季铵化壳聚糖衍生物的合成与表征

以壳聚糖为原料,首先进行壳聚糖的季铵化,随后连接长链饱和脂肪酸,选择癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸和硬脂酸来连接季铵化壳聚糖,使其具有两亲性以成为药物传送的载体。设计并合成了两亲性的季铵化壳聚糖衍生物,并使用红外光谱、核磁共振氢谱和核磁共振碳谱等方法对其化学结构进行表征。实验发现,季铵化程度对脂肪酸连接反应影响较大,分别选择了一步和两步季铵化的壳聚糖与脂肪酸进行反应,以探讨其中的关系。     

N-辛基-O-聚乙二醇壳聚糖衍生物的制备与表征

以自然界富有的天然壳聚糖为原料,在其分子结构的2位—NH2上引入部分疏水性辛基,并对其余的—NH2进行有效保护;然后在3,6位的—OH上引入亲水性聚乙二醇基团,合成了具有两亲性的N-辛基-O-聚乙二醇壳聚糖衍生物。通过FTIR,1HNMR和元素分析对衍生物的分子结构和N-位、O-位取代度进行了表征。该壳聚糖衍生物具有两亲性,水溶性好,且分子结构中保留了可用于后续交联反应的活性—NH2,在制备两亲性壳聚糖微球型药物载体领域具有潜在的应用价值。     

N-辛基-O-聚乙二醇两亲性壳聚糖的制备与表征

以自然界富有的天然壳聚糖为原料,在其分子结构的2位-NH2上引入部分疏水性辛基,并对其余的-NH2 进行有效保护;然后在3,6位的-OH上引入亲水性聚乙二醇基团,合成了具有两亲性的N-辛基-O-聚乙二醇壳聚糖衍生物。通过FTIR,1HNMR和元素分析对其分子结构和N-位、O-位取代度进行了表征。该壳聚糖衍生物具有两亲性,水溶性好,分子结构中保留有可用于后续交联反应的活性-NH2,在制备两亲型壳聚糖微球型药物载体领域具有潜在的应用价值。     

壳聚糖季铵化衍生物结构表征及特性研究

采用壳聚糖(CTS)与2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)制备了不同取代度的水溶性壳聚糖季铵盐(HACC),通过红外、扫描电镜对壳聚糖、壳聚糖季铵盐结构进行表征,同时测试了壳聚糖季铵盐的水溶性、表面张力.结果表明:取代主要发生在壳聚糖的氨基上,改性后产物外观与粒度有很大变化;壳聚糖季铵化改性产物具有比壳聚糖更优良的水溶性、表面活性,且随着取代度的增加而提高.     

N-mPEG-O-季铵化壳聚糖微球的制备及其载药性能

将聚乙二醇单甲醚（mPEG）醛化改性后,通过西佛碱反应接枝到自制的O-季铵化壳聚糖的NH2上,硼氢化钠还原制得N-mPEG接枝O-季铵化壳聚糖（QACS-mPEG）,反相悬浮法制备二乙烯基砜交联QACS-mPEG微球。用FTIR、1 H NMR、EA和SEM对产物进行表征,并且以酮洛芬为模型药物研究微球的载药性能及释放行为。结果表明,mPEG和季铵盐基团的引入提高了N-mPEG-O-季铵化壳聚糖微球的载药量,为4.31mg/mg;载药N-mPEG-O-季铵化壳聚糖微球在模拟肠液的缓释效果优于胃液,微球释药具有pH响应性。     

