高效液相色谱法研究20％高效氯氰菊酯胺菊酯乳油中氯氰菊酯和胺菊酯的含量

采用高效液相色谱法，使用正相色谱柱（ZORBAX RX－SIL）和紫外检测器（240nm)同时测定高效氯氰菊酯和胺菊酯，流动相为正己烷＋乙酸乙酯（93＋7），该方法的偏差为0．07％和0．09％，变异系数为0．69％和0．9％，回收率为99．1％－101．3％和99．7％－101．2％     

4.5%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐·高效氯氰菊酯ME的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析甲维盐·高氯微乳剂。试样溶解于甲醇,试样中甲维盐和高氯在250mm×4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装ODS-C18填充物(5μm),以甲醇-水为流动相、紫外为检测器,在254nm下进行分离和测定。甲维盐和高氯标准偏差分别为0.01和0.19,变异系数分别为3.33%和0.45%,平均回收率分别为99.09%和99.38%。     

新一代绿色农药制剂--4.5%高效氯氰菊酯微乳剂寻求合作伙伴

目前高效氯氰菊酯在国内外常用的剂型是乳油,存在缺点是耗用大量有机溶剂、气味大、易燃、污染严重等。     

高效液相色谱法测定20%高效氯氰菊酯·胺菊酯乳油中氯氰菊酯和胺菊酯的含量

采用高效液相色谱法 ,使用正相色谱柱 (ZORBAXRX SIL)和紫外检测器 ( 2 40nm)同时测定高效氯氰菊酯和胺菊酯。流动相为正己烷 +乙酸乙酯 ( 93+7) ,该方法的标准偏差为 0 .0 7%和 0 .0 9% ,变异系数为0 .69%和 0 .9% ,回收率为 99.1%～ 10 1.3%和 99.7%～ 10 1.2 %。     

1.4%氯氰菊酯ULV的高效液相色谱分析

建立了一种高效液相色谱法(HPLC)测定氯氰菊酯含量的方法。采用填充Hypersil SiO2柱,在以正己烷+四氢呋喃为流动相条件下,在240 nm波长处,用正相高效液相色谱和紫外检测器分离测定氯氰菊酯的有效成分。结果表明,方法的标准偏差为0.016,变异系数为1.4%,平均回收率为100.12%,线性相关系数为0.9992。     

高效液相色谱法测定15%双特乳油含量

建立了高效液相色谱法测定15％双特乳油中氟磺胺草醚和乳氟禾草灵含量的方法。方法的精密度好,相对质量偏差：氟磺胺草醚1．07％;乳氟禾草灵2．16％,方法快速、简便、准确,可作为双特乳油质量标准的一个分析方法。     

4.5%高效氯氰菊酯水乳剂的研制

介绍了4.5%高效氯氰菊酯水乳剂(Ⅰ)的组成和制备方法。以外观、冷藏[(0±2)℃,7 d]外观、热贮[(54±2)℃,14 d]外观和稀释稳定性(1∶200倍液)合格和流动性好为考核标准,研究了不同表面活性剂、助剂及水的用量对Ⅰ性能的影响。结果表明,Ⅰ最佳制剂配方为:高效氯氰菊酯4.5%,农乳500#2.8%,农乳601#7.2%,丁醇1.0%,乙二醇5.0%,纯水补足至100%。该水乳剂储藏稳定性好,在(54±2)℃热贮14 d,分解率小于2%。     

4.5%高效氯氰菊酯水乳剂分析方法的研究

本文阐述了对4.5%高效氯氰菊酯水乳剂的分析方法,以正己烷 无水乙醚混合溶剂为流动相,使用以硅胶为填料的不锈钢柱和紫外检测器(230nm),对试样中的高效氯氰菊酯进行正相高效液谱分离和测定,采用外标法定量。该方法能满足产品质量控制,是较为理想的分析方法。     

4.5%高效氯氰菊酯微乳剂的研究

介绍了高效氯氰菊酯的一种新剂型品种－４．５％微乳剂。简要叙述了该剂型的特点、配方选择、贮藏稳定性等试验结果,说明该微乳剂品种成本低、药效好、质量稳定、使用安全、社会效益显著。     

辛·氯乳油中氯氰菊酯含量的气相色谱分析

采用气相色谱法,选择２％ＯＶ－１０１色谱柱,以癸二酸二辛酯为氯氰菊酯内标物,分析了２７％辛·氯乳油中氯氰菊酯的含量。氯氰菊酯平均回收为９９．２％,标准偏差为０．０４４％,变异系数为１．１％。     

20%烯唑醇·高效氯氰菊酯水乳剂高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法同时测定烯唑醇和高效氯氰菊酯的含量.色谱条件:以甲醇-水(体积比85∶15)为流动相,流速1.0 mL/min,经Kromasil C18 250 mm×4.6 mm不锈钢色谱柱分离,可变波长紫外检测器230 nm检测.结果表明:烯唑醇和高效氯氰菊酯的线性相关系数分别为0.9966、0.9968,变异系数分别为0.133%、0.437%,平均回收率分别为99.75%、99.69%.     

