EGCG柔性脂质体的制备及其透皮性能研究

采用边缘活化剂修饰EGCG脂质体,以粒径、包封率和产率为指标,考察边缘活化剂种类和添加量对EGCG柔性脂质体的影响.结果表明,以Tween 80为边缘活化剂,添加量为50％(占卵磷脂质量比)时,粒径、包封率、产率较优,分别为(77.8±1.40)nm、85.18％±1.22％、96.77％±1.47％.进一步通过皮肤渗...     

表没食子儿茶素没食子酸酯脂质体的制备及其透皮性能研究

采用大豆卵磷脂、胆固醇为壁材,通过薄膜-超声分散法制备了表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)脂质体(EGCG Liposome,EL),研究了胆固醇用量、水化温度、超声时间、EGCG添加量对EL粒径、PDI、包封率以及产率的影响.进一步对EL的透皮效果进行研究,并测定了其储藏稳定性.结果 表明,在卵磷脂和胆固醇的质量比...     

纳米透皮技术在化妆品中的应用

纳米技术是化妆品增强功效和提升价值感的有效手段之一。介绍了几种纳米透皮技术的优缺点和当前在化妆品中的应用情况,包括脂质体、纳米乳、纳米胶囊、固体纳米脂质颗粒、纳米结构脂质载体、立方体和树状高分子等。     

固体脂质对辅酶Q10脂质纳米囊透皮性能的影响

为提高辅酶Q10(CoQ10)的透皮吸收效果,以辛酸/癸酸甘油三酯(GTCC)为液体脂质、鲸蜡醇棕榈酸酯(CP)为固体脂质,制备了不同质量分数固体脂质(以固液脂质的总质量为基准,下同)的Co Q10-脂质纳米囊,并对其稳定性及透皮性能进行了考察。结果表明,固体脂质的添加未对CoQ10-脂质纳米囊的粒径及储藏稳定性产生影响,粒径均为52 nm左右,储藏180 d后其粒径及外观均无明显变化;FTIR结果表明,Co Q10与脂质纳米囊之间未发生化学反应且能被很好地包埋在脂质纳米囊中;通过闭合效应、体外透皮实验及激光共聚焦的观察发现,当CP的质量分数增加至70%和95%时,Co Q10-脂质纳米囊能显著减少皮肤水分的蒸发,并更好地促进Co Q10透皮吸收,使表皮层和真皮层的荧光强度明显增强。     

格列齐特脂质体的制备及质量评价

采用薄膜分散法制备格列齐特脂质体,以粒径和包封率为考核指标,通过单因素实验和正交实验优化制备条件,测定最优条件制备格列齐特脂质体的平均粒径和包封率。确定最优制备条件为:药脂比1∶10(g∶g)、超声时间10min、成膜温度60℃、缓冲液pH值6。所制备脂质体的平均粒径为(108.3±12.4)nm、包封率为(72.19±3.6)%、平均Zeta电位为(-40.8±2.3)mV,且在4℃下保存稳定性好。电镜照片显示,所制备脂质体圆整度好、粒径均一、无粘连。表明采用薄膜分散法制备格列齐特脂质体工艺稳定,质量可控。     

两性霉素B脂质体冻干粉的制备与性质

目的：以薄膜分散法制备两性霉素B脂质体冻干粉(AMB-Lip-FDP),并进行其质量评价。方法：采用薄膜分散法制备AMB-Lip-FDP,考察冻干工艺对AMB-Lip-FDP外观、溶解性、粒径和包封率的影响,并对制备的冻干粉性质进行表征。结果：采用薄膜分散法制备的AMB-Lip-FDP为黄色蓬松粉末,溶解性好,略有引湿性,复溶后的平均粒径为(110.2±3.6) nm, PDI为0.187±0.026,Zeta电位为(-42.6±1.4) mV,包封率为93.6%±2.7%,稳定性较好。体外释放结果表明,PBS中48 h释放约65%,具有明显的缓释性。5%葡萄糖注射液稀释,室温48 h稳定。结论：采用优化后工艺制备AMB-Lip-FDP稳定可行,具有明显缓释特征,为该产品的生物等效性评价提供研究基础。     

透明质酸的透皮释放及其保湿性能研究

通过制备面贴膜乳液,以细菌纤维素膜与蚕丝、棉纤维为载体,对乳液中透明质酸(HA)进行体外透皮实验,考察不同载体对HA的释放影响。并对不同质量分数HA乳液进行透皮释放和保湿性能研究,并与市售产品进行比对。结果表明,该乳液粒径完全符合三种材质(孔径大小)要求,浓度的不同也会影响HA的释放量,表明细菌纤维素膜是HA释放的良好载体;不同质量分数的HA的保湿性不同,与市售产品对比,该乳液释放HA量更多、保湿性能更佳,效果更好。     

