EGCG-硅胶表面分子印迹聚合物的制备及吸附性能

以γ-氨丙基三乙氧基硅烷修饰的硅胶为载体、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体,制备了EGCG-硅胶表面分子印迹聚合物(SMIP),考察了溶剂、pH值及温度等因素对SMIP吸附EGCG性能的影响,同时运用Langmuir和Freundlich模型描述平衡状态时SMIP对EGCG的吸附行为...     

邻苯二甲酸二丁酯分子印迹聚合物的制备及性能研究

以邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGD-MA)为交联剂,采用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物。通过静态平衡结合法和Scatchard分析法,研究了分子印迹聚合物的识别性能和结合能力。结果表明,该分子印迹聚合物对模板分子DBP具有较强的吸附特性和很好的选择性,其识别因子可达4.19。Scatchard分析表明,印迹聚合物微球存在2类不同的结合位点。高结合位点的平衡离解常数Kd1=0.078 mg/L,最大表观结合量Qmax1=53.03 mg/g;低结合位点的离解常数Kd2=0.023 mg/L,最大表观结合量Qmax2=33.95 mg/g。     

辛弗林分子印迹聚合物的制备及吸附性能评价

利用分子印迹技术,以辛弗林(SYN)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基乙二醇丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在四氢呋喃(THF)溶液中制备了辛弗林分子印迹聚合物(SYN-MIP);通过紫外光谱法研究了SYN与MAA的非共价作用,并通过静态平衡实验评价了SYN-MIP的吸附...     

表面分子印迹材料制备研究进展

表面分子印迹技术是通过把分子识别位点建立在印迹材料的表面,来提高识别位点与印迹分子的结合速度,进一步加强印迹材料吸附分离效率。从无机硅胶材料和聚合物材料两方面综述了表面分子印迹材料制备技术发展现状,着重评述了表面分子印迹聚合物微球的制备方法及相应产品的性能,并指出表面分子印迹技术存在的不足。     

没食子酸表面分子印迹材料的制备及其吸附性能

以凹凸棒为载体,没食子酸为模板剂,合成表面分子印迹聚合物,考察分子印迹聚合物对没食子酸的的吸附性能。结果表明,表面分子印迹聚合物对没食子酸具有高度选择性,吸附行为更符合多层吸附的Freundlich方程,吸附动力学为准一级动力学。重复使用5次,吸附效果没有明显下降。用此表面分子印迹聚合物从茶叶中提取出没食子酸,与纯品相似度为99.9%。     

菌丝体表面分子印迹吸附剂的选择性吸附

采用制备得到的菌丝体表面分子印迹吸附剂;系统研究了菌丝体表面分子印迹吸附剂对模板金属离子的吸附选择性。结果表明：与非印迹吸附剂相比;以Ni+为模板制备的菌丝体表面分子印迹吸附剂;对Ni+、Cu+与Cr3+的吸附速率和吸附容量都有较大幅度的提高。对于含有Ni+的金属离子混合溶液;菌丝体表面分子印迹吸附剂对Ni+的吸附容量和选择性都比另一种金属离子（如Cr3+和Cu+）明显提高;与非印迹吸附剂相比;印迹吸附剂对非模板金属离子Cr3+和Cu+的选择性明显降低。     

氨基脲分子印迹聚合物的合成及其吸附性能的研究

以氨基脲(SEM)为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用本体聚合方式在不同溶剂中合成一系列分子印迹聚合物(MIP)。通过静态吸附实验,研究聚合体系组成对氨基脲MIP吸附性能的影响,并进行Scatchard分析。结果表明,模板分子与功能单体为1∶4,以V(甲醇)∶V(乙腈)=1∶1作溶剂合成的MIP对模板分子的结合性最佳,且通过氢键作用形成一类等价的结合位点,其结合位点的离解常数KD=1.44 mmol/L。     

