Hg2+探针的合成、光谱性能及生物应用研究

设计合成并表征了一种罗丹明类Hg2+探针,对其识别性能进行了研究.检测了探针的紫外吸收光谱及荧光发射光谱,结果表明探针对Hg2+具有较好选择性和灵敏度.探针与Hg2+结合后,观察到吸光度、荧光信号及溶液颜色都发生改变.通过Job′s曲线研究发现Hg2+和探针配合的计量比为1:1.理论计算表明,探针结构中的S原子和羰基O...     

一种Hg2＋离子荧光探针的合成及荧光性质

以喹啉为原料,通过氧化、脱水、合环和还原作用合成了中间体5,10-二羟基苯并喹啉-6,9-二酮,后者再与氨基硫脲缩合合成终产物6氧代-5,10-二羟基苯并喹啉9酮缩氨基硫脲。经1H—NMR对产物进行结构表征,研究了终产物紫外吸收光谱、荧光光谱及其与各种离子配合后的光谱变化,结果表明其能与Hg2＋选择性配位,确定其最大发射波长为534nm,Stokes位移为138nm。     

一种Hg~(2+)离子荧光探针的合成及荧光性质

以喹啉为原料,通过氧化、脱水、合环和还原作用合成了中间体5,10-二羟基苯并喹啉-6,9-二酮,后者再与氨基硫脲缩合合成终产物6-氧代-5,10-二羟基苯并喹啉-9-酮缩氨基硫脲。经1 H-NMR对产物进行结构表征,研究了终产物紫外吸收光谱、荧光光谱及其与各种离子配合后的光谱变化,结果表明其能与Hg2+选择性配位,确定其最大发射波长为534nm,Stokes位移为138nm。     

以香豆素为母体的荧光探针的合成、离子识别及拟合计算研究

设计合成了含噻唑和腙结构的香豆素类钴离子荧光探针分子CCo,其结构用1HNMR和13CNMR进行了表征,考察了其光谱性能和电化学性能,并对其结构进行了拟合计算研究。CCo在常见金属离子(Cd2+、Co2+、Na+、Mn2+、Fe3+、Pb2+、Hg2+、Cu2+、Zn2+、Cu+、K+、Mg2+、Ag+、Ni2+、Cr3+)中能够选择性地识别Co2+。滴加Co2+后探针吸收光谱红移60 nm,荧光光谱蓝移75 nm。探针分子溶液在三电极系统及四丁基高氯酸胺作电解质下能用于Hg2+的检测。通过拟合计算进一步验证了探针吸收光谱峰值与实验值一致。     

多离子识别荧光探针的合成及机理

以席夫碱官能团为连接臂、香豆素和罗丹明为发色基团,合成了一种荧光探针L,用1HNMR、13CNMR及HRMS对探针的结构进行了表征,并对其识别Ca2+、Cd2+和Al3+的机理进行了考察。结果表明:L在乙醇体系中对Ca2+、Cd2+和Al3+可选择性识别,并且对于其他金属离子具有一定的抗干扰能力。L及配合物[L+金属离子]在pH=7~12内有明显的荧光增强。HRMS和Job's曲线结果表明:L可分别与Ca2+、Cd2+和Al3+形成物质的量比为1∶1、2∶1和2∶1的配合物。     

以三苯胺衍生物为识别基的共轭聚合物荧光探针的合成及性能

以三苯胺衍生物为识别基,通过Suzuki偶联反应,成功设计和合成了一种新的共轭聚合物荧光探针,利用核磁共振谱、红外光谱、凝胶渗透色谱对合成的荧光探针进行了结构表征,并研究了探针在N,N-甲基甲酰胺(DMF)溶液中的紫外吸收和荧光性质。研究表明,探针能选择性识别Ag+,在3. 00×10-6～7. 00×10-6mol/L范围内线性关系良好,I0/I=1. 03+0. 026 c[Ag+](×10-6),线性相关系数R=0. 997。     

基于喹啉Zn~(2+)荧光探针的合成及其性能

以邻氨基苯甲酸和咔唑等为原料,经Skraup、Vilsmeier-Haack和Knoevenagel等反应合成了3-{2-[8-(1H-苯并咪唑-2-基)喹啉-2-基]乙烯基}-9-苯甲基-9H-咔唑(探针L),并通过1HNMR、13CNMR、MS对其结构进行了表征。荧光光谱测试结果表明,探针L对Zn~(2+)的选择性好,抗干扰能力较强,50 s内响应,在pH=5~9内对pH不敏感。加入Zn~(2+)后,探针L的荧光强度与Zn~(2+)浓度(0~60μmol/L)呈现良好的线性关系,相关系数R2=0.998 6,检测限为2.003 1×10-8mol/L。Job's曲线、荧光滴定实验和ESI-MS谱分析表明,探针L与Zn~(2+)的络合比为1∶1。     

新型Cu~(2+)离子荧光探针的合成及表征

以水杨醛和2-喹啉甲醛为原料合成离子荧光探针LQ,并通过红外、核磁、质谱进行表征。通过荧光实验对金属离子进行识别,实验结果表明,该荧光探针对Cu2+有良好的响应,当Cu2+浓度在0~20μmol/L范围内线性相关系数r=0.999 2,最低检出限为0.18μmol/L(n=6)。     

