PVDF/Fe3+催化膜催化H2O2降解染料橙黄Ⅳ

采用浸没沉淀相转移法制备了PVDF/Fe~(3+)催化膜。以橙黄Ⅳ为研究对象,探索了H_2O_2浓度、pH、温度、橙黄Ⅳ浓度、催化剂量等因素对催化反应速率的影响。结果表明,H_2O_2的初始浓度越高,反应速率越快,反应遵循一级反应动力学,反应速率常数与H_2O_2浓度具有良好的相关性。在pH值3.1～5.2的范围内,催化剂能有效地降解橙黄Ⅳ。随着温度升高,反应速率加快,反应的活化能为38.86 kJ·mol~(-1)。随着橙黄Ⅳ的初始浓度的增加,脱色率有所下降,但总体影响不大。随着催化剂投量的增加,橙黄Ⅳ的脱色率明显提高。反应中的活性物种是羟基自由基和高价态铁共存。     

UV/H2O2法降解水中阴离子表面活性剂

目的研究UV/H2O2(光催化氧化)法对水体中的阴离子表面活性剂的降解效果.方法以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)溶液为模型污水,通过静态试验研究H2O2投加量、初始质量浓度、pH值、反应时间等对UV/H2O2光催化氧化降解水体中SDBS效果的影响.结果改变反应体系的H2O2投加量及pH值对氧化降解SDBS的效果影响很大,在水中SDBS初始质量浓度为100 mg/L时,控制反应条件为pH值6.5,加4 mL的H2O2,反应1h后,SDBS降解率可达80%以上.结论UV/H2O2法能够有效降解水中的SDBS,H2O2投加量低,无二次污染.     

Fenton助UV/TiO_2光催化降解TCAA的研究

研究了反应时间、通气种类、TiO2用量及初始pH值对UV/TiO2光催化降解三氯乙酸(TCAA)的影响,探讨Fenton助UV/TiO2光催化降解TCAA最佳Fe2+/H2O2投料比,分析Fenton助TiO2光催化降解TCAA动力学方程.结果表明:当通入气体为O2,TiO2用量为1.0g/L,TCAA初始质量浓度为2.0mg/L,初始pH值为5.80,Fe2+/H2O2摩尔浓度投量比为1∶10,反应时间为120min时,Fenton助UV/TiO2光催化降解TCAA降解率高达99.78%.用Langmuir-Hinshelwood模型模拟TiO2光催化降解TCAA反应动力学,UV/TiO2、Fe2+/UV/TiO2、Fenton/UV/TiO2反应体系对TCAA的降解速率常数分别为0.0131min-1、0.0237min-1、0.0456min-1;半衰期分别为52.92min、29.25min、15.20min.     

UV/H2O2体系中多种共存微量类固醇雌激素竞争降解及影响因素

雌酮 (E1)、17-β雌二醇 (E2)和17-α乙炔基雌二醇 (EE2)模拟水中微量类固醇雌激素复合污染体系,采用UV（/H2O2/TiO2）工艺进行同时降解,降解过程均符合一级反应动力学,但3种物质呈现不同的降解效果,E1在混合基质中可优势降解,E2和EE2降解效果难分优劣。单纯UV工艺中,E1的降解效果良好,E2和EE2的去除率不高,投加H2O2和TiO2可提高3种目标物的降解效果和降解速率,E2和EE2的提高幅度较大。以UV/H2O2系统为典型工艺,考察了底物初始浓度、pH值和阴阳离子等因素对混合污染体系中E1、E2和EE2降解的影响,多种环境因素均未改变E1在混合基质体系中高效去除的优势。底物初始浓度的增加会降低去除效果,减缓降解速率;pH值降低有利于降解效果和速率的提高;阳离子对去除效果及降解速率的影响不大;水中常见阴离子会抑制E1的降解速率,抑制强弱顺序为HCO3－＞SO42－＞CO32－＞NO3－,对E2和EE2的影响不明显。     

Fe~0/H_2O_2类Fenton体系降解水中对氯硝基苯

为解决传统Fenton过程中Fe3＋返回Fe2＋速率慢致使反应过程中铁离子循环受阻的瓶颈问题,对Fe0/H2O2-类Fenton降解对氯硝基苯（pCNB）的效果与机理进行研究.考察H2O2和铁的投加量、初始pH值等因素对pCNB降解效果的影响,对体系TOC和Cl-、NO3-浓度以及一些中间产物进行鉴定和分析.当pH值为...     