表面印迹法制备胆红素分子印迹材料及其识别性能

以g-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)为媒介,将功能大分子聚乙烯亚胺(PEI)偶合接枝到硅胶微粒表面,形成了接枝微粒PEI/SiO2. 以胆红素为模板分子,乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)为交联剂,采用分子表面印迹技术,制备了胆红素分子表面印迹材料MIP-PEI/SiO2,采用静态与动态两种方法研究了MIP-PEI/SiO2对胆红素的结合特性. 结果表明,印迹材料MIP-PEI/SiO2对胆红素分子具有特异的识别选择性与优良的结合亲和性,也具有优良的解吸性能,以EDTA与NaOH混合溶液作为洗脱液,11个床体积内解吸率可达99.39%.     

6,7-二羟基香豆素温敏表面分子印迹材料制备及吸附性能

以6,7-二羟基香豆素为模板分子,纳米SiO₂为表面载体,丙烯酰胺(AM)为功能单体,引入温敏单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM),二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)做交联剂,采用沉淀聚合法制备6,7-二羟基香豆素温敏表面分子印迹聚合物(T-SMIPs)。红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对聚合物结构与形貌进行了表征验证;吸附性能研究显示,所得MIP2能有效地对6,7-二羟基香豆素进行选择性吸附,当吸附液浓度为0.8 mg/mL时,吸附量可达21.85 mg/g,吸附过程与Langmuir和Freundlich模型相符;此外,印迹材料具有一定的温度响应性,降低温度有利于吸附。该研究可为天然药物中香豆素类成分的分离纯化、富集提供新的方法与思路。     

Fe-MIL-101@白藜芦醇印迹复合材料的合成及其吸附性能

以MIL-101(Fe)为基质,通过表面接枝白藜芦醇印迹聚合物获得一种对白藜芦醇具有高选择吸附能力的新型印迹复合材料。利用红外光谱仪、扫描电镜以及X射线衍射仪对印迹材料的表面功能基团、颗粒形状及骨架结构进行表征。研究了该印迹复合材料的吸附动力学、热力学及选择性。结果表明,复合印迹材料的印迹效率达4.577,其对模板的选择因子高达3.695,对白藜芦醇也具有较高吸附能力,吸附量为24.9 mg/g。Scatchard分析显示印迹材料表面主要有两类吸附位点。另外,该印迹材料可重复使用,吸附性能变化不大。以Fe-MIL-101@白藜芦醇印迹复合材料为吸附剂,固相萃取虎杖粗提物中的白藜芦醇时,能够较好地分离和富集目标物。     

pH-responsive molecularly imprinted polymer for sorption and rapid desorption of dibutyl phthalate

The pH-responsive molecularly imprinted polymers (SR-MIPs) for the removal of dibutyl phthalate (DBP) were obtained. The polymers were synthesized using methyl methacrylate, methacrylic acid, divinylbenzene, and a template mixed at different ratios allowing to optimize the process. The so-prepared SR-MIPs were evaluated at various pH values in processes of DBP sorption. The studies covered evaluation of uptake capacity, sorption kinetics, selectivity, and elution. The imprinted samples are characterized by improved factors comparing to their non-imprinted analogues, revealing also pH-sensitivity. The highest removal of DBP (130 mg g^?1) was achieved at pH = 6, while pH-driven desorption (90%) was the most efficient at pH = 8.     

邻苯二甲酸二辛酯印迹吸附树脂的制备及其吸附性能

以大孔吸附树脂D101为载体,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,邻苯二甲酸二辛酯(DOP)为模板分子,制备了DOP分子印迹吸附树脂(DOP-MIP-D101),采用红外和扫描电镜等方法对其进行了表征。研究了DOP-MIP-D101对DOP的静态等温吸附性能、吸附动力学以及选择性吸附性能。结果显示,DOP-MIP-D101对DOP的吸附能力明显大于非印迹树脂(NIP-D101),且具有较高的选择性,吸附行为符合Freundilich方程。DOP-MIP-D101对DOP的吸附达到平衡的时间为100min左右。     

