苄基异丁香酚制备工艺条件的改进

采用有机溶剂以取代水溶剂 ,并对影响反应收率及产品质量的主要工艺条件 :反应温度、物料配比、反应时间等进行了一系列试验 ,制备苄基异丁香酚最佳工艺条件为 :异丁香酚∶氯化苄∶氢氧化钾 =1∶1 0 4∶1 0 4(摩尔比 ) ,80℃反应 3 5h ,收率 90 % ,提高 6 %～ 8%。     

异丁香酚氧化制备香兰素工艺优化

采用正交试验法,对异丁香酚氧化制备香兰素的工艺进行了优化,在异丁香酚60 g,反应时间5 h,氧化剂108 g,碱液145 g的条件下,粗品得率大于55%,经乙醇重结晶精制后香兰素含量大于99%.该工艺比原工艺提高了产品的得率,纯化了产品香气.     

低线膨胀系数环氧树脂的制备与性能研究

为满足电子封装材料对于热形状稳定性的要求,以对苯二甲酸和丁香酚为原料制备了一种新型环氧树脂单体,并对该单体进行了核磁共振氢谱(1H-NMR)和红外光谱(IR)表征,结果表明,成功制备了目标化合物。随后以聚醚胺类固化剂D230对制备的树脂进行固化,并对固化物进行了热失重(TG)和线膨胀系数(TMA)分析。结果表明,固化后的环氧树脂在90℃以下几乎没有发生膨胀变形,即使在105℃,其线膨胀系数也仅为5%左右,表现出良好的形状稳定性。     

下垂白千层枝叶挥发油化学组成的研究

用挥发油提取器提取下垂白千层枝叶中挥发油,利用气相色谱-质谱（GC-MS）分析其中的化学成分,采用GC峰面积归一化法定量,鉴定出18种化合物,占挥发油总量的97.46%以上,主要成分为丁香酚甲醚（89.54%）,肉桂酸甲酯（4.57%）等。     

微波辅助提取丁香酚研究

采用微波辅助碱液直接蒸馏提取紫丁香中的丁香酚,一次提取物经GC检测丁香酚含量达96.2%,提取率为12.0%,分别比水蒸气蒸馏法高21.7%和14.6%,比普通碱液蒸馏高6.9%和9.2%;用GC-MS与标准样品比较证明组成确定且杂质组成相对简单。结果表明,微波辅助碱液蒸馏法不仅提高了丁香酚的一次提取率,且无有机溶剂残留,有利于进一步开发其高纯产品和生物制剂。     

一种丁香酚表面活性剂的合成及纳米微球的制备

以丁香酚为原料,采用甲酯化、醚化和皂化反应成功合成了一种丁香酚基羧酸盐表面活性剂(Eu-10),并通过表面张力法和荧光探针法研究了其表面活性。在室温下,Eu-10的临界胶束浓度(cmc)为3.98?mmol/L。Eu-10内含有可聚合的不饱和双键。以Eu-10为乳化剂和共聚单体,采用乳液聚合法成功制备了苯乙烯和Eu-10共聚的纳米微球。利用扫描电镜和透射电镜等技术对样品的结构和形貌进行了表征。结果表明,由于Eu-10具有两亲性,得到的纳米微球具有核壳结构。考察了表面活性剂浓度、引发剂浓度和聚合温度对纳米微球的粒径影响。通过调节多种因素可以有效调节纳米微球的粒径。该体系充分利用了天然产物丁香酚的结构特征,拓展了天然产物在新材料制备方面的应用。     