高效氯氰菊酯液相色谱分析方法研究

采用正相液相色谱法 ,以正己烷 +无水乙醚 =98+2 (V/V)作为流动相 ,使用以硅胶为填料的不锈钢柱和紫外检测器 ,在 2 30nm波长下测定高效氯氰菊酯含量。方法的相对标准偏差 ,乳油为 1 10 %、原药浓剂为 0 88%、原药为 0 40 % ,平均回收率 10 0 3 % ,方法的线性关系良好 ,相关系数为 0 .9996。分析方法在大量试验的基础上 ,经筛选确立。方法简便、快速、准确、重复性好 ,完全可以满足产品质量控制的要求。     

20%特草净乳油的反相高效液相色谱分析

本文论述了20％特草净乳油的反相商效液相色谱分析法。选用ODS-C_(18)250×5毫米不锈钢柱作为分析柱,流动相为甲醇:水=80:20(体积比),以扑草净作为内标物,紫外线检测波长为300纳米。该方法简单、快速、准确,变异系数为0.39％,回收率在98.5～100.5％     

HPLC法定量分析氯氰菊酯和高效氯氰菊酯

本文报道了氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的新的高效液相色谱分析方法。     

50%甲基嘧啶磷乳油的高效液相色谱分析

甲基嘧啶磷作为新型有机磷杀虫、杀螨剂，毒性较低，杀虫谱广，防效高，具有胃毒、触杀和熏蒸作用。文献上已有气相色谱和紫外光谱法的报道，另外还有液相色谱的报道即文献值［１］其分析条件是色谱柱：Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ　Ｃ１８　ＣＬＣ－ＯＤＳ（Ｍ），流动相：甲醇＋水（６５＋３５），流速：０．５ｍｌ／ｍｉｎ，波长：２３０ｎｍ，但值得注意是本文作者用色谱柱：Ｋｒｏｍａｓｉｌ Ｃ１８５ｕ２５０×４．６ｍｍ，流动相：甲醇＋水（６５＋３５），波长：２３０ｎｍ，在１．０ｍｌ／ｍｉｎ下甲基嘧啶磷的保留时间为４８ｍｉｎ，显然…     

高效氯氰菊酯水悬浮剂的定量分析方法

采用高效液相色谱法,在正相硅胶柱上,以正己烷+乙晴,醋酸乙酯的混合物为流动相,于254nm波长下,对高效氯氰菊酯进行分离与测定,该法简便、快速,准确。     

4.5%高效氯氰菊酯水乳剂的配方研制及其应用前景

高效氯氰菊酯是一种高效低毒杀虫剂,对昆虫有很高的胃毒和触杀作用,击倒迅速,具杀卵活性,杀虫谱广,用于防治经济类作物害虫。4.5%高氯水乳剂,比乳油增加了药效,减少了环境污染,且贮运安全,推广应用后能产生显著的经济效益和社会效益。     

高效液相色谱法分析20%三氯·哒螨乳油的方法研究

采用反相高效液相色谱法,以甲醇 水（pH3）=70 30（V/V）作为流动相,用254nm紫外检测器定量测定三氯杀螨醇和哒螨酮的含量。本方法中三氯杀螨醇的标准偏差为0.048%,哒螨酮的标准偏差为0.043%;三氯杀螨醇的变异系数为0.399%,哒螨酮的变异系数为0.524%;回收率均在98%以上。     

15%唑虫酰胺乳油高效液相色谱分析

建立了15%唑虫酰胺乳油的高效液相色谱定量分析法。采用外标法,以甲醇+水(体积比80∶20)为流动相,使用ODS-C18不锈钢柱,在检测波长为240 nm、流速为1.0 mL/min的条件下,对15%唑虫酰胺乳油进行定量分析。其线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.0418,变异系数为0.27%,平均回收率为99.87%。该方法操作简便、快速、准确,分离效果好,准确度和精确度均能达到定量分析要求。