从甘草中提甘草酸不同提取方法的比较

对几种不同的从甘草中提取甘草酸的提取方法进行了实验比较。结果表明,微波辅助提取法与热回流法、索氏（Soxhlet）提取法、室温提取法等传统方法相比,具有提取高效、快速、完全及节省时间、溶剂和能 耗等优点,是一种适于从甘草中快速提取甘草酸的新方法。     

从甘草中提取甘草酸不同提取方法的比较

对几种不同的从甘草中提取甘草酸的提取方法进行了实验比较. 结果表明, 微波辅助提取法与热回流法、索氏(Soxhlet)提取法、室温提取法等传统方法相比,具有提取高效、快速、完全及节省时间、溶剂和能耗等优点, 是一种适于从甘草中快速提取甘草酸的新方法.     

甘草中甘草酸的提取工艺优化研究

优选了甘草中甘草酸的提取条件,建立了紫外分光光度法法测定甘草酸含量,在单因素试验基础上,以甘草酸收率为指标,按正交表L9（3^4）设计试验,优化溶剂浓度、提取次数、固液比、微波时间4个因素。最佳提取工艺为：溶剂浓度为0.5％,提取次数为2次,固液配比1：15,微波的时间15min。该优选提取工艺合理可行,与传统工艺相比,具有省时、省能源等特点。     

甘草酸的提取和精制法研究现状

对几种从甘草中提取、精制甘草酸的主要方法进行了综述和讨论。     

微波辅助乙醇浸提甘草废渣黄酮的研究

采用微波辅助乙醇浸取工艺从甘草废渣中提取总黄酮。研究了各种因素对黄酮提取率的影响。实验结果确定最佳工艺条件为：预泡时间1h,固液比1：18,微波功率420W,乙醇浓度70％（wt）,微波时间50s,微波次数1次。在此条件下,最大黄酮提取率为4．0807％。     

甘草中甘草酸提取与分离的研究

甘草是我国传统的中药,来源于豆科植物甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch）、胀果甘草（G.inflata Bat.）或光果甘草（G.glabra L.）的干燥根和根茎[1]。具有多种药用功效,主要生长在我国西北、华北、东北等三北地区[1]。近年来在内蒙古自治区西部人工栽培甘草已获成功,甘草资源极为丰富[2]。甘草酸（glycyrrhizic acid,GA）又名甘草甜素,是甘草中分离出的一种三萜类化合物[3],也是最重要的有效成分之一。本文对甘草中甘草酸及其他成分的提取分离方法进行了摸索和改进,取得了较好的效果。     

微波辅助胶团提取甘草中的甘草酸和甘草甙

The feasibility of emploving non-ionic surfactant （Triton X-100） as an alternative and effective solventfor the microwave-assisted extraction of glycyrrhizic acid （GA） and liquiritin （LQ） from licorice root was studied.The optimal extraction parameters based on the microwave-assisted micellar extraction technique were determined.Under the optimal conditions, i.e. 5% （by volume） Triton X-100, microwave-assisted extraction for 3--5min at 373K, the percentage extraction of active ingredients reached the highest value. The preconcentration tactor for GA and L＇Q （about 13.5） and the extraction efficiency for these two ingredients approached 100% showed the coupling of microwave-assisted extraction and cloud-point extraction could be employed as a new and. effective techniquefor the rapid extraction and preconcentration of pharrnacologically active ingredients from medicinal plants SUCh aslicorice root without disturbing chromatographic analysis.     

从甘草中提取甘草酸和黄酮类化合物的研究

用超滤与大孔树脂吸附整合工艺路线提取甘草中有效成分－甘草酸和黄酮类化合物。实验结果表明,该工艺不但使操作过程简化,而且提高了甘草酸的提取率。此外还优化了压力、温度、循环液流量、浓度等操作参数。     

超声场对甘草酸-水体系浸取相平衡的影响

通过考察浸取温度、超声电功率、超声频率对甘草酸浸取平衡浓度的影响,得出:甘草酸浸取平衡浓度随着浸取浓度的增加而增大;最佳超声浸取频率受浸取温度的影响;当超声电功率超过100 W时超声电功率对甘草酸浸取平衡浓度的影响较小。通过对超声处理前后甘草颗粒表面的扫面电镜进行了比较,得出:发现超声可以改变甘草颗粒表面结构。     

