辅助材料

201004140乙烯-四氟乙烯磷酸酯组合物：一种组合物所含的化合物的分子式如下：（A）WP（O）（OM^-）3-w或AP（O）（OM^＋）-O-P（O）（O—M^＋）A,其中A为Rf（CH2）k[（CF2CF）y-（CH2CH2）2]tO,其含有8～22个碳原子;Rf为CnF2n＋1;n和k为1～6;y,z和m分别为1,2,3或其混合物;w为1或2或其混合物;M为氢、铵离子、碱金属离子或烷醇铵离子。     

加工助剂

热塑性树脂及（甲基）丙烯酸基热塑性树脂用加工助剂日本专利公开JP200731，533（2007．2．8）8pp题述加工助剂分子式为X^1（AO）nOCH2CH[O（AO）zX^2]CH20（AO）X^3（AO为C2-4氧烷烯基；n＋m＋1=1-20；X1-3=H，C8-22酰基）。     

一维链状Zn（Ⅱ）和Mn（Ⅱ）配合物的合成、结构及热稳定性分析

用常温扩散法,在甲醇/水溶液中,以四溴代对苯二甲酸、邻菲罗啉和金属盐Zn （NO3）2·6H2 O/MnCl2·4H2O构筑了2个配合物：{[Zn （TBTA） （phen）2] （H2O） （CH3OH）｝n（1）和{[Mn（H2 TBTA） （phen）2]（H2O）-（CH3OH）}n（2）（H2TBTA=四溴代对苯二甲酸,phen=邻菲罗啉）,并对其进行了X-射线单晶衍射测定、元素分析、红外分析和热稳定性分析.结果表明,1和2均为一维链状配合物.分子内存在的氢键和π-π相互作用加强了配合物的稳定性.     

Williamson反应合成二乙二醇二甲醚及其合成条件优化

以二乙二醇单甲醚（C5H12O3）和氯甲烷为原料,氢氧化钠为催化剂,在n（NaOH）：n（C5H12O3）=1．4：1．0（mol／mol）,减压条件下,先合成二乙二醇单甲醚醇钠盐,然后通入CH3Cl与二乙二醇单甲醚钠盐进行Williamson反应合成二乙二醇二甲醚（DMDE）。用正交实验法对二乙二醇二甲醚的合成条件进行了优化,气相色谱法分析了产品中DMDE的含量．用FT—IR和NMR分析测试手段表征了产物结构。实验结果表明该反应的最优工艺条件为：n（NaOH）／n（C5H12O3）／n（CH3Cl）=1．4：1．0：1．4,反应温度为90℃,CH3Cl通入时间为4．oh,二乙二醇二甲醚的收率可达95．0％以上。     

类金刚烷型配合物[Cd（C_6H_5O_2N）_2（H_2O）]_n的水热合成及其晶体结构研究

以Cd（CH3COO）2和烟酸（C6H5O2N）为原料,采用水热法合成了类金刚烷型配位聚合物[Cd（C6H5O2N）2-（H2O）]n,利用元素分析、X射线单晶衍射对其结构进行了表征。该配合物属于正交晶系,Pbca空间群,a=1.144 9（5）nm,b=1.208 3（5）nm,c=1.742 8（5）nm,α=β=γ=90°,V=2.411（16）nm3,Z=8,dc=2.064 g/cm3,μ=1.834 mm-1,F（000）=1 472,R1=0.022 6,wR2=0.041 8。     

Keggin型配合物[（CH2）5NH2]5BW12O40的合成及其催化氧化合成苯甲酸的研究

以钨酸钠、硼酸为原料合成母体酸,以六氢吡啶为有机配体合成了有机／无机杂化电荷转移配合物[（CH2）5NH2]5BW12O40。通过红外光谱、X-射线衍射和热重分析袁征,确认所合成的化合物中多酸阴离子仍保留Keggin结构。将新合成的[（CH2）5NH2]5BW12O40杂多酸哌啶盐应用到苯甲醛氧化合成苯甲酸反应中,考察了催化剂用量、氧化责4H2O2（质量分数为30％）的用量、反应温度、反应时间等对苯甲酸收率的影响。确定最佳工艺条件为：n（催化剂）：n（苯甲醛）=1．880×10-3：1;n（H2O2）：n（苯甲醛）=4．760：1;反应温度80℃;反应时间4h,此条件下苯甲酸的收率可达到80%。     

