断续流动氢化物发生原子荧光法测定饮料中的砷

介绍断续流动氢化物发生原子荧光法测定饮料中砷的方法，研究了酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、载气流速等对测定砷的影响，找出最佳测定饮料中砷的条件。该方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点。     

氢化物发生原子荧光法测定大豆卵磷脂中的砷

采用氢化物发生原子荧光法测定大豆卵磷脂中的砷,确定了仪器的最佳条件,探讨了还原剂溶液浓度介质酸浓度,预还原剂,载气流量等对测定砷的影响.在选定的操作条件下,砷的最低检出限为0.29 ng/mL,相对标准偏差为2.3%.用建立的方法测定大豆卵磷脂中的砷,操作简单、快速、灵敏度高.     

氢化物发生-原子荧光法测定食用醋中的As

为准确测定食用醋中As的含量,采用了氢化物发生原子荧光法测定方法。通过实验确定了仪器的灯电流40mA、负高压315V和还原剂KBH4浓度0．12％为最佳条件。在此条件下,As的最低检出限为0．08μg／L,相对偏差为1．8％,线形范围1．0μg／L～200μg／L。用该法测其结果符合国家食品卫生标准。     

氢化物发生-原子荧光法测定茶叶中的微量砷

采用湿法消解改进技术进行样品前处理,以硫脲 抗坏血酸为预还原剂,用氢化物发生-原子荧光法测定茶叶中的微量砷.样品消解和测定的条件得到优化.线性范围为2.0μg/L～20.0μg/L,回归方程的相关系数为O.99196,方法的检出限为O.46μg/L,RSD为1.87%,回收率在92.8%～106.2%之间.     

氢化物发生-原子荧光法同时测定食用鲜奶中的砷与汞

本文采用氢化物发生原子荧光法测定食用袋装鲜奶中的砷与汞.确定了仪器的最佳条件,探讨了酸介质、硼氢化钾浓度等对测定结果的影响.在选定的操作条件下,检出限为As:0.235μg/L和Hg:0.025μg/L,相对标准偏差为As:1.9%和Hg:1.6%.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定大米中微量砷

采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定大米中砷的含量。研究了硼氢化钾浓度、酸介质及其酸度、共存离子等因素对砷测定的影响，优化了仪器工作条件。方法回收率在95．0％—105．0％之间，检出限为3．2μg/kg。     

氢化物发生-原子荧光法测定番茄酱中砷

建立了微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定番茄酱中微量砷的方法。确定了仪器的最佳条件,研究了硼氢化钾浓度、酸介质、盐酸浓度、载气流速和预还原剂对测定砷的影响。在最佳的实验条件下,线形范围为0～10μg/L,相关系数为0·9996,方法检出限为0·0122μg/L,精密度为0·9%,加标回收率为94·2%～102·7%。采用该方法测定了国家一级标准物质圆白菜(GBW10014)和菠菜(GBW10015)中的砷,测定值与国家标准推荐值吻合。表明此方法具有简便、快速、准确等特点,应用在番茄酱中砷的检测,获得满意结果。     

氢化物发生-原子荧光法测定番茄酱中砷

建立了微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定番茄酱中微量砷的方法。确定了仪器的最佳条件,研究了硼氢化钾浓度、酸介质、盐酸浓度、载气流速和预还原剂对测定砷的影响。在最佳的实验条件下,线形范围为0～10μg/L,相关系数为0·9996,方法检出限为0·0122μg/L,精密度为0·9%,加标回收率为94·2%～102·7%。采用该方法测定了国家一级标准物质圆白菜（GBW10014）和菠菜（GBW10015）中的砷,测定值与国家标准推荐值吻合。表明此方法具有简便、快速、准确等特点,应用在番茄酱中砷的检测,获得满意结果。      

顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定面酱中的总砷

文章建立了顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定面酱中总砷的分析方法.研究了仪器条件和测定条件对总砷测定结果的影响,并探讨了共存离子的干扰.在选定的最佳工作条件下,方法的检出限为0.24 ng/mL,线性范围0～80 ng/mL.用该方法测定了不同的面酱产品,相对标准偏差为1.64%～6.04%,加标回收率为93.4%～101.3%.     

