钙钛矿型化合物形成铁电体或反铁电体的规律

用键参数函数法,以A、B离子的极化率之差(α_A-α_B)及其离子半径比R_A/R_B 分别作纵横坐标,对199种已知属性的钙钛矿型化合物进行计算后作图,该图明显分为铁电区、反铁电区和顺电区,分界线都为直线。根据这种分区,获得了两个判别铁电体和反铁电体的判别式。 (一)铁电-反铁电体与顺电体判别式: F＇=1.29R_A/R_B (α_A-α_B)-2.69式中F＇,称之为铁电性判别参数,若F＇>0,该化合物为铁电-反铁电体,F＇<0,则为顺电体。 (二)反铁电体与铁电体判别式: F_A=0.11R_A/R_B (α_A-α_B)-1.81F_A称之为反铁电性判别参数,若 F_A<0,该化合物为反铁电体,F_A>0,则为铁电体。这一方程只适用于A位为Pb~(2 )的钙钛矿化合物。 利用这二方程,只需查出A、B离子的半径和极化率,就可估算出任一钙钛矿型化合物是铁电-反铁电体或是顺电体,准确率达88％。而对于A位为铅的化合物,则可进一步估算出是反铁电体或是铁电体,准确率达86％。如果再利用 给出的确定ABO_3型化合物形成钙钛矿结构的判据,则可估算任一ABO_3型化合物是否形成铁电-反铁电体。因此这二方程对于探索新的铁电或反铁电体,具有一定的指导意义。     

固液平衡研究—利用拓扑指标关联活度系数

本文利用表征分子特性的拓扑指标3ξ,关联二元溶液活度系数。得出: 1.v_i=l_n (θ_i)/(sum from j=1 to 2(1/j)θ_j x_j)+1-(θ_i)/(sum from j=1 to 2(1/j)θ_j x_j)+K[((θ_x)≠i)/(sum from j=1 to 2(1/j)θ_j x_j)]~2 ·θ_i/RT K为通过实验确定的参数。利用上式,计算了27种二元低共熔物系的固液平衡(t-x)关系,得到令人满意的结果。     

液体混合物的导热系数方程

本文从传质反应速率理论的基本思想出发,建立了一个新的传热理论——传热反应速率理论。结合统计热力学模型,引进局部组成概念,导出了一个新的导热系数方程。对于n元液体混合物,该方程可表示为: λ=(2πRT~3 multiply from i=1 to n M_ix_1)(1/2)·〔(s/2)sum from i=1 to n Q_ix_1U_11-RT sum from i=1 to n θ_i lnτ_(jt)〕~2·exp〔sum from i=1 to n q_in_ix_i sum from j=1 to nθ_(ji)lnτ_(ji)-a/2RT sum from i=1 to n q_jn_ix_iU_(ji)〕该方程应用于87个二元体系的关联和16个多元体系的推算结果表明该方程是可行的和可靠的,计算精度是令人满意的。     

CRITICAL ASSESSMENT OF VISCOSITY AND ITS CORRELETION WITH TEMPERATURE FOR GASEOUS SUBSTENCES UNDER NORMEL PRESSURE

The viscosity data of 61 gaseous substances under normal pressure are critically assessed.The datacollected were published either in the years from 1967 to 1979 for the fifty of the substances or from1960 to 1966 for the others.The mathematical expressions used in the literature for correlating viscositydata of gaseous substances with temperature are reviewed,systematized and selected to correlate thedata assessed.The constants of the selected correlations are determined by the method of least squareswith a digital computer.The values of viscosity calculated by these correlations are then compared withthe experimental measurements.For the four-constants correlations,η=A_0+A_1T+A_2T~2+A_3T~3(Ⅰ) and lnη=A_0+B_0lnT+B_1/T+B_2/T~2(Ⅱ),the overall per cent deviations are 0.160 and 0.157 respectively.Equation(Ⅰ) is recommended for simplicity of calculation.The two-constants correlations,η-KT~(3/2)/(C+T)(Ⅲ),η=A_0+A_1T(Ⅳ) and η=aT~n(Ⅴ) have nearly the same accuracy of estimating viscosity values.Equation(Ⅳ) is simple for use and equation (Ⅲ) can correlate data of wider temperature range with an overallper cent deviation of 0,460.     

