双道原子荧光光谱法联合测定水中砷和硒

应用双道原子荧光光谱法,同时测定水中砷和硒,探讨了联合测定砷、硒的各种影响因素,通过优化和折衷条件的方法,得出联合测定水中砷和硒的最佳条件。     

原子荧光法测定水中痕量汞、砷元素

一、前言 原子荧光光谱法是原子光谱法的一个重要分支.它采用氢化物发生进样,利用某些能产生初生态的还原剂或化学反应,将样品溶液中的分析元素还原为挥发性共价氢化物,然后借助载气流将其导人原子化系统,在特制脉冲空心阴极灯的发射光激化下,利用其荧光强度与原子浓度(即溶液中被测元素的浓度)成正比原理,对水中元素进行定量测定.     

原子荧光光谱法测定黄河水中硒

对原子荧光光谱法测定—硒元素进行了简介。     

采用氢化物原子荧光法测定水中砷初探

本文对采用氢化物原子荧光法测定水中砷进行了阐述，讨论并确定了最佳实验条件。结果表明，该方法的检出限达0.02μg／L，具有简单、快捷、灵敏度高、检出限低等特点，应用领域较广。     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定地表水中砷

砷是水环境监测中的毒理学指标之一,研究用氢化物发生原子荧光光谱法测定地表水中的砷,结果表明：本方法的线性关系良好,相关系数在0.999以上,检出限0.0069μg/L,相对标准偏差1.3%,完全符合水环境监测方法的要求。     

氢化物-原子荧光光谱法测定地表水中的砷

应用氢化物-原子荧光光谱法测定地表水中的砷,研究了酸介质、还原剂用量、载气流量等因素对测定的影响,并选择出仪器的最佳工作条件。     

氢化物发生原子荧光法测定水中砷和汞

氢化物发生进样方法，是利用某些能产生初生态的还原剂或者化学反应，将样品溶液中的分析元素还原为挥发性共价氢化物，然后借助载气流将其导入原子光谱分析系统进行测量的方式。将氢化物发生和原子荧光联用，已成为上世纪80年代以来在我国发展较快的一种新的痕量分析技术，该文建立以硼氢化钾作为还原剂气动进样原子荧光法测定环境地表水中的砷和汞，灵敏度和准确度高，误差小，操作简单，可以满足水文系统水质监测的需要。     

原子荧光光度计同时测定地表水中砷和硒的方法研究

介绍了使用原子荧光光度计对地表水中砷、硒2种元素进行同时测定的方法。测定结果表明：方法的相关系数为0.9995和0.9993,线性关系良好;砷检测限为0.122 ug/L,硒检测限为0.133 ug/L,检测限较低;砷相对标准偏差0.80%,硒相对标准偏差1.52%,精密度较好;砷、硒加标回收率为90.0%-110%之间,准确度较高。     

氢化物—原子荧光光谱法测定水中砷、汞的方法比对实验

氢化物-原子荧光光谱法是近年来发展起来的一种比较成熟的分析技术方法,由于没有相应的国家标准,在水样分析检测中普及较慢。本文以北京瑞利分析仪器公司生产的AF-610A原子荧光光谱仪为分析仪器,进行了砷和汞两个项目的氢化物一原子荧光光谱法与相应国家标准分析方法的比对实验。     

原子荧光测定水中砷汞的方法

文章阐述了用原子荧光法同时测定水中重金属砷和汞的原理、溶液的配制、仪器的选择、使用条件及测定的结果作了分析.深入研究了不同种类的酸度对砷汞的影响以及共存离子的干扰、线性范围、检出限、精密度、准确度、回收率等.     

应用双道原子荧光仪测定水中砷及汞

本文阐述了原子荧光法测定水中砷、汞的基本原理,样品的前处理方法。提出了样品测试的仪器条件以及在样品测试过程中的注意事项,实验结果说明该方法适用、可靠。     

AFS-9800双道原子荧光法同时测定地表水中砷和硒

本文利用AFS-9800双道原子荧光光度计同时测定地表水中的砷、 硒元素,通过一系列实验证明:该仪器和分析方法可以满足地表水中砷、 硒元素的测定要求,且具有节省试剂、 操作简单快速,提高分析效率等优点.     

原子荧光光谱测定水环境样品中痕量砷和汞常见问题与处理

重金属的污染已成为人们日益关注的话题,双道原子荧光光谱仪逐步进入环境样品的监测领域,由于目前没有相应的国家标准发布,在实际监测过程中常常出现许多问题,本文对监测过程中出现的问题作以探讨分析。     

原子荧光光度法同时测定水中的汞和硒

应用AFS-9130双道原子荧光光度计,用5%的盐酸做介质,1%的硼氢化钠做还原剂,同时测定水中的汞和硒,检出限分别为汞0.004 5μg/L,硒0.063μg/L;汞的回归方程I汞=750.506 4C-4.2 84 9,相关系数1.000 0;硒的回归方程I硒=43.318 9C-6.138 7,相关系数0.999 9;汞和硒的相对标准偏差分别为1.36%和1.19%.     

AFS-3100型双道原子荧光光度计测定水中砷

介绍应用AFS-3100型双道原子荧光光度计,在水质监测中测定水中砷的原理、方法和优点。此方法是以盐酸为介质,以硼氢化钾作还原剂,进行原子化,使砷原子激发出的荧光强度值在一定范围内与砷的含量成正比。砷的检出限为0.0357μg/L。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中痕量汞的实验研究

为了准确测定天然水体中汞的含量,文中对氢化物发生-原子荧光光谱法测定汞的实验条件进行了实验研究,考察了还原剂浓度和载流浓度对水中痕量汞测定结果的影响。结果表明,当还原剂硼氢化钾质量浓度为0.03%,用质量浓度为5%的盐酸作为载流时,仪器的灵敏度高、稳定性好,测量结果具有较高精密度和准确度。在采用实验确定的条件测定天然水中汞含量时,数据标准偏差小于0.004,加标回收率可达到98%~106%,具有较高的精密度和重现性,研究确定的条件可以用于天然水中痕量汞的测定。     

应用原子荧光光谱法测定水样中痕量汞

采用原子荧光光谱法测定水中痕量汞，具有简便、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点。该方法的检出限实测≤０．０４ｎｇ／ｍｌ，精密度≤３．０％，工作曲线动态范围≥１０＾３。在引滦水质监测中应用此法获得满足结果。     

氢化物发生-原子荧光光谱法与银盐法测定总砷的对比研究

通过对氢化物发生-原子荧光光谱法与银盐法测定总砷的比较,讨论氢化物发生-原子荧光光谱法具有明显的操作简便可行、干扰少、灵敏度高等特点.     

应用原子荧光光谱法测定水样中痕量汞

采用原子荧光光谱法测定水中汞 ,具有简便、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点。该方法的检出限实测 0 .0 4ng/mL ,精密度 3 .0 % ,工作曲线动态范围 10 3。在引滦水质监测中应用此法获得满意结果     

浅谈原子荧光光谱测定水环境样品中痕量砷和汞空白值偏高问题

重金属的污染已成为人们日益关注的话题,双道原子荧光光谱仪逐步进入环境样品的监测领域,由于目前没有相应的国家标准发布,在实际监测过程中常常出现许多问题,本文对空白值偏高问题加以分析。