壳聚糖载药微球的制备及其应用进展

壳聚糖具有生物相溶性、可生物降解、无毒、吸附等特性。壳聚糖作为药物缓释制剂已受到越来越多的关注,文章综述壳聚糖微球的制备方法及其在药物载体中的应用进展。     

季铵化壳聚糖包覆腐殖酸微胶囊的制备及性能

以季铵化壳聚糖(QCTS)为壁材、腐殖酸(HA)为芯材,制备了季铵化壳聚糖包覆腐殖酸(QCTS/HA)微胶囊。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、偏光显微镜(POM)、扫描电子显微镜(SEM)对微胶囊的性能进行了表征。以芯壁比[m(HA)∶m(QCTS)]、固化剂硫酸钠的用量和搅拌速度作为单因素,探讨了微胶囊的最佳制备条件。并且对最佳制备条件下的微胶囊进行了形貌观测以及吸水性和保水性测试。结果表明,QCTS/HA微胶囊的最佳制备条件为:m(HA)∶m(QCTS)=3∶1,硫酸钠用量为QCTS/HA总质量的1.0%,搅拌速度为500 r/min;与相同制备条件得到的未改性微胶囊CTS/HA相比,改性后的QCTS/HA微胶囊包覆层表面孔隙结构比较完善,分布均匀,孔洞较多,具有更加优异的吸水性和保水性,其12 h的吸水率和保水率分别高达348%和208%。     

壳聚糖载药微球的制备方法及在医药领域的应用

壳聚糖是唯一的天然碱性多糖,其优异的生物学特性使之成为药物载体领域研究的热点.综述了壳聚糖微球常见的制备方法,阐述了壳聚糖微球作为药物载体在医药领域的应用,介绍了药物包覆在微球中后,不仅达到了药物缓释控释的目的,还增加了其靶向性、降低了药物毒副作用.因此,对新型药物载体材料的研究及新型医药产品的开发有着重要意义.     

壳聚糖聚乙烯醇复合载药微球的制备

以壳聚糖(CS)为基质,通过聚乙烯醇(PVA)的引入制备壳聚糖聚乙烯醇复合载体可以分别采用室温和高温酸催化反应两种方法制备出释药性能和结构形态不同的两种复合载药微球Ⅰ和Ⅱ。其中壳聚糖/聚乙烯醇复合载药微球Ⅰ的制备工艺是调节壳聚糖和聚乙烯醇质量比6/5,复合微球Ⅰ的平均粒径1～20μm,载药量13%,LVFX体外12h累积释放80%。而壳聚糖/聚乙烯醇复合载药微球Ⅱ的平均粒径1.69μm,载药量17.1%,LVFX体外6hr基本完全释放。     

壳聚糖-明胶载药微球的制备及释放性能

以壳聚糖（Cs）和明胶（Gel）为原料,采用乳液凝聚法制备了对药物具有缓释作用的微球。以异喹啉为模拟药物,分别通过丙酮浸泡载药／常温干燥法和盐酸浸泡载药／氢氧化钠再生／冷冻干燥法,制得不同载药量的微球,并对其包封率和释放行为进行了研究。结果表明,当戊二醛（GD）与壳聚糖（Cs）的质量比为0．40～0．53,载药量在20％～30％（质量分数）之间时,壳聚糖-明胶载药微球15h后释放75％左右,包封率可以达到40％～50％,为将壳聚糖。明胶共混微球应用于生物医学领域提供了试验基础。     

两亲性三嵌段共聚物的合成、表征及其药控释放行为的研究

以三硫代碳酸双(α,α′-二甲基α-″-乙酸)酯为链转移剂,以苯乙烯(St)或甲基丙烯酸甲酯(MMA)为亲油性单体,以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMA)为亲水性单体,AIBN为引发剂,通过可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合得到两种两亲性三嵌段共聚物,通过凝胶渗透色谱(GPC)测试其组成分别为PS16-PDMA56-PS16,PMMA11-PDMA38-PMMA11,PMMA15-PDMA40-PMMA15,Mw/Mn分别为1.20、1.27、1.29。并用1HNMR进一步表征了嵌段共聚物结构。TEM及粒度测试研究发现,PS-PDMA-PS在特定溶剂中可以自组装成球形胶束,其尺寸在380 nm左右;而PMMA-PDMA-PMMA自组装成的胶束则呈均匀的球形,胶束分散较好,粒径约在120 nm左右。并研究了3种胶束对水溶性模型药物对羟基苯甲醚(HOA)的缓释效果,发现在同一时间PS-PDMA-PS胶束的累积释放量比其他胶束的小,药物的控释遵循扩散机理,并且胶束尺寸对药物的释放速率影响较大。     

