含非离子表面活性剂吐温-80的微乳液结构研究

采用非离子表面活性剂吐温-80,以石油醚为油相,正丁醇为助表面活性剂来制备微乳液。用稀释法测定并计算了Tween-80/石油醚/正丁醇/水体系O/W型微乳的结构参数。测量微乳液体系在15~30℃温度范围内的pH及电导,考察温度对微乳液体系的影响。向微乳液体系中加入PVP,测量体系的电导和接触角,考察水溶性高分子对微乳液体系的影响。结果表明微乳液体系的电导随温度的上升而变大,相同温度时,加入PVP会使体系的电导变大,接触角变小。     

十二烷基硫酸钠/正丁醇/正庚烷/水微乳液性质研究

25℃时,绘制十二烷基硫酸钠(SDS)/正丁醇/正庚烷/水体系在不同R值(水和SDS的摩尔比)时的相图,得出该体系能形成W/O微乳液的配比为:正丁醇的质量分数在25%~60%,正庚烷的质量分数在0~80%。该体系在室温下能够形成较大范围的W/O单相微乳液区,R值对微乳区的面积和所在的位置无太大的影响。采用电导率曲线讨论了加水稀释过程中,体系由W/O型→双连续型→棒状液晶→层状液晶→双连续型→O/W型的微观结构转变。采用稀释法求得其W/O型微乳液体系的结构参数,结果表明:体系的水内核半径Rw在讨论的范围内随VH2O、R值的增加而增大。含水量增加,自由能-ΔGcO→i降低,对微乳液体系的稳定不利;含水量越低,越有利于微乳液的形成和稳定。     

Span/Tween为混合表面活性剂的微乳体系研究及纳米铁制备

通过对异辛烷/Span80-Tween60/正丁醇、植物油/Span80-Tween60/正丁醇以及植物油/Span85-Tween60/正丁醇3种不同配比体系的研究,结果表明异辛烷/Span80-Tween60/正丁醇微乳体系较适合作微反应器,当体系HLB值为14、乳化剂含量(表面活性剂与油相质量比)为1:2,Co/S(助表面活性剂与复合表面活性剂质量比)为1:2时,可得到理想的微乳液体系. 利用该体系可制得粒径可控制在80 nm左右的纳米铁粒子.     

纳米氧化铈的制备及其反相微乳液的稳定条件

探讨了用于制备氧化铈纳米粒子的反相微乳体系组成及稳定性,以溴化十六烷基三甲基铵/正丁醇/环己烷/水构成了用于制备纳米氧化铈的W/O微乳液,通过测定体系的电导率的方法确定相点,绘制了溴化十六烷基三甲基铵和正丁醇-环己烷-水反相微乳区拟三元相图.结果表明,表面活性剂与助表面活性剂质量比,即溴化十六烷基三甲基铵与正丁醇的质量比等于1.6时为制备纳米粒子的最佳值,加入硝酸铈会使微乳液的区域减小,随着温度的升高微乳区域略微减小.按实验确定的条件,制备出纳米氧化铈,XRD分析结果表明,纳米氧化铈粒径为19~22 nm.     

制备纳米BaSO4的W/O微乳液体系组成及稳定性

以Triton X-100/正己醇/环己烷/水制成W/O微乳反胶团体系，通过测定体系的电导率和观察液晶相的出现确定相点绘制了各体系的拟三元相图，研究了温度、盐浓度和油相组分对W/O微乳液体系稳定性的影响.实验发现助表面活性剂与表面活性剂的配比对微乳液的稳定性有显著影响.随着温度的升高，W/O微乳液稳定区域减小，可通过升高温度对微乳液进行破乳；与以纯环己烷为油相的体系相比，油相中含有少量正己烷的体系具有更优异的性质.所得结果为利用该W/O微乳液体系制备纳米颗粒提供了基础数据.     

