PP/改性纳米CaCO3复合材料力学性能与断裂形态研究

制备了反应性单体改性纳米CaCO3填充PP复合材料，研究了反应性单体丙烯酸(AA)和苯乙烯(St)在有、无过氧化二异丙苯(DCP)存在下改性纳米CaCO3填充PP复合材料的力学性能，并用扫描电子显微镜(SEM)研究了复合材料弯曲断面的形态。结果表明，PP／改性纳米CaCO3的力学性能优于PP／微米CaCO3的力学性能；在DCP存在下，AA、AA与St混合改性可使PP／纳米CaCO3的拉伸性能和弯曲性能提高，减小拉伸强度随CaCO3含量增加而下降的趋势；并可有效提高纳米CaCO3在基体中的分散性和界面粘结性。     

ABS/改性PP共混物形态与冲击性能

以准网络构型共混理论为指导,对ＡＢＳ／改性ＰＰ共混体系的形态与冲击性能进行研究。结果表明,ＡＢ－Ｓ／改性ＰＰ体系经双辊混炼机、双螺杆挤出机等共混机械混合后,形态三相体系的准网络构型,此时比无规共混体系理易发生脆韧转变,从而在橡胶含量不变或减少的情况下,能大幅度提高共混物的冲击强度,而刚性及热变形温度等性能基本不变,但这一情况对于高刚性ＡＢＳ不适用,说明准网络构型理论还存在一定的局限性。     

丙烯酸树脂/SiO2纳米复合乳液的研究进展

综述了纳米SiO2在丙烯酸树脂乳液涂料中的分散技术和丙烯酸树脂／纳米SiO2复合乳液制备的研究现状及应用进展,指出了纳米材料改性丙烯酸树脂的研究前景。     

有机磷改性纳米SiO2及其在PP中的应用

用三氯氧磷和异辛醇对纳米二氧化硅(SiO2)进行表面改性,并采用双螺杆挤出机制备了聚丙烯(PP)/表面改性纳米SiO2复合材料。采用傅里叶变换红外光谱仪、差示扫描量热仪、万能材料试验机等研究了表面改性SiO2和复合材料的性能。结果表明,有机磷改性后 SiO2粒子的表面没有羟基,有机磷的接枝率为1.6 %,粒度分布于4～50 μm之间,并且有良好的疏水性,复合材料的断面较规整,熔点与PP基本一致;复合材料在失重的各个阶段对应的温度均比PP高7～10 ℃;改性纳米SiO2能够改善PP复合材料的热稳定性和阻燃性能。     

相容剂改性PE/PP共混物在滴灌带中的应用

介绍了相容剂改性PE/PP共混物在生产滴灌带中的应用情况,探讨了相容剂改性PE/PP共混体系的相容性机理,通过大量的实验找到了最佳配比方案。结果表明:以相容剂改性PE/PP共混物生产的滴灌带与普通滴灌带配方对比界面黏结性强,不分层剥离。改善和提高了PE/PP的相容性和产品力学性能。     

PVA/Nano-SiO_2薄膜的制备表、征及性能研究

采用熔融法制备了聚乙烯醇(PVA)/纳米二氧化硅(nano-SiO2)薄膜。利用FTIR、DMA﹑AFM﹑水煮、DMSO煮等方法对薄膜进行了表征,并探讨了nano-SiO2对PVA薄膜的改性机理。结果表明:nano-SiO2的加入使PVA/nano-SiO2薄膜的储能模量和损耗模量均明显提高,其玻璃化转变温度随着nano-SiO2含量的增加先降低后升高;PVA/nano-SiO2薄膜中存在着由羟基脱水而产生的化学交联结构,这种结构影响着薄膜的各种性能。     

PP/Nano-SiO_2复合材料的制备及性能研究

通过熔融共混法制备了聚丙烯/纳米二氧化硅(PP/nano-SiO2)复合材料,并研究了该复合材料的力学性能、热性能和动态流变性能。结果表明:当nano-SiO2用量不大于2%时,随着其用量的增加,复合材料的拉伸强度和冲击强度均呈先升后降趋势,但都高于纯PP的拉伸强度和冲击强度;复合材料的分解温度高于纯PP;复合材料熔体呈现剪切变稀现象,具有假塑性流体的特征,且随着nano-SiO2用量的增加,复合材料的复数黏度、储能模量、损耗模量均逐渐提高,但在低频区和高频区的变化幅度不同。     

纳米碳酸钙改性PVC/PP共混体系的研究

用目前研究较多的纳米材料———纳米碳酸钙(Nano CaCO3)对PVC/PP共混体系进行改性后,再利用扫描电子显微镜(SEM)和能谱仪(EDS)观察共混物各相相容性及其对力学性能的影响。结果表明:将纳米碳酸钙引入PVC/PP共混体系后,共混物两相的相分离度降低并且力学性能也有了明显的改善;并且发现共混物力学性能的变化与其相态结构的改变存在着一定的关系。     

PP的共混改性研究进展

本文综述了近年来有关PP共混改性的各种方法与技术进展，总结了不同物质如弹性体、塑料、无机刚性粒子等增韧PP的机理，并介绍了多种相关共混改性产品的应用状况。     

Nano-SiO_2改性r-PET的研究

将两种不同比表面积和亲-疏水性的纳米二氧化硅(nano-SiO2)用于改性废聚对苯二甲酸乙二醇酯(r-PET),采用熔融共混法制备了r-PET/nano-SiO2纳米复合材料,并对其力学性能、微观形貌、特性黏度、结晶性能和热稳定性进行了研究。结果表明:少量nano-SiO2(HL200或HB630)的加入能提高r-PET的力学性能,当nano-SiO2添加量为0.8 phr时,r-PET/nano-SiO2复合材料的拉伸强度和缺口冲击强度均达到各自体系的最优值。Nano-SiO2的加入还提高了r-PET的特性黏度,其中HB630的效果更佳。另外,nano-SiO2的引入能够提高PET的结晶峰温度,缩小结晶峰半峰宽,加快结晶速率。     