微波/过氧化氢降解水中甲基红

研究了微波/过氧化氢协同作用下水中甲基红的降解。考察了甲基红初始质量浓度、pH、H2O2加入量、反应时间、温度等因素对降解率和降解量的影响,并建立了甲基红降解的数学模型。结果表明,碱性条件下、反应时间延长有利于甲基红的降解,甲基红初始质量浓度越大,则氧化苛刻度Z值越大,甲基红降解反应动力学为一级反应,反应速率常数为0.172 4min-1,降解量的活化能126.6kJ/mol。在H2O2加入体积分数为1.6%、甲基红初始质量浓度为130mg/L、反应温度473K、反应时间为12min、pH=10的条件下,甲基红的降解率可达到78%。     

水中环丙沙星的UV及UV/H2O2光化学降解

针对传统工艺难以去除水中抗生素微污染的问题,采用UV工艺对水中残留的环丙沙星（Ciprofloxacin,CIP）进行降解试验,研究其氧化降解速率,分析了初始反应物浓度、反应液pH值、H₂O₂投加量、水中不同阴阳离子对环丙沙星去除率的影响.试验结果表明,随着反应物初始浓度的升高,UV降解CIP反应速率降低,反应物初始浓度从1mg/L增加至20mg/L时,降解速率常数由0.0322min^-1降低至0.0147min^-1,降解最适合条件发生在中性pH值下;在UV/H₂O₂系统中,H₂O₂投加浓度存在最佳值,为1mg/L;阴阳离子对UV降解环丙沙星的影响不同,阴离子体系反应降解常数顺序依次为NO^-₃>SO ^2-₄>CO ^2-₃,阳离子体系反应降解常数顺序依次为Ca ²⁺>Mg ²⁺>Cu ²⁺.     

NZVI/ACF/H_2O_2催化降解水中敌草隆的研究

采用具有优异吸附能力的活性炭纤维作载体,通过初始湿浸法制得活性炭纤维负载纳米铁(NZVI/ACF),在此基础上研究NZVI/ACF/H2O2体系催化降解水溶液中除草剂敌草隆的性能,考察介质pH值、敌草隆初始浓度对敌草隆去除效率的影响,并对降解产物进行了GC-MS分析。研究结果表明:在相同实验条件下,敌草隆与NZVI/ACF/H2O2反应20min后去除率高达98%,而达到相同去除率相同含量NZVI/ACF催化降解需要时间为30min,ACF/H2O2需要70min;基于GC-MS产物分析表明在NZVI/ACF/H2O2体系中敌草隆主要降解产物为更易生化降解的N-乙基丙酰胺。     

Fe/ZSM-5非均相Fenton降解甲基橙的研究

以ZSM-5分子筛为载体,Fe(NO3)3·9H2 O为Fe源制备了Fe/ZSM-5催化剂.Fe/ZSM-5与H2 O2组成非均相Fenton体系降解甲基橙.研究了H2 O2用量、催化剂加入量、溶液pH值、反应温度和时间对甲基橙降解效果的影响.实验结果表明:利用该非均相Fenton体系处理100 mL浓度为20 mg/...     