CTMAB微乳体系的相行为研究

进行了CTMAB/正丁醇/环己烷/水微乳液体系相行为的研究。通过制备微乳液,总体了解W/O型微乳液的相应性质,对制备过程中的反应条件做逐一的比较,包括CTMAB微乳体系当中表面活性剂的选择,助表面活性剂的选择,油相的选择,最终选择出最佳的配比。当CTAB与正丁醇的质量比为1∶1时,体系对水的增溶量最大,并且确定(CTAB+正丁醇)与环己烷的质量比为1.5∶1,制备温度选为20℃、p H值选为8时,CTMAB微乳体系有较好的温度和酸碱度。     

基于油茶籽油为油相的烟酰胺微乳制备及性能

以油茶籽油为油相、烟酰胺溶液为水相,制备油茶籽油-烟酰胺微乳。利用伪三元相图法和马尔文激光粒度仪研究微乳液的相行为、粒径,测定微乳液的防晒能力和体外抗氧化能力。结果显示：微乳液的最佳配方为复配表面活性剂司盘80与吐温80质量比为4∶1,聚乙二醇-400为助表面活性剂,复配表面活性剂与助表面活性剂质量比为1∶1,油茶籽油与混合表面活性剂质量比为6∶4。制备的油茶籽油-烟酰胺微乳中,烟酰胺溶液占微乳液总质量的8.34%。微乳液粒径为80 nm左右。在290～400 nm的紫外吸收峰数量多于油茶籽油,证明其防紫外线能力强于油茶籽油。微乳液对DPPH·、·OH、ABTS~+、O₂~-·均有抑制能力,表现出良好的抗氧化性能。为后续防晒制剂的开发提供理论依据。     

十六烷基三甲基溴化铵/正丁醇/正辛烷/水油包水型微乳体系的相行为

文中分别考察了助表面活性剂(正丁醇)、有机溶剂(正辛烷)、温度、钨酸钠溶液浓度对十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/正辛烷/水油包水(W/O)型微乳区域形成的影响,并对该微乳体系的结构进行了电导研究,确定了微乳液体系形成区域及最佳比例配方。研究表明:助表面活性剂、有机溶剂、盐溶液质量浓度对该微乳液体系的微乳区域都会产生影响,温度对该微乳区域几乎没有影响;且当CTAB/正丁醇质量比为1∶2,(CTAB+正丁醇)/正辛烷质量比为4∶6时(滴加蒸馏水前),能够得到较大且稳定的微乳区域。该研究从热力学相图原理上为纳米粒子可控制备提供了理论依据。     

TX-100反相微乳液体系稳定性的研究

以最大增容水量为考察目标,研究了温度、HLB值和助表面活性剂含量对TX-100/正己醇/环己烷反相微乳液体系稳定性的影响,绘制了该反相微乳体系的拟三元相图,并用电导率法讨论了微乳液的微观结构。结果表明,当温度t=25℃,TX-100与正己醇质量比为1.5时,体系具有最大的增容水量;在不同的增容水量时体系存在3种不同的微乳区域,即油包水、水包油和油水双连续区域。     

制备纳米BaSO4的W/O微乳液体系组成及稳定性

以TritonX 10 0 正己醇 环己烷 水制成W O微乳反胶团体系 ,通过测定体系的电导率和观察液晶相的出现确定相点绘制了各体系的拟三元相图 ,研究了温度、盐浓度和油相组分对W O微乳液体系稳定性的影响 .实验发现助表面活性剂与表面活性剂的配比对微乳液的稳定性有显著影响 .随着温度的升高 ,W O微乳液稳定区域减小 ,可通过升高温度对微乳液进行破乳 ;与以纯环己烷为油相的体系相比 ,油相中含有少量正己烷的体系具有更优异的性质 .所得结果为利用该W O微乳液体系制备纳米颗粒提供了基础数据     

含离子液体的复配表面活性剂微乳液的电导性质

研究了CTAB和TritionX-100复配表面活性剂在氯仿作为溶剂时,增溶离子液体bmimBF(IL)时所形成非水微乳液的电导性质,并且与含水体系的微乳液作了比较,发现两者存在较大的差别.在非水微乳液中,随着离子液体质量分数的增加,体系经历了IL/O型微乳液、双连续相、O/IL微乳液三种状态,并且采用循环伏安法对此结论进行了验证.两种表面活性剂复配后,在IL/O型微乳液阶段电导率随着CTAB的摩尔分数(α)增大而增大,在双连续相和O/IL微乳液阶段,体系的电导率随着α增大而减小.在含水微乳液中,只出现O/W型微乳液,而且随着增溶水质量分数的增加电导率下降.增溶水量一定的情况下,电导率随着α值增大而增大.     