专利信息

硫化胶中的防老刘有机硅有一种以普通的非极性不饱和橡胶为基村的胶料，能提高硫化胶的使用寿命，而且在热老化过程中仍然能保持较高的机械强度。这种胶料中含有：40．0－55．0价炭黑，2．0－3．5份硫化剂，3．0－5．0份氧化锌，1．0－3．0份硬脂酸，4．0－20．0份增塑剂，另外还有1．0－4．0份有烯丙氨基封端或烷基封端的有机硅化合物。这种防老剂是RnNH2－nZ（SiMe2O）mSiZNH2－uRn（R=乙基，n=2；或R=稀丙基，n＝1；m=1－39；Z=CH2CHOHCH2OCH2CH2CH2）。烯烃橡胶胶粉的分散剂羟己烯聚酯或十二二烯二元酮这种胶料300％伸长率…     

耐硫甲烷化催化剂的研究

煤制天然气采用耐硫甲烷化催化剂,减小了反应设备体积,对节省投资和降低能耗有积极意义。采用等体积浸渍法制备系列Mo-Ni/γ-Al2O3耐硫甲烷化催化剂,并对催化剂活性及耐硫性进行评价,考察浸渍液中不同Co和W元素添加量对催化剂活性的影响。结果表明,耐硫甲烷化催化剂活性中心MoS2和WS2的生成有利于提高CO转化率和CH4选择性,促进合成气生成CH4,Co的添加不利于提高催化剂的CO转化率和CH4选择性,而W元素的添加有利于提高催化剂的CO转化率和CH4选择性。在反应温度550℃、压力2 MPa和空速1 800 h-1条件下,n（H2）∶n（CO）=1∶1时,CO转化率为64.24%,CH4选择性为52.00%。n（H2）∶n（CO）=3∶1时,CO转化率为77.90%,CH4选择性为68.41%。     

含硫聚合物、单体，生产及它们的使用

用作去污增洁剂、水处理剂、颜料分散剂,纤维涂饰剂、或漂白组成物的该聚合物具有CH2C（R^1）R^2OCH2CH（OH）CH2X^1R^3的结构单元（X^1-S,SO2;R^1=H,Me;R^2=CH2,CO：R^3=C1-10有机基团）。该单体H2C：C（R^6）R^7OCH2CH（OH）CH2X^2R^8（X^2=S,SO2：R^6：H,Me;R^7=CH2,CO;R^8=C1-10有机基团）通过使H2C：C（R^11）R垃OG（R^11=H,Me：R^12=CH2,G=缩水甘油基）与SH化合物反应制备而成。228．3g的烯丙基缩水甘油酯用156．3g的巯基乙醇在水中处理,进而用H2O2处理单体,269．1g单体与126．0g80％的丙烯酸在有莫尔盐、NaOH、过硫酸钠和NaHSO3存在的水中聚合,生成的聚合物的Mw为8300,具有良好的粘泥分散性,和防止再污染能力。     

树脂用固化剂的制备

本专利介绍的固化剂由（1）铝烷基氧化物与p—keto酯R^1C（O）CH2COOR^2（R^1=C1—3烷基，芳基；R^2=H，C1-8烷基，烷撑基，苄基；A—C2—8烷撑基，n=1—4）的反应产物而得的。如铝螫合物。该固化剂可用于水溶性丙烯酸树脂或环氧树脂，制得的固化膜表现出良好的耐溶剂性。     

丙烯酰胺丙基二甲基氨的合成研究

N，N-二甲氨基丙基丙烯酰胺（简称DMAPAA或丙烯酰胺丙基二甲基氨），英文名称是（N，N-Dimethylaminopropylacrylamide）。CAS[3845-76-9]，化学式C3H16N2O，结构式：CH2=CHCONH（CH2）3N（CH3）2     

烷醇酰胺的合成与应用进展

烷醇酰胺国外商品名为Ninol(尼诺尔）6501和6502，通式为CRON（CnH2nOH)2,n=2-3,其中RCON（CH2CH2OH）2是1：1型的膏状体，RCON（CH2CH2OH）2，NH（CH2CH2OH）2是1：2的黏稠体；1：1型不溶于水，1：2型具有良好的水溶性。     

CO2-CH4重整NiO／γ-Al2O3催化剂制备方法与其催化性能的关系研究

分别采用自然浸渍法（1#）、超声波浸渍法（2#）、旋转真空浸渍法（3#）和胶体磨循环浸渍法（4#）制备NiO／γ-Al2O3催化剂,对其进行TPR和XRD分析,TPR分析结果表明,四种试样的还原温度均低于800℃,均不存在自由NiO物种;XRD分析结果表明,焙烧后的四种试样均存在NiO和NiAl10O16尖晶石两种晶相。四种试样的CH4／CO2重整反应30h评价实验结果表明,胶体磨循环法所制备的催化剂评价结果最好,其CH4和CO2转化率分别为93．5％和83．5％,n（H2）：n（CO）=0．84：1。     

