light‐emitting devices (OLEDs)

The performance of organic light‐emitting devices (OLEDs) is strongly influenced by the electronic properties of the employed materials. In order to determine the effect of these materials' parameters, several different hole‐transporting 1,3,5‐tris(4‐diphenylaminophenyl)benzenes (TDAPBs) were synthesised. These TDAPBs contained different substituents, different numbers of substituents and different positions of theses substituents. For the evaluation of the electronic properties, cyclic voltammetry was employed in order to determine the HOMO values, and time‐of‐flight (TOF) measurements to obtain the hole mobilities. OLEDs were prepared consisting of the TDAPBs blended in a polymer matrix, and of Alq₃ as electron‐conducting and light‐emitting layer. These devices were investigated regarding their current density/voltage characteristics, efficiencies, onset voltages for electroluminescence, and lifetimes. For hole‐transporting blend systems an exponential relationship between the current density and the HOMO levels of the TDAPBs was found. However, even though the HOMO values cover a range from −5.09 to −5.35 eV, no effects on the performance of the OLEDs were detected for electroluminescent two‐layer systems. In this case the initial voltage seems to be a determining parameter for the behaviour of the devices during operation. Copyright © 1999 John Wiley & Sons, Ltd.     

白色磷光OLEDs的制备及性能研究

采用蓝色、黄色磷光混色的发光方式实现白光有机电致发光器件(OLEDS),其中黄色发光层由红色和绿色磷光材料混合而成,器件的结构为ITO/MoO3(30nm)/NPB(40nm)/mCP:FIrpic(8%)(50nm)/CBP:R-4B(1%):GIrl(14%)(xnm)/BCP(10nm)/AlQ(40nm)/LiF(1nm)/Al(100nm)(x=2,3,4,5,6nm)。对器件的效率、亮度等对比发现,当x=5nm时,器件的性能最佳,最大亮度为9 471cd/cm2,效率为23.5cd/A,色坐标(0.32,0.35)。实验表明,影响器件色稳定性和效率低的原因是电子和空穴迁移随驱动电压变化响应不一致引发激子复合区域的移动。     

新型双空穴注入型高效有机电致发光二极管

采用一种新型有机电致发光二极管（OLED）的阳极结构,在玻璃衬底上以半透明的A1膜为出光面,通过在空穴注入层（HIL）和空穴传输层（HTL）中间插入MoOa层,制备了底发射OLED。制备的器件结构为Glass／Al（15nm）／HAT—CN（IOnm）／M003（30nm）／NPB（30nm）／Alq3（60nm）／B...     

Solution-processable carbazole-based host materials for phosphorescent organic light-emitting devices

In this study, solution-processable carbazole-type host materials, 1,3-bis(3-(3,6-di-n-butylcarbazol-9-yl)phenyl)benzene (BCzPPh) and 4,6-bis(3-(3,6-di-n-butylcarbazol-9-yl)phenyl)pyrimidine (BCzPPm), were synthesized for use in phosphorescent organic light-emitting devices (OLEDs). Both host materials possess a high solubility in common organic solvents and high triplet energy to confine excitons to the phosphorescent emitter. The two nitrogen atoms in the central pyrimidine ring of BCzPPm have a profound effect on the photoluminescence properties and the electron-accepting capability. When doped with the green phosphorescent emitter tris(2-(4-tolyl)phenylpyridine)iridium (III), BCzPPh exhibited power efficiencies and external quantum efficiencies above 30 lm/W and 13%, respectively, in a simple bilayer OLED.     

有机白光LED

有机白光LED主要有电致发光与光致发光两类。电致发光的主要机理有:量子阱发光、激基复合物发光和能量转移。人们对有机电致发光白光LED研究较多,不久将有产品问世;而对光致发光研究较少。与电致发光相比,光致发光造价更小,其荧光量子效率或许比电致发光更高。有机白光LED制备工艺简单、成本低功耗小,具有巨大的应用价值及潜在的市场。对发光显示技术,有机白光LED代表了一条“便宜”经济的路径。综述了有机白光LED的机理及发展现状。