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以试剂磷酸二氢钙、硫酸和尿素为原料,模拟磷矿-硫酸脲(尿素硫酸加合物)反应中的硫酸钙结晶过程,在MSMPR结晶器中研究了尿素对硫酸钙结晶的影响。结果表明,与无尿素的结晶过程相比,尿素使出现结晶的时间延长了150%,但悬浮液密度增加50%,结晶在长度和宽度上均有所增加,特别是宽度上的增长超过50%。粒度分布的定量分析显示,尿素硫酸摩尔比为3.6:1,过程温度80℃时,硫酸钙的成核速率减少了25%,但结晶成长速率增加了1.2倍,结晶粒度分布中心由72.8μm增大到142.8μm,平均粒径由70.98μm增加为105.45μm。两者叠加的结果体现为硫酸钙结晶过程总速率的增加。 相似文献
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本文详细阐述了以6-氯邻硝基甲苯为原料经氯化、水解、提纯等过程来制备2,6-二氯苯甲醛的方法,对不同催化刺的催化效果进行了详细探讨,系统研究了合成2,6-二氯苯甲醛的优化条件,找到了具有良好催化效果的氯化催化刺。优化条件为:(1)在催化制Sca-1的催化下,催化剂加入量为6-氯邻硝基甲苯的千分之一,氯化温度为180℃~185℃;(2)水解以90%的硫酸为佳,水解温度80℃。酸的加入量为:二氯苄(w):硫酸(w)=1:1.6;(3)蒸气提纯的温度应控制在150℃~180℃,重结晶溶剂为120号石油醚,总收率为61%。 相似文献
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采用10%FeCl3·6H2O溶液和1mol/L硫酸溶液进行不同温度下的浸泡试验,以3.56%NaCl溶液和1mol/L硫酸为介质,进行不同条件下的电化学测试,对钛的缝隙腐蚀行为进行研究。实验结果表明温度对缝隙腐蚀有较大的影响:在10%FeCl3·6H2O介质中,当温度低于50℃时未发生缝隙腐蚀,当温度高于80℃,缝隙腐蚀随温度升高而增大;在1mol/L硫酸介质中,缝隙腐蚀随温度的升高而加剧;在10%FeCl3·H2O介质中,临界缝隙尺寸随温度的升高而增大。在氧化性的三氯化铁介质中的缝隙腐蚀速率明显小于还原性稀硫酸介质中的缝隙腐蚀速率。 相似文献
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真空介质条件对木材干燥速率及缺陷程度的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以尺寸规格为200mm×100mm×20mm的落叶松为试材,在干燥温度分别为60℃、80℃,绝对压力分别为0.02MPa,0.04MPa,0.06MPa和0.08MPa的真空条件下,通过对试件干燥速率及干燥缺陷的测量及对比分析,得到如下结论:同一绝对压力下,干燥温度为80℃时试材的干燥速率为60℃时的1.77~3.85倍,而且随着绝对压力的减小,倍数增大;干燥温度升高,木材纤维饱和点(FSP)以上的干燥速率增加率小于FSP以下的,且随绝对压力的减小而增大;干燥温度为60℃时,试材干燥速率及其增加率受绝对压力的影响均较小;随绝对压力的降低、温度的升高,木材缺陷的程度增大。 相似文献
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利用相变材料定温储能特性,搭建了以水为换热流体、相变微胶囊(MPCM)悬浮液为储能介质的潜热储能系统。采用放冷速率、相变完成率、单位体积放冷量和对流传热系数表征实验系统的放冷特性,通过该潜热储能系统与以纯水为工作介质的显热储能系统的对比,分析了循环水体积流量以及搅拌速率对系统放冷性能的影响。结果表明:MPCM主要在17~19℃范围内发生相变,当悬浮液温度到达20℃时,其相变完成率接近90%;增大循环水流量可以提高放冷速率,循环水体积流量为6 L·min-1时,MPCM悬浮液的放冷速率在相变区间最高可达1.52 kW,相较于显热储能系统提升了70%;在0~200 r·min-1的范围内,增大搅拌速率可增大MPCM悬浮液的单位体积放冷量和对流传热系数,搅拌速率为200 r·min-1时,MPCM悬浮液的单位体积放冷量和对流传热系数分别为73.86 MJ·m-3和2176 W·m-2·K-1,比显热储能系统分别高1.66倍和1.87倍。 相似文献
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本发明公开了一种凹凸棒黏土制备江层状结晶二硅酸钠的方法,凹凸棒黏土500—700℃焙烧20~30min,冷却至110℃配成15~25%的浆料,滴加硫酸至pH为1.0~2.5,控温95℃及搅拌下浸取50~90min固液分离,洗涤至pH为4.5~6.0离心分离得活性凹土,按SiO2:Na2O=1.9~2.1称量固体NaOH,以洁化凹土:水=1:2.5~3.5配成NaOH溶液,NaOH溶液加入活化凹土中,在90℃~微沸状态下反应1.5~2.0h,液体经浓缩后置于烘箱中,在120~180℃下干燥40~60min得无定形二硅酸钠,无定形二硅酸钠移至微波炉中,在400~600℃下热处理30~80min,然后在720~780℃的温度下处理30~60min后冷却即得产品。本发明提升了凹凸棒黏土的附加值,采用微波辐射转晶,产品性能稳定,缩短了转晶时间。 相似文献
