KSHD温拌剂对新疆岩沥青改性沥青老化动力特性的影响

为探究KSHD温拌剂对新疆岩沥青改性沥青(XRA)老化动力特性的影响,本研究通过短期老化试验及布氏黏度试验,研究了XRA与温拌岩改性沥青表观黏度在不同老化时间和老化温度下的变化规律,并建立了以表观黏度为参数的老化动力学模型,求得老化反应速率常数、活化能等相关参数。结果表明:温拌岩沥青改性沥青(WRA)的表观黏度受老化时间和温度的影响小于XRA;老化温度超过163℃或老化时间超过10h,两种沥青表观黏度由常数增长进入快速增长阶段;对常、快速反应阶段进行独立分析可优化所建立的老化动力学方程,优化后两种沥青表观黏度的预测值与试验值的平均误差在5%以内,且建立的老化动力学方程能够准确地预测老化过程中两种沥青表观黏度值的变化。     

新型杂萘联苯聚芳醚腈(酮)耐高温绝缘漆的研制

系统地研究了杂萘联苯PPEN（K）聚合物在绝缘漆领域的应用,考察了PPENK中腈、酮含量对绝缘漆性能的影响,发现当N／K=1／1时,绝缘漆具有优异的机械性能;对比了PPENK、PPENKK、PPEN和PPEN—BPA几种聚合物所制备的绝缘漆的性能,认为以PPENK树脂为主要成膜物制得的绝缘漆综合性能最优;在此基础上,选择适当的涂线工艺,成功地研制出了新型PPENK漆包线,其机械性能、电性能和热性能都远远高于220级聚酰亚胺漆包线国家标准要求。     

840S环氧树脂体系固化反应特性

用差示扫描量热法(DSC) 在动态条件下对840S 环氧树脂体系的固化反应动力学进行了研究。根据所测量的不同升温速率的DSC 曲线, 运用温度升温速率( T-β) 图外推法得到该环氧树脂体系的固化工艺参数, 即凝胶化温度、固化温度、后处理温度, 这些温度参数为制定合理的固化工艺提供了理论基础。采用Kissinger 方程和Crane 方程计算该840S 环氧树脂体系的动力学参数, 即表观活化能E_a 、表观频率因子A 和反应级数n 。根据所计算的动力学参数, 建立了该840S 环氧树脂体系的固化动力学模型。利用所建立的固化动力学模型分别预测了等温和动态条件下840S 环氧树脂体系的固化反应特性。      

4,5—环氧环己烷1,2-二甲酸二缩水甘油酯/2-甲基咪唑体系热固化过程、动力学及形态结构

本文以DSC、TBA、SEM为手段,对4,5-环氧环己烷1,2-二甲酸二缩水甘油酯/2-甲基咪唑体系的热固化过程、动力学及形态结构作了研究。DSC等速升温实验结果表明,本固化体系热固化过程分加成和催化聚合两阶段进行,以Donnellan所采用的公式对DSC一次升温谱图进行动力学处理,求得1:1、1:2加成反应的表观反应活化能分别为Ea_1=72.4kJ/mol、Ea_2=78.3KJ/mol,而聚合反应表观反应活化能为98.0kJ/mol。对不同比例试样进行恒温及等速升温固化后的二次TBS升温扫描结果表明,随着2-甲基咪唑用量的增加,固化试样的交联网络愈来愈显示出不均一性两相网络结构,SEM实验也进一步证实了这一结论。2-甲基咪唑用量在3—5％时,试样具有较好的均一性和较高的玻璃化转变温度。     

95 ℃热水老化后聚碳酸酯的热稳定性

目的研究聚碳酸酯(PC)在95℃热水老化后的热稳定性。方法通过体视显微镜进行表观形貌分析;氮气下进行热重分析,用Freeman-Carroll法和Coats-Redfern法进行热降解动力学分析;利用凝胶渗透色谱进行分析。结果 PC经过热水老化后内部会产生缺陷,随着老化时间的延长,缺陷数量增多,尺寸变大;热稳定性随热水老化时间的延长总体呈下降趋势,残炭量增多,相对分子质量降低,大分子链降解。结论 95℃热水老化后PC的热稳定性降低。     

老化箱热滞时间检测方法研究

介绍了老化箱的用途和老化箱的热滞时间的定义.重点讨论了热滞时间的检测方法,并进行标准试样温度的检测和标准试验样品材料的选择研究.     