UV／Fenton法对诺氟沙星的降解与矿化

研究了UV/Fenton反应对氟喹诺酮类抗生素诺氟沙星的降解与矿化过程。内容包括：H2O2,Fe^2＋的初始浓度、pH值等因素对UV/Fenton反应的影响。结果表明,对于UV／H2O2／Fe^2＋反应系统的诺氟沙星的降解,其降解速率受反应条件的强烈影响。诺氟沙星初始浓度为25mg／L时,适宜的操作条件是：初始pH值为4,FeSO4浓度为0．72mmol／L,H2O2浓度为23．50mmol／L。对要求总有机碳（TOC）去除率高的氟喹诺酮类抗生素的处理,UV／Fenton类型反应在技术上是可行的。     

TiO2/H2O2光催化处理杨木APMP废水的探讨

分别以中压汞灯和太阳光作光源、TiO2为催化剂,进行光催化降解杨木APMP废水的实验,考察了TiO2用量、H2O2用量、pH值、光照时间4个因素对降解效果的影响.结果表明,TiO2用量为4 g/L、H2O2用量16 g/L,CaO调节废水初始pH值为9的条件下,光照6 h后,CODcr,的去除率和脱色率分别达到了70.2%和94.1%.即采用TiO2/H2O2光催化处理APMP废水是有效和可行的.     

UV/H2O2降解三氯生动力学及反应机理

为考察紫外催化过氧化氢工艺降解三氯生的降解效能,利用动力学模型对三氯生的表观降解速率进行模拟.考察氧化剂投加量、三氯生浓度、NOM质量浓度和p H对三氯生降解速率的影响.结果表明,H_2O_2的投加量小于1 mmol/L时,三氯生的降解速率随H_2O_2浓度的增加而增加,而当H_2O_2的投加量大于1 mmol/L时,由于H_2O_2对HO·的捕获作用增强,三氯生的降解速率随H_2O_2投加量的增加而降低.当三氯生的初始浓度增加时,体系中HO·的稳态浓度随之降低,导致三氯生降解的表观速率降低.体系中存在NOM时,三氯生的降解速率显著降低,主要是由于NOM能够与三氯生竞争光子和HO·.三氯生去质子化后更快地被UV/H_2O_2降解,其去质子化形态的摩尔吸光系数变大,而且其与HO·的二级反应速率更快.通过LC/MS-MS检测UV/H_2O_2氧化TCS得到6种产物,推测TCS的降解途径主要是通过脱氯反应和羟基化反应.     

V2O5-WO3/TiO2催化剂降解气相二恶英的研究

基于二恶英发生源研究在200℃时蜂窝状V2O5-WO3/TiO2催化剂对不同浓度气相二恶英催化降解的影响.试验结果表明,当二恶英初始毒性当量质量浓度为2.05ng/m3时,尾气中二恶英的毒性当量质量浓度低于0.1ng/m3.随着初始质量浓度的增加,二恶英的脱除效率及降解效率都有不同程度的下降.当初始毒性当量质量浓度为12.90ng/m3时,受催化剂吸附的影响,二恶英的降解率仅为65.9%,向反应系统引入200mg/m3的臭氧后,降解效率提升至82.2%;进一步提高臭氧质量浓度至400mg/m3,降解效率提升至91.3%.结果表明,臭氧耦合催化剂有助于降解吸附在催化剂中的二恶英,从而提升高浓度二恶英的降解效率.     

均相光催化氧化去除水中甲草胺的研究

采用UV/H2O2体系对水中的甲草胺进行光催化降解研究,讨论了初始pH值、进水温、过氧化氢投量和甲草胺的初始质量浓度等条件对光催化降解甲草胺效率的影响.结果表明,在各种试验条件下,UV/H2O2体系对甲草胺均有较高的去除率,且光解10 min就可将甲草胺的质量浓度降低99.3%,反应体系中羟基自由基的浓度是甲草胺去除的决定性因素;室温条件下,pH值为7.0,H2O2投量为70 mg/L为光催化降解甲草胺的最佳反应条件.     

Fe-Ni/ZSM-5分子筛催化H_2O_2降解硝基苯

为减小Fenton反应过程产生的二次污染,以80~100目的 ZSM-5分子筛为载体,用浸渍法合成Fe-Ni/ZSM-5分子筛催化剂降解硝基苯,采用X射线衍射和N2吸附-脱附进行催化剂表征;研究H_2O_2浓度、初始p H值、催化剂用量和底物浓度对硝基苯降解效率的影响.结果表明:在H_2O_2质量浓度为500 mg/L、初始p H为3、催化剂质量浓度为1 g/L、硝基苯质量浓度为50 mg/L、温度25℃下,经过7 h,硝基苯降解率为76.6%;该反应分为2个阶段,前4 h催化剂的吸附起主导作用,后3 h催化剂催化产生(·OH),Fenton反应起主导作用.     

