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相似文献
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1.
DHDECMP-TBP-煤油协同萃取Am(Ⅲ)和Gd(Ⅲ)机理的研究   总被引:6,自引:2,他引:4  
研究了TBP-煤油,DHDECMP-煤油,DHDECMP-TBP-煤油从0.05mol/L NHO3-5.0mol/LNaNO3,介质中萃取Am^3+,Gd^3+的机理,其萃合物分别为;Am(NO3)3.3TBP,Gd(NO3)3.3TBP,Am(NO3)3.3CMP,Gd(NO3)3,3CMP,Am9NO303.3CMP.TBP和Gd(NO3)3.2CMP.TBP,并测得了各反应的平衡常数K和热  相似文献   

2.
研究了DHDECMP-TBP/煤油萃取HNO3后形成和防止形成第二有机相的各影响因素,以Gd代表稀土,探讨了DHDECMP-TBP/煤油萃取稀土时DHDECMP浓度,TBP浓度、水相、HNO3浓度和温度对有机相萃取负载量的影响。结果表明:0.60mol/LDHDECMO-1.40mol/LTBP/煤油能有效避免第二有机相的形成,又能满足了工艺负载是的要求。  相似文献   

3.
研究了DHDECMP-TBP/煤油萃取HNO3后形成和防止形成第二有机相的各影响因素。以Gd代表稀土,探讨了DHDECMP-TBP/煤油萃取稀土时DHDECMP浓度、TBP浓度、水相HNO3浓度和温度对有机相萃取负载量的影响。结果表明:0.60mol/LDHDECMP-1.40mol/LTBP/煤油能有效避免第二有机相的形成,又能满足工艺负载量的要求。  相似文献   

4.
研究了用两种不同来源的2-羟乙基-1,1-二膦酸(HEDPA)配制的不同硝酸浓度、不同HEDPA浓度的溶液对30%TRPO(混合三烷基氧膦)/煤油和20%TRPO-20%TBP(磷酸三丁酯)/煤油中UO2^2+、Pu(Ⅳ)、Am^3+和TcO4^-的反萃。提出了用HEDPA为反萃剂的TRPO流程。  相似文献   

5.
镅与镧系元素分离研究的新进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
评述了近几年镅与镧系元素分离研究的进展,重点讨论了主要的几种溶剂萃取分离方法:(1)Talspeak流程法;(2)HBMPPT+TOPO或DPPHEN协萃;(3)TPTZ+HDNNS协萃;(4)HED-HETP+TBP协萃;(5)HBTMPDTP萃取。萃取剂或者协萃剂含软配位基N和S,并认为Am3+与软配位基比Ln3+形成更强的共价键而产生分离选择性。HBTMPDTP萃取不需采用水相络合剂和协萃剂、分离因子大、稳定性较好,具有更好的实际应用价值。  相似文献   

6.
DHDECMP-TBP/煤油从模拟高放废液中萃取回收Am-Gd的研究   总被引:7,自引:3,他引:4  
研究了DHDECMP-TBP/煤油萃取Am^3+、Gd^3+的各影响因素,在单级萃取实验的基础上,用0.60mol/LDHDECMP-1.40mol/LTBP/煤油为有机相对模拟高放废液进行了逆流串级萃取实验降流串级反萃实验,成功地从模拟高放废液中分离回收了Am^3+和Gd^3+。  相似文献   

7.
研究了1-苯基-3-甲基-4(2-氯苯氯基)哟唑酮-5(PMCBP)与三辛基氧化膦(TOPO)、二正辛基亚砜(DOSO、二环己基亚砜(DCyHSO)和磷酸酸古丁酯(TBP)的二甲苯溶液从盐酸介质中对肴的协同萃取,实验证实有明显的协萃效应,采用斜率法测定了PMCBP单独和协萃铕的配合物组成,它们分别为EuA2.Cl.HA和EuA2.Cl.B(B为TOPO、DOSO、DCyHSO TBP)。计算了它们  相似文献   

8.
单甲基肼还原Np(Ⅵ):Ⅱ.Purex流程中U—Np分离的研究   总被引:5,自引:4,他引:1  
用单级萃取试验研究了水相HNO3浓度和CH3N2H3浓度对30%TBP-煤油相从含U和不含U水相中萃取Np行为的影响,以及反萃液中的HNO3浓度和CH3N2H3浓度对从含U和不含U的30%TBP-煤油相中Np的反萃取率的影响。试验结果表明:提高水相CH3N2H3浓度和降低HNO3浓度有利于抑制Np的萃取和改善Np的反萃取。按照动力堆乏燃料后处理流程1A槽工艺条件和类似于1B槽的工艺条件,以CH3N2H3为Np的选择性还原剂,进行了串级试验。对1A槽串级,U中除Np的净化系数为1.4×104,对1B槽串级,U中除Np的净化系数为12.8。试验结果初步表明:单甲基肼作为Np还原剂在Purex流程中有一定的应用前景  相似文献   

9.
研究了DRDECMP-TBP-煤油萃取HNO3溶液过程中第二有机相的出现和防止因素;探讨了DRDECMP-TBP-煤油萃取HNO3-Gd,DRDECMP浓度、TBP浓度、水相起妈HNO3浓度以及温度对第二有机相的形成和负载量的影响,确定了能满足工艺负载量要求的DRDECMP-TBP-煤油的组成。  相似文献   