高温条件下基于虚场法的钛合金弹塑性参数识别与提取

目的 准确表述TC4钛合金的力学性能,对TC4钛合金进行了单轴热拉伸实验,使用虚场法识别和提取不同高温条件下TC4钛合金的弹塑性参数。方法 在不同试验温度(650、700、750℃)下,选用TC4钛合金(Ti-6Al-4V合金),按轧制方向以应变速率为0.1 s^-1进行热拉伸试验。采用立体数字图像相关系统(DIC)测量试样的真实应变,得到真实应力-应变曲线,并捕捉热拉伸过程中的随机点,计算出试样的真实应变场。通过虚场法(VFM)在试件的弹性阶段设置不同虚拟位移场,建立虚场方程组以识别不同试验组中的弹性模量和泊松比,利用JC本构模型建立适合试件塑性变形阶段的虚场方程,使用K-Means聚类算法提取模型中的塑性参数。结果 在考虑计算误差的情况下,使用VFM识别出的弹性模量、泊松比与参考数值的加权相对误差分别在4.8%、6.4%以下;提取出的塑性参数可以用于建立JC本构模型,弹塑性参数的识别和提取均符合预期。结论 使用VFM可以有效识别出TC4在不同高温条件下的弹性参数,K-Means聚类算法在提取塑性参数方面的效果较为显著。     

考虑老化的温拌沥青混合料低温性能

为明确温拌沥青混合料中温拌剂和热老化对混合料低温性能的影响,对原样、短期老化、长期老化的沥青混合料,利用UTM-100进行了0℃、-10℃和-20℃下的小梁弯曲试验和小梁弯曲蠕变试验。研究结果表明：可用蠕变试验数据拟合出伯格斯模型参数,计算出温度应变能密度,进而由弯曲和蠕变试验结果预估出温拌沥青混合料的开裂温度,作为评价温拌沥青混合料低温性能的一个综合指标;可以用延时拌和法表征沥青混合料在短期老化过程中达到平均老化程度的热老化方法;沥青混合料在不同温度、不同老化程度下低温性能发生变化是由于拟合参数发生了变化;温拌剂在一定程度下增加了沥青混合料的抗短期老化性能;发现加入有机降黏型RH温拌剂会降低沥青混合料的低温性能,而益路温拌剂对沥青混合料的低温性能有利,故在寒冷地区推荐使用益路温拌剂。     

基于多体系统传递矩阵法和遗传算法的一种物理参数识别方法

将多体系统传递矩阵法与遗传优化算法相结合,形成了一种新的基于多体系统传递矩阵法和遗传算法的物理参数识别方法(MS-TMM&GA).应用多体系统传递矩阵法进行动力学建模以及固有振动特性分析.将参数识别问题转化为优化问题,结合遗传算法,对由系统固有频率和增广特征矢量构造的目标函数全局最小值优化求解.给出了通过系统模态参数识别物理参数的计算步骤以及流程图.通过两个数值算例,表明了该方法的可行性及有效性.该方法对多体系统传递矩阵法和遗传算法进行了结合与拓展,无需建立复杂多体系统的总体动力学方程,涉及矩阵阶次低,即可快速获得高精度的优化计算结果.     