硫丹分子印迹聚合物的合成及吸附特性分析

采用分子印迹技术,以α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,乙腈为致孔剂,合成以硫丹为模板的印迹聚合物微球。首先利用紫外光谱方法研究了模板与功能单体相互作用情况,采用平衡吸附试验对印迹聚合物吸附效率进行了表征,与化学组成相同的空白聚合物相比,印迹聚合物微球对模板分子具有更高的吸附效率,按最佳合成条件得到的印迹聚合物最大表观吸附量达42.56 mmol/g。     

Molecularly imprinted polymer based on metal-organic frameworks: synthesis and application on determination of dibutyl phthalate

ABSTRACT

The molecular surface imprinted graft copolymer of metal-organic framework MOF-5 with methacrylic acid were prepared by free radical polymerization with dibutyl phthalate as the template molecule using initiator of azobisisobutyronitrile as adsorption system. The prepared MIPs@MOF-5 were characterized by fourier transform infrared spectroscopy, scanning electron microscopy, Brunner?Emmet?Teller measurements, adsorption isotherms, kinetics and selectivity experiments, which showed higher specificity, sensitivity, stability, and better adsorption performance. The results suggested that MIPs@MOF-5 had two sites of adsorption behavior and can recognize sensitively and selectively the template molecules. Moreover, the MIPs@MOF-5 was successfully applied to the analysis of tap water sample.     

增塑剂邻苯二甲酸二丁酯的绿色合成

用一水合硫酸氢钠催化邻苯二甲酸酐和正丁醇酯化反应,合成邻苯二甲酸二丁酯（DBP）,最佳反应条件为：正丁醇与苯酐的摩尔比为2.5∶1,催化剂与苯酐摩尔比为1∶500,反应温度195℃,反应2h,酯化率98.5％,DBP的产率96％,纯度＞99.8％;苯酐消耗定额＜0.6,正丁醇消耗定额＜0.7.催化剂安全、经济,不污染环境,符合绿色合成化学原则.     

邻苯二甲酸二丁酯研究概述

介绍了邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的合成工艺和催化剂的选择,主要对不同催化剂合成DBP方法进行了评述。建议对现有的有实用价值的催化剂进行深入试验和筛选,并开发新型催化剂。     

二丁氨基锌酞菁的合成与性质

以4-硝基邻苯二甲腈、二正丁胺、亚氨基二丙酸为原料,合成2（3）-（N,N-二丙酸氨基）-9（10）,16（17）,23（24）-（N,N-二-丁氨基）锌酞菁（FPC）.通过IR谱、UV-Vis谱、元素分析和1H NMR谱表征其结构,比较了产物在TiO2薄膜和N,N-二甲基甲酰胺（DMF）溶液中的UV-Vis谱.结果证明,所合成的化合物FPC在DMF中具有良好的溶解性,且在一定浓度范围内不发生集聚现象.FPC的UV-Vis谱发生明显红移,能级与纳米TiO2薄膜匹配,适用于制备太阳能电池.     

蒙脱石有机改性对邻苯二甲酸二丁酯吸附的影响

以钠蒙脱石和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)有机改性蒙脱石为吸附剂对水溶液中的邻苯二甲酸二丁酯(DBP)进行了静态吸附对比。考察吸附时间、溶液初始p H等因素对吸附效果的影响,研究了DBP在蒙脱石有机改性前后的两种吸附剂上的吸附机制。结果表明,有机改性后的蒙脱石吸附效果更好,吸附的主要机制是表面吸附,有机改性蒙脱石还存在分配吸附作用。     

CuO/凹凸棒石黏土复合材料的制备及其吸附、抑菌性能研究

以凹凸棒石粘土为载体,采用共混水热法制备了纳米氧化铜/凹凸棒石黏土复合材料前驱体,450℃煅烧后得到凹凸棒石黏土负载的多孔氧化铜复合材料,考察了其吸附、抑菌性能。结果表明,复合材料中CuO的质量分数为50%时,亚甲基蓝色度的去除率达80%以上,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的增长具有良好的抑制作用。