甲醇新一代衍生产品甲缩醛

甲缩醛（DMM）学名二甲氧基甲烷，分子式结构OH3O—CH2-OCH3，于1984年由日本旭化成株式会社（Asahi）首次研制成功，并用于生产高浓度甲醛的原料，建立了15Kt／a用甲缩醛生产聚甲醛装置。随后，国内一些高校、中科院研究所也开展了甲缩醛制备研究，其研究成果至今已开始工业化应用。     

增塑剂

可降解聚合物用酯增塑剂的制备 日本专利公开JP2007 16，092（2007．1．25）本专利介绍了一种分子式为R^1O（x^1O）nlOCR^3CO2（X^2O）n2R^2（I；R^2=C1-20烷基；X^1，X^2=C2-4烷撑基，n1，n2=1-20；R^3=C2-1。烷撑基）的酯增塑剂。在酸催化剂存在下，0．1—40kPa压力下由二元酸或酸酐与多烷撑甘醇烷基醚反应制得上述酯化合物。     

抗菌剂

PVC用季铵盐抗静电剂 波兰专利PLl97，218（2008．3．31）6pp 本专利介绍的季铵盐分子代表式为RCH2CH2OCOCnH2n＋1X^-（R=Me3N^＋，Et2MeN^＋，N-甲基吡咯烷鎓，N-甲基吡啶鎓或N-甲基吗啉，n=7，9，11或13，X=Br或MeSO4）该季铵盐作抗静电剂用于PVC。     

二甲基二氯硅烷部分水解产物的GC-MS分析

将二甲基二氯硅烷在中性条件下进行部分水解，用气质联用仪分析其水解产物。结果发现，产物主要是[（CH3）2SiO]n（n≥3）、HO[（CH3）2SiO]nH（n≥2）和Cl[（CH3）2SiO]n（CH3）2SiCl（n≥0）三个系列的低聚物；但除了化合物（CH3）2SiClOH和（CH3）2SiCIOSi（CH3）2OH之外，没有发现更高聚合度的Cl[（CH3）2SiO]nH（n≥2），说明Cl[（CH3）2SiO]nH（n≥3）的稳定性比HO[（CH3）2SiO]nH（n≥3）差，前者失去HCl而环化成[（CH3）2SiO]n（n≥3）。     

晶化条件对HZSM-5分子筛合成收率和性能的影响

考察了SiO2-Al2O3-TPABr-NH3·H20—H2O体系晶化时间、晶化温度和原料用量等对合成HZSM-5性能的影响。当n（SiO2）：n（Al2O3）=100、n（TPABr）：n（SiO2）=0．1、n（NH3）：n（SiO2）=1．5、n（H2O）：n（SiO2）=22和晶种添加质量分数为4％时,180℃静态晶化72h,合成收率与相对结晶度分别为10．1％和99．8％,对应理论收率为11．4％,合成收率与理论收率比为0．89。当投料n（SiO2）：n（A1203）从50增加到400,合成收率与结晶度分别超过8．9％和82．8％,合成收率与理论收率比为0．76—0．89;样品酸量随着n（SiO：）：n（Al2O3）的增加逐渐减小,比表面积为405m2·g-1,合成样品HZSM-5对甲醇制烯烃反应具有良好的酸催化活性。设定反应条件,采用投料n（SiO2）：n（AlO3）=250的样品,甲醇转化率、丙烯选择性和C=2～C=4选择性分别为100％、39．27％和62．01％。     

热稳定剂

液体聚硅氧烷用热稳定剂稀土金属有机硅羧酸盐 俄罗斯专利RU2291，877，（2007．1．20）9pp本专利介绍了一种羧基封端的有机聚硅氧烷金属盐，其分子代表式为HOOC-（CH2）n-Si（CH3）2O-[Si（CH3）2O]。-Si（CH3）3。其中n-3-10，m=20-25，用作聚硅氧烷的热稳定剂。通过羧基封端的聚硅氧烷与稀土金属氢氧化物或碱金属氢氧化物和稀土硝酸盐反应可进行制备。     

离子导电聚（氧化乙烯—二甲基硅氧烷）共聚物：@—

由聚乙二醇与二甲基二甲氧基／二乙氧基硅烷反应合成一系列聚（氧化乙烯-二甲基硅氧烷）──[SiMe2O（CH2CH2O）n]m──（n=2,3,4,5,6.4,8.7,13.3）。将这些共聚物与盐类（四氟硼酸钠或已二酸铵）配合而制出相应的离子导电聚合物。这些体系在室温下的最高电导率分别为3×10－4S／cm和6×10－5S／cm。报告了这些共聚物的玻璃化转变温度。可以看出,这些温度取决于醚单元的长度。讨论了硅氧烷含量、盐的浓度和温度对电导率的影响。