铜表面涂敷环氧绝缘漆在LHe中传热研究

对大面积高纯铜５０ｍｉｎＸ１０ｍｍ×４ｍｍ试样,表面涂敷环氧绝缘漆,在一个大气压饱和ＬＨｅ中进行传热性能研究。同光滑铜试样传热比较,测量液氦核沸腾临界热通量（ｑｃＨＦ）、膜沸腾最小热通量（ｑＭＨＦ）、导热系数及其随散热角度变化。实验表明钢表面涂敷环氧绝缘漆后,其核沸腾临界热通量、膜沸腾最小热通量都增加,导热系数减小近１／３,且试样不论水平放置、垂直放置其核沸腾曲线都向右偏移。     

过氧化氢对质子交换膜热分解机理的影响

采用非等温热重-微分热重(TG-DTG)技术研究了燃料电池质子交换膜在过氧化氢氧化后的热分解机理,并用Achar和Coats-Redfem方法对非等温动力学数据进行了分析,得到了其热分解的反应机理函数和动力学参数.计算结果显示,第一阶段热分解过程受(D3)三维扩散机理控制,表现活化能为172.6 kJ/mol,指前因子...     

非等温DSC法研究高温固化胶膜的固化动力学

采用非等温DSC法对高温固化胶膜(METLBOND 1515-4)的固化反应热行为以及固化动力学进行了研究,分别利用Kissinger和Ozawa动力学模型计算得到各体系固化反应的表观活化能,分别为90.2kJ/mol、92.7kJ/mol。通过Crane模型计算出固化反应级数,得出了适于该树脂体系固化反应过程的动力学方程。结果表明,体系中只有一种反应,该胶膜的反应级数为0.95。此外,基于得到的动力学参数,结合体系固化反应特点,预测了其固化时间,从而确定了胶膜固化工艺。本文为该环氧胶膜的固化、性能测试和应用提供了理论依据。     

硫酸钙晶须改性氟橡胶复合材料的热稳定性

采用热分析技术研究了在氮气气氛中硫酸钙晶须(CSW)/氟橡胶(FPM)复合材料的非等温热分解行为及其动力学, 并与无水硫酸钙(ACS)/氟橡胶(FPM)复合材料进行了对比。通过Kissinger法和Ozawa法分别计算出其热分解活化能, 且结果相近。结果表明: Kissinger法计算的CSW/FPM复合材料的热分解活化能为203.33 kJ·mol-1, 高于ACS/FPM复合材料的热分解活化能(174.74 kJ·mol-1), 具有较高的热稳定性; 热分解反应级数约为1级。随着失重率的增大, 热分解活化能增大。      

多官能团环氧树脂的固化反应和凝胶模型

用差示扫描量热仪和RS600旋转流变仪分别研究了AG-70环氧树脂体系的升温固化反应情况和升温及恒温条件下的流变性能。实验结果表明,该环氧树脂体系的固化动力学方程符合两参数自催化模型,采用Malek最大概然法计算了模型中的动力学参数,获得了两个特征值下的动力学方程,将实验结果与理论值进行了对比。采用两种方式确定了凝胶温度点,并与用差示扫描量热(DSC)方法获取的凝胶点温度作比较,利用恒温温度与凝胶时间的函数关系计算出了凝胶模型,其数学表达式为:lntgel=-19.67+8.57/T。     

环氧树脂固化动力学研究进展

差示扫描量热仪(DSC)是研究环氧树脂固化动力学的有效手段,获得动力学参数的方法分为模型拟合法和非模型拟合法2类.模型拟合法的关键在于确定动力学三因子,即反应模型、指前因子和活化能;其拟合过程需要事先选择模型及模型参数,并且等温和非等温条件下拟合得到的动力学参数差别较大,无法通过非等温条件下的数据预测等温固化行为.非模型拟合法则通过计算活化能与固化度的对应关系研究固化行为,可以避免模型及模型参数选择不当造成的误差,并且等温和非等温条件下拟合得到的动力学参数基本一致,可由非等温数据预测等温固化行为.准确的动力学方程可为优化固化工艺、提高固化产物性能提供理论基础.     