透明质酸的透皮释放及其保湿性能研究

通过制备面贴膜乳液,以细菌纤维素膜与蚕丝、棉纤维为载体,对乳液中透明质酸(HA)进行体外透皮实验,考察不同载体对HA的释放影响。并对不同质量分数HA乳液进行透皮释放和保湿性能研究,并与市售产品进行比对。结果表明,该乳液粒径完全符合三种材质(孔径大小)要求,浓度的不同也会影响HA的释放量,表明细菌纤维素膜是HA释放的良好载体;不同质量分数的HA的保湿性不同,与市售产品对比,该乳液释放HA量更多、保湿性能更佳,效果更好。     

琥珀酰基月桂酰壳聚糖的制备及性能

以丁二酸酐和壳聚糖(CS)为原料合成亲水性琥珀酰基壳聚糖(SCS),然后与月桂酰氯通过酰化反应制备了两亲性的琥珀酰基月桂酰壳聚糖(LSCS)。采用FTIR和1HNMR对壳聚糖衍生物进行了结构表征。LSCS的琥珀酰基的取代度为41.27%,月桂酰基的取代度为6.32%。改性后的壳聚糖在pH<3.0和pH>6.5时溶解度较好,在等电点及附近的pH范围内溶解度降低。LSCS具有较强的分子间相互作用,随其质量分数增加溶液黏度显著增加,且在质量分数达到2%时可形成物理凝胶。该物理凝胶对NaCl浓度较敏感,随着NaCl浓度的增加,凝胶强度减小。     

驴皮中胶原蛋白的提取及其特性研究

分别采用酸法和酶法提取驴皮胶原蛋白,并测定了所提取胶原蛋白的性质。结果表明,两种方法提取的胶原蛋白紫外最大吸收峰都在234 nm处,在280 nm处吸收较小;两者红外吸收光谱相似,并且都具有三股螺旋结构;电泳图谱分析所得胶原蛋白的亚基组成形式为(α1)2α2,推测所提取的是Ⅰ型胶原蛋白;DSC(示差量热扫描法)测定发现,酶溶性胶原蛋白的热收缩温度(65.33℃)高于酸溶性胶原蛋白(50.90℃);羟脯氨酸测定发现,酶法提取驴皮胶原蛋白的纯度高于酸法提取驴皮胶原蛋白的纯度。     

Preparation,characterization, and potential biomedical application of composite sponges based on collagen from silver carp skin

To reuse fish processing waste for biomedical materials, collagen (Col) was extracted from silver carp skin, and Col–chitosan (Ch) composite sponges were prepared by a freeze‐drying method. The atomic force microscopy and electrophoresis results suggest the Col might have been type I. To obtain the optimum conditions for the manufacture of the Col–Ch sponges, the characteristics of sponges composed of different ratios of Col to Ch with different crosslinkers were evaluated. Scanning electron microscopy showed that the sponges had an interconnected network structure with porosity. Infrared spectroscopy demonstrated that intermolecular crosslinkages between Col and Ch occurred. The swelling measurements implied that all of the sponges could bind an 18‐ to 36‐fold amount of distilled water and still maintain their form and stability. When the ratio of Col to Ch was higher than 1:0.25, the swelling and degradation rate decreased with increasing Ch. Cell proliferation, hemolysis, and hemostasis assay indicated that the sponges exhibited noncytotoxicity, biocompatibility, nonhemolysis, and hemostatic efficacy. Overall, we concluded that the optimal ratio of Col and Ch for the sponges was 1:0.25, and glutaraldehyde crosslinking was more suitable than 1‐ethyl‐3‐(3‐dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride. These results demonstrate the potential application of silver carp skin Col–Ch sponges for tissue engineering and wound dressing in non‐weight‐bearing tissue. © 2014 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2014 , 131, 40998.     