光催化氧化苯甲酸的动力学分析

为探讨Degussa P-25 TiO2光催化氧化降解苯甲酸的反应条件,采用悬浮态反应体系,以紫外灯(λmax=254 nm)为光源,考察苯甲酸光催化过程中反应体系初始pH、催化剂质量浓度、初始苯甲酸质量浓度、H2O2投加量对光催化氧化速率的影响.实验结果表明:在pH=3.5时光催化氧化效果最佳,当催化剂质量浓度为0.05 g/L时,TOC去除率为87.2%;催化剂质量浓度大于0.1 g/L时,在反应初始阶段吸附作用为主要控制步骤,但是随着反应的进行,传质和光源的利用率成为主要控制步骤;随着苯甲酸质量浓度的增加,反应由一级向零级过渡;外加H2O2能够提高反应速率,其最佳投加量为1.5 mg/L.在低底物质量浓度时,苯甲酸的光催化氧化过程符合准一级动力学模型.     

Fe／Ce负载型非均相类芬顿系统催化降解孔雀石绿的研究

采用溶胶-凝胶法制备Fe／Ce／改性天然沸石类芬顿催化剂并对孔雀石绿水溶液进行非均相降解研究,考察了其催化特性并研究了催化剂投加量、H2O2投加量、初始pH值、孔雀石绿溶液初始质量浓度和反应时间对孔雀石绿降解效果的影响,并对孔雀石绿降解特性进行动力学分析．结果表明：催化剂投加量3．0g／t,,H2O2的投加量为67．0mg／L,初始pH=8．0,初始孔雀石绿溶液质量浓度为150mg／L,在此条件下,室温反应30min,孔雀石绿溶液脱色率可达97．3％．孔雀石绿溶液的降解速率常数为：k=2．12×106-3．     

UV/Fenton法降解四环素废水的试验研究

分析了FeSO4和H2O2的初始浓度及溶液pH值对UV/Fenton法降解四环素废水的影响.结果表明四环素的初始浓度为25,mg/L时,降解四环素的最佳工况:FeSO4的初始浓度为0.05mmol/L,H2O2的初始浓度为10,mmol/L,pH值为2.5,在反应时间为60,min时,对四环素的去除率可达93.14%.另外,对自然光、太阳光、紫外光三种不同光照条件进行了对比试验,得出紫外光辐照下的四环素去除率最高,太阳光次之,自然光最小.     

陶粒负载纳米TiO2光催化降解水中腐殖酸

采用溶胶-凝胶法制备了以陶粒为载体的新型、高光催化活性的复合光催化剂TiO2/陶粒,使用XRD、TG-DTA、FT-IR进行表征;以腐殖酸为目标降解物,探讨了光催化氧化降解腐殖酸的规律,考察了催化剂投加量、腐殖酸溶液初始浓度、初始pH值、光强、反应时间、焙烧温度等因素对腐殖酸去除效果的影响.结果表明,在700℃温度下焙烧的催化剂具有最大光催化活性;腐殖酸的去除率随腐殖酸初始浓度和pH值的降低而增大;催化剂经重复使用几次后,仍具有较高的光催化性能.     

可见光多相类芬顿降解水中孔雀石绿

为强化多相类芬顿反应的速率,采用可见光辅助树脂载铁(FeIII/R)为催化剂催化过氧化氢降解水中孔雀石绿(MG).结果表明,可见光能强化MG的降解.探讨初始pH值、过氧化氢初始浓度和MG初始浓度及叔丁醇等对反应速率的影响.叔丁醇实验表明羟基自由基和高价态铁在反应中同时存在.催化剂重复使用表明铁在树脂表面负载比较牢固,具有较好的稳定性.