丙烯酸改性松香聚甘油酯的合成及性能研究

以松香为原料，经丙烯酸改性后与聚甘油反应，合成一种非离子表面活性剂丙烯酸改性松香聚甘油酯（PGARE）。对产品结构进行了红外光谱分析。测定了产品的表面物理化学性能，合成产品临界表面张力为41.7-44.6mN/m，临界胶束浓度在10^-9～10^-4数量级，钙皂分散指9．4％－19.6%，界面张力为9．3－12.6mN/m，对松节油乳化力为56－108s，泡沫性能是7－56mm，润湿力为65－92s。对甘油聚合度对产品表面物理化学性能的影响进行系统研究。结果表明PGARE是一种性能优良的非离子表面活性剂，可作为乳化剂、破乳剂、缓蚀剂等使用。     

聚马来松香PEG酯的合成及性能研究

以松香、顺丁烯二酸酐、聚乙二醇为原料合成了标题化合物。研究了合成条件对产物酸值的影响,确定最佳合成条件为:0.5%对甲苯磺酸为催化剂、PEG分子量为200、投料比m(马来松香)∶m(PEG200)=1∶2、180℃下反应24 h。采用红外光谱和凝胶渗透色谱对其结构进行了初步表征,并测定了聚合物的溶解性、表面张力、乳化力。结果表明,该聚合物能溶于大多数极性和非极性溶剂中,聚马来松香PEG酯溶液临界胶束浓度(CMC)值为12 g/L,γCMC为37 m N/m,对油脂有良好的乳化性能。     

改性松香基非离子表面活性剂的合成及性能

以松香和聚甘油为原料,合成了一种松香基非离子表面活性剂,得到不同甘油聚合度的产物。得到的松香基非离子表面活性剂的表面物化性能为:表面张力44 2～49 6mN/m;临界胶束浓度8 0×10-4～25 6×10-4mol/L;钙皂分散指数13 5%～21 5%;界面张力11 7～18 9mN/m;乳化力44～85s;泡沫性能6～46mm;润湿力87～121s。并对甘油聚合度和产物表面性能的关系进行了考察。     

双子辛酸甘油酯的合成及性能

以正辛酸乙酯、甲酸乙酯、1,2-二氯乙烷、甘油和金属钠为原料合成了非离子gem in i型表面活性剂双子辛酸甘油酯,并以核磁共振氢谱和红外光谱对其结构进行了表征,测定了其表面活性和流滴性能,与单辛酸甘油酯进行性能对比。结果表明,该双子表面活性剂cm c为0.004 mmol/L,γcm c为30.0 mN/m;并且分散、乳化和流滴性能均优于单辛酸甘油酯。     

松香系列非离子表面活性剂的合成与应用

介绍了松香系列表面活性剂合成应用及其功能;结合作者的工作。归纳了主这类表面活性剂的结构与功能的关系。并对今后研究工作重点提出了一些建议和展望。     

氢化松香甘油酯合成的工艺条件

以氧化锌为催化剂、氢化松香和甘油为原料进行酯化反应。采用正交实验方法，考察了4个因素4个水平对酯化率的影响，结果表明氢化松香甘油酯合成的最佳工艺条件为：核醇比2．0：1，反应温度270℃，反应时间3h，催化剂用量0.2%，所得产品符合国家标准GB10287－88的质量要求，并通过极差分析，确定影响酯化率的主要因素是反应温度。     

松香聚乙二醇丙三酸酯表面活性剂的合成及性能探讨

以松香(RO)为主要原料,CaO/MgO为催化剂,与聚乙二醇(PEG)反应合成松香聚乙二醇酯(RPGE),RPGE的合成最佳条件为:n(RO):n(PEG)=1:1.6,反应温度270℃,反应时间2h.RPGE再与丙三酸合成一种新型表面活性剂——松香聚乙二醇丙三酸酯(RPGPE),RPGPE合成的最佳条件为:反应温度1...     