马丁-侯状态方程向液相发展

1955年发表的气体状态方程式经过改进后,其应用范围扩展到液相。在原方程中增加了一个常数,B_4,即: P=RT/(V-b)+(A_2+B_2T+C_2e~(-5.475Tr))/(V-b)~2+(A_3B_3T+C_3e~(-5.475Tr))+(A_4+B_4T)/(V-b)~4+(B_5T)/(V-b)~5并且使方程式满足一个条件,integral from n=V_1 to V_0(PdV)=P_0(V_0-V_1),就可以求出常数B_4的数值。 改进后的方程对一般物质,如二氧化碳、正丁烷、氩、甲烷及氮等,在对比温度Tr约从0.65到临界温度,计算的饱和液相的摩尔容积与文献数据比较,平均偏差不到5％。同时,气相的摩尔容积基本上保持原来的精确度（偏差在1％以内）。并且,不须要增加所需的数据。     

目标函数含绝对值的一类分式规划问题

摘要:讨论如下形式的目标函数含绝对值的一类分式规划问题:max z=((1/i)转换成sum from i=1 to n ci|xi|+p)/(1/i)转换成sum from i=1 to n di|xi|+q)s.t.Ax=b,ci,di,p,q∈R,A是m×n矩阵,x=(x1,x2,…,xn)T,b=(b1,b2,…,6m)T。一般情况下,用单纯形类算法的相邻极点迭代方法不能求解该问题。本文证明:在一定条件下,单纯形类算法能够求出此类问题的最优解,以及在某些条件下,不能应用单纯形类算法进行求解。     

(Bi_(0.5)Na_(0.5))TiO_3-BaTiO_3系陶瓷的介电弛豫性能

采用传统压电陶瓷固相合成法制得了纯钙钛矿相的( 1 -x) (Bi0 5Na0 5 )TiO3 -xBaTiO3 (x=0 02, 0 04,0 06, 0 08, 0 10) (简写作BNBT)系无铅压电陶瓷。研究了1kHz条件下室温到400℃的温度范围内BNBT试样的介电温谱以及3种不同频率下(1、10、100kHz)BNBT-6试样的介电温谱,发现材料在研究组成范围内均为弛豫型铁电体。采用HRTEM研究了该系统的畴结构,表明BNBT钙钛矿结构铁电体的介电性能与复合离子的有序无序排列密切相关,纳米尺度有序微畴对介电弛豫起着重要作用。     

高抗冲聚苯乙烯预聚体的流变特性

在研究不同橡胶分子量的高抗冲聚苯乙烯预聚体的流变行为时,发现除转相点外,在表观粘度-转化率曲线上约7%转化率处表观粘度又有个极小点;而且,预聚体的流变特性受搅拌速率的影响.此外还研究了温度对预聚体流变行为的影响,得到以下表观粘度-温度关系式η_α=B_2γ~(A_2)exp[(B_1·γ~(A_1)/T]     

气相法CO催化偶联制取草酸二甲酯的研究

本文对气相法CO催化偶联制取草酸二甲酯新工艺进行了实验研究。在气相流动循环系统中,采用固定床反应器,对研制的两种新型催化剂A_3、A_4进行了偶联反应催化性能测定。实验结果表明,草酸二甲酯的空时收率与催化剂的活化温度、原料气的浓度及反应温度有关。通过对实验数据的关联,得到草酸二甲酯空时收率y DMO与原料气浓度的幂数型关系为: y DMO=k·C_(CO)~α·C_(MN)~β式中:α=1,β=2.5,k=3.26×10~4。C_(CO)·C_(MN)分别为CO和亚硝酸甲酯的浓度。     

