环己酮氧化制备己二酸的工艺研究

硝酸铜和硝酸锰为催化剂,双氧水为氧化剂,在引发剂的引发下氧化开环合成己二酸的工艺,分别考察了引发剂种类、引发剂用量、溶剂种类、催化剂用量和反应温度等因素的影响。最优工艺条件为:15 wt%硝酸铜和硝酸锰为催化剂,冰醋酸作溶剂,3 mol%过氧化环己酮作引发剂,反应温度为50℃,环己酮的转化率达到98.1%,己二酸选择性达到97.3%。     

环氧丙烷聚合的新型催化剂

以杂多酸（特别是１２－钨磷酸）为催化剂，研究了环氧丙烷的聚合，探讨了催化剂、引发剂、反应温度及溶剂对反应的影响，并对催化剂的担载化作了初步尝试。实验结果表明，采用本体聚合，以１，４－丁二醇为引发剂，可以在温和条件下制得相对分子质量分布较窄的聚醚多元醇，并且催化剂可以通过过滤与产物分离。     

一元醇与二元醇对环己烯齐聚反应的引发效果的对比研究

分别使用不同的一元醇和二元醇为引发剂,以三氟化硼为催化剂对环己烯的聚合进行了对比研究。考察了反应温度、反应时间、反应压力、引发剂质量分数等工艺条件对齐聚产物收率的影响。确定了环己烯齐聚的最佳工艺条件是温度为60℃,反应时间为3h,催化剂压力为0.4MPa,引发剂质量分数为0.4%。通过色谱分析计算,一元醇中正丁醇为较佳的引发剂,二元醇中乙二醇对环己烯齐聚效果较好,且正丁醇的效果好于乙二醇。     

端羟基聚环氧氯丙烷的合成与表征

以3–三氟氧硼–1–氯–2–丙氧基三苯基磷为引发剂,四氢呋喃为溶剂,三氟化硼为催化剂,进行环氧氯丙烷阳离子开环聚合,合成了黏均相对分子质量较高的端羟基聚环氧氯丙烷(PECH),探讨了起始剂和催化剂的比例、聚合反应温度和时间对产物的影响。结果表明,引发剂、催化剂与单体的摩尔比为1∶1∶200,在0℃下反应23 h,PECH收率大于90%。     

丙烯酸丁酯细乳液单电子转移-蜕化链转移聚合反应

单电子转移-蜕化链转移(SET-DT)聚合是一种单体适用性广、对聚合环境要求不苛刻的活性自由基聚合方法。以Na_2S_2O_4为催化剂,CHI3为引发剂,采用水相细乳液聚合法进行丙烯酸丁酯(BA)的SET-DT活性自由基聚合,考察了聚合温度、引发剂/催化剂浓度、催化剂滴加方式和乳化剂浓度对聚合动力学、聚丙烯酸丁酯(PBA)数均分子量和分子量分布的影响。结果表明,细乳液聚合速率明显大于悬浮聚合,可在较低温度(30℃以下)、较低引发剂和催化剂浓度(BA,CHI_3和Na_2S_2O_4的初始摩尔浓度比为1 600:1:8)下实现BA的快速聚合;通过聚合过程滴加Na_2S_2O_4催化剂和增加十二烷基硫酸钠主乳化剂浓度,可提高聚合速率;采用低引发剂浓度和催化剂逐步滴加聚合得到的PBA的平均分子量较大,分子量分布较窄。     

BF_3催化环己烯齐聚的研究

使用BF_3为催化剂对环己烯的聚合反应进行研究,考察了温度、压力、反应时间、引发剂及其用量等工艺条件对齐聚产物收率的影响。结果表明,环己烯齐聚的最佳工艺条件为:温度60℃,压力0.6 MPa,反应时间5 h,引发剂为正丁醇,引发剂用量为反应物质量的0.75%,该条件下产品收率为98%。     

正交实验设计研究卫生陶瓷凝胶注模成形工艺

本文采用正交实验方法，以经甲基丙烯酰胺为单体，硝酸饰铵为引发剂，N，N，N’，N’—四甲基乙二胺为催化剂，N，N’—亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，研究了卫生陶瓷凝胶注模成型工艺，并探讨了不同工艺条件(单体加入量、引发剂加入量、催化剂加入量、交联剂加入量等因素)对卫生陶瓷料浆凝胶注模成形后坯体的干燥速率、收缩率、干燥强度以及综合性能指标的影响规律。     

木薯淀粉合成沙漠植被保墒剂SA-36与应用

木薯淀粉在催化剂的作用下与丙烯酸单体进行接枝共聚 ,然后滚筒干燥合成一种沙漠植被用的保墒剂。文中研究了单体浓度、催化剂效果、引发剂浓度对吸水能力的影响。结果表明 ,在反应温度为 6 5～ 6 8℃、丙烯酸/淀粉 =2 (质量百分比 )、引发剂浓度 =5× 10 - 3mol· L- 1时达到较好的吸水效果。用此保墒剂已成功的培植了 10 0亩的沙漠植被 ,为我国的沙漠治理多增加了一个治理方案     