双亲共聚物PIDHES的自组装及乳化性能研究

以单体甲基丙烯酸二甲胺乙酯(DMAM)、甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)、疏水性单体丙烯酸异辛酯(EHA)、苯乙烯(St)为共聚单体进行自由基溶液共聚,合成了四元双亲性无规共聚物P(DMAM-co-HPMA-co-EHA-co-St),简称PDHES。以红外光谱、凝胶渗透色谱和差示扫描量热等对共聚产物进行了表征。PDHES季铵化后得到离聚物PIDHES,PIDHES在选择性溶剂中进行自组装。用紫外光谱仪(UV)跟踪测定PIDHES溶液的胶束化过程,用透射电镜(TEM)观察了胶束形态。研究了PDHES离子化程度、共聚物溶液的初浓度等因素对溶液的胶束化行为的影响。实验结果表明,PIDHES在选择性溶剂中可以自组装成纳米粒径的胶束粒子。该胶体粒子具有良好的乳化性能。     

两亲性脂肪族聚氨酯的合成与表征

采用异佛尔酮二异氰酸酯和相对分子质量为6000的聚乙二醇为原料、十六醇为封端剂,合成了相对分子质量在10000～50000范围内的一系列两亲性脂肪族聚氨酯.用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶渗透色谱-光散射联用仪(GPC-LS)、高级旋转流变仪对两亲性聚氨酯的结构及其水分散液的流变性...     

Influence of Chitosan and Chitosan Derivatives on Hydrodynamics and Mass Transfer in a Bubble Contactor

The behavior of chitosan and two kinds of chitosan derivatives in carbon dioxide absorption in a bubble column contactor is analyzed. The effects of absorption type (physical or chemical), polymer type, concentration, and liquid‐phase physical properties on hydrodynamics (bubble size, gas holdup, and specific interfacial area) and mass transfer (absorption rate and mass transfer coefficient) are evaluated.     

MMA-DMAEMA两亲嵌段共聚物的合成

在室温下，采用苄醇钾(BzOK)作引发剂通过氧阴离子聚合方法合成了相对分子质量、嵌段组成均可控且相对分子质量分布窄的两亲嵌段共聚物BzO—MMA—DMAEMA和BzO—MMA—DMAEMA。用^1HNMR、FTIR、GPC对共聚物进行表征。比较不同加料次序所获得的嵌段共聚物，发现相同“单体／引发剂”条件下，共聚物的组成完全一致，从而证明MMA和DMAEMA的氧阴离子聚合反应体系均为活性聚合。     

环氧衍生物开环法制备壳聚糖季铵盐的工艺研究

采用异丙醇为溶剂,以壳聚糖(CTS)、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)为原料,用环氧衍生物开环法制备了壳聚糖季铵盐(HACC),通过单因素实验,考察了反应物摩尔比,反应时间,反应温度等因素对产物取代度的影响,结果表明,制备壳聚糖季铵盐的最优工艺为：nCTS: nGTA=1: 4,壳聚糖相对分子质量3.2×105,碱化时间14h,预处理壳聚糖含水率20%,反应pH值7,反应温度75℃,反应时间8h。通过红外光谱、扫描电镜、热重分析对壳聚糖、壳聚糖季铵盐的结构、外观形貌、热稳定性进行了表征与分析,结果表明壳聚糖季铵化改性以N取代为主,改性后外貌和粒度有了明显变化,并且热稳定性降低。     

壳聚糖及其衍生物对金属离子吸附研究进展

壳聚糖是一种天然高分子,分子中含有大量的氨基和羟基,对金属离子有很好的吸附能力.本文综述了壳聚糖及其衍生物对金属离子的吸附研究情况,并对其发展前景作了展望.