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络合萃取技术及其应用 总被引:24,自引:0,他引:24
络合萃取技术对于极性有机物稀溶液的分离具有高效性和高选择性。本文主要从有机羧酸、酚类、有机磺酸类、有机胺类及带有两性官能团的有机物稀溶液几方面介绍了络合萃取技术的研究现状及应用前景。综述了络合萃取过程的特点和研究进展。 相似文献
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撞击流-旋转填料床内络合萃取法分离醋酸稀溶液实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用撞击流-旋转填料床作为萃取设备,选用磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂(稀释于煤油中),对络合萃取法分离醋酸稀溶液过程进行了实验研究.研究结果表明:在适宜的操作条件下,撞击流旋转填料床对于磷酸三丁酯与醋酸的络合萃取过程具有良好的萃取传质性能,萃取级效率高达98%以上;采用三级错流萃取流程,获得了94.0%的醋酸萃取率,取得了较好的分离效果.以质量分数15%的氢氧化钠溶液为反萃取剂,经反萃取操作后实现萃取剂的再生,再生后的萃取剂萃取性能无明显变化.综合考虑了萃取剂、萃取设备及萃取工艺对于络合萃取过程的影响,为络合萃取技术在醋酸稀溶液回收中的应用奠定了基础. 相似文献
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络合萃取的"摆动效应"及应用 总被引:18,自引:0,他引:18
络合萃取法分离极性有机物稀溶液具有高效性和高选择性。负载溶剂的再生是络合萃取过程中的重要步骤,它直接影响分离过程的经济可行性。综述了络合萃取中的“摆动效应”,讨论了利用“摆动效应”的负载溶剂再生过程。 相似文献
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协同-络合萃取法及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
协同-络合萃取法及其应用葛宜掌(煤炭科学研究总院合肥研究所,230001)随着现代化学工业的发展,往往对有机物稀溶液的分离提出了更高的要求。萃取是分离有机物稀溶液的一种重要方法。随着对萃取机理研究的不断深入,人们相继提出了协同萃取、可逆络合萃取等萃取... 相似文献
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《精细与专用化学品》2015,(10)
<正>《耦合技术与萃取过程强化》(第二版)戴猷元、秦炜、张瑾编著本书主要介绍了"场"、"流"分析的基本概念,有机物稀溶液络合萃取过程,外场强化萃取过程,萃取反萃取交替过程,膜萃取过程,同级萃取反萃膜过程,萃取与发酵耦合过程,酶膜反应过程及亲和膜过程及其他萃取强化过程。系统阐述了耦合技术及新型萃取过程的基本原理、过程特征、各类 相似文献
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有机废水的萃取处理技术 总被引:7,自引:0,他引:7
萃取技术对于有机废水的处理具有高效性.综述了有机废水的络合萃取、双溶剂萃取、膜萃取和萃取置换等工艺过程的特点及应用.指出萃取新工艺的研究开发和强化将为有机废水处理提供有效的途径. 相似文献
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络合萃取技术对极性有机物稀溶液的分离具有高效性和高选择性,然而对同时具有Lewis酸性和Lewis碱性两种官能团化合物的络合萃取研究得相对较少。为了探讨该技术对两性有机化合物萃取规律,今以三烷基氧磷(TRPO)为萃取剂,邻氨基苯酚为萃取溶质,研究了稀释剂种类、溶液pH值以及溶质浓度等因素对邻氨基苯酚稀溶液萃取平衡分配比的影响;根据可逆络合萃取的基本理论,提出了同时考虑萃取剂络合萃取作用和稀释剂物理萃取作用的分配比的表达式。并通过参数寻优求出邻氨基苯酚的物理萃取分配常数m和表观化学反应萃取平衡常数K。结果表明,邻氨基苯酚主要通过氢键缔合与OAP的中性分子发生络合反应而萃入有机相,其在惰性稀释剂煤油中的分配比大于其在极性稀释剂正辛醇中的分配比。 相似文献
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针对甲基异丁基甲酮(MIBK)和异丙醚(DIPE)两种萃取剂以及在不同剂溶比时萃取苯酚羟化液的萃取效果进行了比较;并进一步采用磷酸三丁酯(TBP)为配合剂、甲基异丁基甲酮(MIBK)为稀释剂研究了苯酚羟化液的配合萃取.结果表明:MIBK的萃取效果优于DIPE,MIBK为萃取剂时的最优剂溶比为1:3,此时苯酚羟化液的三级错流萃取率可达99%发上.通过MIBK对羟化液的多级错流萃取过程模拟计算进一步验证了此结论.采用TBP络合萃取苯酚羟化液,实验表明,萃取率可达到99.76%. 相似文献
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醋酸稀溶液的络合萃取 总被引:33,自引:5,他引:33
络合萃取法对于极性有机物稀溶液的分离具有高效性和高选择性。本文以醋酸稀溶液为分离对象,通过系统的相平衡实验筛选出30 wt%三辛胺(或7301)+20 wt%正辛醇+50 wt%煤油混合溶剂。同时,探讨了叔胺类萃取剂对醋酸萃取的过程机理,研究了混合溶剂萃取稀醋酸工艺的可行性。 相似文献
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以三辛胺 (TOA)为萃取剂 ,正辛醇、甲基异丁基酮 (MIBK)、正己烷和氯仿为稀释剂开展了萃取平衡特性及负载溶剂红外光谱结构分析的实验研究 .结果表明 ,稀释剂对萃取的影响与马来酸和萃取剂的浓度有关 .对于 4种稀释剂体系 ,当平衡水相酸浓度较低时 ,萃取马来酸的次序为质子化稀释剂大于一般极性的稀释剂 ;反之 ,萃取马来酸的次序为 :MIBK >正辛醇 >正己烷 >氯仿 .TOA在平衡水相酸浓度较低时能提供较大的萃取分配系数 ,萃取剂化学计量饱和后存在“过载”现象 ,大小次序为MIBK >正辛醇 >正己烷 >氯仿 .负载溶剂的红外光谱分析表明 ,马来酸作为二元有机酸 ,与TOA只存在一盐的萃合物形式 ,有机相中不存在马来酸的聚集体 ,可以认为只有 1∶1型酸胺萃合物 相似文献
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