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建立一种液相色谱原子荧光光谱法测定食品添加剂明胶中砷含量的不确定度的评定方法。利用液相色谱原子荧光光谱法对食品添加剂明胶中砷的含量测定,依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》分析明胶中砷的含量,建立不确定度评定的数学模型,分析测量过程中的不确定度因素,通过样品重复测定、标准溶液纯度、标准曲线、玻璃器具、称量过程、回收率、检测仪器对检测结果不确定度进行评定,并且进行计算。按置信区间为95%,明胶中砷的含量为(0.120±0.012)mg/kg,k=2。建立了液相色谱原子荧光光谱法测定食品添加剂明胶中砷含量的不确定度的评定方法,最终确定食品添加剂明胶中砷的含量测定结果的不确定度来源主要有:砷标准溶液建立的标准曲线的拟合、回收率,明确检测明胶中砷含量过程中带来的各种不确定度评定因素的占比,并且进行了分析,提出了改进的方法。 相似文献
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本文结合实际工作,对原子吸收光谱法测定保健品中钙含量的测量不确定度进行了评定,建立了数学模型,分析了该测量过程的测量不确定度来源,对样品测量过程中的样品称量、稀释定容、曲线拟合以及仪器测量重复性等影响不确定度的分量进行了分析,最终计算出钙的扩展不确定度,为系统分析检测结果的准确程度和方法的可靠性研究提供参考。 相似文献
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本文对铁矿石中水溶性氯化物含量测定的不确定度进行评定,分析了不确定度的来源,找出影响测量的各种因素,计算出不确定度分量并提出了该法的合并成不确定度。评定结果显示,测量重复性对测量不确定度影响最大,相比之下,样品称量引入的不确定度分量较小。 相似文献
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董亚红 《现代测量与实验室管理》2015,(1)
通过对变色酸光度法测定钢中钛含量的整个实验过程可能引入的不确定度进行分析,不确定度来源主要有测量重复性、标准工作曲线用标准溶液的浓度、由校准曲线求得的样品中钛含量浓度、量器体积、质量,通过简化并计算了测定过程中的不确定度分量,得出了变色酸光度法测定钢中钛含量,达到了对其测试过程测量不确定度合理评定的目的。 相似文献
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依据JJF 1059.1-2012《测定不确定度评定与表示》的规定及相关文献,对GB/T 23382-2009《食品中丙酸钠、丙酸钙的测定高效液相色谱法》的糕点中丙酸含量测量值的不确定度进行分析,对各不确定度分量进行评定并合成标准不确定度。为同类测量值的不确定度评定提供一种思路和模式。 相似文献
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对GB/T5009.15—2003(食品中镉的测定)中石墨炉原子吸收光谱法测定食品中镉含量的测量不确定度进行评定,建立原子吸收光谱法测定食品中镉含量的不确定度分析方法,以评定测定结果的质量,分析了该测量过程的测量不确定度来源,建立了数学模型,找出主要影响因素。结果表明,拟和直线求样品溶液的浓度及测量重复性所产生的测量不确定度影响因素最大,其次是回收率。 相似文献
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对火焰原子吸收分光光度法测定碳素钢中铜含量的测量不确定度进行了分析,分析了测量不确定度的主要来源,并对各不确定度分量进行了评定,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.00071%和0.0014%. 相似文献
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原子吸收分光光度计测定土壤中铜含量的不确定度主要来源于测量样品土壤样品称重、校准曲线测量、试样体积定容、含水率测定及重复性测量等产生的不确定度,依据JJF-1059规范性文件《测量不确定度评定与表示》,对这些分量进行了量化计算,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为1.20 mg/kg和2.40mg/kg。影响土壤中铜含量测量不确定度的主要因素是测量土壤消解液浓度时校准曲线测量引起的不确定度。 相似文献
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实验室认可和资质认定都要求检测实验室具备评定测量不确定度的能力,现依据JJF1059-1999<测量不确定度评定与表示>,对火焰原子吸收法测定土样中铬的含量进行不确定度评估,分析测定过程中不确定度来源,量化不确定度分量,求出合成不确定度和扩展不确定度,给出测定结果的表示式. 相似文献
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正本文以JJF1135-2005《化学分析中不确定度评定》和JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》为依据,结合测量方法和模型,通过分析头孢氨苄胶囊标示含量测定过程,确定各不确定度分量来源,建立高效液相色谱法测定头孢氨苄胶囊标示含量的不确定度评定模型,对各个不确定度分量进行合成与扩展,最终建立高效液相色谱法测定头孢氨苄胶囊标示含量的不确定度评定方法,以期为正确评价与使用检测数据提供科学依据。 相似文献