共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
通过溶液聚合的方法合成了Poly(MMA-BA-AA)三元共聚物溶液,研究了聚合体系中溶剂的种类及用量,单体组成,交联剂用量,引发剂用量,聚合温度对聚合物溶液性能的结果表明,在良溶剂体系聚合物溶液的稳定性好、粘度小;随着MMA、AA用量的减少,溶液的稳定性增大,粘度减小,引发剂用量增大,聚合温度升高,溶液的稳定性增大,粘度增大。 相似文献
2.
本文研究了烷基锂为引发剂引发异戊二烯聚合中体系杂质对引发剂用量的影响;溶剂种类对聚合反应,聚合物分子量,胶液粘度的影响;反应温度、单体浓度对聚合反应的影响。制得的胶液可制备负型光刻胶。 相似文献
3.
以茚基钠为引发剂,对丙烯腈在四氢呋喃中的聚合反应进行了研究,考察了引发剂用量、单体与溶剂配比、反应时间及反应温度对丙烯腈聚合的影响,并用粘度法对聚合产物的粘均分子量进行了表征.结果发现茚基钠/四氢呋喃体系对丙烯腈聚合反应具有一定的引发活性,且随着引发剂用量增加聚合反应转化率增大,聚合产物的粘均分子量下降;当单体用量一定时,溶剂的量越多,聚合反应的转化率越低,而聚合产物的粘均分子量却越大;反应时间在1 h之内,延长反应时间,转化率和粘均分子量都增大;反应温度对聚合反应转化率影响不大,但对聚合产物粘均分子量有明显影响. 相似文献
4.
5.
6.
7.
采用负离子溶液聚合法,以仲丁基锂为引发剂、环己烷为溶剂、四氢呋喃为结构调节剂,以及1,1-双(4-二甲基氨基苯基)乙烯为官能化共聚单体与丁二烯和苯乙烯进行活性负离子共聚合,制备了二甲氨基链中多官能化丁二烯-苯乙烯共聚物,考察了聚合温度和结构调节剂用量对聚合动力学和聚合物微观结构的影响。结果表明,共聚物链中二甲氨基官能团数量可通过调整聚合温度和结构调节剂用量进行准确控制,随聚合温度升高和四氢呋喃用量的增加,单体的总反应速率和转化率都逐渐增大;聚合物中1,2-结构的含量随结构调节剂用量的增加而逐渐增大,随聚合温度升高而逐渐减小。求得聚合温度为50 ℃时丁二烯和苯乙烯单体的平均竞聚率为69.67。 相似文献
8.
低相对分子质量反式聚丁二烯接枝马来酸酐的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在二甲苯溶剂中,以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,低相对分子质量反式.1,4-聚丁二烯(LMTPB)接枝马来酸酐的反应。考察了引发剂用量、反应时间、马来酸酐用量、抗凝胶剂用量、溶剂用量对接枝反应的影响。结果表明:聚合物的接枝率随引发剂用量的增大、反应时间的延长、马来酸酐用量的增大和溶剂用量的减小而增大。聚合产物的凝胶含量随引发剂用量的增加、反应时间的延长、溶剂用量的减小逐渐增大,而随马来酸酐用量的增大变化不大。加入适量的抗凝胶剂,不仅可减少凝胶含量,还可提高接枝率。IR分析表明,马来酸酐确已接枝在LMTPB上。而DSC测试结果表明,接枝聚合物的结晶度和熔点均下降。 相似文献
9.
10.
本文系统研究了Poly(MMA-BA-AA)聚合体系中溶剂的种类,含量,交联剂用量,引发剂用量,单体的配比,聚合温度对体系聚合速率的影响,绘制了各影响因素变化时的时间-转化率曲线。 相似文献
11.
悬浮聚合法制取不同分子量级别的聚甲基丙烯酸甲酯 总被引:2,自引:0,他引:2
采用粉状MgCO3 作为分散剂 ,悬浮聚合制取了分子量从 2 4× 10 4 ~ 2 5 4× 10 4 的聚甲基丙烯酸甲酯。考察了温度、引发剂种类和浓度、分子量调节剂、转化率对聚合物分子量的影响规律 ,用粘度法测量了聚合物聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)的分子量。结果表明 :温度的升高、引发剂浓度的增大、分子量调节剂的加入都会导致分子量的减小 ,随着转化率的提高 ,聚合物的分子量增大。在同等条件下 ,引发剂过氧化苯甲酰 (BPO)聚合所得的分子量较偶氮二异丁腈 (AIBN)高。通过实验 ,得到了满足作者需求的分子量 (96× 10 4 ~ 10 0× 10 4 )的聚合物的聚合条件为 :分散剂MgCO3 用量 1% ,单体∶水相 =1∶2 5 (质量比 ) ,引发剂BPO浓度 0 5 % ,反应温度 70℃ ,反应时间 3h。 相似文献
12.