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现阶段用于建筑围护结构的相变构件在蓄热阶段存在蓄热速率较低的问题。为了提高相变构件在蓄热过程中的蓄热速率,将相变构件与机械通风相结合,搭建了相变构件热性能研究实验台,测试了不同送风温度和送风风速工况下相变构件的蓄热性能,采用了有限差分法通过Matlab软件对相变构件蓄热过程进行数值计算以拓展实验送风温度工况,将风机能耗考虑在内,对系统整体的节能效果进行了分析,提出了有效的送风方法。结果表明:提高送风温度或风速可缩短构件相变完成时间,同时可以提高构件表面蓄热热流,当送风风速为1.0 m·s-1,送风温度由34℃提高到80℃时,液化过程的平均热流由23 W提高到322 W;同一送风风速工况下,最佳送风时间最终稳定在固定值;在送风温度80℃,送风风速2.0 m·s-1条件下,送风1.6 h时,系统能达到最大节能量,为891.8 kJ。 相似文献
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分子蒸馏提纯α-亚麻酸的研究 总被引:21,自引:0,他引:21
本文应用刮膜式分子蒸馏装置对α—亚麻酸的提纯进行了研究。考察了蒸馏温度、系统压力、进料速率、进料温度、刮膜器转速等操作因素对α—亚麻酸产品纯度与收率的影响。得出了刮膜式分子蒸馏技术提纯α—亚麻酸的工艺条件。试验采用多级操作方式,蒸馏温度90℃~105℃;操作压力0.3Pa~1.8Pa;进料温度60℃;进料速率90mL/h~100mL/h;刮膜器转速150r/min。经过四级分子蒸馏,可以将原料中的α—亚麻酸由原来的67.5%提纯至82.3%。 相似文献
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芳基取代香豆素合成方法的研究进展 总被引:5,自引:2,他引:5
本文综述了在香豆素母体环上具有不同取代基的3-位和4-位芳基取代化合物的合成进展。其中Perkin反应以水杨醛和芳基乙酸为原料,在有机碱和醋酸酐存在下反应,而对于有N,N-二乙氨基取代的香豆素则需要用Knoevenagal反应在催化量的有机碱存在下由N,N-二乙氨基取代的水杨醛与芳基乙腈反应制得。由于一些取代水杨醛的合成比较困难,这时可利用Pechmann反应在路易斯酸催化下由取代酚直接反应制备香豆素化合物,以上这三种制备芳基取代香豆素的方法一般收率都较高,可应用于工业化生产,另外,在Vilsmeier-Haack反应中可用Vilsmeier试剂来制备芳基香豆素化合物。该反应副产物反物很少,条件比较温和,利用钯金属等催化合成的4-芳基香豆素化合物反应中,避免了常用的Pechmann反应中使用等当量的矿物酸或路易斯酸。可减少对环境带来的污染。 相似文献
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寻找合适和有效的数值模拟方法,对于越来越复杂的化学反应动力学研究有着重要的意义.以简单碰撞理论(SCT)模型为出发点,可以得到一种准确有效的化学动力学方程的数值求解方法.基于SCT的化学反应动力学数值模拟方法编程方便简单,具有较高的精度,与化学动力学过程机理相似,能体现化学动力学的过程.使用该方法对n级简单反应、连续反... 相似文献
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Yujiro Hayashi Takahiko Itoh Hayato Ishikawa 《Advanced Synthesis \u0026amp; Catalysis》2013,355(18):3661-3669
A one‐pot transformation of aldehydes into α,β‐unsaturated aldehydes was developed using both N‐benzyl‐N‐methylamine and 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyano‐1,4‐benzoquinone (DDQ) as catalysts and MnO2 as a terminal oxidant. An oxidative and enantioselective reaction of aldehydes and nitromethane was established using both diphenylprolinol silyl ether and DDQ as a catalyst with MnO2 as a terminal oxidant, in which synthetically important β‐substituted γ‐nitro aldehydes were obtained with excellent enantioselectivity.
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深入讨论了物理化学教学中的热化学部分中经常采用的反应进度和摩尔反应等重要概念,并采用摩尔反应概念时存在的一些问题和解决这些问题的方法。提出引用一种新的概念—单位反应概念,详细介绍单位反应概念并把它代替摩尔反应概念的优点。 相似文献