测定天然水中铀含量的荧光方法

本文叙述了一种测定天然水中铀含量的荧光方法。检出限量为0.3ppm。用离子交换方法预先浓集铀(浓集22倍)。并将铀从样品的淬灭离子中分离出来。在1.35M磷酸和硫酸介质中测量熒光。用波长为280nm、带宽为40nm的辐射激发铀酰离子。从470—510nm扫描发射讯号。在样品溶液中加入少量的标准铀溶液以后,再久扫描荧光讯号,然后从两次读数中计算出样品中的铀含量。测定合成水样品中1.9ppm铀的变化系数为8.5％。破坏了淋洗液中的有机质后,检出限量为0.1ppm。     

测定天然水中铀的裂变径迹方法

裂变径这是指裂变原子(如铀-235)在固体中产生的辐射损伤。它们可被蚀刻扩大,使其在显微镜下成为可见。被分析的样品放在铀含量可忽略不计的固体胶片(径迹探测器)上,以反应堆的热中子照射可裂变的铀-235,然后蚀刻径迹探测器。每单位面积上的径迹数(P)与样品的铀含量(C)     

测定天然水中铀的裂变径迹技术

裂变径迹技术是通过利用U~(235)的中子激发裂变来分析天然水样中铀的多用途方法。探头浸入在水样中,探头和水样同样受照射。探头所获得的裂变径迹密度直接与铀含量成正比。这种技术的独特优点是:(1)所需的样品量很小,一般只需要0.1—1毫升;(2)不需要知道样品含量;(3)分析限较低,为1微克/升;(4)一次分析所花费的时间只需要几分钟。     

测定天然水中~(226)Ra的简易方法

本文作者已研究出一种测定天然水中~(226)Ra的简易方法,即采用水样预富集技术把试样转移到Mn纤维材料上。再用α闪烁计数技术来测定。从样品平衡装置到闪烁计数仪均可直接读取,该法的研究者采用了一种直接转移技术,把生成的已知量的~(222)Rn从样品平衡器中直接转移到闪烁室中,而不使用氡提取法和转移台,从而可使样品的处理时间由原来的35min缩减为现在的5min。本文作者描述了一种新的转移技术,并将结果与其它标准方法进行了比较。     

重铀酸盐中铀测定不确定度评估方法

文章依据JJF 1059. 1—2012《测量不确定度评定与表示》方法和原理,对重铀酸盐中轴测定的不确定度的来源进行分析,计算相对标准不确定度分量,合成相对标准不确定度和扩展不确定度,并介绍了重铀酸盐中铀分析不确定度的评定过程,为重铀酸盐中铀的分析结果的准确性提供质量保障。     

用裂变径迹法测定天然水的铀含量

由于铀较易形成溶于水的化合物,在广大地区内,天然水(河流、湖泊、池塘、井水、矿水和泉水等)的铀含量在一定程度上反映着各地区铀元素资源的分布情况。为了开辟普查铀矿的广阔途径,我们对裂变径迹法在测定天然水铀含量方面进行了实验。     

用径迹活化法测定天然水的铀含量

用径迹活化法测定了中国科学院原子能研究所地下水的铀含量,得到的结果为(5.38±0.67)×10~(-10)克/克。这一方法可以用来进行全国天然水的铀含量布点普查,作为铀矿资源普查方法之一。     

用三辛基氧膦阴极溶出伏安法测定铀时硝酸根离子的作用及天然水中铀的测定

研究了三辛基氧膦(TOPO)悬汞滴电极微分脉冲阴极溶出伏安法测定铀时各种因素的影响。峰电流取决于支持电解质中阴离子的类型,其值的大小顺序为硝酸根离子》氯离子>硫酸根离子。用TOPO/环己烷从含支持电解质的水相中萃取铀也有同样的影响。从铀酰离子与各种阴离子的络合常数来看,认为峰电流对支持电解质的依赖性是由试样中铀(VI)的离子类型引起的。在此试验基础上,测定了海水及盐水中的铀。     