对聚氨酯软泡沫压敏胶片涂布用胶粘剂进行了系统的研究,发现主要单体和功能单体的配比、溶剂的种类和用量、引发剂的用量、聚合的加料方法、聚合温度及时间对聚合速度、最终转化率、胶粘剂粘度、粘接强度等性能都有明显的影响。 相似文献
13.
以聚环糊精(HCD)为母核,丙烯酰胺(AM)及甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱(BTAM)为接枝单体,在铈盐-羟基引发体系下,通过水相自由基聚合,制备了一种具有球形母核及两性离子功能链段的超支化聚合物HCD-HPAM-BTAM。考察了聚合时间(T1)、引发剂用量(M[O])、HCD用量(MHCD)、水解烘干温度(t)、BTAM用量(MBTAM)等对聚合物溶液粘度的影响。采用1HNMR对聚合物进行了结构表征,并对其溶解、增粘、抗剪切、抗盐及抗老化性能进行了评价。结果表明,最佳的聚合条件为:T1=5.5h、M[O]=60mg、MHCD=20-30mg、t=120oC、MBTAM=200mg。在9374.13mg/L的矿化水中,HCD-HPAM-BTAM聚合物基本溶解时间均小于40min,2000mg/L的聚合物溶液粘度可达到31.2 mPa?s,Waring搅拌器1档剪切20s后粘度保留率高达80%,老化90天粘度保留率为63%,均优于未改性HPAM聚合物。 相似文献
14.
VAc/MA/AA三元无皂乳液共聚的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
以过硫酸钾(KPS)为引发剂,对VAc/MA/AA三元无皂乳液共聚进行了研究。探讨了引发剂用量、功能单体用量(AA)对乳液稳定性、胶乳粒子粒径、粒径分布及胶乳粘度、粘接强度等性质的影响。结果表明: 引发剂用量小于单体总质量的0.7%时,随着KPS用量的增加,胶乳粒子粒径减小,粒径分布变窄;引发剂用量大于单体总质量的0.7%时,随着KPS用量的增加,胶乳粒径及分布都增大,KPS用量为单体总质量的6%时,单分散性好;共聚乳液的粒径随AA用量的增加而增加,粒径分布则随AA用量的增加而减小,乳液粘度随AA用量增大而降低,而粘接强度随AA用量增大而增加,耐水性下降。 相似文献
15.
MA—SAS—AA共聚物的合成及其阻垢性能 总被引:19,自引:2,他引:17
以水为溶剂,过氧化物为引发剂,马来酸酐,烯丙基磺酸盐,丙烯酸为单体,合成了MA-SAS-AA三元水溶性聚合物,探讨了引发剂用量,反应体系PH值,聚合温度、单体比例与共聚物阻垢性能的关系,测定了共聚物在不同水质中的阻垢性能。结果表明,MA-SAS-AA水溶性聚合物是一种性能优异的阻垢剂。 相似文献
16.
以四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑([bmim]BF4)离子液体为反应溶剂,以过氧化苯甲酰-N,N-二甲基苯胺氧化还原体系为引发剂引发聚合了丙烯酰胺。采用粘度法测定了聚丙烯酰胺的相对粘均分子量,考察了聚合反应时间、反应温度、引发剂浓度对聚合物分子量和聚合反应单体转化率的影响。结果表明,丙烯酰胺可以在[bmim]BF4离子液体中进行氧化还原聚合,聚合物分子量随反应温度的升高而下降,聚合反应速率随着温度的升高而升高,得到的聚丙烯酰胺分子量可高达7.32×107以上,且水溶性良好。 相似文献
17.
18.
研究了乙烯基吡咯烷酮在水、乙醇、异丙醇、苯溶剂中,以偶氮二异丁腈、氧-过氧化氢为引发剂进行的自由基聚合,考察了不同引发剂、引发剂用量、反应温度、单体和溶剂比对聚乙烯吡咯烷酮分子量的影响。 相似文献
19.
20.
本文研究了玉米淀粉经糊化后,以高锰酸钾为引发剂,在酸性介质中与丙烯腈的接枝共聚及接枝共聚物在碱性介质中的水解。详细考察了引发剂用量、介质酸度、聚合温度以及碱用量对聚合物吸水性能的影响,并与铈盐等不同引发体系进行了比较。 相似文献