阳离子松香型表面活性剂的合成与性能研究

施胶是造纸过程一个重要组成部分。施胶的目的是使纸和纸板等获得疏水性。造纸工业是松香施胶剂产业的最大用户之一，无论是在发达国家，还是在国内，其用量均占松香消耗的1乃左右，因此，造纸施胶胶料的发展对松香工业具有十分重要的影响。     

氢化松香甘油酯的合成反应研究

以氢经松香和甘油为原料、ZnO为催化剂进行酯化反应的研究。探索了原料配比、催化剂用量、反应温度、反应时间以及甘油加入方式对酯化反应的影响，找出了最佳反应参数为：原料松香与甘油的摩尔比2．0：1、催化剂用量（质量分数）0．2％、反应温度270℃、反应时间3h、甘油的加入方式为一次性全部加入。     

松香胺季铵盐的合成及其性能研究

以松香胺聚醚为原料,合成系列松香基Ｎ,Ｎ－聚氧乙烯基Ｎ－苄基氯化铵和松香基Ｎ,Ｎ－聚氧乙烯基Ｎ－甲基硫酸酯季铵盐。并对其物化性能和表面活性进行分析研究。     

声化学法合成马来松香

The cycloaddition reaction of rosin and maleic anhydride under ultrasonic irradiation has been investigated. The results show that both isomerization and Diels-Alder cycloaddition reactions were accelerated remarkably. The sonochemical reaction reached equilibrium in 5-10 min at 110℃, comparing with regular synthesis of 4-5 h over 180℃.     

全氟辛酸聚甘油酯的合成及其防雾滴性能

由全氟辛酸与聚甘油在无溶剂条件下发生酯化反应,制得全氟辛酸聚甘油酯,对反应温度、反应时间、反应原料摩尔比、催化剂种类4个主要影响因素进行了正交试验.实验结果表明,在催化剂作用下,全氟辛酸和聚甘油的摩尔比为1:1.4,205℃下反应6 h时,全氟辛酸聚甘油酯的酯化率最高达95.9%.通过红外光谱和核磁共振氢谱等表征手段对其进行了结构表征.     

非离子表面活性剂十二烷基聚甘油醚的合成与性能研究

在碱催化作用下以十二烷基缩水甘油醚(AGE)与聚甘油反应合成了一种非离子表面活性剂十二烷基聚甘油醚,并研究了不同甘油聚合度(n)对产物表面化学性能的影响。结果显示,当n=2时,γcmc和cmc最低;n=10时,泡沫性能、钙皂分散性能和增溶性能最好;n=4时,乳化性能最好。     

聚丙烯酰聚合松香季戊四醇酯的合成及性能测试

以聚合松香季戊四醇酯和丙烯酰氯为原料,采用酰基化反应原理合成了丙烯酰聚合松香季戊四醇酯,再以AIBN为引发剂,乙酸乙酯为溶剂合成目标产品聚丙烯酰聚合松香季戊四醇酯。实验表明,酰基化反应和聚合反应的最佳工艺条件为:①酰基化反应,投料比为20 g聚合松香季戊四醇酯/2.5 mL丙烯酰氯,反应温度≤4℃,反应时间6 h;②聚合反应,反应温度65℃,反应时间6.5 h,引发剂用量(质量比1∶0.005)。最后用FTIR谱、UV-VIS谱、TGA、DSC谱对产物聚丙烯酰聚合松香季戊四醇酯进行结构表征,并对涂膜性能进行测定。     