四氟化铀中总铀量的测定

引言测定四氟化铀总铀量的方法,简便可靠且精确者,目前尚不多。罗登(C.J.Rodden)曾提出将其直接灼烧为八氧化三铀的方法和高温水解法进行测定。但当四氟化铀在800℃下灼烧为八氧化三铀时,获得红色氧化物,用X光衍射法分析,其分子式相当于UO_5;如将四氟化     

离子交换分离测定铀化合物中Dy方法研究

采用电感耦合等离子原子发射光谱法(ICP-AES),试样用HCl HNO3溶解,经过阴离子交换树脂分离,一次性使基体铀与稀土杂质元素分离,用超声雾化测定U3O8样品中Dy含量。并对影响测定的各种因素进行了较详细的试验研究,确定了测定的最佳条件。方法平均回收率在93%~108%之间,相对标准偏差(RSD,n=8)优于±5.6%。     

钼精矿中铀的测定

酸法溶矿,加入氨水,钼形成(NH4)2MoO4、铜形成络离子:[Cu(NH4)4]2+留在溶液里,过滤除去钼、铜。滤渣经2%盐酸溶解,铅与残渣留在滤纸上,铁等金属元素与铀以离子形式存在滤液中。在滤液中加入EDTA,用氨水调节溶液的酸度,控制溶液的pH=7±0.5,铀以(NH4)2U2O7形式沉淀,铁形成Fe(OH)Y络离子,过滤分离。该方法的加入标准回收率为98.8%～101.4%。     

天然水中超痕量金的测定

用石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)或感应耦合等离子体质谱(ICP-MS)评估了几种预富集天然水中溶解金的方法。在GFAAS之前用阴离子交换法和在ICP-MS之前用溶剂萃取法,两种方法都证实有相似的回收率,低的检出限(2L样品检出限分别是0.4ng·L~(-1)和0.2ng·L~(-1))和好的重现性。还用仪器中子活化分析(INAA)进行了颗粒金的平行分析,以提供一个对转(迁)移金的完整的评价,检出限在0.04～0.5ng·L~(-1)之间,取决于过滤水的体积。随后,用这些方法试验了河水,泉水和坑道水样,以检查对天然水样的准确度。用ICP-MS和GFAAS对天然水样所得的结果是相近的,最大溶解金的浓度是3ng·L~(-1),生成颗粒金小于转移金总量的50％。按月监测超过1年,泉水样中溶解态金含量没有明显的变化。     

地表土壤中铀污染特征评价技术的野外示范

本文介绍了一种与CERCLA和RCRA有关的,用于提高铀污染地研究效果的全新的野外筛析方法。该方法能圈定地表土壤中污染分布。为此,在Fernald环境管理项目(FEMP)中评估了4种适用于土壤中铀浓度野外测量方法的性能。这4种试验的技术是:高分辨率γ能谱测量、宽域β闪烁计数、激光烧蚀-等离子体-原子发射光谱法(LA-ICP-AES)和远距离α探测(LRAD)。对每一种所实施的技术都要与野外获得的结果进行比较,并与土壤样品实验室分析得到的数据进行比较从而作出评价。数据表明,用这4种技术得到的结果通常是一致的,但仍相当离散。同时系统差异也表现出来,特别是当γ能谱结果与β闪烁和LRAD的结果比较时。这些情况归因于测量地点铀分布的不均匀和这种不均匀性对每一种技术发生较大的影响。初步的结论是(虽然一种新野外筛析技术的示范试验是非常重要的,但是这些工作必须与根据从其他特殊方法中得到信息来解释新数据的手段相结合,并与基于适用于净水平条件的测量灵敏度需要的阐述相结合。     