硅酸盐的能量分割与Si—O~(br)及Si—O~(ter)键的量子化学研究

本文报道两个方面的研究结果:(1)当用量子化学研究硅酸盐时,硅酸与硅氧烷都可以作为计算的分子模型。用这两种模型讨论硅酸盐的特征光谱、成键机制及某些化学性质,都能得到与实验相近的结果。(2)体系的总能量E_T可以向结构单元分割,得到关系式:E_T=E_T~0+sum from t=1 to n-1(ΔE_(Tt)),其中E_T~0为端基的总能量,ΔE_T为结构单元的总能量。如果将E_T向键合双中心分割:E_T=sum from i (∈_i((A-B))),则可得组成分子各化学键的相对能量,从而得到Si—O~(br)与Si—O~(ter)键的强度,用它能较好地解释硅酸盐的一些性质。     

D—最优实验设计及其在陶瓷材料研究中的应用

本文介绍了D—最优试验设计并将其应用到铝质高强度电瓷的研究中。采用四分量二阶带对数项的混料回归模型: E(y)=sum from i=1 to 4β_iX_i+()β_(ij)X_iX_j+sum from i=1 to 4 r_i InX_i作为该系统的组成和性能的近似。配方试验计划采用该模型的D—最优设计。为了消除不显著的因子,数据分析中采用了逐步回归方法,得到了这一系统陶瓷配方和强度的统计关系,与实际情况相符合。文中还分析了这一组成和性能关系的显微结构意义。     

光度分析中联立方程组的新解法及其应用

本文报道了光度分忻中联立方程组的新解法,用吸收比代替吸光系数,确保了测定的准确度。作者用该法对复方氨基比林注射液、复方新诺明片及氨咖片进行试验,结果表明,只要α·β小于0.5,A_(λ1)~(a+b)/β·A_(λ2)~(a+b)、A_(λ2)~(a+b)/α·A_(λ1)~(a+b)大于1.2,就有可能获得满意的结果。     

含环己酮的四个二元体系的过量体积

在大气压下测定了苯和环已烷体系在298.15K的过量体积V_m~E,所得结果与文献相符,验证了本文实验测定的可靠性.测定了环已酮(x)与苯(Ⅰ)、环已烷(Ⅱ)、环戊烷(Ⅲ)和甲基环戊烷(Ⅳ)四种二元体系在293.15K的V_m~E,并用方程式V_m~E=x(1-x)sum from i=0 to 3(A_i(1-2x)~l)进行关联.对四种体系的 A_0、A_1、A_2和A_3值分别依次为(Ⅰ)-0.8440,-0.2589,-0.1654,-0.02286,(Ⅱ)0.7006,0.3833,0.2562,0.1700,(Ⅲ)-0.2055,0.2896,0.3806,0.2923,(Ⅳ)-0.1402,0.3740,0.3488,0.2692;各体系的剩余标准误差σ约为0.002cm~3mol~(-1).实验测定采用连续稀释法,对连续稀释膨胀仪和计算方法进行了部分改进.     

仪表工试题

1.有一测量系统,测量元件的误差为±1.5％,变送器的误差为±0.5％,记录仪的误差为±1％,问系统的总误差为多少? 解:系统总误差为系统中各元件误差的几何和,即△=±(sum from i=1 to n α_i~2)~(1/2)％ =±(1.5~2 0.5~2 1~2)~(1/2)％     

考虑材料特性的内压圆筒的破坏强度

受内压厚壁圆筒的破坏强度计算,历来已进行了大量研究。已发表的受内压厚壁圆筒的破坏强度式如下: Faupel式P_B=2/3~(1/2)Y(1-Y/σ_v)1nK Manning式P=2sum from r_i to r_o(r/(r u)⊿(r u)) Turner式P_B=σ_V1nK     