甘草中甘草酸的提取及测定方法简述

综述了甘草中有效成分甘草酸的提取、纯化和测定方法的研究概况。稀醇溶液对甘草酸的提取效果较好,添加稀氨水后可提高甘草酸的提取收率;超声波强化或微波辅助提取可提高甘草酸的提取效率并节约提取溶剂和提取时间,CO2超临界流体法无毒、高效且不需加热即可将甘草酸与溶质分离;薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)、毛细管电泳(CE)方法可实现甘草酸及甘草次酸含量的快速、准确测定。     

基于甘草配伍黄芩同时泡沫分离甘草酸和黄芩苷

为了同时分离甘草中有表面活性的甘草酸和黄芩中无表面活性的黄芩苷,开发了甘草配伍黄芩泡沫分离工艺。通过荧光光谱、紫外吸收光谱和红外吸收光谱分析表明,甘草酸与黄芩苷存在相互作用,并且甘草黄芩配伍强化了甘草酸和黄芩苷的提取。以甘草酸和黄芩苷的富集比和回收率为评价指标,当温度为40℃、气体体积流量为100 ml·min^-1、甘草酸初始浓度为0.2 g·L^-1、甘草黄芩质量比为3：1时,获得甘草酸的富集比和回收率分别为11.0和73.5%,黄芩苷的富集比和回收率分别为5.8和38.5%。通过甘草与黄芩配伍,利用泡沫分离获得黄芩中的黄芩苷。同时,与单独泡沫分离甘草中甘草酸相比,甘草酸的富集比提高了194.9%,回收率提高了23.3%。因此,甘草配伍黄芩能有效泡沫分离甘草酸和黄芩苷。     

微波法提取升麻中阿魏酸的工艺研究

采用煎煮法、加热回流法及微波法提取升麻中阿魏酸,对其提取工艺进行比较,确定微波法为最佳提取方法.采用单因素实验和正交实验确定微波法提取升麻中阿魏酸的最佳工艺条件为:乙醇体积分数70%、液料比20:1(mL:g)、微波辐射时间90 s、微波辐射功率385 W,在此条件下,阿魏酸提取率可达0.0593%.     

HPLC法测定痰咳净片中甘草酸的含量

目的:用反高效液相法测定痰咳净片中甘草酸的含量.方法:选用岛津VP-ODS C18(150mm×4.6mm)色谱柱,流动相为甲醇:1%冰醋酸(70:30).检测波长248nm,流速1.0mL/min,柱温:40℃.结果:甘草酸在0.096～3.072μg内呈线性(r为0.9999).加样回收率为100.2%(RSD为1.37%).结论:此方法简便、可靠,为进一步研究其质量标准提供一个很好的途径.     

微波法提取番茄红素的研究

研究了微波法对番茄红素提取效果的影响。确定番茄红素的最优提取条件为：微波功率420 W,处理时间为25 s,固液比为1∶2（g∶mL）,提取次数为3次。     

大孔树脂法精制甘草酸

介绍了用大孔树脂从甘草中分离精制甘草酸的方法。大孔树脂是目前广泛采用的分离天然产物的方法。用大孔树脂精制甘草酸,使甘草酸和其他杂质得到很好的分离,明显改善了甘草酸的质量。在纯度测定时,采用香草醛-硫酸比色法能准确测定甘草酸纯度。另外,实验使用草酸还原Fe3+的方法改善产品颜色,并在进样前先用活性炭脱色,这两种方法同时使用有效地改善了产品的颜色。     

HPLC法测定藿香清胃胶囊中甘草酸的含量

目的:建立测定藿香清胃胶囊中甘草酸含量方法.方法:采用高效液相色谱法,以BDS-C18色谱柱分离,以甲醇:0.2mol/L醋酸铵溶液:冰醋酸=62:38:1为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长250nm.结果:甘草酸在0.3616～1.8080μg范围内线性良好,r=0.9996;测得平均回收率98.68%,RSD=2.20%.结论:高效液相色谱法高效、快速、灵敏,可作为藿香清胃胶囊质量控制的有效方法.     

香草醛-硫酸测定甘草浸膏中甘草酸含量

为了建立甘草提取甘草多糖后浸膏中甘草酸含量的测定方法,以香草醛-硫酸为显色剂,535 nm为最大吸收波长,进行了比色条件优化及方法学考察。结果表明：在0.25 mL待测液中,加入0.25 mL浓度为 6 mg/mL的香草醛溶液和2.0 mL 75%硫酸,在温度为75℃条件下反应25 min,显色效果最好。该法精密度高（RSD=4.93%,n=6）,1 h内稳定（RSD =1.09%,n=60）,平均加样回收率为95.93% （RSD=4.62%,n=5）,是一种简便、准确、稳定和重复性好的检测脱糖甘草浸膏中甘草酸含量的方法。