丁香油主要成分在超临界CO2中的溶解度测定与关联

采用动态法分别测定了丁香油中主要成分丁香酚、乙酰丁香酚和β-石竹烯在超临界CO2中的溶解度。实验结果表明：三种成分在超临界CO2中的溶解度随着压力的增加而增大，随温度的增加而变小。在压力10-30MPa和温度313.15-333.15K范围内，丁香酚在超临界CO2中的溶解度(摩尔分数)为0.0002 -0.0580，乙酰丁香酚在超临界CO2中的溶解度(摩尔分数)为0.00018-0.07030，β-石竹烯在超临界CO2中的溶解度(摩尔分数)为0.00034-0.07096。采用Chrastil方程及其改进方程（Adachi、del Valle）分别对三种化合物在超临界CO2中的溶解度数据进行了关联，对丁香酚关联的AARD值分别为4.92%、4.47%、5.19%，对乙酰丁香酚关联的AARD值分别为3.69%、2.91%、3.24%，对丁香酚关联的AARD值分别为4.77%、4.41%、4.21%。     

乙酸异丁香酚酯的合成研究

采用催化法合成乙酸异丁香酚酯。对影响酯化反应的主要因素,如催化剂的选择、催化剂用量、酯化温度和酯化时间等进行研究,得出了在无水碳酸钠催化下酯化反应的适宜条件为：酯化温度95℃~100℃,催化剂用量为异丁香酚的3%,异丁香酚和醋酐用量比为1：1.2（摩尔比）,酯化反应时间3h。     

酶转化异丁香酚制备香草醛的反应分离耦合方法

大豆脂氧合酶粗酶转化异丁香酚制备香草醛的过程中存在产物抑制酶转化现象,吸附剂HD-8树脂可以有效解除产物抑制,提高转化率. 确定了加入底物量1.5%(φ)、树脂量150 g/L的优化转化工艺,使反应与分离进行很好的耦合,既提高了转化率,又能较好地实现底物和产物的分离. 在优化条件下香草醛最高转化量可达3.41 g/L,相应的摩尔转化率为24.53%. 树脂洗脱法提取的产物得率为67.11%,底物的回收率为71.88%.     

异丁香酚连续臭氧化制备香兰素研究

以逆流操作高效丝网波纹填料气液反应塔用于异丁香酚连续氧化 ,明显优于间歇臭氧化反应。香兰素得率达 86.4 % ;臭氧基本耗净 ,单耗 0 .31。与间歇反应比较 ,两个关键指标均相差近一倍 ,而且生产能力大幅度提高 ,为异丁香酚法工艺路线的工业化提供依据     

聚碳酸酯的合成方法及其研究进展

综述了聚碳酸酯的合成方法,重点概述了光气法和熔融酯交换法。光气法是目前工业化大规模生产的主要方法,绿色熔融酯交换法是环境友好的合成方法,文中对这两种方法的优缺点进行了对比和分析。最后对研究报道的其它合成方法进行了简要的介绍,并对未来的发展趋势进行了展望。     

间甲基苯甲脒盐酸盐的合成研究

间甲基苯甲脒盐酸盐是农药和医药研究领域一个十分重要的原材料和中间体。间甲基苯甲脒盐酸盐的两步合成法是先以盐酸羟胺制备间甲基苯甲脒肟再通过加氢还原即可得到。在制备间甲基苯脒肟时，单因素考察了常规热反应、微波合成法、超声波合成法对间甲基苯脒肟产率的影响。并探索了一锅法合成间甲基苯甲脒盐酸盐的可行性。所得化合物由沸点、氢谱、质谱确认。实验结果表明：三种方式合成间甲基苯甲脒肟，其产率从大到小依次为：微波合成法>超声波合成法>常规热反应。本实验采用两步法合成间甲基苯甲脒盐酸盐的总产率为58.05%，采用一锅法合成间甲基苯甲脒盐酸盐的产率为78.19%。两步法和一锅法均可用于合成间甲基苯甲脒盐酸盐。     