矿物和岩石中铀的测定

本文叙述利用分光光度法和荧光法测定矿物和岩石中铀的一种方法。在试样用盐酸处理后,铀从IBMK,四氢呋喃和12M盐酸(1:8:1,V/V)所组成的有机溶剂体系中,吸附在强碱性阴离子交换树脂DoweX1X8上与基质元素分离。在首先用有机溶剂体系然后用6M盐酸洗涤除去铁、钼和共吸附的元素后,用1M盐酸洗提铀。用偶氮胂Ⅲ分光光度法或荧光法测定洗出液中的铀。分析许多铀含量在10~(-1)—10~4ppm范围的地球化学参考样品,检验了此法用于测定微量和较大量铀的适用性。实际上,都得到了吻合的结果。     

北京市自来水中痕量铀的测定

水中痕量铀的测定,长时间来使用的方法有分光光度法、质谱法、荧光法、活化分析法、极谱法及水化学法等。近年来发展了一种新的痕量铀测定方法——裂变径迹分析法。 裂变径迹分析法是应用热中子诱发样品中~(235)U核发生裂变。裂变碎片在绝缘材料(如云母、玻璃和塑料等)中能造成辐射损伤。这些损伤痕迹经化学蚀刻便成为在光学显微镜下可     

铀铌合金中铌的测定

本文介绍了氯代磺酚Ｓ直接分光光度法测定铀铌合金中的铌．方法具有简便、快速、灵敏度高等优点。可测铀铌合金中１％～１０％的铌．回收率为９９％～１０２％。     

高纯度铝中铀的测定技术

【日本《日刊工业新闻》1984年6月15日报道】武藏工业大学原子能研究所平井昭司副教授等人的研究小组利用中子活化分析,确立了铅中微量铀的测定法。该方法测定高纯度铝的结果表明,因制造高纯度铝的方法不同,其铀的含量有着很大的差异。将99.999％或99.9999％的高纯度铝中铀或钛的测量精度达到1ppb之后,才成功地算     

口罩中铀含量的快速测定

目前,口罩铀样品的处理方法有以下几种;(1)干灰化法,(2)溶膜法,(3)硫酸-过氧化氢湿灰化法,(4)碳酸铵(或硝酸)-过氧化氢浸取法。方法(1)适用于各种形式的酸化合物,方法(2)～(4)的适用性有限。采用干灰化法,样品经处理后,一般需经萃取分离,然后根据铀含量选用不同的方法测量。对于事故样品,至为重要的是快速,准确的报出结果,才能为事故处理提供依据。考虑到事故口罩中,铀含量较高(>70μg),杂质含量较少,因此选择适当条件并采取     

血液中铀的测定与探讨

本工作采用裂变径迹技术测定人体血液中的微量铀,血样品直接从健康者、从事铀研究的工作者和白血病患者的手指中取样(20μl),试图确定人体血液中微量铀的统计分布。实验测得健康者血液中微量铀的平均值为(3.06±0.10)×10~(-10)g/ml;从事铀工作者血液中微量铀的平均值为(4.53×0.12)×10~(-10)/ml;而白血病患者血液中微量铀的平均值为(7.74±0.15)×10~(-10)g/ml,是健康者2.5倍。所提供的方法灵敏度高、采血量少,对铀矿工作者职业保护有实用意义,并为寻找理想的解毒和促排药物提供可靠的依据。     

矿石中微量铀的比色测定

本方法是利用锌粒将铀(VI)还原为铀(IV),在强酸性溶液中与偶氮胂Ⅲ生成绿色络合物,借此比色测定矿石中的微量铀。对有关比色条件进行了验证。选择了适宜的酸度和颜色稳定条件。试验了数十种离子对铀(IV)偶氮胂Ⅲ颜色的影响,并研究了用锌粒还原铀(VI)过程中它们的行为和其后对颜色的影响。提出了消除某些离子干扰测定的方法。应用本方法进行矿石中微量铀的测定,结果令人满意。和伏尔科夫法比较,有显著的优点。