氢化物发生-原子荧光法测定植物油中微量砷初探

本方法研究了氢化物-原子荧光光谱法对植物油中微量砷的测定.样品采用四段程序升温灰化减少了砷损失,使用2 % HCI作载流,15 g/L KBH4作还原剂.探讨了酸介质、盐酸浓度、硼氢化钾浓度、灯电流等对测定砷荧光强度的影响以及共存离子的干扰,确定了仪器的最佳条件.在试验条件下,本法检出限为0.04 ug/L,在0.0～35.0 ug/L的范围内线性良好,相关系数为0.9998,样品加标回收率为85.3 %～95.5 %,标准使用液相对偏差为0.57 %～1.20 %,标准物质相对偏差为4.87 %～5.12 %.该方法简便、快速、灵敏度高.     

氢化物发生-原子荧光法测定苹果中富集的硒

研究了氢化物发生原子荧光法测定苹果中硒的方法，选择了最佳仪器工作条件及化学试剂用量，考察了消化试剂对样品消化的影响及共存离子干扰，方法检出限为０．２６μｇ／Ｌ，相对标准偏差为２．４％。     

微波消解-原子荧光光谱法测定蘑菇中痕量硒的研究

采用微波消解－氢化物发生－原子荧光光谱法，对蘑菇中痕量硒进行了分析。利用阳离子交换法消除了阳离子的干扰。讨论并确定了实验的最佳测定条件，结果表明，硒的检出限为0.16ng/ml，回收率为96.2%-98.0%，相对标准偏差为1.6%。该法准确、快速、简便，应用于蘑菇中硒的测定，结果满意。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定与食品接触容器中砷、锑溶出量

本研究采用氢化物发生-原子荧光光谱法,同时测定与食品接触容器中砷、锑的溶出量,并确定了仪器的最佳工作条件.方法准确、简便、快速.在选定的测定条件下,砷和锑的检出限分别为0.003μg/L和0.030μg/L,相对标准偏差分别为1.3%和2.2%,回收率分别为94.0%～102.5%和94.0%～102.8%.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中的微量砷

建立了测定茶叶中砷含量的氢化物发生-原子荧光光谱法。方法灵敏度高,准确度好,线性范围为0～180ng/ml,相关系数0.9993,检出限4μg/kg,回收率90.0%～97.3%。     

微波消解-氢化物发生双道原子荧光光谱法同时测定糖蜜中的砷和汞

建立了微波消解-氢化物发生双道原子荧光光谱法同时测定糖蜜样品中砷和汞的分析方法。实验探索了酸的种类比例、固液比、微波强度、消解时间等各种微波消解条件,并对工作条件进行了优化。仪表检出限为砷0.0704μg/L,汞0.0089μg/L;精密度为砷1.13%,汞0.49%;样品加标回收率为砷96.1%～107.6%,汞102.3%～105.1%。应用该方法对广西某制糖集团下属公司的糖蜜中砷和汞的含量进行了分析,结果令人满意。     

氢化物发生原子荧光法对贝类中无机砷监测及其安全性评价

通过氢化物发生原子荧光法检测浙江省舟山市主要菜场常见的4种贝类中无机砷的含量,并对其安全性进行评价。结果表明：4种贝类中可食部分的无机砷含量分别为花蛤0.138～0.191mg/kg、螠蛏0.112～0.171mg/kg、牡蛎0.067～0.163mg/kg、贻贝0.070～0.168mg/kg,无机砷含量皆符合国家食品卫生标准。食用量低于世界卫生/粮农组织食品添加剂联合专家委员会推荐的129μg的限量。     

流动注射-氢化物发生-原子荧光法测定食品添加剂中的铅

建立了流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品添加剂中铅的方法。样品经硝酸高压消解后,加干扰抑制剂(100g/L硫氰酸钾-100g/L草酸)选用以重铬酸钾-铁氰化钾为氧化剂与HCl作介质的分析溶液混合进行氧化反应发生铅烷,然后用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅,并对各种分析条件进行了优化和探讨。方法线性范围为0～80μg/L,检出限为0.35μg/L,相对标准偏差(RSD)<2.7%。应用于实际样品的检测,加标回收率在98.0%～103.0%,精密度1.8%～3.6%取得满意的结果。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定大蒜中的硒含量

目的:建立检测大蒜中硒含量的方法。方法:采用正交试验设计对仪器条件进行优化,采用单因素试验分析探讨最佳氢化反应条件,通过湿法消化(混酸:硝酸∶高氯酸为9∶1)预处理大蒜,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定。结果:该方法线性范围为1~20μg/L,线性相关系数r为0.9998,检出限为0.06μg/L,加标回收率为91.5%~102.8%,精密度为3.1%(n=6),3种大蒜中硒的含量分别为5.80,4.36,3.90μg/100g。结论:该方法线性良好,灵敏度和准确度高,精密度好,适用于大蒜中硒含量的测定。