高效氯氰菊酯微乳化分散体系的电导性质

为了明确农药有效成分、水质对农药制剂微乳化形成与稳定的影响，通过测定不同高效氯氰菊酯油一水．表面活性剂分散体系拟三元相图中固定SAA相／油相比例向水角稀释微乳液的电导率，研究了高效氯氰菊酯、水质对微乳液电导行为及结构类型的影响。结果表明：在一定范围内，高效氯氰菊酯原药加入油相中，不同程度地提高了微乳液的电导率，但对微乳液结构类型的影响不显著；与蒸馏水相比，在水量达到微乳液类型由油包水向双连续转变点以后，标准硬水不仅提高了微乳体系的导电能力，同时也使形成水包油型或双连续型微乳液所需水相的最低量明显增加。     

添加剂对烷基糖苷微乳液相图的影响

通过实验绘制了烷基糖苷(APG)微乳液的拟三元相图,发现少量的离子型表面活性剂能够使APG形成的单相微乳液区域变大。氯霉素、硼酸 /硼酸钠的缓冲溶液、NaCl以及洁而灭对微乳液区域影响非常小;透明质酸钠使微乳液相图区域减小,双连续的微乳液区域消失,这可能是因为透明质酸钠在油水中分配得不均匀,油包水型向双连续型微乳液过渡时,水含量增加,同时透明质酸钠的含量增加,油核里很难包结这种大分子,因此,微乳液被破坏。硼酸 /硼酸钠缓冲溶液的加入有助于提高氯霉素的稳定性。     

Triton X-100/正构醇/石油醚/水反相微乳液性质的研究

通过测定微乳液的电导率值,确定配制W/O型Triton X-100/正构醇/石油醚/水微乳液的最大增溶水量;根据微乳液含水量与电导率关系曲线及体系的拟三元相图,讨论了正构醇种类、正构醇含量、乳化剂与油相质量比对W/O型微乳液的结构、电导率、增溶水量的影响。结果表明:乳化剂与油相质量比大于1时,正戊醇、正己醇和正庚醇为助剂配制的Triton X-100/正构醇/石油醚/水体系微乳液有较大的增溶水量,而乳化剂与油相质量比大于1.5时,以正丁醇为助剂配制的Triton X-100/正构醇/石油醚/水体系微乳液才有较大的增溶水量;正构醇的链长及加入量影响微液滴界面膜的强度,从而影响微乳液的增溶水量、电导率及微乳液形成区域的大小;对于Triton X-100/正构醇/石油醚/水体系,正戊醇是形成W/O型微乳液的较好助剂,当正戊醇与Triton X-100的质量比为0.5时,W/O型微乳液的形成区域最大。     

甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸/水反相无皂微乳液体系的聚合

采用滴定法描绘了甲基丙烯酸甲酯（MMA）/丙烯酸（AA）/H₂O无皂微乳液体系的三元相图,用电导率法对单相微乳液区域进行了类型划分.在相图研究的基础上,考察了引发剂（AIBN）用量、体系AA含量和水含量对MMA/AA/H₂O反相无皂微乳液体系聚合速率的影响.结果表明,聚合速率随引发剂用量和AA含量的增加逐步加快,随体系水含量的提高出现极大值.得到动力学关系,表明AA的乳化促进作用显著,聚合在连续相进行的同时亦在分散相液滴内进行.此外,环境扫描电镜的测试结果表明,所得聚合产物具有明显的孔穴结构.     

