HPLC法测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱的含量

目的:建立HPLC法测定复方吴茱萸碱纳米乳制剂中吴茱萸碱含量的方法。方法:采用HPLC法在225 nm波长处测定峰面积,测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱的含量。结果:表明吴茱萸碱在225 nm处有最大吸收,浓度在0.52μg·mL至16.64μg·mL-1时与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:A=214.3C-5.943,r=0.9997(n=6);平均回收率为99.31%,RSD为0.74%,符合测定的要求;日内及日间精密度的RSD均小于1%(n=5)。结论:本方法准确度高、专属性好,可用于纳米乳制剂中吴茱萸碱含量的测定。     

枸杞甜菜碱提取物色谱分析条件优化

目的:优化枸杞甜菜碱提取物的液相色谱分析条件。方法:采用反相高效液相色谱法对枸杞甜菜碱的检测波长、流动相进行了优化。结果色谱柱为江苏汉邦lichrospher NH 2 250mm×4.6mm(5μm),流动相为乙腈:水(85:15),等度洗脱,流速:0.7 m L·min-1,检测波长:195nm,柱温:30℃,进样量5μL。精密度、稳定性、重现性实验色谱峰相对保留时间分别为RSD%﹤0.9%、RSD%﹤0.79%、RSD%﹤0.84%;相对峰面积均RSD%﹤3%。结论:采用乙腈体系为枸杞甜菜碱色谱分析的流动相,等度洗脱,甜菜碱保留时间适中,分离效果好,方法精密度、稳定性、重现性良好。可为高效液相色谱法检测枸杞甜菜碱提供一定参考。     

紫外分光光度法测定壳聚糖包衣姜黄素脂质体的包封率

目的:建立壳聚糖包衣姜黄素脂质体包封率的测定方法。方法:采用紫外分光光度法,在426 nm处测定吸光度值,计算壳聚糖包衣姜黄素脂质体中包封的药物量,由此计算出包封率。结果:姜黄素在426 nm处有最大吸收,浓度在0.5～8 mg/mL时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为A=0.1440C-0.008,R=0.9998(n=3);平均加样回收率为99.96%,RSD为0.29%。结论:本方法操作简单、快捷,能够应用于测定壳聚糖包衣姜黄素脂质体的包封率。     

氨基柱反相高效液相色谱法测定单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的含量

目的:建立以氨基柱反相高效液相色谱法测定单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液含量的方法.方法:色谱柱为phenomex NH2100A(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1mol/L磷酸水(66:34),流速1.0mL·min-1,检测波长为205nm.结果:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠在52.3至836.8ug·mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为:Y=32819X+ 64247(r=0.9992);平均回收率为98.32％,RSD=1.49％(n=9).结论:该方法准确、简便、快速、可靠,能有效控制单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的质量.     

紫外分光光度法测定姜黄素囊泡中姜黄素的含量

目的:建立紫外分光光度法测定姜黄素囊泡中姜黄素的含量的方法。方法:采用紫外可见分光光度法测定姜黄素囊泡中姜黄素的量。结果:姜黄素在426 nm处有最大吸收,浓度在2.10～6.30 mg·mL-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1302C+0.0424,r=0.9999(n=3);平均回收率为98.47%,RSD为0.93%(n=9)。本方法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度。     

紫外分光光度法测定紫杉醇羟丙基-β-环糊精包合物的包合率

目的:建立紫杉醇羟丙基-β-环糊精包合物(TCD)中紫杉醇(TAX)含量测定的方法。方法:采用紫外分光光度法,通过测定波长227 nm处的吸光度,计算TCD包合物的包合率。结果:TAX在6.60~19.81μg/mL的浓度范围内,与227 nm处的吸光度线性关系良好,回归方程为Y=35.576 X+0.0308(r=0.9987),平均回收率为99.94%,RSD=0.12%(n=9)。结论:本方法操作简单,且稳定性、准确度和精密度均符合要求,可用于TCD制剂包合率的测定。     

HPLC法测去甲氧基姜黄素纳米脂质载体中药物的含量

目的:建立HPLC法测去甲氧基姜黄素纳米粒脂质载体(NLC)中药物含量的方法。方法:采用HPLC法测定纳米脂质载体(NLC)中药物的含量。结果表明去甲氧基姜黄素在420nm处有最大吸收,浓度在2.04至52.5mg·mL-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:Y=121.29C X-296.19,r=0.9997(n=6);平均回收率为99.19%,RSD为0.79%。结论:本方法操作简单,且稳定性、准确度和精密度均符合要求,可用于NLC制剂中去甲氧基姜黄素含量的测定。     

紫外分光光度法测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率

目的:建立紫外分光光度法测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率.方法:通过离心法分离游离药物,测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率.结果:溴新斯的明浓度在80至560μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0016C至0.0089,r=0.9999;平均回收率为102.96％,RSD为1.88％(n=9).结论:本方法操作简单、快速、重复性好,可用于溴新斯的明多囊脂质体包封率的测定.     