The Application of Non-Isothermal Accelerated Kinetic Study in Pharmaceutical Product Development

A non-isothermal kinetic study allows the determination of the important kinetic parameters in a single experiment and thus is useful for the quick assessment of stability characteristics of the pharmaceutical prototypes during the development stage. The applicability and limitations of two non-isothermal accelerated kinetic methods in the pharmaceutical product development are discussed. Both methods are simple and no sophisticated calculation is necessary. These methods, however, fail to provide a unique reaction order for the pharmaceutically acceptable systems. The method is applicable only to those systems which obey the Arrhenius relationship.     

Analysis of the kinetics of phase transformations

A common basis of reaction-rate theories is discussed for isothermal and non-isothermal transformations. As a result compatible recipes have been obtained for the extraction of kinetic parameters from isothermally and non-isothermally conducted experiments. It follows that so-called Kissinger-like methods for non-isothermal kinetic analysis, originally derived for homogeneous reactions, can also be applied to heterogeneous reactions, and that these methods constitute (only) a special case of the general analysis proposed. The recipes presented are illustrated by a series of examples taken from recent research on solid-state transformations; among other things, isothermal and non-isothermal analyses of the same transformation are compared and use of the notion of effective activation energy, that varies during the course of an overall transformation, is discussed.     

非等温DSC法研究复合材料用环氧树脂的固化反应

采用非等温DSC研究了一种复合材料用环氧树脂体系的固化反应。采用n级反应模型和Malek等转化率法确定了固化反应动力学方程,通过外推法优化其固化工艺,测试优化后工艺下制备的树脂浇铸体的固化度和力学性能。结果表明,n级反应模型与实验值差别较大;采用Malek等转化率法判断固化反应按自催化反应机理进行,在2.5～15℃/min升温速率下,自催化模型计算曲线与实验曲线吻合较好;优化确定其固化工艺为70℃/2h+110℃/2h,在该工艺下制备的浇铸体固化度达98.51%,拉伸强度和弯曲强度分别为75.11MPa和128.10MPa。     

Non-isothermal kinetics of the dehydration reaction of 3-nitro-1,2,4-triazol-5-one rubidium and cesium complexes

3-Nitro-1,2,4-triazol-5-one (NTO) rubidium and cesium complexes were synthesized by mixing the aqueous solution of NTO and their respective metal carbonates. Their thermal decomposition and the non-isothermal kinetics of the dehydration reaction were studied under the non-isothermal condition by DSC and TG-DTG methods. The kinetic parameters were obtained from analysis of the DSC and TG-DTG curves by Kissinger method, Ozawa method, the differential method and the integral method. The most probable mechanism functions for the dehydration reaction of the title complexes were suggested by comparing the kinetic parameters. The dehydration decomposition reaction of RbNTO.H2O and CsNTO.H2O appears to be the same as Avrami-Erofeev equation: f(alpha) = (5/2)(1-alpha)[-ln(1-alpha)](3/5), G(alpha)=[-ln(1-alpha)](2/5), n = 2/5. The critical temperature of thermal explosion is 240.88 degrees C for RbNTO.H2O and 246.27 degrees C for CsNTO.H2O.     

Kinetics of Oxidation for β-Sialon in Diphase β-Sialon/Al2O3 Composite

1.IntroductionSince198Os,non-isothermaltreatmenthasgrad-uallybecomeamainmethodforstudyingkineticprocess[1~6].Itisanefficienttoolwithadvantagesofwiderobservationtemperaturerange,moretime-savingandlesssamples['1"8J.SomeworkhavebeendoneontheoxidationkineticsofAl2O3/Sialon,O'-Sialonandcr+P-Sialonusingthemethodofisother-malki..ti.s[9~12].Howevernon-isothermalkineticsonSialonmaterialshasnotbeenreportedsofar.InthispapertheoxidationbehaviorofO-Sialonindiphaseg-Sialon/Al2O3compositehasbeenstudie…