不同来源胶原肽对光老化皮肤成纤维细胞的影响研究

比较研究了海蜇、牛骨和鳕鱼皮3种不同来源胶原肽对光老化皮肤成纤维细胞的修复作用。发现3种胶原肽均可显著提高光老化细胞的细胞增殖活性,经紫外照射后,人皮肤成纤维细胞Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白及透明质酸合成量明显降低,表现为差异性极显著(P0.01),同时细胞内抗氧化酶系T-SOD、CAT和GSH-Px的抗氧化酶活力也都降低。当加入3种胶原肽后,光老化细胞的Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白及透明质酸合成量与细胞内T-SOD、CAT和GSH-Px酶活力均有所增加,且改善光老化细胞内抗氧化酶活力与增加细胞胶原分泌效果较好的是海蜇胶原肽。     

狭鳕鱼皮胶原多肽组合物水洗面膜的研制

以狭鳕鱼皮胶原多肽、海藻糖和葡萄籽提取物(或藻蓝蛋白)组合物为主要活性成分,以质量分数分别为2.0%,1.0%和4.6%的羧甲基纤维素、海藻酸钠和聚乙二醇1 500为基质主成分,经溶解、搅拌、混合、均质等工艺制备水洗面膜。微生物挑战实验确定以质量分数为1.0%的市售GL-PLUS为面膜防腐剂。体外保湿抗衰老功效研究确定面膜活性成分的添加量(以质量分数计)为胶原多肽3.7%,海藻糖6.5%,葡萄籽提取物(或藻蓝蛋白)0.12%。耐热、耐寒和离心测试结果表明所得面膜具有良好的稳定性。     

三文鱼皮明胶的制备及其性能的研究

本文通过酸碱法对三文鱼皮进行预处理,制备了三文鱼皮明胶。研究分析了碱处理时间和浓度、酸处理时间和浓度对明胶产率和粘度的影响规律;测定了三文鱼皮明胶的成分、氨基酸组成、相对粘度。通过紫外光谱、红外光谱、X-射线衍射对其结构进行了分析。     

蛇皮胶原蛋白的提取工艺及优化

以蛇皮为原料,以胶原蛋白提取率为指标,采用高温酸法提取胶原蛋白。研究了有机酸种类及柠檬酸浓度、提取温度、浸提时间和固液比5个因素对蛇皮胶原蛋白提取率的影响。以单因素试验为基础,通过正交试验优化了蛇皮胶原蛋白的提取工艺。确定酸法提取蛇皮中胶原蛋白的较佳工艺为:以1 mol/L的柠檬酸作为浸提剂,采用1∶60(g∶m L)的固液比,在110℃下提取3 h,此时提取率较高,为87.01%。     

新型胶原基人工皮肤模型的建立

根据皮肤的组织结构与生理功能,研制了复合天然三维网络结构胶原组织工程支架材料,并以此为支架材料建立了3层结构的人工皮肤模型:上层是具有良好生物相容性且可降解的聚合物涂层,可以屏蔽细菌并保持人工皮肤良好的透水气性;中间是复合型天然三维网络结构胶原纤维支架材料层,为细胞的增殖提供三维空间和良好的生长环境,起到真皮基质的作用;下层是药物层,具有营养、抗菌消炎、刺激细胞生长的作用。     

超声波条件下酶法提取鳝鱼皮中胶原蛋白的工艺研究

对鳝鱼皮中胶原蛋白的最佳提取工艺条件进行了研究.以超声提取时间、胰蛋白酶加入量、酶解时间、提取温度、pH 5个因素对提取工艺条件进行了优化,结果表明,最佳提取工艺条件为:酶加入量125 U/g、pH=7.2、温度35 ℃、超声波辅助提取时间3 min、酶解时间7 h,胶原蛋白的提取率达92.4%.利用紫外光谱和傅立叶变换红外光谱对胶原蛋白进行分析,结果表明,胶原蛋白的紫外特征吸收波长为226 nm,结构中含有肽键,羰基,羧基等蛋白质的特征官能团.     

Variation of pore structure of organosilicone‐modified skin collagen matrix

The pore structure of skin collagen matrix modified by organosilicone alone, combination of organosilicone and chromium respectively, was investigated mainly through nitrogen adsorption, scanning electron microscopy and fractal analysis. The results indicated that increasing the dosage of organosilicone endowed more numbers of uniform smaller pores, increased porosity in modified collagen matrix and improved thermal stability verified by differential scanning calorimeter analysis. A similar trend was observed after incorporating less amount of chromium to organosilicone modification in the process. It can be presumed that a rigid and stable three‐dimensional silica network structure formed in the interior of the collagen fiber plays a role in fixing the collagen molecular chain, conferring improved hydrothermal stability to the skin matrix. The findings are of great significance to explore chrome‐less and further chrome‐free silicone tanning technology, and are helpful to promote sustainable development of the leather industry. © 2017 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2017 , 134, 44831.