液相SO3体系中过氧化物引发甲烷的自由基部分氧化反应

以过氧化物为引发剂,在SO3体系中进行甲烷的自由基反应研究。进行了引发剂的筛选,考察了反应温度、引发剂加入量、反应时间对甲烷自由基氧化反应的影响,并对反应机理进行探讨。最终确定K2S2O8为最佳引发剂,反应最优工艺条件为：温度T=333 K,初始压力P=4 MPa,时间为6 h,搅拌速度500 r/min,催化剂用量0.018 5 mol/L。该工艺条件下甲烷转化率为34.72%,目的产物收率为33.17%。     

液相SO3体系中过氧化物引发甲烷的自由基部分氧化反应

以过氧化物为引发剂,在SO3体系中进行甲烷的自由基反应研究。进行了引发剂的筛选,考察了反应温度、引发剂加入量、反应时间对甲烷自由基氧化反应的影响,并对反应机理进行探讨。最终确定K2S2O8为最佳引发剂,反应最优工艺条件为:温度T=333 K,初始压力P=4 MPa,时间为6 h,搅拌速度500 r/min,催化剂用量0.018 5 mol/L。该工艺条件下甲烷转化率为34.72%,目的产物收率为33.17%。     

Pseudohalogens in atom transfer radical polymerization of methyl methacrylate

In recent advances in controlled radical polymerization, atom transfer radical polymerization (ATRP) has achieved increasing interest. This investigation reports the ATRP of methyl methacrylate (MMA) using pseudohalogens as initiator as well as an anion for copper catalyst. The results were compared with the conventional halide system. Different pseudohalides were used as the initiator for the ATRP of MMA in combination with CuX (X = pseudohalide or halide) as the catalyst. Pseudohalide initiator in combination with Cu(halide) catalyst leads to inefficient ATRP due to slow initiation. Pseudohalide initiator in combination with Cu(pseudohalide) catalyst leads to uncontrolled or no polymerization. The polymers were characterized by using GPC, IR, MALDI‐TOF‐MS, and TGA analysis. IR and MALDI analysis showed that the resultant polymer had pseudohalide as the end group. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 103: 3857–3864, 2007     

AlCl_3-异丙醇络合催化剂催化环己烯齐聚

使用氯化铝-异丙醇络合催化剂,对环己烯齐聚反应进行了研究。考察了催化剂摩尔分数、异丙醇/AlCl3摩尔比、反应温度、反应时间对聚烯烃收率的影响及不同引发剂对聚烯烃收率和聚合物选择性的影响。实验结果表明,采用氯化铝-异丙醇络合催化剂,以环己烯为原料,在AlCl3摩尔分数为2%,异丙醇/AlCl3摩尔比为0.75,反应温度为60℃,反应时间5 h的条件下,聚烯烃的收率在80%以上,并且具有较好的选择性。     

苯乙烯-丙烯腈原子转移自由基聚合

采用四氯化碳为引发剂,三氯化铁与丁二酸复合物为催化剂,在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中对苯乙烯、丙烯腈进行原子转移自由基共聚合。研究了苯乙烯和丙烯腈物质的量比、引发剂用量、反应时间、温度等工艺条件对共聚物收率的影响。得到最佳反应条件：原料配比n（苯乙烯）：n（丙烯腈）为3：1;引发剂用量为12．5mL,三氯化铁与丁二酸复合催发剂的量分别为0．2865g,0．1180g;反应温度为90％,反应时间48h。     

水解聚马来酸酐（HPMA）阻垢剂的合成及性能评价

以马来酸酐为主要单体采用常压聚合法制备聚水解马来酸酐阻垢剂,该过程采用的是水溶性引发剂、催化剂和其它水溶性成分。与传统的使用有机溶剂和有机引发剂的合成方法相比,该工艺无安全隐患、无污染,符合环保要求;所用的引发剂易得,用量少,价格低;聚合工艺简单,操作方便,易于掌握和推广;产品生产周期短,能耗小,便于工业化生产;合成出的水解聚马来酸酐性能稳定、可控,阻垢效果好。     

悬浮溶胀法合成接枝聚丙烯

用BPO作引发剂以水相悬浮胀法合成接枝聚丙烯，研究了反应条件、组分等因素对PP的接枝率（Gr)和接枝效率（Ge)的影响，发现溶胀剂、悬浮剂、引发剂、催化剂是该接枝物的主要影响因素。用此方法接枝的聚丙烯有工艺简单，接枝率高，聚丙烯降解程度小等优点，用它作PP／CaCO3、PP/PA6、PP／MBS体系的相容剂，测试结果表明，复合材料的力学性能有很大的提高。