Surfactant properties of purified polyglycerol monolaurates

A series of purified polyglycerol monolaurates (PGML), such as di-, tri-, tetra-, and pentaglycerol monolaurates, were synthesized, and their surfactant properties in aqueous solutions were examined. The surfactant properties of PGML were compared with those of n-dodecyl polyoxyethylene monoethers (C₁₂EO_n) to examine the function of the hydrophilic part of these compounds. The critical micelle concentration (CMC) values and the surface tension at CMC of PGML and C₁₂EO_n increased linearly with an increase in the number of glycerol and oxyethylene units, respectively; the slope of the increase was greater for PGML than C₁₂EO_n. The minimum surface area per molecule of PGML was smaller than that of C₁₂EO_n at the air/aqueous solution interface. The initial foam heights of the surfactants at the CMC increased with an increase in the number of glycerol or oxyethylene units, and the foam heights of PGML were consistently higher and more stable than those of C₁₂EO_n. Detergency depended on a reduction in interfacial tension. Triglycerol monolaurate showed the lowest interfacial tension and the highest detergency among all the surfactants tested. Overall, the PGML showed better performance in all the surfactant properties tested than C₁₂EO_n. It is noteworthy that the surfactant properties of PGML having few glycerol units (di- to tetraglycerol monolaurates) are on par with those of C₁₂EO_n having many oxyethylene units (hexa- and octaoxyethylene). These results suggest that PGML having a secondary hydroxyl group on every glycerol unit of the hydrophilic part could be more hydrophilic than C₁₂EO_n; this characteristic feature guaranteed the superior surfactant properties of PGML.     

歧化松香缩水甘油木薯淀粉酯的微波合成及表征

在微波辐照下,以DMAc/L iC l为溶剂体系,歧化松香缩水甘油酯和木薯淀粉亲核开环反应得到歧化松香缩水甘油木薯淀粉酯(DGCSE),探讨了各反应因素对产物取代度的影响。目标产物的最佳合成条件:反应温度110℃,反应时间1.5 h,NaOH用量1.2 g,摩尔比3∶1(歧化松香缩水甘油酯∶葡萄糖单元中羟基数)及微波功率700 W。元素分析,IR,UV,SEM,TG-DTA和XRD分析表明,与原料木薯淀粉相比,DGCSE表面形态由有序变得杂乱,结晶度大幅度下降,热稳定性能得到改善。     

以应用性能为导向的熔融法微波辅助加热合成马来松香

以马来酸和松香为原料,采用熔融法在微波辐射条件下制备马来松香。以应用性能为指标,探讨了物料配比、微波加热时间、微波功率等因素对制备效果的影响。通过正交实验确定最佳的工艺条件为:马来酸用量为松香的18%,微波辐射加热时间20 min,微波功率为616 W。该条件下的产品酸值为319.8 mg/g,皂化值为361.5 mg/g,软化点为143.5℃,产率为84.5%。而常规合成反应的温度为180℃,时间为3 h,得到产品酸值为224.1 mg/g,皂化值为295.3 mg/g,软化点为112.5℃,产率为53.4%。     

精制松香酯化法的无色松香树脂生产线设计

对精制松香酯化法生产无色松香树脂的生产线进行设计,根据生产工艺,以松脂为原料,经过前处理、水蒸气蒸馏、减压水蒸气蒸馏和减压精馏,生产精制松香,再以精制松香通过酯化生产无色松香树脂,生产线的设计充分考虑松脂、松香、松香树脂等物料特性以及生产规模、设备设施匹配。设计了年产3 000 t无色松香树脂的生产线,通过调试,得率≥93%,生产的产品具有颜色浅、软化点高和耐热性耐候性优良等特点,颜色(哈森色号)≤50,酸值≤30 mg KOH/g,软化点100～105℃,粘度(180℃)≥850 mPa.s,热稳性(180℃,4 h)(哈森色号)≤200。     

松香系列表面活性剂的合成和应用

介绍了国内外以松香及其衍生物为原料合成松香系列表面活性剂的主要方法，松香与环氧乙烷加成可得到松香聚氧乙烯非离子表面活性剂；松香聚氧乙烯和氯磺酸可合成阴离子表面活性剂；松香胺与环氧乙烷反应生成松香胺聚氧乙烯，再与氯乙醇季铵化得到阳离子表面活性剂；松香和二乙烯三胺反应，得到的酰胺与氯乙酸反应可合成两性表面活性剂。松香系列表面活性剂用途非常广泛，可作为乳化剂、洗涤剂、杀菌剂、润湿剂和降黏剂等，并对今后研究工作重点提出了建议和展望。