高岭土合成Y型分子筛研究进展

综述高岭土合成Y型分子筛研究进展,分别从原位合成、纳米分子筛、高硅分子筛和其他合成方法进行评述,并分析各种合成方法的优缺点。原位合成Y型分子筛是合成性质优良Y型分子筛的重要方法,相关研究不断深化成熟,以此方法合成特殊性能的Y型分子筛成功应用于催化裂化催化剂。合成具有特殊形态和结构组成的分子筛如小晶粒Y型分子筛、高硅Y型分子筛是近年来的研究热点。分别从优化合成条件、加入分散剂和使用微波加热法介绍小晶粒Y型分子筛合成研究进展。高硅Y型分子筛的合成主要分为直接合成和二次改性方法,直接合成法反应条件苛刻,存在原料浪费等问题;二次改性方法工艺流程长,易导致合成成本增加。重点讨论具有特种性能的特种Y型分子筛合成研究进展,对离子液体合成Y型分子筛、干胶转化合成Y型分子筛和高岭土合成复合分子筛等新方法进行综述,并结合其他先进的分子筛合成方法,指出Y型分子筛合成的研究方向和前景。     

粉煤灰沸石合成影响因素研究进展

综述了利用粉煤灰传统水热反应和碱熔-水热反应合成沸石过程中的影响因素。传统水热反应法的影响因素包括原料组成（硅铝比）、碱液种类及浓度、液固比、反应时间和温度等,碱熔-水热合成法除了传统法所涉及的因素外,还与活化剂种类、碱灰比、焙烧工艺及碱度等有关。对影响因素研究进展进行阐述,为水热合成法的应用提供理论依据。     

不球磨无机粉体发光材料制备技术进展

综述了不球磨无机粉体发光材料制备技术进展,着重总结了稀土掺杂型无机粉体发光材料的制备方法。介绍了溶胶-凝胶法,燃烧合成法,微波合成法,共沉淀法,喷雾热解法,水热合成法,气相反应合成法和微乳液法等制备方法。对比总结了每种合成方法的优缺点,并对其未来发展趋势作了展望。综述国内外研究报告和论文82篇。     

离子热法合成分子筛研究进展

离子热法合成分子筛是新型的分子筛合成方法。离子液体独特的特性为合成新型分子筛及研究分子筛合成机理提供了新方法。综述了离子热法在合成分子筛方面取得的进展,包括新型分子筛的合成、合成机理的研究及合成方法等,并展望了离子热法合成分子筛的发展前景。     

核苷合成技术的研究进展

介绍了核苷的类别、用途。叙述了核苷合成技术进展，重点为酶法生物合成法；评述了各种方法的优缺点。认为微生物酶（细胞）合成核苷的前景乐观，该法反应简单、污染小、成本低。但合成核苷时要注意保持菌体的高活力和稳定性．并解决合成产物的分离纯化问题。     

合成气净化单元能耗计算方法

为了对某煤制烯烃全厂能量系统进行优化研究,提出基于单元、子系统和全局分段递进协同优化的策略,首先对全厂各个单元进行能耗计算和节能分析。在对合成气净化单元进行能耗分析和计算时,发现目前合成气净化单元粗合成气中夹带水蒸气的折标系数没有统一的基准,因此对合成气净化单元能耗计算方法进行了探索研究,提出了合成气净化单元能耗计算方法,规定了粗合成气中夹带水蒸气的折标系数选取方法以及单位能耗计算的基准。结果表明:提出的方法能较好地反映合成气净化单元的能效水平,并为合成气净化单元对标分析提供统一计算基准,为合成气净化单元能耗计算标准制定提供参考。     

香兰素的合成及技术展望

介绍了香兰素的两类生产工艺:化学合成法和生物法,并对化学合成法中的乙醛酸法做了详细的介绍,并对香兰素的技术进展进行了简要分析.     

N-乙酰吗啉合成工艺的研究进展

简要介绍了N-乙酰吗啉的性质和应用;详细综述了N-乙酰吗啉的合成工艺方法,即乙酸法、乙酰氯法、乙烯酮法、乙酸酯法、乙酸酐法,并分析了各种方法的工艺特点;指出了N-乙酰吗啉合成工艺研究的趋势。