聚丙烯/纳米二氧化硅复合材料研究进展

从制备方法、相容性和增强增韧机理3个方面综述了聚丙烯(PP)/纳米二氧化硅(SiO2)复合材料的研究进展。其中,制备方法包括原位聚合法、溶胶凝胶法和超声波法;增强增韧机理包括裂缝与银纹相互转化机理、物理化学作用机理、微裂纹化机理和临界基体层厚度机理。指出了可以通过对纳米粒子进行表面改性,以降低其表面势能、调节疏水性、增加与基体之间的润湿性和结合力来改善材料的性能。     

丙烯酸树脂的纳米材料改性研究进展

纳米粒子具有量子尺寸、小尺寸、表面界面等特殊效应,它能使丙烯酸树脂的耐老化性、耐腐蚀性、抗辐射性和耐冲击性等得到提高,纳米材料已广泛应用于丙烯酸树脂的改性。本文介绍了纳米二氧化硅、纳米二氧化钛、纳米碳酸钙、纳米蒙脱土等对丙烯酸树脂的改性研究进展,展望了纳米材料改性丙烯酸树脂的研究前景。     

水性丙烯酸树脂的改性研究进展

从水性丙烯酸树脂改性所用功能性单体(或树脂)和聚合工艺2个方面对水性丙烯酸树脂改性的研究现状进行了综述,并对研究中存在的问题提出了看法和建议.     

改性丙烯酸酯乳液胶粘剂的研究进展

对丙烯酸酯乳液聚合的组成作了简单评述,指出了丙烯酸酯类胶粘剂在实际应用中存在的主要问题,综述了丙烯酸酯类乳液胶粘剂的改性进展.     

改性二氧化硅／环氧树脂体系的制备

用带不饱和双键的硅烷偶联剂与SiO2表面的羟基反应导入双键，进而加入有机单体丙烯酸缩水甘油醚进行自由基共聚，达到了对SiO2表面的复合改性。根据改性前后SiO2表面的接触角、含水率、吸油值的测定结果，表明复合改性后SiO2的憎水性和亲油性得到改善；把改性前后的SiO2样品与环氧树脂混合固化，测试了复合材料的力学性能，发现改性SiO2复合材料的拉伸强度增加了35％，弯曲强度增加了42％；同时用SEM对复合材料的断面观察发现：改性SiO2颗粒与环氧树脂问无明显的界面，其亲合性优于未改性SiO2。     

氯化丁基橡胶/聚丙烯共混改性的研究

采用橡胶与塑料共混改性的方法，制备了具有较好加工工艺性能的氯化丁基橡胶／聚丙烯共混物。研究了橡塑共混比、共混温度以及硫化时间对共混物力学性能的影响。结果表明：氯化丁基橡胶／聚丙烯共混配比为90／10，炭黑30份，氧化锌5份，氧化镁2份，促进剂DM2份，促进剂TMTD1份，硬脂酸1份时，可获得综合性能良好的共混胶料。     

硫化胶粉／PP共混材料的研究

研究了硫化胶粉／PP共混体系的力学性能,流动性能和热变形温度等。结果表明,利用硫化胶粉可以明显改善PP的冲击性能,而且胶粉粒径越小,改善的效果越显著,但共混体系的拉伸强度有所下降。胶粉含量在5％－15％时,共混体系的综合性能较好。     

PP／POE／纳米CaCO3复合材料流变性能的研究

研究了聚丙烯/聚烯烃热塑性弹性体/纳米CaCO3(PP/POE/纳米CaCO3)复合材料的流变性能,探讨了纳米CaCO3、POE添加量、剪切速率和温度对复合材料黏度的影响。实验数据显示,在较低剪切速率下,随纳米CaCO3添加量的增加,体系熔体黏度增加;在较高剪切速率下,随纳米CaCO3添加量的增加,体系黏度降低;增加POE添加量,复合体系的熔体黏度增大;纳米CaCO3的加入使复合体系的非牛顿指数减小,非牛顿性增强。PP/POE/纳米CaCO3(100/10/10质量份数,下同)体系具有高流动性,熔体流动速率达19.58g/10min。     

PP/EPDM/Talc共混体系的最佳PP基体树脂

采用熔融共混法制备聚丙烯(PP)/三元乙丙橡胶(EPDM)/滑石粉(Tacl)共混体系.研究了不同PP共聚物(M1600)和PP均聚物(V30G)配比的基体树脂对复合材料力学性能的影响及其原因,结果表明:随着M1600的加入,缺口冲击强度和熔体流动速率曲线在经过一段"平坦"区域,在30%左右添加量(相应于M1600/V30G配比为45/55)时存在一个最佳峰值;拉伸强度、弯曲强度、拉伸模量和断裂伸长率曲线总体趋势持续下降,但在30%左右添加量时存在一个"平台"或峰值,说明这种配比的PP最适用于PP/EPDM/Tacl体系.     

环氧接枝改性水性丙烯酸树脂的合成研究

通过丙烯酸酯类单体与环氧树脂接枝共聚反应,对水性丙烯酸树脂进行改性。研究了环氧树脂种类、用量、加料方式、反应温度及中和度等因素对其性能的影响。研究结果表明,当环氧树脂E-44在反应前期加入,用量为6%~9%(占总单体质量分数),反应温度为110℃,中和度为110%时,改性树脂具有较好的成膜性能和优异的物理机械性能。红外光谱分析证实接枝产物的存在;用扫描电镜观察了接枝共聚物的水分散体的粒子形态及大小。