罗丹明类荧光探针的合成及其对Hg~(2+)的识别研究

以罗丹明B、水合肼及2'-羟基苯乙酮等廉价化合物为原料,经过简单的缩合反应得到可识别Hg~(2+)的荧光探针L,其结构经1HNMR、13CNMR以及HR-MS表征。光谱性能研究表明,探针L在Et OH-H2O(V(Et OH)∶V(H2O)=4∶1,p H 7.0,20 mmol/L HEPES)体系中,对Hg~(2+)具有优异的识别能力,两者的配合比为1∶1,且识别过程可逆。     

一种新型耐尔蓝衍生物的合成及其对Hg~(2+)识别研究

设计合成了一种新型耐尔蓝衍生物2-{9-(二甲基氨基)-10-甲基-9H-苯并[a]吩嗪-5-羰基}-N-苯基肼硫代酰胺盐酸盐(EPNH),其结构得到了1HNMR、ESI-MS和元素分析的确认。实验结果表明,该化合物在p H 7.4的HEPES缓冲液中,对Hg2+表现出高选择性和高灵敏度的荧光和显色传感;当Hg2+浓度在0.02~0.25μmol/L范围内时,线性相关系数R=0.997 7,最低检出限为0.01μmol/L(n=6)。     

双香豆素衍生物的合成及对Hg~(2+)的识别

以香豆素为母体,设计合成了两种新的双香豆素衍生物。利用核磁共振谱、质谱对合成的目标产物进行了结构表征,并研究了其紫外吸收和荧光性质。光谱测试结果表明,目标化合物的紫外吸收光谱均呈双峰结构,Hg~(2+)能与目标化合物作用,使其紫外吸收增强,荧光明显降低,能选择性地识别Hg~(2+)。     

一种新型罗丹明类双通道荧光探针及其对Fe~(3+)和Cu~(2+)的选择性识别研究

以罗丹明B、水合肼和吡啶-2-甲醛为反应物,合成了一种新型的罗丹明类Fe~(3+)和Cu~(2+)双通道分子探针(Fluorescent probe,FP),并用核磁和质谱对其分子结构进行了表征。利用荧光分光光度计和紫外可见分光光度计研究了FP对Fe~(3+)、Cu~(2+)等14种金属离子的识别性能。研究结果表明,在V(CH_3OH)∶V(H_2O)=1∶1体系中,当选用荧光光谱分析时,探针FP对Fe~(3+)具有良好的选择性响应,且Fe~(3+)浓度在2~30μmol/L时,探针荧光强度与Fe~(3+)浓度呈线性关系,线性相关系数为0.998。当选用紫外可见光谱分析时,探针FP对Cu~(2+)具有很好的选择性响应,且当Cu~(2+)浓度为0~9μmol/L时,探针FP的吸光度与Cu~(2+)浓度呈线性关系,线性相关系数为0.999。     

Al~(3+)荧光探针的合成及识别性能研究

以2-羟基-1-萘甲醛和邻苯二胺为原料,通过席夫碱反应合成了一个Al~(3+)荧光探针。采用紫外-可见和荧光光谱法研究了探针在乙腈溶液中对金属离子的识别能力。实验结果表明,该探针在乙腈及其水溶液中可以有效、快速地检测Al~(3+)。通过荧光滴定曲线、Job's曲线和Benesi-Hildebrand曲线,得出探针分子与Al~(3+)的配合比和配合常数分别为2∶1和2.65×10~5,并测得Al~(3+)的最低检出限为1.85×10~(-8)mol/L。     

Synthesis,Characterization and Theoretical Calculations of a New Fluorescent Probe for Detection Cu2+

A novel rhodamine-based probe (RP1) was synthesized and characterized as a colorimetric chemosensor with high selectivity and sensitivity in biological systems toward Cu²⁺ over other cations tested. RP1 showed low detection limit for copper. The binding between RP1 and Cu²⁺ was confirmed to be stoichiometric. The recognition process was reversible. We also performed the density functional theory (DFT) calculation to have more understanding of structure, molecular and electronic.     

Fe^3＋离子荧光探针的研究进展

综述了用于检测铁离子的荧光探针的研究进展,重点介绍了基于罗丹明B、吡啶、1,8-萘酰亚胺合成的铁离子荧光探针的结构和设计原理,概述了这些铁离子荧光探针在检测过程中的优点及其实际应用价值,并展望了这些铁离子荧光探针的研究和发展方向。     

4-[(1H-苯并咪唑-2-亚氨基)-甲基]-1,3-苯二醇的合成及金属离子识别研究

以苯并咪唑胺为原料,通过与2,4-二羟基苯甲醛反应合成了标题化合物,并利用IR和NMR对其结构进行表征。通过紫外吸收光谱和荧光光谱研究其对不同金属离子的识别作用。结果表明,金属离子的加入,使目标化合物的紫外吸收光谱和荧光光谱发生了不同程度的变化,尤其是对Zn²⁺的识别能力最佳,具有较强的专一识别能力和抗干扰性,其荧光检出限为3.5×10^-7 mol/L。同时,通过核磁滴定法对目标化合物和Zn²⁺的配位方式进行了探讨。     

基于萘酰亚胺为发光团的Zn2+荧光探针的合成与研究

设计合成了一种基于萘酰亚胺为发光团的Zn2+荧光探针.相对于其他常见金属离子,该探针对Zn2+具有较好的选择性.探针对Zn2的识别机理为Zn2+的加入导致C=N异构化受阻,荧光增强.探针对Zn2+的线性检出范围为0.3 ～2.0μmol/L,检出限为0.15 μmol/L.