10.
研究了DRDECMP-TBP-煤油萃取HNO3 溶液过程中第二有机相的出现和防止因素;探讨了DRDECMP-TBP-煤油萃取HNO3-Gd 时,DRDECMP浓度、TBP浓度、水相起始HNO3 浓度以及温度对第二有机相的形成和负载量的影响,确定了能满足工艺负载量要求的DRDECMP-TBP-煤油的组成。  相似文献   

11.
TRPO流程中U的反萃:Ⅱ.(NH4)2CO3对U的反萃   总被引:1,自引:1,他引:0  
研究了用 50 g/ L( N H4 )2 C O3 溶液从含 U 的 T R P O 相中反萃 U 的条件。测定了反萃平衡时间、相比、反萃次数、温度及有机相中 U 的质量浓度对反萃率的影响。用( N H4)2 C O3 反萃 U 比原流程的 Na2 C O3 可减少 2 级,反萃液中不会析出( N H4)2 C2 O4 结晶。( N H4)4[ U O2( C O3)3 ]在加热转型时, N H+4 、 C O2-3 及少量 C2 O2-4 、 N O-3 均可挥发除去。  相似文献   

12.
研究了DHDECMP-十氢萘-二甲苯在硝酸体 系中对镅(Ⅲ)的萃取和酸性萃取剂HPMBP及HTTA与DHDECMP对镅的协同萃取。DHDECMP与HPMGBP、HTTA协同萃取Am^3+的协萃系数分别为10^2-10^3和10^2-10^4。  相似文献   

13.
研究并测定了DRDECMP-TBP/煤油对Am^3+、Gd^3+、UO^2+2的萃取分配比。研究结果表明,分配比随DRDECMP浓度或水相中HNO3浓度的增大而增大,随水相中Gd^3+浓度的增大或温度的升高而降低;当有机相中TBP浓度增大时,Am^3+、Gd^3+的分配比略有下降,UO^2+2的分配比略有升高;酸度低时,Am^3+和Gd^3+的分配比低,可实现低酸反萃取;而低酸下UO^2+2的分配  相似文献   

14.
进行了HBTMPDTP-TBP/煤油从1.0mol/LNaNO3介质中协同萃取分离示量Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)的研究。考察了TBP浓度和平衡水相PH值对Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)分配比的影响。研究结果表明,当PH〉2.5时,分离因数β(Am/Eu)大于200,能够满足分离Am(Ⅲ)和Edisplay status  相似文献   

15.
ACCURACY OF MEASUREMENT OF NATURAL GAMMA RAY SPECTRA BY HD-8004 NaI(T1)GAMMA SPECTROMETERZhuGuoqin(朱国钦)andZhengRenshu(郑仁淑)(De...  相似文献   

16.
A DYNAMIC FOOD CHAIN MODEL FOR HONG KONG BASED ON RADFOOD MODEL AND BIRCHALL-JAMES ALGORITHMK.N.Yu(余君岳);K.P.Ng(吴国斌);T.Cheung(...  相似文献   

17.
硝酸体系中三烷基氧膦萃取Tc(Ⅶ)的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了用三烷基氧膦(TRPO)-煤油溶液从硝酸体系中萃取Tc(Ⅶ)的行为和机理,TRPO萃取Tc(Ⅶ)的反应式为:H++TcO-4+2TRPOHTcO4·2TRPO。给出了TRPO萃取Tc(Ⅶ)的热力学常数ΔGc、ΔHc、ΔSc以及表观平衡常数Kc。研究了HNO3、UO2(NO3)2、Zr(NO3)4对TRPO萃取Tc(Ⅶ)的分配比(D(Tc(Ⅶ)))的影响。结果表明:当c(HNO3)(a)<0.35mol/L时,D(Tc(Ⅶ))随着酸度的增加而增加,当c(HNO3)(a)>0.35mol/L时,D(Tc(Ⅶ))随着酸度的增加而降低;Tc(Ⅶ)分别与UO2+2、Zr4+存在共萃效应。  相似文献   

18.
研究了磷酸三丁酯(TBP)-三烷基氧膦/煤油对HNO3、UO^2+2、Pu(Ⅳ)、Am^3+、TcO4^-和Cs^+的萃取;探讨了该体系对UO^2+2和硝酸的负载容量,分析了该体系对Am^3+和TcO4^-的协萃现象,并进行了草酸反萃体系中Pu(Ⅳ)的研究。  相似文献   

19.
THINDOWNINRADIOBIOLOGY:E.COLIB/r,Bs-1,B.SUBTILUSSPORES,ANDV-79CHINESEHAMSTERCELLSZhangChunxiang(张纯祥)(DepartmentofPhysicsZhong...  相似文献   

20.
RADIOIMMUNOTOXICOLOGICALEFFECTOFENRICHEDURANIUMONCENTRALANDPERIPHERALIMMUNECELLSANDTHEPROTECTIVEACTIONOFIL-1ANDIL-2¥ZhuShoupe...  相似文献   

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