三价铬电镀的现状及研究进展

为取代污染严重的传统六价铬镀铬工艺,针对三价铬电镀开展了广泛研究.简要回顾了三价铬镀铬的发展历程,介绍了目前三价铬镀铬存在的问题即镀层难以增厚、阳极选择困难及溶液成分复杂、难以维护和控制等,着重论述了解决问题的途径和未来发展的方向.     

火焰原子吸收法测定海沙中锌、铜、铅

本文比较了三种不同酸消化处理海沙样品及不同酸度溶解残渣后用火焰原子吸收测定海沙中锌、铜、铅的方法,实验结果表明:前处理选择硝酸-高氯酸-氢氟酸法消化样品,用5%盐酸溶解残渣后测定,结果满意,方法检出限Zn0.52mg/kg,Cu0.075mg/kg,Pb1.9mg/kg,相对标准偏差(RSD)为1.3%～1.9%,加标回收率为99%～105%,该方法适用于海沙中重金属的测定。     

三价铬电镀液中金属杂质离子浓度对镀层质量的影响及其处理效果

三价铬电镀液中金属杂质离子累积到一定的程度,便会影响镀层质量.通过Hull Cell试验,探讨了TCR-3000三价络电镀液对金属杂质离子的容忍度及其对镀层外观的影响.采用选择性阳离子处理树脂对镀液中的金属杂质离子进行了处理.结果表明:镀液对杂质Cu2+,Ni2+,Zn2+的容忍度分别为10,50,60mg/L;以选择...     

镀铬液中三价铬离子和铁离子含量对镀液、镀层性能的影响

在电镀铬电镀液中,三价铬适用范围为装饰铬电镀2～8 g/L,工业铬电镀1～5 g/L.由于工业铬电镀时,因为混入的不纯物常包含有铁质成分,因此管理者大多将三价铬及铁离子含量合计在5～10 g/L的范围.     

用腐植酸树脂分离富集-火焰原子吸收法测定电镀液中痕量铅

采用酚醛树脂对天然腐植酸交联固化,制备成腐植酸酚醛树脂.采用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)研究了腐植酸酚醛树脂对铅的吸附性能.结果表明,腐植酸酚醛树脂对铅有较强的吸附能力,吸附量受介质pH值的影响,当pH值大于3.0时,铅可被定量吸附,最大吸附量可达17.28 mg/g.吸附于树脂上的铅可以用0.1 mol/L的HNO3溶液完全解脱.以FAAS法为检测手段,对镀铬液中痕量铅进行分离富集,建立了电镀液中痕量铅的测定新方法,应用于实际样品的测定,结果满意.     

用镍铜作催化剂测定钝化液中的铬

用镍铜作催化剂测定钝化液中的铬开封内表厂表面分厂（４７５００２）孙一峰过硫酸铵－银盐氧化法测定钝化液中的铬是经典的分析方法。已有文献报道用钻镍铜锌代替银盐作催化剂可用来测定锰［１－２］．但用来测定铬的未见报道。本文选择硫酸铜、硫酸镍作催化剂，用于不含...     

火焰原子吸收光谱法测定银锌电池化成液中铬

应用了空气－－乙炔火焰原子吸收光谱法测定航天空间卫星电源系统银锌电池化成液中铬含量，并对方法的测定条件及光谱干扰与化学干扰因素进行了综合考虑。该测定方法具有很灵敏度、很好的选择性和很好的重现性。测定银锌电池化成液样品中铬含量的相对标准偏差小于1．5％（n=10)。标准加入回收率在97．00％－102．00％（n＝6）范围内。由于测定很高的精确度和准确度，完全适用于航天空间卫星电源系统银锌电池化液中铬含的控制和样品系统分析。     

火焰原子吸收法测定土样中铬的不确定度评定

实验室认可和资质认定都要求检测实验室具备评定测量不确定度的能力,现依据JJF1059-1999<测量不确定度评定与表示>,对火焰原子吸收法测定土样中铬的含量进行不确定度评估,分析测定过程中不确定度来源,量化不确定度分量,求出合成不确定度和扩展不确定度,给出测定结果的表示式.     

