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湿式氧化法处理高浓度难降解有机废水 总被引:2,自引:0,他引:2
工业废水中高浓度难降解水的治理是一大难题,湿式氧化法是近年来发展起来的新型处理技术,本文列举了该技术合理含酚废水,农药废水及染料废水的研究近况,初步探讨其作用机理以及湿式氧化技术处理高浓度降解有机废水的研究及应用前景。 相似文献
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本实验以苯酚、硝基苯和苯胺为对象,用苯酚、硝基苯和苯胺的工业产品模拟配制了实验水样。应用湿式氧化法对它们进行降解,考虑到反应釜和经济的因素对苯酚选择的最佳反应温度应为200℃。硝基苯的最佳反应温度应为230℃。通过试验可以看出,湿式氧化法处理难降解有毒有机物废水是有效的,并且温度对处理效果影响很大。 相似文献
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催化湿式氧化技术处理高浓度有机废水的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以非贵金属氧化物CuO和ZrO2为主要活性组分、以La2O3为电子助剂、以ZSM-5为载体,制备了CuO-ZrO2-La2O3/ZSM-5复合负载型催化剂,并将该催化剂用于乙酰基丁二酸二甲酯(DMAS)生产废水的催化湿式氧化处理中。结果表明,该催化剂在处理该有机废水时具有良好的催化活性,在催化剂投量为10 g/L、废水初始pH值为7.4、反应温度为230℃、氧气分压为3.0 MPa的最佳反应条件下,反应120 min后,对COD的去除率高达98.2%。另外,该催化剂可重复使用且具有良好的稳定性,当重复使用15次后,对COD的去除率仍可维持在91%左右,而出水中溶出的Cu2+仅为0.8 mg/L左右。 相似文献
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生污泥的Fenton氧化处理 总被引:13,自引:0,他引:13
采用Fenton氧化法处理生污泥,得出最佳反应条件为:pH=3~7,ρ(Fe^2 )=0.10g/L,ρ(H2O2)=15.0g/L,反应温度为105℃,反应时间为2h。在此条件下对生污泥的VSS去除率可达55.79%,色度下降93.7%。 相似文献
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为了有效控制低负荷改良型氧化沟工艺的污泥膨胀现象,对该工艺的运行参数进行了系统的分析。结果表明,工艺发生污泥膨胀的主要原因是由于氧化沟循环廊道内的溶解氧浓度分级不明显。针对污泥膨胀原因及相关的膨胀机理,采用在循环廊道内加设插板来保证缺氧区、好氧区溶解氧浓度的合理分布。确定了试验装置的最佳运行条件为:好氧区溶解氧含量为1.5—2.0mg/L,缺氧区溶解氧含量小于0.5mg/L,污泥指数为120~150mL/g,污泥质量浓度为3.5-4.0g/L。 相似文献
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1 引言 氧化塘运行过程中,水中的悬浮固体将产生污泥蓄积,该问题如不能很好解决会导致氧化塘的容积减少、净化效率降低,甚至不能正常运行。 相似文献
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采用高铁酸盐对剩余污泥进行氧化以实现污泥减量化。结果显示:高铁酸盐对污泥的氧化反应迅速,并且在氧化过程中可生成中间态氧化物;反应5 min后,MLVSS和VSS/SS值快速降低,表明EPS及污泥细胞被氧化破解,其内部物质释放出来,导致TPN、SPN、多糖、SCOD、TN和TP值均显著增加;随着反应时间的延长,SCOD和多糖增加缓慢,TPN、SPN、TN和TP最终趋于稳定,这是由于Fe(Ⅵ)及其中间态氧化物能继续与胞内溶出物反应,且Fe(Ⅵ)随时间延长逐渐被消耗所致。紫外-可见光扫描结果表明,污泥细胞可被进一步氧化为小分子有机物,导致紫外区吸光度值显著增加。显微镜检照片显示,高铁酸盐在氧化污泥的过程中,逐步破坏污泥絮体结构,导致细胞裸露,进而被氧化、破碎。 相似文献
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利用同步臭氧氧化实现SBR污泥减量的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
将臭氧通入SBR反应器中进行同步臭氧氧化,考察了污泥的减量效果以及对出水水质的影响.结果表明:污泥产率随着臭氧投量的增加而减小,当臭氧投加量从零增加到O.04gO3/gSS时污泥产率从0.45 gSS/gSCOD减少到-0.04 gSS/gSCOD;同步臭氧氧化对SBR系统的出水水质没有显著影响,当臭氧投加量为0.03 gO3/gSS时系统对COD、NH4 -N、TP的去除率分别为92.5%、91.1%、80.5%.可见,同步臭氧氧化是实现污泥减量的有效方法. 相似文献