离子色谱法测定化成箔中微量硫酸根含量

研究了测定化成箔中的微量SO42含量的离子色谱法:将化成箔用碱溶液溶解后,用活性Al2O3分离柱除去Al3+等干扰离子,以峰面积积分定量测定了化成箔中SO42的含量。本方法的检测下限为2.5×106g·cm2,硫酸根的回收率为98.56%～101.35%,用于实际样品的分析,取得了较好的检测结果。     

乳制品中三聚氰胺含量测定方法进展

本文综述了国内近年来奶制品中三聚氰胺含量测定方法。介绍了高效液相色谱法（HPLC）、高效液相色谱-质谱法（HPLC-MS）、气相色谱-质谱法（GC-MS）、毛细管电泳法等测定乳制品中三聚氰胺的情况。     

高效液相色谱法测定头孢噻吩钠含量和有关物质

建立高效液相色谱法（HPLC）测定头孢噻吩钠含量和有关物质。色谱条件以C18为固定相,色谱柱：（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为0.207mol/L醋酸钠溶液（用冰醋酸调pH值至5.9）-乙醇-乙腈（82：2：16）,流速为：1.0mL/min;检测波长：254nm：柱温;40℃。结果：头孢噻吩钠含量在55.8μg/mL至464.4μg/mL呈良好线性关系,r=0.9999：平均回收率100.2%;最低检测限为3ng（1ng/μL×3μL）。本法简单、准确,重现性、分离效果好,能较好的进行孢噻吩钠含量和有关物质测定。     

HPLC法测定复方金银花颗粒中绿原酸的含量

目的：建立控制复方金银花颗粒质量的方法。方法：采用HPLC法。色谱柱Zorbax RP-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈：0.3%磷酸=15：85（v/v）;流速：1mL/min;波长300nm。结果：复方金银花颗粒中绿原酸含量为0.524mg/袋。结论：该方法准确可靠,可用于控制复方金银花颗粒的质量。     

紫外分光光度法测定靶向修饰固体脂质纳米粒中姜黄素的含量

目的：建立靶向修饰的姜黄素固体脂质纳米粒（PSLN）制剂中姜黄素（CUR）含量测定的方法。方法：采用紫外分光光度法,通过测定波长464nm处的吸光度,计算PSLN制剂中CUR的含量。结果：CUR在1．1．1．7ug／ml的浓度范围内,与464nm处的吸光度线性关系良好,回归方程为Y=0．1424X＋0．0436（r=0．9991）,平均回收率为99．16％,RSD为0．95％（n=9）。结论：本方法操作简单,且稳定性、准确度和精密度均符合要求,可用于PSLN制剂中CUR含量的测定。     

紫外分光光度法测定姜黄素固体脂质纳米粒的包封率

建立姜黄素固体脂质纳米粒的包封率测定方法。采用紫外分光光度法测定姜黄素固体脂质纳米粒中姜黄素的含量,由此计算包封率。透射电镜下姜黄素固体脂质纳米粒成圆形或椭圆形,平均粒径为(130.7±2.4)nm。姜黄素在432 nm处有最大吸收波长,浓度在1.05vg/mL至7.35μg/mL范围时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1320C+0.0310,r=0.9993(n=7);平均回收率为99.39%,RSD为0.49%;测得姜黄素固体脂质纳米粒的包封率为90.90%,RSD为0.82%。本方法操作简单易行,准确度和精密度均符合要求,可用于姜黄素固体脂质纳米粒包封率的测定。     

柱前衍生化高效液相色谱法测定人血浆中花生四烯酸乙醇胺浓度

目的：建立血浆中花生四烯酸乙醇胺（Anandamide）的柱前衍生化高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法：取血浆样品1mL碳酸氢钠碱化,无水甲苯提取,衍生化试剂DBD-COCL衍生,进样HPLC测定,采用外标法。色谱柱为Agilent C18（250×4.6mm,5μm）,流动相为50mmol.L^-1醋酸钠水溶液-乙腈,采用梯度洗脱,流速1.0ml.min^-1,激发波长为336nm,发射波长为560nm。结果：血浆中Anandamide线性关系良好,日内日间RSD〈10%,范围1-30ng/ml,血浆中花生四烯酸乙醇胺最低检测限为0.50-0.85ng（S/N=3）。结果：该方法样品处理过程简便,重复性好,符合生物样品测定要求,并适用于临床血样中anandamide浓度的测定。