流动注射在线液-液萃取火焰原子吸收法测定岩石矿物中的金

采用流动注射在线分离富集技术与原子光谱分析法相结合,建立了液-液在线萃取原子吸收光谱测定金的方法,确定了流路参数和操作程序,该法简单、快速、准确,测定的精密度为1.23％,检出限(3σ)为0.018×10~(-6)。     

氯化物三价铬电镀液中六价铬离子的去除方法及效果

三价铬电镀过程中六价铬离子对镀层质量的影响很大,因此研究电镀过程中六价铬的积累及消除对三价铬电镀液的维护和产品质量保证具有重要意义.研究了氯化物体系三价铬镀液中六价铬的积累规律和相应的改进措施,分别比较了添加剂A(含c=c双键的有机醛类化物)和溴化铵对六价铬生成速度的影响.结果表明,5 g/L稳定剂A或溴化铵均能降低六价铬的生成速度.同时采用添加4 g/L稳定剂A或溴化铵、过氧化氢还原和1 A/dm2小电流电解的方法对六价铬进行去除,经测试效果良好.     

镀锌层三价铬钝化的研究进展

综述了镀锌层三价铬钝化机理以及国内外三价铬钝化研究进展情况,这些研究成果为取代剧毒的六价铬钝化,具有较高的实用参考价值.     

用标准加入原子吸收分光光度法测定铅锡合金镀液中铅的浓度

采用标准加入原子吸收分光光度法测定铅锡合金镀液中铅的浓度，试验确定了最佳的测定条件。结果表明，该方法简便、快速、干扰小，测定的准确度和精密度高，适用于电镀过程中铅浓度的跟踪测定。     

ICP－OES法测定镀铬液中多种金属杂质元素

为简便而准确测定镀铬液中金属杂质元素的含量,采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）对镀铬液中A1,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Cd,Sb,Pb等杂质元素进行了测定,确定了仪器的最佳工作参数,选择了合适的分析谱线,研究了主量元素cr和共存元素对光谱的干扰情况。结果表明：10种金属元素的检出限为0．15～...     

用标准加入石墨原子化法测定铝合金电解着色膜中的铜、镍、锡

为了提高铝阳极氧化电解着色膜中铜、镍、锡元素的测试准确性,将标准加入法运用于石墨原子化(GFAAS)中,可有效地抑制共存物的干扰.采用标准曲线法初步确定线性区间,然后确定样品试液的最佳稀释倍数、最佳标准加入系列溶液,最终确定具有较好线性关系的铜、镍、锡标准加入的线性区间(分别为0～0.6 mg/L、0～0.8 mg/L和0～0.7 mg/L).结果表明,在铜、镍、锡共存体中,镍含量的增加可降低铜、锡元素的标准加入校准曲线的线性相关系数.对于成分复杂的样品,标准加入法具有更高的准确性.     

原子吸收光谱法测定水中铅的不确定度分析

目的:为提高检测结果精确度,评定水中铅的不确定度。方法:分析水中铅不确定度的来源,通过计算得出该法测定水中铅的扩展不确定度。结果:测量结果表明扩展不确定度U95=2.3μg/L,适用于每个水样的检测结果。结论:该方法简便,适合于每一个样本的检测结果,可参考用于水中某些检测参数的不确定评定。     

光亮镀镍液中杂质元素的电感耦合等离子体质谱法测定

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)易于进行多元素分析,检出限低,应用广泛.适当选择待测元素的同位素来克服质谱干扰,以Sc,Y,Bi作为内标元素来补偿基体效应,用ICP-MS法测定了光亮镀镍液中Mg,Al,Cr,Mn,Fe,Cu,Zn,Pb 8种杂质元素.结果表明:8种微量金属元素的检出限在0.008～0.340 μg...     

石墨炉原子吸收法测定头发中锌

利用优级纯硝酸浸润,放置过夜,适当水浴加热的方法,将头发制备成溶液,用石墨炉原子吸收法测定头发中锌,在选定的测定条件下检出限0.01mg/l、精密度2.3%、准确度实验的回收率在95.0%~101.2%之间。     

用石墨炉原子吸收光谱法测定次磷酸钠中微量铅

试样直接用水溶解,以磷酸氢二铵作测铅基体改进剂,考察了基体改进剂用量,原子化温度以及基体元素对测定的影响,在最佳测定条件下,用石墨炉原子吸收光谱法测定了次磷酸钠中微量铅,测试结果为:线性范围为0～60×10-3μg/mL,检出限为1.6×10-3μg/mL,回收率为94.0%～102.6%,RSD<5%。方法简便,灵敏度高,重现性较好。     

石墨炉原子吸收法测定煤矸石中镉

本文建立了一种简单、快速、准确地测定固体样品中镉的方法。利用聚四氟乙烯坩埚,HF溶液,在微波炉中通风条件下消解,将煤矸石样品制备成溶液,用石墨炉原子吸收法测定煤矸石中镉,在优化的测定条件下检出限为0.0008mg/L,精密度为2.1%,实验结果回收率在95.8%～108.2%之间。该方法具有在实践中应用的价值。