二维氢键型无机-有机杂化化合物[O_2NC_6H_4NH_3~+][BF_4~﹣]:合成、晶体结构和介电性质

对硝基苯胺和四氟硼酸在丙酮溶液内通过蒸发法合成二维氢键型化合物[O_2NC_6H_4NH_3~+][BF_4~﹣](1)。并通过X射线单晶衍射、红外光谱、热重分析(TG)和介电测试对该晶体结构热能及电性能进行表征。该化合物的晶体空间群为P-1,晶胞参数a=5.0876(7)?,b=11.6715(15)?,c=15.517(2)?,α=86.2780(10)°,β=83.9080(10)°,γ=79.4630(10)°,V=899.8(2)?~3,Z=4,R=0.0284。晶体1中不对称单元包含两个四氟硼酸阴离子和两个质子化的对硝基苯胺阳离子,两者通过氢键形成二维层状结构。介电常数结果暗示H~+在N-H┉O和N-H┉F氢键中发生质子转移。     

氨合成塔单侧炉温下降分析

<正> 我厂是三千吨型小化肥厂,使用φ450氨合成塔,触媒客积0.46米~3,操作压力150kg/cm~2,触媒层温度从上到下有六个检测点,A线的A_1、A_2、A_3点分别为650、2040、3470(mm),B线的B_1、B_2、B_3点分别为1345、2735、4125(mm)。近几年来,每当大修后满负荷生产时就出现单     

环硼氧烷与碱金属形成复合物的密度泛函理论研究

利用Gaussian16程序,采用密度泛函理论的B3LYP和PBE1PBE方法,基于6-311+G(d,p)基组,对环硼氧烷与碱金属形成复合物的结构和性质进行了研究。结果表明:B_3O_3H_3M~+(M=Li、Na、K)的最稳定结构具有C_(2v)对称性,~1A_1电子态,而(B_3O_3H_3)_2M~+(M=Li、Na、K)的最稳定结构具有D_(2d)对称性,~1A_1电子态。自然键振动理论(NRT)和自然键轨道(NBO)计算表明,B_3O_3H_3与M~+(M=Li、Na、K)间的作用主要是离子键作用。由于B_3O_3H_3与M~+(M=Li、Na、K)的相互作用,在红外吸收光谱中,B-O键、B-H键的振动都发生了蓝移。     

EXTENSION OF MARTIN-HOU EQUATION OF STATE INTO LIQUID REGION

The range of application of the equation of state proposed by Martin and Hou for gases was extendedinto liquid region.The improvement was achieved by retaining the constant,B_,in the original equation,namelyP=(RT)/(V-b)+(A_2+B_2T+C_2e~(-5.475))T_r+(A_3+B_3T+C_3e~(-5·475))T_r+(A_4+B_4T)/(V-b)~4+(B_5T/(V-B)~5)and imposing the condition,PdV=P_0(V_v-V_l),on the equation.The constant,B_4,was then evaluatedfor a given compound.The calculated values of the saturated liquid molar volumes for carbon dioxide,normal butane,argon,methane and nitrogen,were compared with the data reported,in the reduced temperature rangefrom about 0.65 to 1.0.The average deviation was less than 5% in each case,without loss of accuracyin gaseous region.Furthermore,no additional data were required for evaluation of the constants of theimproved equation.     

D-π-A型偶氮苯衍生物顺反异构性能研究

根据偶氮苯顺反异构定量公式ln[(A_0-A_(eq))/(A_t-A_(eq))]=k_tt和ln[(A_(eq)-A_0)/(A_(eq)-A_t)]=k_c(k_H)t,利用UVVis光谱研究系列D-π-A型偶氮苯衍生物在溶液中反-顺光异构反应速率常数、光回复异构反应速率常数、热回复异构反应速率常数和异构转化率。结果表明,系列偶氮苯衍生物光异构和热回复异构反应的速率常数数量级范围分别为10~(-3)~10~(-2)s~(-1)、10~(-5)~10~(-1)s~(-1),除化合物3',5'-二溴-3-甲基-4-羟基偶氮苯和3',5'-二溴-3,5-二甲氧基-4-羟基偶氮苯外,其他化合物的异构转化率很高,有作为光控开关材料的应用前景。