Nanofiltration membranes prepared by direct microemulsion copolymerization using poly(ethylene oxide) macromonomer as a polymerizable surfactant

A novel polymer membrane with nanosized pore structures has been prepared from the direct copolymerization of acrylonitrile (AN) with a polymerizable nonionic surfactant in water‐in‐oil (w/o) or bicontinuous microemulsions. This polymerizable surfactant is ω‐methoxy poly(ethylene oxide)₄₀ undecyl‐α‐methacrylate macromonomer [CH₃O (CH₂CH₂O)₄₀ (CH₂)₁₁ OCO(CH₃)CCH₂, abbreviated: C₁‐PEO‐C₁₁‐MA‐40]. Besides PEO macromonomer, AN, and crosslinker ethyleneglycol dimethacrylate, the microemulsion system contained varying amount of water that formed w/o microemulsions having water droplet structures and bicontinuous microemulsions consisting of interconnected water channel. The polymerized membranes prepared in this study have pore radii ranging from 0.38 to 2.4 nm as evaluated by PEG filtration. The pore size appears to vary linearly with water content in precursor microemulsions. But a sharp change in the gradient of the linear relationship is observed around 25 wt % water content. Membranes made from bicontinuous (>25 wt % water) microemulsion polymerization have a larger and interconnected (open‐cell) nanostructures. In contrast, much smaller closed‐cell (disinterconnected) nanostructures were obtained from w/o (<25 wt % water) microemulsion polymerization and the membrane exhibited a permselectivity toward water in pervaporation separation of high ethanol (>50 wt %) aqueous solutions. The separation factor (α) for 95% ethanol aqueous solution by the membrane derived from the microemulsion containing 10 wt % water is about 20. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 77: 2785–2794, 2000     

Characterization of Water/Sucrose Laurate/n-Propanol/Allylbenzene Microemulsions

Water/n-propanol/sucrose laurate/allylbenzene micellar systems were formulated and applied in the isomerization of allylbenzene in the presence of heterogenized derivatives of some platinum group catalysts. The ratio (w/w) of n-propanol/surfactant studied herewith was 2/1. Temperature insensitive microemulsions were found. The microemulsions were characterized by the volumetric parameters, density, excess volume, ultrasonic velocity, and isentropic compressibility. The densities increase with increases in the water volume fraction. Excess volumes of the microemulsions decrease for water volume fractions below 0.2, level off for water volume fractions between 0.2 and 0.6 then increase for water volume fractions above 0.6. Excess volumes of the studied micellar systems increase with temperature. Isentropic compressibilities increase with temperature for water volume fractions below 0.8 and decrease for water volume fractions above 0.8. Structural transitions from water-in-oil to bicontinuous to oil-in-water occur along the microemulsion phase. The particle hydrodynamic diameter of the oil-in-water microemulsions at the 0.95 water volume fraction was found to decrease with temperature.     

A new cationic surfactant N,N′-dimethyl-N-acryloyloxyundecyl piperazinium bromide and its pH-sensitive gels by microemulsion polymerisation

A piperazine-based cationic surfactant, N,N′-dimethyl-N-acryloyloxyundecyl piperazinium bromide (DAOUPB) was synthesised by a two-step procedure. The monomer was polymerised in two new microemulsion systems: (i) DAOUPB/water/methyl methacrylate (MMA):hydroxyethylmethacrylate (HEMA) and (ii) DAOUPB/water/acrylonitrile with ethyleneglycol dimethacrylate (EGDMA) as the crosslinking agent. Transparent solid polymeric materials were obtained by photo-initiated polymerisation of some of these microemulsion compositions. Most of the bicontinuous microemulsions investigated gelled within 10 min resulting in transparent solid polymers. The electron micrographs of the polymers obtained from microemulsion compositions containing MMA:HEMA did not show any micropores, while those obtained using acrylonitrile revealed the existence of open-cell type micropores and also of the bicontinuous nature of the system. The width of the bicontinuous structure (micropores) was about 33 nm in the dry state, with long and winding channels of random distribution. The swelling of the gels was highly sensitive to pH.     

适用于痕量钴离子迁移的吐温80微乳的制备及迁移条件

研究了以聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯(吐温80)为表面活性剂与不同烃类的油性溶剂及不同醇类的助表面活性剂一起制备的微乳状液对钻离子从水相或料相迁移到微乳相中的影响,同时还观察了油水比和温度对钻离子迁移率的影响,最终得出了以吐温80为表而活性剂,正辛烷为油性溶剂,正庚醇为助表面活性剂的适用于痕量钴离子迁移的微乳体系及最佳迁移条件,结果令人满意.